The effects of Ca2+ channel blockers verapamil and felodipine on transmission in the isolated superior cervical ganglion and conduction in the cervical sympathetic nerve trunk of the rat were examined by recording compound postganglionic action potentials as indexes of ganglionic transmission. Both verapamil and felodipine blocked ganglionic transmission but only at high concentrations, verapamil being more effective in this regard than felodipine. Increasing (from 2.2 to 4.4 mM) or decreasing (from 2.2 to 0.4 mM) Ca2+ concentration did not significantly affect the inhibitory action of these a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine (FDP) is used to treat hypertension and angina pectoris. FDP has an oral bioavailability of approximately 15% in humans, primarily due to its poor water solubility and extensive first-pass metabolism in the liver and gut wall. The study aimed to develop and evaluate a lyophilized buccal wafer containing felodipine-loaded nano-spanlastics to enhance solubility, permeability, and therapeutic efficacy. FDP-loaded nano-Spanlastics (FDP-SL) using a 23 factorial design. The developed SL formulations were physiochemically characterized. In vitro permeation studies assessed trans-buccal del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and green micellar spectrofluorimetric approach was applied for the simultaneous estimation of ivabradine hydrochloride (IVB) and felodipine (FLD) in the ng/ml concentration range. The approach depended on measuring the first derivative synchronous peak amplitude (1 D) of both drugs at ∆λ = 60 nm in a Tween-80 micellar system. The method was rectilinear alongside the concentration ranges 0.02-0.4 μg/ml and 0.05-1.0 μg/ml at 269.5 nm and 378.5 nm for IVB and FLD, respectively. The proposed method was validated by following the International Council for Harmonization guidelines. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding drug-polymer molecular interactions, their miscibility, supersaturation potential, and the effects of water uptake may be invaluable for selecting amorphous polymer dispersions that can maximize the oral bioavailability of poorly water-soluble drugs. Molecular dynamics simulations were performed using a model for hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) resembling the substitution patterns found experimentally. HPMC at low and high water contents (0.9%-23.0% wt/wt) and mixtures with a hydrophobic drug, felodipine (FEL), were constructed. Tg values and densities after ∼30 ns aging at 2
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety profiles of barnidipine in the treatment of hypertension were evaluated in an open parallel-group study. Fifty-nine Chinese patients with mild-to-moderate essential hypertension were randomized to receive either barnidipine or felodipine (5 mg once daily, titrated to 10 mg or 15 mg once daily, as indicated) for 12 weeks. Both drugs reduced blood pressures significantly with > or = 68% of cases obtaining marked or moderate blood pressure reduction. Mean reductions in systolic and diastolic blood pressure for barnidipine treatment were 23.7 +/- 13.5 mmHg and 12.7 +/- 7.9
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various doses (0.03, 0.1, 0.3 or 1.0 mg/kg) of the Ca2+ channel blockers nimodipine, felodipine and amlodipine on the learning ability of rats exposed to electroconvulsive shock were examined. The animals were trained in a passive avoidance procedure. The drugs tested were injected 30 min before the learning trial started. The electroconvulsive shock was given immediately after the learning trial response had been acquired. A passive avoidance retention test was performed 24 h later. It was found that electroconvulsive shock strongly impaired the retention of the passive avoidan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some calcium antagonist drugs used in hypertension and cardiac diseases have been shown to increase plasma digoxin levels mainly as a result of reduced renal clearance. Felodipine is a new dihydropyridine calcium antagonist drug with cardiovascular effects, whose pharmacokinetics and effects on plasma digoxin levels have been studied in patients with left ventricular failure. 12 patients (11 men) on long term digoxin therapy were given 2.5 or 5 mg felodipine bid for 7 days followed by 1 week on 10mg bid. Plasma levels of digoxin and felodipine were measured before dosage and 30, 60 and 90 minu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 30 consecutive patients with Prinzmetal's angina pectoris, the antiischemic effect of felodipine, a new long-acting vasoselective calcium antagonist, administered at doses of 10 and 20 mg once daily was compared with that of the well-established therapeutic regimen with nifedipine administered at a dose of 20 mg 4 times daily. Twenty-four-hour Holter monitoring was performed during a 2-day placebo run-in and at the end of each of 3 consecutive 6-day periods during which the 3 active treatments were administered in randomized sequence. Three patients withdrew, whereas 27 completed the study.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine (FD) has been widely used in anti-hypertensive treatment. However, it has extremely low aqueous solubility and poor bioavailability. To address these problems, FD hollow microspheres as multiple-unit dosage forms were synthesized by a solvent diffusion evaporation method. Particle size of the hollow microspheres, types of ethylcellulose (EC), amounts of EC, polyvinyl pyrrolidone (PVP) and FD were investigated based on an orthogonal experiment of three factors and three levels. In addition, the release kinetics in vitro and pharmacokinetics in beagle dogs of the optimized FD hollow m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 51-year-old man who ingested 100 mg of felodipine (Plendil, 20 tablets á 5 mg) and 9 g of theophylline (Theospirex retard, 30 tablets á 300 mg) is presented. The patient developed severe hypotension, tachycardia, circulatory insufficiency and paralytic ileus. No ECG effects were observed. Although felodipine led to a reduction in the bioability of theophylline, the serum theophylline concentration 15 h after the admission was 92 mg/L (the therapeutic concentration of theophylline 10-20 mg/L). The protracted hypotension did not respond to vasopressor and calcium therapy. The addit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blocking agents (CCB) differ in molecular structure and effects. Each must therefore be evaluated separately. Out of 139 patients who received cadaveric kidney transplants between March 1990 and December 1991 22 were treated with the CCB agent felodipine as antihypertensive therapy on admission and post transplant. The early function of their grafts was compared with that of grafts to patients not treated with any CCB agent pre or post transplant (n = 38). There were no other significant differences in patient or donor characteristics. In the felodipine treated group, 18/22 sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) involves alveolar epithelial injury and abnormal collagen production caused by activated fibroblasts; transforming growth factor (TGF)-β1 is implicated in this activation. In this study, we screened for chemicals capable of inhibiting TGF-β1-induced collagen production in cultured fibroblasts from medicines already in clinical use. We selected felodipine based on its extent of collagen production inhibition, clinical safety profile, and other pharmacological activity. Felodipine is a dihydropyridine Ca2+ channel blocker that has been used clinically to treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the pharmacokinetics of felodipine (CAS 72509-76-3) in healthy male Taiwanese subjects. This is a retrospective review of five felodipine pharmacokinetic studies completed in Taiwan. A total of 100 evaluable healthy Taiwanese males were enrolled in these studies. The subjects received 5 mg (n = 80) or 10 mg (n = 20) of Plendil (felodipine extended-release tablets; felodipine ER) once daily for 6 days. The mean +/- SD t(max,ss,) CG(max,ss) and AUG(tau) of dose normalized to 10 mg felodipine was 3.32 +/- 1.33 h, 13.12 +/- 5.34 nmol/L and 136.33 +/-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of extended-release felodipine in preventing ergonovine-induced myocardial ischaemia was assessed in 14 patients (12 male, two female, aged 56 +/- 7 years) with Prinzmetal's variant angina. Four of the patients had normal coronary arteries, eight had one-vessel and two had two-vessel disease. The ergonovine test was performed once in basal conditions and twice 5 days after beginning the oral administration of felodipine 20 mg o.d., 4 and 24 h after the last administration. During a continuous 6-lead ECG recording, ergonovine was injected at doses of 25, 50, 100, 200, and 400 micro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 47-year-old male who suffered from GE around his lower anterior teeth as soon as he started treatment with Felodipine 400 mg. We show that oral hygiene measures, antibiotics, and conventional periodontal treatment (scaling and root planing SRP) were all not sufficient to resolve the drug induced GE, which will persist and/or recur provided that systemic effect of the offending medication is still present. The condition immediately resolved after switching to a different medication. The mechanism of GE is complex and not fully understood yet. It is mainly due to overexpre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine is a dihydropyridine calcium antagonist which may be administered once daily in an extended release (ER) formulation. As monotherapy in older patients with mild to moderate essential hypertension, felodipine ER once daily provides effective control of blood pressure (BP). The drug has also been effective, either as monotherapy or in combination with other antihypertensive medications, in comparisons with other antihypertensive agents, and does not adversely affect lipid profiles or, in patients with diabetes mellitus, glycaemic control. Results in patients with angina pectoris and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral cavity is of great importance to the performance of orally retained formulations, including: orally disintegrating tablets, taste-masked formulations, and buccal/sublingual delivery systems. With regards to in vitro dissolution assessment of these dosage forms, human saliva should be represented by the dissolution media. Currently there is no general consensus regarding oral cavity dissolution. In this study pooled human saliva was characterised and utilised as dissolution media for biorelevant oral cavity dissolution studies and to assess drug release. Lipophilic drug felodipine with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare a combination of a thiazide diuretic and an angiotensin converting enzyme inhibitor with a thiazide diuretic and a calcium antagonist. DESIGN: A double-blind randomized trial with subjects in two parallel groups administered either 10-20 mg benazepril once daily or 5-10 mg extended-release felodipine once daily, both titrated according to diastolic office blood pressure. During run-in and all 12 weeks of the study members of both groups were administered 2.5 mg bendroflumethiazide once daily. We measured 24 h ambulatory blood pressure with thiazide alone and after 12 week
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers are used extensively in the treatment of the three major anginal syndromes. In the treatment of Prinzmetal's angina, their antivasospastic properties account for their therapeutic effectiveness. Calcium channel blockers are drugs of first choice in this syndrome. In chronic stable angina, calcium channel blockers may be used as monotherapy or in combination with beta-blockers and/or nitrates. In patients with unstable angina, reduction in the incidence of ischemic episodes produced by calcium channel blockers is well documented. Recent data suggest that calcium channel
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования