Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7809 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2570 с найденным полным текстом
Achondroplasia, the most common form of human dwarfism is a sporadic autosomal dominant condition that occurs in approximately 1:20,000 births. The major clinical outcome of Achondroplasia is attenuated growth, rhizomelic shortening of the long bones and craniofacial abnormalities. As of today there is no pharmacological treatment for Achondroplasia. Some improvement in the patients well being and daily function can be achieved by a surgical limb lengthening procedure. Growth hormone treatment seems to have only modest short term success and to lack long term benefits. Achondroplasia results f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fibroblast growth factor (FGF) signaling is involved in articular cartilage homeostasis. This study was undertaken to investigate the role and mechanisms of FGF receptor 3 (FGFR-3) in the pathogenesis of osteoarthritis (OA) caused by surgery and aging in mice.
METHODS: FGFR-3 was conditionally deleted or activated in articular chondrocytes in adult mice subjected to surgical destabilization of the medial meniscus (DMM). A mouse model of human achondroplasia was also used to assess the role of FGFR-3 in age-associated spontaneous OA. Knee joint cartilage was histologically evaluated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factors (FGF) are expressed in many non-small cell lung carcinoma (NSCLC) primary tumors and derived cell lines, and mutations in FGF receptor 3 (FGFR3) have been identified in human lung adenocarcinoma. FGF9 has been implicated in the pathogenesis of NSCLC by synergizing with EGFR pathways or by providing an escape pathway mediating resistance to EGFR inhibition. To model pathogenic mechanisms mediated by FGF signals, we have established a mouse model in which FGF9 expression can be induced in adult lung epithelium. Here, we show that induced expression of FGF9 in adult lung
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The longitudinal growth of the skeleton arises from the continuous process of endochondral ossification occurring at the ends of growing long bones. Dwarfism results when this process is disrupted, as in the autosomal dominant human skeletal diseases hypochondroplasia (HCH), achondroplasia (ACH) and thanatophoric dysplasia (TD). Interestingly, these disorders display a graded spectrum of phenotypic severity and are the result of distinct missense mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 gene (FGFR3). TD, characterized by neonatal lethality and profound dwarfism, is the result of FG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent observations suggest that fibroblast growth factors (FGFs) and their receptors are involved in the control of embryogenesis. Several FGF receptor genes have been identified so far and their expression is differentially regulated. As part of a continuing effort to analyse the differential expression of FGF receptors and their potential role during amphibian development, we have isolated a Pleurodeles homolog of FGF receptor 3 (FGFR-3), which we designated PFR-3 because of its highest homology to human FGFR-3 (75% overall identity). PFR-3 is a maternally derived mRNA. While a low level of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Fibroblast growth factor receptors (FGFRs)-1, -2, and -3 are expressed in the developing brain and may participate in CNS neoplasia. Fibroblast growth receptor-3 has not been demonstrated in the human CNS or its tumors. Nonetheless, it has been implicated in the pathogenesis of several other forms of neoplasia.
METHODS: Twenty-four human meningiomas were evaluated using Western blot analysis for expression of FGFR3, its ligand acidic FGF, and concomitant phosphorylation/activation of p44/42 mitogen-activated protein kinase (MAPK), Akt, and STAT3. Mutations in exons 7 and 10 of the FGF
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mapping of the achondroplasia locus to the short arm of chromosome 4 and the subsequent identification of a recurrent missense mutation (G380R) in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR-3) gene has been followed by the detection of common FGFR-3 mutations in two clinically related disorders: thanatophoric dwarfism (types I and II) and hypochondroplasia. The relative clinical homogeneity of achondroplasia was substantiated by demonstration of its genetic homogeneity as more than 98% of all patients hitherto reported exhibit mutations in the transmembrane receptor domain. Although mos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent genetic and chromosomal aberrations drive multiple myeloma (MM) pathogenesis. Among these, the t(4;14) translocation leads to overexpression of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) and is associated with poor prognosis. However, therapeutic approaches directly targeting FGFR3-driven myeloma progression remain limited. Here, we investigated the single-agent activity of ponatinib, a multikinase inhibitor, in MM. KMS18 and U266 myeloma cell lines were treated with ponatinib, and apoptosis induction, as well as VEGF and IL-6 secretion, was assessed. RNA sequencing of MM cells reve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite its initial association with sensory neuropathies, anti-fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) antibodies have been since reported with a broad range of neuropathies and clinical features. The aim of the study is to report the clinical and electro diagnostic findings in a cohort of patients with sensory or sensorimotor polyneuropathy and anti-FGFR3 antibodies.
METHODS: We performed a retrospective chart review to assess the clinical characteristics of patients with sensory or sensorimotor neuropathy related to FGFR3 antibodies. Descriptive statistics were reported usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keloids are fibroproliferative scars that develop as a result of a dysregulated wound healing process; however, the molecular mechanisms of keloid pathogenesis remain unclear. Keloids are characterized by the ability to spread beyond the original boundary of the wound, and they represent a significant clinical challenge. Previous work from our group suggested that growth differentiation factor (GDF)-9 plays a role in the invasive behavior of keloids. Here, we examined the involvement of GDF-9 in keloid formation and spread and elucidated a potential underlying mechanism.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations within fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), a receptor tyrosine kinase, are responsible for human skeletal dysplasias including achondroplasia and the neonatal lethal syndromes thanatophoric dysplasia types I and II. Several of these same FGFR3 mutations have also been identified somatically in human cancers, including multiple myeloma, bladder carcinoma, and cervical cancer. The molecular pathways exploited by FGFR3 to stimulate abnormal proliferation during neoplasia are unclear. The nonreceptor protein-tyrosine kinase Pyk2 (proline-rich tyrosine kinase 2) has be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A large New Zealand Maori family has non-syndromic coronal craniosynostosis, which is inherited as an autosomal dominant mutation with variable expression. The aim of the study is to determine whether the family has the pro250 arg mutation in the gene for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), a mutation found in patients with various types of craniosynostosis. Patients: Fourteen members of a New Zealand Maori family were evaluated, of whom five have coronal synostosis. A family pedigree tracing six generations was recorded. Methods: Blood samples were drawn for genomic DNA a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanatophoric dysplasia (TD), the most common neonatal lethal skeletal dysplasia, affects one out of 20,000 live births. Affected individuals display features similar to those seen in homozygous achondroplasia. Mutations causing achondroplasia are in FGFR3, suggesting that mutations in this gene may cause TD. A sporadic mutation causing a Lys650Glu change in the tyrosine kinase domain of FGFR3 was found in 16 of 16 individuals with one type of TD. Of 39 individuals with a second type of TD, 22 had a mutation causing an Arg248Cys change and one had a Ser371Cys substitution, both in the extracel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypochondroplasia (HCH) is a prevalent form of dwarfism linked to mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene, causing missense alterations. We previous report was the first to identify FGFR3(G382D) gain-of-function variants with a positive family history as a novel cause of HCH. However, the precise contribution of FGFR3 to the pathogenesis of HCH remains elusive.
METHODS: We generated an Fgfr3 (V376D) mutation mouse model using CRISPR/Cas9 technology and performed proteomic analyses to investigate the molecular mechanisms and potential therapeutic targets o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Serum glycerol-3-phosphate (G3P) levels were significantly associated with higher fibroblast growth factor 23 levels in ESKD. Pathway and mediation analyses identified the pentose phosphate pathway as the top mediator of the relationship between serum G3P and fibroblast growth factor 23. The role of G3P in ESKD provides new insights into potential therapeutic targets for CKD-mineral and bone disorder.
BACKGROUND: Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a key regulator of mineral metabolism that is independently associated with mortality in patients with ESKD. Glycerol-3-phosphate (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large New Zealand Maori family has non-syndromic coronal craniosynostosis, which is inherited as an autosomal dominant mutation with variable expression. The aim of the study is to determine whether the family has the pro250arg mutation in the gene for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3), a mutation found in patients with various types of craniosynostosis.
PATIENTS: Fourteen members of a New Zealand Maori family were evaluated, of whom five have coronal synostosis. A family pedigree tracing six generations was recorded.
METHODS: Blood samples were drawn for genomic DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: A recurrent point mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene that converts proline 250 into arginine has been reported recently in cases of apparently nonsyndromic coronal craniosynostosis. The goal of the present study was to examine the phenotype of patients in whom this mutation was present, to determine the prevalence of the condition, and to assess the functional and the morphological outcome of the surgically treated patients.
METHODS: A DNA analysis was performed in 103 children suffering from apparently isolated coronal synostosis, 41 of whom had bilateral and 62
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achondroplasia (ACH) is the most common form of osteochondrodysplasia, and is mostly associated with a point mutation in the gene on the transmembrane domain of fibroblast growth factor receptor-3 (FGFR-3) on chromosome 4p.
METHODS: We investigated the mutations in the gene encoding FGFR-3 in 15 Korean children with ACH, using polymerase chain reaction (PCR) coupled with direct sequencing.
RESULTS: In this study, all children with ACH showed the same mutation as those reported in France, USA and Japan; a G-->A transition at position 1138 of the coding sequence, resulting in the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.