Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
126 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Chemotherapy is a notable method for the treatment of breast cancer. Numerous genes associated with the sensitivity of cancer to chemotherapy have been found. In recent years, evidence has suggested that a particular structure termed Holliday junction (HJ) plays a crucial role in cancer chemosensitivity. Targeting HJ resolvases, such as structure-specific endonuclease subunit SLX4 (Slx4) and MUS81 structure-specific endonuclease subunit (Mus81), significantly increases the chemosensitivity of tumor cells. Flap endonuclease GEN homolog 1 (GEN1) is a HJ resolvase that belongs to the Rad2/xeroder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitination of the replication clamp proliferating cell nuclear antigen (PCNA) at the conserved residue lysine (K)164 triggers postreplicative repair (PRR) to fill single-stranded gaps that result from stalled DNA polymerases. However, it has remained elusive as to whether cells engage PRR in response to replication defects that do not directly impair DNA synthesis. To experimentally address this question, we performed synthetic genetic array (SGA) analysis with a ubiquitination-deficient K164 to arginine (K164R) mutant of PCNA against a library of S. cerevisiae temperature-sensitive allele
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FANCD2/FANCI-associated nuclease (FAN1) is a 5' flap structure-specific endonuclease and 5' to 3' exonuclease. This nuclease can resolve interstrand cross-links (ICLs) independently of the Fanconi anemia (FA) pathway and controls the progression of stalled replication forks in an FA-dependent manner, thereby maintaining chromosomal stability. Several FAN1 mutations are observed in various cancers and degenerative diseases. Recently, several crystal structures of the FAN1-DNA complexes have been reported, and to date, these represent the only structures for a DNA bound ICL-repair nuclease. Puzz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterodimeric complex ERCC1-XPF is a structure-specific endonuclease responsible for the 5' incision during mammalian nucleotide excision repair (NER). Additionally, ERCC1-XPF is thought to function in the repair of interstrand DNA cross-links and, by analogy to the homologous Rad1-Rad10 complex in Saccharomyces cerevisiae, in recombination between direct repeated DNA sequences. To gain insight into the role of ERCC1-XPF in such recombinational processes and in the NER reaction, we studied in detail the DNA structural elements required for ERCC1-XPF endonucleolytic activity. Recombinant ER
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol-based inhibitors of ERCC1-XPF endonuclease activity were identified from a high-throughput screen. Exploration of the structure-activity relationships within this series yielded compound 13, which displayed an ERCC1-XPF IC50 of 0.6 μM, high selectivity against FEN-1 and DNase I and activity in nucleotide excision repair, cisplatin enhancement and γH2AX assays in A375 melanoma cells. Screening of fragments as potential alternatives to the catechol group revealed that 3-hydroxypyridones are able to inhibit ERCC1-XPF with high ligand efficiency, and elaboration of the hit gave compounds
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported enzymatic activity assays for the base excision repair (BER) enzymes DNA polymerase β (pol β), aprataxin (APTX), and flap endonuclease 1 (FEN1) in cell extracts from Saccharomyces cerevisiae (Çağlayan and Wilson, 2014). Here, we describe a method to prepare cell extracts from vertebrate cells to investigate these enzymatic activities for the processing of the 5'-adenylated-sugar phosphate-containing BER intermediate. This new protocol complements our previous publication. The cell lines used are wild-type and APTX-deficient human lymphoblast cells from an Ataxia with Ocu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interstrand crosslinks (ICLs), highly toxic lesions that covalently link the Watson and Crick strands of the double helix, are repaired by a complex, replication-coupled pathway in higher eukaryotes. The earliest DNA processing event in ICL repair is the incision of parental DNA on either side of the ICL ("unhooking"), which allows lesion bypass. Incisions depend critically on the Fanconi anemia pathway, whose activation involves ubiquitylation of the FANCD2 protein. Using Xenopus egg extracts, which support replication-coupled ICL repair, we show that the 3' flap endonuclease XPF-ERCC1 co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saccharomyces cerevisiae Rad1-Rad10 (XPF-ERCC1 in humans) is a 3'-flap endonuclease with key roles in DNA repair. Pathway-specific repair factors determine its recruitment to specific DNA substrates. Saw1 recruits it to 3' non-homologous tail recombination intermediates, while Rad14 recruits it to UV-lesions repaired by nucleotide excision repair. However, the exact recruitment mechanisms are unknown. We determined the cryo-EM structure of the Rad1-Rad10-Saw1 complex at 3.7 Å resolution. The structure reveals that Saw1 wraps around the helicase-like domain of Rad1 defining an extensive interfa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rolling circle amplification (RCA) is a powerful isothermal nucleic acid amplification technique, yet its specificity is often compromised because padlock probes can be circularized even with imperfectly matched targets, leading to false-positive signals. Herein, we report a strand displacement-assisted FEN1 cleavage strategy to substantially improve the specificity of RCA. A dumbbell-shaped padlock probe is designed to generate dual 5' flaps only upon perfect hybridization with the target. Flap endonuclease 1 (FEN1) specifically recognizes the three-base overlap structure and cleaves the 5' f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human malaria parasite Plasmodium falciparum genome is among the most A + T rich, with low complexity regions (LCRs) inserted in coding sequences including those for proteins targeted to its essential relict plastid (apicoplast). Replication of the apicoplast genome (plDNA), mediated by the atypical multifunctional DNA polymerase PfPrex, would require additional enzymatic functions for lagging strand processing. We identified an apicoplast-targeted, [4Fe-4S]-containing, FEN/Exo (PfExo) with a long LCR insertion and detected its interaction with PfPrex. Distinct from other known exonuclease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prime editing is a promising approach for correcting pathogenic variants, but its efficiency remains variable across genomic contexts. Here, we systematically evaluated 12 modifications of the PEmax system for correcting the CFTR F508del pathogenic variant that caused cystic fibrosis in patient-derived airway basal cells. We chose EXO1 and FEN1 nucleases to improve the original system. While all tested variants showed comparatively low efficiency in this AT-rich genomic region, 4-FEN modification demonstrated significantly improved editing rates (up to 2.13 fold) compared to standard PEmax. Ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Ginger (Zingiber officinale Rosc.) is a traditional anti-emetic herb. 6-shogaol, the main active compound of ginger, is reported to possess a variety of bioactivities.
AIMS OF THE STUDY: This study aimed to investigate the anti-emetic effect of 6-shogaol in a cisplatin-induced pica rat model and explore its underlying mechanism.
MATERIALS AND METHODS: The rat pica model was established by intraperitoneal injection of cisplatin. The pathological damage of gastric antrum and ileum were observed by hematoxylin-eosin staining. The levels of serum 8-Hydroxy-desoxyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) is a highly contagious pathogen that afflicts over a third of the world's population, resulting in close to a million deaths annually. The formation and persistence of the HBV covalently closed circular DNA (cccDNA) is the root cause of HBV chronicity. However, the detailed molecular mechanism of cccDNA formation from relaxed circular DNA (rcDNA) remains opaque. Here we show that the minus and plus-strand lesions of HBV rcDNA require different sets of human repair factors in biochemical repair systems. We demonstrate that the plus-strand repair resembles DNA lagging str
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions and chromosome re-arrangements are common features of cancer cells. We have established a new two-component system reporting on epigenetic silencing or deletion of an actively transcribed gene adjacent to a double-strand break (DSB). Unexpectedly, we find that a targeted DSB results in a minority (<10%) misrepair event of kilobase deletions encompassing the DSB site and transcribed gene. Deletions are reduced upon RNaseH1 over-expression and increased after knockdown of the DNA:RNA helicase Senataxin, implicating a role for DNA:RNA hybrids. We further demonstrate that the majority of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive and reliable detection of DNA repair enzymes is critical for early cancer diagnosis and therapeutic monitoring. Herein, we report a novel electrochemiluminescence (ECL) biosensor for ultrasensitive detection of Flap Endonuclease 1 (FEN1), integrating an aptakiss-assisted CRISPR/Cas13a signal amplification strategy with a perovskite-based nanocomposite sensing interface. Specifically, a hybrid nanomaterial composed of CsPbBr3 nanocrystals coated with polydopamine (PDA) and decorated with gold nanoparticles (AuNPs) was constructed to form a core-shell-satellite structure (CsPbBr3@PDA@A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the acute phase of the SARS-CoV-2 pandemic has subsided, viral persistence and variant evolution continue to challenge existing antiviral strategies. Here, we investigated an intranasal nanomedicine formulation comprising flap-endonuclease 1 (FEN1) and a panel of hairpin-structured DNA probes (hpDNAs), which we designed to concurrently target the highly conserved nucleocapsid RNA and host-derived Cathepsin L mRNA. This dual-targeting approach aims to interfere with both viral genetic integrity and the host-dependent entry pathway. Replacing conventional siRNA/sgRNA with stable, econom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins belonging to the XPF/MUS81 family play important roles in the repair of DNA lesions caused by UV-light or DNA cross-linking agents. Most eukaryotes have four family members that assemble into two distinct heterodimeric complexes, XPF-ERCC1 and MUS81-EME1. Each complex contains one catalytic and one noncatalytic subunit and exhibits endonuclease activity with a variety of 3'-flap or fork DNA structures. The catalytic subunits share a characteristic core containing an excision repair cross complementation group 4 (ERCC4) nuclease domain and a tandem helix-hairpin-helix (HhH)(2) domain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligase chain reaction (LCR) is a promising nucleic acid amplification technique widely applied in molecular diagnosis. However, a critical limitation of LCR is target-independent amplification, primarily caused by the blunt-end ligation activity of thermophilic DNA ligases, which results in false positives and compromises sensitivity. To overcome this challenge, we developed a thermostable flap endonuclease 1 (FEN1)-aided LCR (FALCR) employing DNA probes with non-phosphorylated sticky ends. In each amplification cycle, FEN1 selectively cleaves the 5' DNA flap of the downstream probe in the pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the formation of the BCR-ABL fusion gene. The BCR-ABL protein leads to an increased level of reactive oxygen species, which is a major cause of endogenous DNA double-strand breaks (DSBs). CML cells are prone to rely on a highly mutagenic alternative end-joining (Alt-EJ) pathway to cope with enhanced DSBs, which aggravates chromosomal instability. Hence, targeting dysregulated DNA repair proteins provides new insights into cancer treatment. In this study, we discovered the abnormal upregulation of Flap endonuclease 1 (FEN1) in CML, as well as F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between flap endonuclease 1 (FEN-1) and proliferation cell nuclear antigen (PCNA) is critical for faithful and efficient Okazaki fragment maturation. In a living cell, this interaction is probably important for PCNA to load FEN-1 to the replication fork, to coordinate the sequential functions of FEN-1 and other enzymes, and to stimulate its enzyme activity. The FEN-1/PCNA interaction is mediated by the motif (337)QGRLDDFFK(345) of FEN-1, such that an F343AF344A (FFAA) mutant cannot bind to PCNA but retains its nuclease activities. To determine the physiological roles of the FEN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.