Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3508 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 699 с найденным полным текстом
A fluorescence polarization assay (FPA) was used to test whole blood samples prepared by mixing blood cells from cattle without exposure to Brucella abortus (B. abortus) with sera from animals with confirmed (bacteriologically) infection. A cut-off value between negative and positive values was initially established to be 87.2mP. This value was changed to 95mP to increase assay specificity without loss of sensitivity when testing blood samples from negative animals. The FPA technology was applied to whole blood samples in the field and to stored whole blood samples using two diluent buffers. R
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frequent monitoring of immunosuppressive drug cyclosporine A (CsA) in blood samples of tissue transplant patients is required in clinical practice because of the narrow therapeutic range between the immunosuppressive effect and the toxic effect of this drug. We describe a competitive immunoassay capillary electrophoresis (CE) with laser induced fluorescence polarization detection method, which is rapid and sensitive for the determination of CsA. The method is based on the competitive immunochemical reaction between the analyte and fluorescent hapten (CsA*) with the antibody, CE separation of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Desmethylmethsuximide (NDM), the active metabolite of the antiepileptic agent methsuximide, has been analyzed by gas-liquid chromatography and high-performance liquid chromatography (HPLC) in the past. This study compares methods using two commercially available immunoassays for ethosuximide, the enzyme multiplied immunoassay technique (EMIT) and fluorescence polarization immunoassay (FPIA), with an HPLC method for the measurement of NDM concentrations in serum. Within-day precision studies, utilizing low therapeutic (15.0 mg/L) and toxic (45.0 mg/L) NDM concentrations (n = 20), resulted in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered metabolism enables adaptive advantages for cancer cells, driving the need for improved methods for noninvasive long-term monitoring of cellular metabolism. Here, we present a fast live-cell NADH imaging method that provides a real-time measurement of the fractional level of unbound NADH and show that it is a robust indicator of a cell's metabolic status. The method, two-photon fluorescence polarization ratiometric microscopy (FPRM), is easy and inexpensive to implement and more than an order of magnitude faster than fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM), a common means of ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The milk ring test is a detection assay for antibodies against Brucella in bovine milk. It has good sensitivity but tends to give false positive results. In this study, we standardized the application of the fluorescence polarization assay (FPA) for the detection of antibodies against B.melitensis in goat milk. We obtained negative serum and milk samples from healthy goat flocks in the northern zone of Nuevo León. Positive milk and negative, weak, and strong controls were obtained by mixing volumes of positive control serum with negative control milk. Milk samples were treated with citric acid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, polarized microscopy was reported as helpful in the evaluation of alopecia biopsy specimens.
OBJECTIVE: We sought to determine the usefulness of polarized microscopy relative to elastic tissue staining and fluorescent microscopy.
METHODS: Histologic sections from 60 alopecia specimens were evaluated to determine the pattern of elastic tissue in elastic van Gieson-stained sections. Comparable hematoxylin-eosin sections were examined under a fluorescent microscope to determine the elastic tissue pattern and examined under polarized microscopy to determine the pattern of b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assaying microtubule dynamics in vitro requires stabilized nucleation centers, a method to immobilize individual microtubules onto a surface, and a specialized microscope to image the microtubule. Microtubules are polar structures with different dynamic properties at the plus and minus ends. However, the dynamics of the two ends can be modified by the addition of other proteins, such as microtubule plus-end-tracking proteins (+TIPs), so that it becomes impossible to distinguish the microtubule polarity by measuring the differences in the dynamic properties of the ends alone. In this chapter, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steady-state absorption, fluorescence excitation and emission spectra of 4-(N,N-dimethylamino)benzonitrile (DMABN) have been measured at room temperature in cyclohexane, 1,4-dioxane, dichloromethane, and acetonitrile solutions. The fluorescence spectra of DMABN are found to exhibit dual emission in 1,4-dioxane, dichloromethane, and acetonitrile solutions and single emission in cyclohexane solution. The effect of solvent polarity and excitation wavelength on the emission spectra has also been studied. The fluorescence excitation spectra of DMABN monitored at the emission bands are different. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homogeneous fluorescence-polarization assay (FPA) was used for the serological diagnosis of bovine brucellosis in México. The assay uses O-polysaccharide prepared from Brucella abortus lipoplysaccharide (20-30 kDa) conjugated with fluorescein isothiocyanate as a tracer. To measure the fluorescence polarization, a FPM-1 fluorescence-polarization analyzer was used with the procedure described by Nielsen et al. (1996b). A cut-off value of 90 millipolarization (mP) units was used for testing 560 bovine sera from different areas of México. (305 positive sera and 255 negative sera according to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This laboratory is developing fluorescence polarization (FP) methods as diagnostic tools to assay antibodies in saliva and other oral fluids. FP provides quantitation of molecular interaction, such as antigen-antibody binding, of a single, small-volume sample in real time and without prior separation of components such as blood cells. There is potential for wide-spread use of these homogeneous assays as noninvasive tests, especially as more compact, simplified fluorescence polarimeters become available. FP tests can be designed that are applicable to a wide spectrum of microorganisms and may b
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence polarization immunoassay (FPIA) is a technique which has been known for a number of years. Since the development of the fundamental principles of fluorescence polarization by Perrin in a series of papers beginning in 1926, immunological techniques using labelled reactants have gained an extraordinary importance in the field of medical research and in routine diagnosis. As one of the non-radioactive immunological techniques, FPIA has found broad application in clinical and forensic toxicology. The authors report a new method to quickly screen autopsy, police and hospital blood samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the usefulness of immunological methods for presumptive detection of stimulants found in sports drug testing. The ingestion of substances that show no cross-reactivity in tests commercially available for the detection of amphetamines can produce positive results in the urine. Human metabolism contributes to the positive results of some urine samples when the parent compound does not cross-react with the antibodies of the assay. Urine samples from healthy volunteers given stimulants were tested by chromatographic methods and by two different fluorescence polarization immunoassay
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytes from a patient with Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) were employed for a study of the intracellular viscosity and fluorescein permeability through the cell membrane by a fluorescence polarization spectrofluorometer, which was designed to calculate polarization value and permeable fluorescein intensity automatically. Fluorescein diacetate (FDA) was used as the indicator probe. The fluorogenic substrate is taken up by viable cells and converted to a fluorescent molecule, fluorescein, by intracellular esterase, where upon the fluorescein easily effluxes through the cell membrane. The re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Urine-Immuno-Assay (Abbot, TDX) for Cannabis you may also use for the investigation of blood or serum. First the protein is precipitated by Metanol. The solvent is removed by a gentle stream of nitrogen and the solution reconstituted with Phosphat-Buffer. You may handle this solution like urine. Confirmation analysis is made by GCMS after extraction using C-18-extraction tubes and derivation with a proper reagent. Detection limit is about 10 ng/ml. You need only 0.3 ml Serum.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytes from diabetic patients show abnormal rheology. Pentoxifylline, a methylxanthine, improves the abnormal deformability of diabetic erythrocytes, but its mechanism of action remains unclear. We have studied the effect of pentoxifylline on the lipid order of erythrocyte membranes from controls and patients with Type I diabetes. We studied the structural organization of membrane lipids in individual erythrocyte ghosts by fluorescence polarization using a cell sorter. Fluorescence polarization values (P) for 17 controls (P = 0.244) and 20 diabetic patients (P = 0.215) were significantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a simple polarization fluoroimmunoassay for the detection of several commonly abused drugs in urine. The single reagent used, prepared by mixing four different antisera and three fluorescein-labeled derivatives, produces a polarization signal that is the average of the individual signals of the derivatives. One adds urine to the pre-mixed reagent, incubates at room temperature for a few minutes, then measures fluorescence polarization. The presence of any of several abused drugs, at concentrations of 1 mg/L or more, noticeably decreases the average signal. Although other combinatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The double-zone fluorescein fluorescence polarization (FFP) "cancer" test was used to study 540 blood lymphocyte samples from 341 donors, of whom 158 had confirmed cancer: The other donors were noncancer patients, pregnant women, and normal individuals. The FFP response in cancer patients was the reverse of that in normal individuals, but an abnormal response was also obtained in some noncancer conditions, including the chronic inflammatory disorders--rheumatoid arthritis, cholecystitis, and diverticulitis--and in early pregnancy or pregnancy-induced hypertension. Thus the cancer discriminator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence polarization (FP) assays are widely used to quantify biomolecules, and their combination with microfluidic devices has the potential for application in onsite analysis. However, the hydrophobic surface of polydimethylsiloxane (PDMS)-based microfluidic devices and the amphiphilicity of the blocking agents can cause the nonspecific adsorption of biomolecules, which in turn reduces the sensitivity of the FP assay. To address this, we demonstrated an FP assay with improved sensitivity in microfluidic devices using a polyethylene glycol-based surface modification to avoid the use of bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the type-specific prevalence of eight common types of human papillomavirus (HPV) in patients with cervical cancer living in Shanxi, China, with fluorescence polarization detection, crude DNA extracted from 137 samples of early-stage cervical cancer (within stage IIa) and chronic cervicitis was subjected to HPV L1 consensus GP5+/GP6+ system. Then, the HPV-positive products identified by GP5 + /GP6+ PCR were genotyped based on template-directed dye-terminator incorporation assay with fluorescence polarization detection (TDI-FP): the PCR products were respectively hybridized with desi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fluorescence polarization assay (FPA) for detection of antibody to Brucella abortus in individual milk samples was developed and validated. Samples from 190 cattle from which B. abortus was isolated; milk samples from cattle in herds infected with B. abortus (n = 1,086) and positive in the milk ring test (MRT), as well as milk samples from Canadian cattle (with no evidence of brucellosis, n = 2,974) were tested by the indirect enzyme immunoassay (IELISA) and the FPA. The sensitivity (based on samples from culture positive cattle) and specificity (based on Canadian milk samples) of the IELISA
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.