Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
386 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Recent evidence suggests an involvement of metabotropic glutamate receptors in the physiology of the striatum. In this study, rotation was recorded in an automated rotometer for 20 min following dorsal striatal injections (0.5 microliter) in cannulated rats. The metabotropic agonist 1-aminocyclopentane-trans-1, 3-dicarboxylic acid (1S,3R-ACPD) caused dose-dependent contralateral rotation. Turning caused by 500 microM 1S,3R-ACPD was reversed by coinjections of the metabotropic antagonist (+)-alpha-methyl-4-carboxyphenylglycine (MCPG, 1 mM) and by tetrodotoxin (100 microM). Injections of MCPG al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of cis-flupenthixol (0.8-1.2 mg/kg per day) for 18 months enhanced stereotyped behaviour induced by apomorphine, bromocriptine and lergotrile, but not that induced by amphetamine or lisuride. Catalepsy induced by acute administration of haloperidol, trifluoperazine or cis-flupenthixol was reduced by continuous chronic intake of cis-flupenthixol. The number (Bmax) and dissociation constant (KD) of specific [3H]spiperone binding sites on striatal membranes was increased by chronic administration of cis-flupenthixol, but not trans-flupenthixol. In contrast, the Bmax and KD for spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the co-prescription efficacy of esomeprazole and flupenthixol/melitracen relative to that of solitary esomeprazole on erosive gastritis complicated with negative feelings. 140 erosive gastritis patients complicated with negative feelings enrolled in the present study. Seventy cases in the control group took esomeprazole, and 70 cases in the observation group received esomeprazole plus flupenthixol/Melitracen, both for 4 weeks. We gastroscopically checked the clinical symptoms, mucosal erosion, PGE2 and MDA levels in gastric mucosa, anxiety, depression,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the preweanling rat, the irreversible dopamine (DA) receptor antagonist N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) does not diminish behaviors induced by the nonselective DA agonist R(-)-propylnorapomorphine (NPA). To determine whether EEDQ was simply inactivating an insufficient percentage of DA receptor antagonist) and/or EEDQ. When given alone, flupenthixol (0.04, 0.1, and 0.4 mg/kg, intraperitoneally [IP]) produced a dose-dependent decrease in the behavioral effects induced by 1.0 mg/kg NPA. Unexpectedly, EEDQ (7.5 mg/kg, IP) did not potentiate flupenthixol's actions. This su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of decanoate forms of flupenthixol and haloperidol on cocaine self-administration was evaluated. Forty-two male Wistar rats were implanted with chronically indwelling jugular cannulae and trained to self-administer cocaine (0.6 mg/inj) either on a fixed ratio (FR) 1 schedule or a progressive ratio (PR) schedule. After a stable response pattern was established, animals received a single i.m. injection of either flupenthixol (2.0 mg), haloperidol (2.5 mg) or vehicle (0.1 ml oil). Both neuroleptics produced a long lasting increase in cocaine intake on a FR 1 schedule which reached a pe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received continuous or discontinuous administration of trifluoperazine or cis-flupenthixol in drinking water for up to 12 months. Continuous and discontinuous trifluoperazine administration had no consistent effect on apomorphine-induced stereotyped behaviour and there was no difference between drug treatments. Continuous and discontinuous cis-flupenthixol administration enhanced apomorphine-induced stereotypy, but there was no difference in the effect of the two drug treatments. Both continuous and discontinuous administration of trifluoperazine increased the number of specific striatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous research has demonstrated that dopamine and Neuropeptide Y (NPY) promote motivated behavior, and there is evidence to suggest that they interact within neural circuitry involved in motivation. NPY and dopamine both modulate appetitive motivation towards food through direct actions in the nucleus accumbens (NAc), although how they interact in this region to promote motivation is presently unclear. In this study, we sought to further elucidate the relationship between NAc NPY and dopamine and their effects on motivated behavior. Specifically, we examined whether NAc injections of NPY mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of cis-flupenthixol to rats for 18 months enhanced apomorphine-induced stereotyped behaviour, increased the number of specific [3H]spiperone binding sites in striatum and potentiated striatal dopamine stimulated cyclic AMP formation, but did not alter specific [3H]piflutixol binding. Following withdrawal of cis-flupenthixol intake, apomorphine-induced stereotypy returned to control values after 1 month and Bmax for [3H]spiperone binding returned to normal after 3 months. In contrast, the increased dopamine stimulated adenylate cyclase activity remained elevated 6 months after dr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy consecutive patients presenting with a clinical diagnosis of chronic muscle contraction headache over a two-year period were evaluated for depression and anxiety scores, along with other possible aetiological factors in this form of headache. Fifty-five of these patients (33 from a hospital neurology clinic and 22 from a local general practice) completed a double-blind study to evaluate flupenthixol 0.5 mg twice daily, diazepam 5 mg twice daily and placebo as prophylactic agents. Patients evaluated in the hospital neurology clinic had more frequent headaches of longer duration, higher
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six chronic schizophrenic patients on well established depot neuroleptic regimes with stable doses (16 on fluphenazine decanoate, ten on flupenthixol decanoate) had serum neuroleptic levels measured by a radioreceptor assay (RRA) method. The assay was sufficiently sensitive to measure serum levels in all cases, with acceptable levels of inter-assay variation. Blood level measurements were repeated on two occasions, at the same time interval from the last injection, in 18 patients (11 on fluphenazine decanoate, seven on flupenthixol decanoate) and remained reasonably stable in most cases
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the dopamine receptor agonist apomorphine, the dopamine releaser amphetamine, and the dopamine receptor antagonist cis(Z)-flupenthixol on sexual-incentive motivation and on paced-mating behavior were studied in female rats. Apomorphine, in the doses of 0.125 and 0.5 mg/kg, showed a tendency to reduce incentive motivation. Ambulatory activity was inhibited, evidenced both by diminished distance moved and reduced velocity of movement. Amphetamine (0.25 and 1 mg/kg) and flupenthixol (0.25 and 0.5 mg/kg) failed to modify incentive motivation while stimulating and reducing ambulatory
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenothiazines and structurally related compounds inhibit cellular proliferation and sensitize multidrug-resistant (MDR) cells to chemotherapeutic agents. To identify more potent pharmaceuticals, we studied the structure-activity relationships of 30 phenothiazines and related compounds on cellular proliferation and MDR in sensitive MCF-7 and resistant MCF-7/DOX human breast cancer cells. Substitutions on the phenothiazine ring that increased hydrophobicity increased antiproliferative and anti-MDR activities. For example, -Cl and -CF3 groups increased whereas -OH groups decreased potency. Modif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in levels of prolactin, growth hormone, luteinizing hormone, and follicle stimulating hormone in serum, and testosterone in plasma, have been studied in 38 patients with acute schizophrenic illnesses in a 4-week double-blind comparison of the 2 isomers of flupenthixol and placebo. Only prolactin showed changes which could be related either to changes in clinical state or to the effects of medication. Prolactin levels increased during treatment with the therapeutically active alpha-isomer of flupenthixol but were unchanged with the inactive beta-isomer and placebo. Although there was a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of neurones in the zona compacta of the rat substantia nigra was recorded extracellularly in vitro. Dopamine produced a dose-dependent depression of firing, threshold doses being in the 3 microM range. The inhibitory effects of dopamine were antagonized by (-)-sulpiride (pA2 7.5), haloperidol (pA2 8.4) and cis-flupenthixol (pA2 6.9). The actions of gamma-aminobutyric acid (GABA) were not affected by these compounds. The gradients of Schild plots of data for (-)-sulpiride were less than unity while those for haloperidol and cis-flupenthixol were greater than unity, which suggests t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated that three subtypes of dopamine receptors can be characterized using several radioligand binding techniques. Indirect binding assays in which several competing ligands were used to inhibit the binding of the nonselective radioligand spiroperidol resulted in shallow displacement curves with Hill coefficients less than 1. Nonlinear regression analysis of these curves also indicated that there were two subtypes of the D-2 receptor present in a ratio of approximately 3 to 1. Direct binding assays with [3H]alpha-flupenthixol showed that this radioligand nonselectively labeled D
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of haloperidol (5 mg/kg i.p.), cis-flupenthixol (2.5 mg/kg i.p.) or sulpiride (2 X 100 mg/kg i.p.) daily for 21 days followed by a 3-day drug withdrawal period caused equivalent cerebral dopamine receptor supersensitivity as judged by enhanced apomorphine-induced stereotypy. These treatments also produced equivalent rises in the number of adenylate cyclase-independent dopamine receptors (D-2) in both striatal and mesolimbic tissue as assessed by specific [3H]spiperone and [3H]N,n-propylnorapomorphine (NPA) binding. No change in the dissociation constant (KD) was apparent in resp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a series of neuroleptic drugs on the drinking response elicited by intracerebroventricular injection of either angiotensin or carbachol into conscious rats was studied. The i.p. injection of haloperidol, cis-flupenthixol, or fluphenazine antagonized both angiotensin-induced and carbachol-induced drinking. When injected into the lateral ventricles, the neuroleptics haloperidol, fluphenazine, cis-fluphenthixol and sulpiride were potent inhibitors of angiotensin-induced drinking, but had little effect on the dipsogenic action of carbachol. Clozapine, administered centrally, antagoni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long-term intracarotid tube was implanted in 32 rats. Intracarotid injection of 4 different neuroleptics (haloperidol, cis- and trans-flupenthixol, clopenthixol and reserpine) elicited a typical posture with abduction of the limbs on one side and and adduction on the other. Only the neuroleptically-active cis-isomers of flupenthixol and clopenthixol provoked this dystonic reaction. The posture spontaneously vanished after 24 hr and could be antagonized with the anticholinergic biperiden. Sham injections of Ringer's solution and isotonic glucose proved to be behaviourally inert. These results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dopamine (DA) receptor binding tests two different receptor populations can be measured. By using 3H-haloperidol or 3H-spiroperidol as ligands D-2 receptors are detected. When the thioxanthene neuroleptics 3H-cis (Z)-flupenthixol or 3H-piflutixol are used as ligands D-1 receptors coupled to adenylate cyclase can be detected. In displacement experiments butyrophenones (haloperidol and spiroperidol) and diphenylbutylpiperidines (pimozide) interact with D-2 receptors only, whereas thioxanthenes (cis [Z]-flupenthixol, cis [Z]-piflutixol and cis [Z]-clopenthixol) have equal affinity for D-1 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluphenazine decanoate licenced as a long-acting injectable (LAI) first-generation antipsychotic (FGA) was withdrawn from sale in 2018. This study evaluates if its withdrawal resulted in increased relapse rates of psychosis in an Irish patient cohort and examines which prescribed alternative antipsychotic medications were associated with more optimal outcomes.
METHODS: Fifteen participants diagnosed with a psychotic disorder were included. A mirror-image study over 24-months' pre-and post-withdrawal of fluphenazine was conducted. Kaplan-Meier survival and proportional hazards anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.