Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
294 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Pretreatment with flurazepam (3 mg/kg s.c.) or chlordiazepoxide (5.5-30 mg/kg s.c.) at an ambient temperature of 34 degrees C, markedly enhanced the cataleptic response of mice to delta-9-tetrahydrocannabinol (THC; 5-20 mg/kg i.p.) as measured in a bar test. Also, the incidence of loss of the righting response was significantly greater in mice receiving a subhypnotic dose of flurazepam (0.3-3 mg/kg s.c.), followed by THC (5-20 mg/kg i.p.), than in animals receiving THC preceded by saline. Loss of the righting response was not associated with any gross reduction in skeletal muscle tone (incline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of oral, bedtime triazolam 0.5 mg and flurazepam 30 mg, on the laboratory sleep of 12 insomniacs were compared in a double blind, crossover study. A 22 consecutive night schedule was used: Nts. 1--2 placebo; 3--6 first drug; 7--8 placebo; 9--14 no drugs; 15--16 placebo; 17--20 second drug; 21--22 placebo. In 6 Ss first drug was triazolam and second drug was flurazepam. In the other 6 Ss the drug order was reversed. Effects on sleep were assessed objectively by conventional EEG/EOG/EMG sleep recordings and subjectively by questionnaires administered each morning. Side or toxic effec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twelve-week study involving fifty-three patients is described as taking place in a practice with a higher than average geriatric population. The purpose of the study was to substitute flurazepam for habitually used barbiturates or methaqualone/diphenhydramine. Of the original fifty-three patients admitted to the study, fifty-one completed; the two drop-outs resulting from concomitant physical illness. Eighty-four per cent of patients were successfully changed to flurazepam. Of those who did not accept flurazepam, eight per cent accepted nitrazepam, while six per cent of patients were motivat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anaesthetic interactions of the steroid, 3 alpha-hydroxy-5 beta-pregnan-20-one, in male rats were investigated in different fixed binary combinations with the steroid allopregnanolone (3 alpha-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one), two barbiturates (thiopental and hexobarbital) and the benzodiazepine, flurazepam. Anaesthetic effects were determined using an EEG threshold method. Interactions were assessed using an isobolographic method. The interaction between the two steroids, pregnanolone and allopregnanolone, showed an anaesthetic effect significantly less than additive (antagonistic). The in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term administration of various types of antidepressant drugs has been recently reported to reduce the density of benzodiazepine receptors in the rat CNS. In the present study, using the microiontophoretic technique, the effect of flurazepam application on cholecystokinin-induced activation of hippocampal pyramidal neurons was assessed in rats treated with the antidepressants desipramine, trimipramine and citalopram, and the antipsychotic chlorpromazine, for 3 weeks. All 3 antidepressant drugs, but not chlorpromazine, reduced the efficacy of flurazepam. A two-week treatment with desipramin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies were undertaken to examine the effects and the mechanism of action of flurazepam and diazepam on human platelet activation. One minute preincubation with flurazepam (3-300 microM) or diazepam (3-300 microM) inhibited platelet aggregation, serotonin secretion and prostaglandin synthesis induced by ADP (1-5 microM), epinephrine (1-5 microM), and arachidonic acid (600-1000 microM). However, 357% higher concentration of diazepam (265 microM) as compared to flurazepam (58 microM), was required to inhibit arachidonic acid induced production of malondialdehyde (MDA) by 50%. In addition,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourier transform (FT) Raman and IR spectra of flurazepam base and the mono- and dihydrochloride salts have been recorded. The parent compounds is 7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-[2H]- 1,4-benzodiazepin-2-one and is closely related to diazepam. The spectra show characteristic features associated with both the diazepine ring and substituents. Very strong lines near 1615 cm-1 in the Raman spectra of the base and the monohydrochloride are assigned to the C = N stretch of the diazepine ring. The C = N group becomes a C = N+ group in the dihydrochloride and the fre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Archival samples of flurazepam monohydrochloride and "hydrochloride" (i.e., the dihydrochloride) were examined by Fourier transform infrared and Raman spectroscopy to determine evidence of degradation during storage for 13-15 years. No degradation of the three different batches of monohydrochloride salts was detected, but various degrees of degradation of the eight specimens of flurazepam hydrochloride diprotonated salts were indicated by enhanced intensities (IR 1635, 1509, 1226; Raman 1636, 1408, 1149 cm-1) and new features (IR 1742, 943, 755; Raman 1554, 837, 742 cm-1). All of these feature
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic flurazepam treatment on the GABA (gamma-aminobutyric acid) receptor/chloride channel complex was studied using GABA-stimulated 36Cl- influx into brain microsacs, and its potentiation by diazepam, clonazepam and bretazenil. Rats were given flurazepam for 1 week, then microsacs were prepared from cerebral cortices of rats that were still receiving flurazepam, and from those that had stopped treatment 48 h earlier. Diazepam and clonazepam produced concentration-dependent increases in GABA-stimulated 36Cl- influx while bretazenil produced a much smaller effect, which did not
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies in which the anti-pentylenetetrazol (PTZ) effect of benzodiazepines was used to measure tolerance, the results depended on the benzodiazepine used for chronic treatment as well as the benzodiazepine given acutely to test for tolerance. In this study, the time course of tolerance reversal was studied in rats given two treatments known to cause anticonvulsant tolerance, 1-week flurazepam (FZP), and 3-week diazepam (DZP). Neither treatment altered convulsive threshold for IV PTZ, but both treatments decreased the convulsive threshold for bicuculline. Withdrawing DZP, but not F
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For two consecutive nights, 20 patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) without significant carbon dioxide retention were monitored by polysomnography in a sleep laboratory study of the effects of flurazepam ingestion. In a double-blind, controlled, randomized fashion, they ingested 30 mg of flurazepam or placebo on one night and the alternate compound on the other night. Flurazepam increased the frequency of sleep-disordered breathing events (p less than 0.01), the frequency of episodes of desaturation (p less than 0.01), the duration of desaturation (p less than 0.01), and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 99 chronic insomniacs examined in the present multicenter study were given three cognitive tasks (reading comprehension, addition, and digit symbol substitution test [DSST]) as well as the Hopkins Symptom Checklist (HSCL) and the Profile of Mood States (POMS) in order to evaluate the effects of flurazepam (Dalmane) 15 and 30 mg, midazolam 15 mg, and placebo on cognitive performance and mood. Subjective evaluation of performance was also obtained. A significant person in the patient's life was also asked to evaluate the patient's mood before and during the 14-day treatment interval. After a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anaesthetic effects of a benzodiazepine derivate, flurazepam, and the anaesthetic interaction between flurazepam and 2 barbiturates, thiopental and hexobarbital, were studied in male rats using an EEG-threshold method. The criterion of anaesthesia was defined by a burst suppression in the EEG of 1 sec or more (the "silent second"). The dose needed to induce the criterion was used as the threshold. The data on the interaction were evaluated with the isobolographic method. Flurazepam alone infused with different rates gave an almost V-shaped dose-rate curve. Convulsive activity was seen in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of local administration of flurazepam on extracellular levels of dopamine (DA) and its metabolites 3,4 dihydroxyphenyl acetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA) in the anterior striatum and medial nucleus accumbens have been investigated using microdialysis. Flurazepam (10 microM), administered through the perfusion medium for 20 min, reduced levels of DA in dialysates from the nucleus accumbens by 60% while the same concentration of the drug had no effect on levels of DA in perfusates from the striatum. Pretreatment with the benzodiazepine antagonist Ro 15-1788 (flumazenil) o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In slices of rat cuneate nucleus, responses to the GABA-A receptor agonist muscimol were potentiated by flurazepam. The maximal potentiation by 1 microM flurazepam was antagonized by the neuronal benzodiazepine receptor ligand Ro15-1788 3 microM, by the quinoline derivative PK8165 0.1 microM and by the peripheral-type benzodiazepine receptor ligand Ro5-4864 0.1 microM. Another ligand for the peripheral-type benzodiazepine receptor, PK11195 10 microM, enhanced the potentiating effect of a submaximal concentration of flurazepam 0.1 microM and prevented the antagonism of flurazepam by Ro5-4864. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABAA receptors (GABAARs) play a crucial inhibitory role in the CNS. Benzodiazepines (BDZs) are positive modulators of specific subtypes of GABAARs, but the underlying mechanism remains obscure. Early studies demonstrated the major impact of BDZs on binding and more recent investigations indicated gating, but it is unclear which transitions are affected. Moreover, the upregulation of GABAAR spontaneous activity by BDZs indicates their impact on receptor gating but the underlying mechanisms remain unknown. Herein, we investigated the effect of a BDZ (flurazepam) on the spontaneous and GABA-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the next-day residual effects of the novel hypnotic, gaboxadol, following bedtime dosing in healthy elderly subjects.
METHODS: Healthy women (N = 15) and men (N = 10) aged 65-79 years received a single bedtime (22:00 h) dose of gaboxadol 10 mg, flurazepam 30 mg (positive control), and placebo in a randomized, double-blind, crossover study. Measures of information processing and psychomotor performance (choice reaction time, critical flicker fusion, digit symbol substitution, compensatory tracking, body sway), memory (immediate and delayed word recall), and daytime sleep
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies showed that chronic benzodiazepine administration in rats affected the gamma-aminobutyric acid (GABA)A/benzodiazepine receptor. The present experiment investigated the effects of chronic flurazepam treatment on the mRNA levels for alpha 1, alpha 5, gamma 2, and gamma 2L (an alternatively spliced product of the gamma 2 gene) subunits of the GABAA/benzodiazepine receptor in rat cerebral cortex, cerebellum, and hippocampus. Rats were treated with flurazepam for 2 or 4 weeks, and the mRNA levels were measured while rats were still receiving drug or 48 hr after 4-week flurazepam tr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged benzodiazepine treatment of rats results in anticonvulsant tolerance in vivo. Studies of in vitro hippocampal slices following 1 wk flurazepam administration show reduced GABA-mediated inhibition in the CA1 region, and a decrease in GABAA agonist and benzodiazepine potency to inhibit CA1 pyramidal cell-evoked responses. To investigate the molecular basis of benzodiazepine tolerance in the hippocampus, in situ hybridization techniques were used to evaluate the expression of the mRNAs for the alpha 1, alpha 5, and gamma 2 subunits of the GABAA receptor in the hippocampal formation and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.