Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
252 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2025eng
Frameshifting is an essential mechanism employed by many viruses including coronaviruses to produce viral proteins from a compact RNA genome. It is facilitated by specific RNA folds in the frameshift element (FSE), which has emerged as an important therapeutic target. For SARS-CoV-2, a specific 3-stem pseudoknot has been identified to stimulate frameshifting. However, prior studies and our RNA-As-Graphs analysis coupled to chemical reactivity experiments revealed other folds, including a different pseudoknot. Although structural plasticity has been proposed to play a key role in frameshifting,
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Emerging and re-emerging viruses pose a significant threat to global health. Although direct-acting antivirals have shown success, their efficacy is limited by the rapid emergence of drug-resistant viral variants. Hence, there is an urgent need for additional broad spectrum antiviral therapeutic strategies. Here, we identify by phenotypic screening a set of stereochemically defined photoreactive small molecules (photo-stereoprobes) that stereoselectively suppress SARS-CoV-2 replication in human lung epithelial cells. Structure-activity relationship-guided chemical proteomics identi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed ribosomal frameshifting (PRF) is a specialized controlled-slippage genetic mechanism that viruses such as SARS-CoV-2 and HIV-1 use to shift the reading frame during translation. This process is used in compact viral genomes to enhance their protein repertoire, maintain a precise balance of viral proteins necessary for successful replication, and enhance survival within a host. Because this mechanism is vital to the viral life cycle and remains consistent across strains, frameshifting has emerged as a promising therapeutic target for new antiviral therapeutic strategies. However, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Regulation of mRNA translation is central to protein homeostasis and is optimized for speed and accuracy. Spontaneous recoding events occur virtually at any codon but at very low frequency and are commonly assumed to increase as the cell ages.
METHODS: Here, we leveraged the polyglutamine(polyQ)-frameshifting model of huntingtin exon 1 with CAG repeat length in the pathological range (Htt51Q), which undergoes enhanced non-programmed translational -1 frameshifting.
RESULTS: In body muscle cells of Caenorhabditis elegans, -1 frameshifting occured at the onset of expression of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal frameshift is used by HIV-1 to synthesize the precursor of its enzymes. The frameshift stimulator is a peculiar structure in the viral messenger RNA coding for this precursor, which increases the probability that this frameshift occurs. It was proposed to be either a triplex structure or an irregular stem-loop. Recently, two NMR groups independently showed that the frameshift stimulatory signal of HIV-1 is an extended stem-loop, with an internal three-purine bulge separating two helical regions. However, it remains unclear how such a structure promotes frameshifting. It is proposed t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Закон о внесении изменений после записи в РНК путем стабилизации функционального соответствия РНК. Хотя их роль в декодировании генератора РНК (mRNA) хорошо установлена, менее ясно, как перенос изменений РНК (tRNA) за пределы антикодона способствует стабильности tRNA и точному синтезу белка. Отсутствие таких изменений приводит к ошибкам в переводе, в том числе к смене mRNA. Интегрировав передачу энергии одним молекулярного флуоресцентного резонанса и криогенную электронную микроскопию, мы продемонстрируем, что N1-methylguanosine (м1G) модификация в положении 37 Эшеричиа коли tRNAProL необходим
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging and reemerging viruses pose a significant threat to global health. Although direct-acting antivirals have shown success, their efficacy is limited by the rapid emergence of drug-resistant viral variants. Hence, there is an urgent need for additional broad spectrum antiviral therapeutic strategies. Here, we identify by phenotypic screening a set of stereochemically defined photoreactive small molecules (photo-stereoprobes) that stereoselectively suppress SARS-CoV-2 replication in human lung epithelial cells. Structure-activity relationship-guided chemical proteomics identified the euka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV-1 uses a programmed –1 ribosomal frameshift to generate Gag-Pol, the precursor of its enzymes, when its full-length mRNA is translated by the ribosomes of the infected cells. This change in the reading frame occurs at a so-called slippery sequence that is followed by a specific secondary structure, the frameshift stimulatory signal. This signal controls the frameshift efficiency. The synthesis of HIV-1 enzymes is critical for virus replication and therefore, the –1 ribosomal frameshift could be the target of novel antiviral drugs.
AREAS COVERED: Various approaches were used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main features of translation are similar in all organisms on this planet and one important feature of it is the way the ribosome maintain the reading frame. We have earlier characterized several bacterial mutants defective in tRNA maturation and found that some of them correct a +1 frameshift mutation; i.e. such mutants possess an error in reading frame maintenance. Based on the analysis of the frameshifting phenotype of such mutants we proposed a pivotal role of the ribosomal grip of the peptidyl-tRNA to maintain the correct reading frame. To test the model in an unbiased way we first iso
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frameshifting element (FSE) comprises a slippery heptanucleotide sequence followed by a downstream RNA structure, such as a pseudoknot or stem-loop. Found in various RNA viruses, FSE regulates viral replication via programmed -1 ribosomal frameshifting (-1 PRF), making it a potential broad-spectrum antiviral target. Advances in RNA structural analysis have elucidated the dynamic conformations and cross-viral diversity of FSE, with the SARS-CoV-2 outbreak further highlighting its role in viral replication. Efforts to develop antiviral drugs targeting FSE have progressed through virtual and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N1-methylation of G37 is required for a subset of tRNAs to maintain the translational reading-frame. While loss of m1G37 increases ribosomal +1 frameshifting, whether it incurs additional translational defects is unknown. Here, we address this question by applying ribosome profiling to gain a genome-wide view of the effects of m1G37 deficiency on protein synthesis. Using E coli as a model, we show that m1G37 deficiency induces ribosome stalling at codons that are normally translated by m1G37-containing tRNAs. Stalling occurs during decoding of affected codons at the ribosomal A site, indicatin
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of antivirals available target viral proteins; however, RNA is emerging as a new and promising antiviral target due to the presence of highly structured RNA in viral genomes fundamental for their replication cycle. Here, we discuss methods for the identification of RNA-targeting compounds, starting from the determination of RNA structures either from purified RNA or in living cells, followed by in silico screening on RNA and phenotypic assays to evaluate viral inhibition. Moreover, we review the small molecules known to target the programmed ribosomal frameshifting element of SARS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed -1 ribosomal frameshifting (-1 PRF) is a conserved translational recoding mechanism that expands proteomic diversity and regulates gene expression through RNA structural elements, most notably stimulatory pseudoknots. This mechanism is common in viruses, where it is used to control stoichiometry of viral protein products generated by the host cell to direct viral replication. Despite its biological importance, strategies to selectively modulate frameshifting remain limited. The mammalian retrotransposon-derived gene PEG10 also relies on -1 PRF to produce a fusion protein, gag-pol, w
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frameshifting stimulatory element (FSE) of SARS-CoV-2 regulates programmed -1 ribosomal frameshifting, a process critical for viral protein synthesis, which has garnered attention as a potential antiviral target. In SARS-CoV-2, a 3-stem H-type pseudoknot has been widely recognized as the primary structure stimulating -1 frameshifting. However, both experimental and computational studies have revealed that the FSE is structurally heterogeneous and can adopt alternative structures. While this conformational plasticity is believed to play a central role in modulating frameshifting efficiency,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence analysis of the Zaire ebolavirus (EBOV) polymerase (L gene) mRNA, using online tools, identified a highly ranked -1 programmed ribosomal frameshift (FS) signal including an ideal slippery sequence heptamer (UUUAAAA), with an overlapping coding region featuring two tandem UGA codons, immediately followed by an RNA region that is the inverse complement (antisense) to a region of the mRNA of the selenoprotein iodothyronine deiodinase II (DIO2). This antisense interaction was confirmed in vitro via electrophoretic gel shift assay, using cDNAs at the EBOV and DIO2 segments. The formation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophan codon-specific mistranslation, in the form of ribosomal frameshifting and tryptophan-to-phenylalanine (W > F) codon reassignments (substitutants), is induced in cancer cells by the limiting level of tryptophan imposed by anti-tumour immunity. While the oncogenic mitogen-activated protein kinase pathway drives frameshifting, whether substitutants are genetically regulated remains unknown. Here we screened for genes that control W > F substitutants following interferon-γ-mediated tryptophan shortage. This screen identified ADAR1, an enzyme that converts adenosine to inosine in double-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA genome of SARS-CoV-2 contains a frameshift stimulatory element (FSE) that allows access to an alternative reading frame through -1 programmed ribosomal frameshifting (PRF). -1PRF in the 1a/1b gene is essential for efficient viral replication and transcription of the viral genome. -1PRF efficiency relies on the presence of conserved RNA elements within the FSE. One of these elements is a three-stemmed pseudoknot, although alternative folds of the frameshift site might have functional roles as well. Here, by complementing ensemble and single-molecule structural analysis of SARS-CoV-2 fra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 uses -1 programmed ribosomal frameshifting (-1 PRF) to control expression of key viral proteins. Because modulating -1 PRF can attenuate the virus, ligands binding to the RNA pseudoknot that stimulates -1 PRF may have therapeutic potential. Mutations in the pseudoknot have occurred during the pandemic, but how they affect -1 PRF efficiency and ligand activity is unknown. Studying a panel of six mutations in key regions of the pseudoknot, we found that most did not change -1 PRF levels, even when base-pairing was disrupted, but one led to a striking 3-fold decrease, suggesting SARS-C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) continues to be a threat to public health. An emerging technique with promise in the context of fighting HIV type 1 (HIV-1) focuses on targeting ribosomal frameshifting. A crucial -1 programmed ribosomal frameshift (PRF) has been observed in several pathogenic viruses, including HIV-1. Altered folds of the HIV-1 RNA frameshift element (FSE) have been shown to alter frameshifting efficiency. Here, we use RNA-As-Graphs (RAG), a graph-theory based framework for representing and analyzing RNA secondary structures, to perform conformational analysis in motif space
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid rate of COVID-19 infections and deaths, treatments and cures besides hand washing, social distancing, masks, isolation, and quarantines are urgently needed. The treatments and vaccines rely on the basic biophysics of the complex viral apparatus. Although proteins are serving as main drug and vaccine targets, therapeutic approaches targeting the 30,000 nucleotide RNA viral genome form important complementary approaches. Indeed, the high conservation of the viral genome, its close evolutionary relationship to other viruses, and the rise of gene editing and RNA-based vaccines all a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.