Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24124 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 322 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE) is an epileptic syndrome that is primarily characterized by seizures with motor signs occurring almost exclusively during sleep. We describe 2 children with mucopolysaccharidosis (MPS) who were referred for significant sleep disturbance. Long term video-EEG monitoring (LT-VEEGM) demonstrated sleep-related hypermotor seizures consistent with NFLE. No case of sleep-related hypermotor seizures has ever been reported to date in MPS. However, differential diagnosis with parasomnias has been previously discussed. The high frequency of frontal lobe seizures caus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is still controversy in deciding which patients with frontal lobe epilepsy (FLE) should undergo resective surgery, even though it is a well-established therapy. The aim of this study is to define multiple outcome measures and determine whether there are certain subpopulations of preferred surgical candidates that have a more favorable seizure prognosis.
METHODS: Fifty-eight patients underwent resective FLE surgery with a mean follow-up period of 79.3 months (range 12-208 months). Patient demographics, clinical seizure characteristics, seizure-onset zone within the frontal lobes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an unusual case of familial frontal lobe dementia (FLD) with probable spongiform encephalopathy (SE).
METHOD: The patient's clinical presentation, neuropsychological test results, family history, and results on magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) scans, among other routine investigations, are described. His leucocyte deoxyriboneucleic acid (DNA) was isolated, and his Prp (prion protein) gene was amplified with the polymerase chain reaction and sequenced using the Sanger method.
RESULTS: Clinically, the patient had a presenile frontal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal ganglion calcification is common in hypoparathyroid states. However, cerebral cortical calcification is rarely seen. Of the six cases previously recorded, five were in patients with idiopathic hypoparathyroidism and only one in a patient with pseudohypoparathyroidism. The present report is of a second case of pseudohypoparathyroidism with cerebral cortical calcification. It is stressed that cortical calcification occurs predominantly in the frontal lobes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontal lobe seizures (FLS) are debilitating for patients, highly diverse and often challenging for clinicians to evaluate. Frontal lobe epilepsy is the second most common localization for focal epilepsy, and if pharmacoresistant, can be amenable to resective surgery. Detailed study of frontal seizure semiology in conjunction with careful anatomical and electrophysiological correlation based on intracerebral recording with stereoelectroencephalography (SEEG) has allowed demonstration that ictal motor semiology reflects a hierarchical rostro-caudal axis of frontal lobe functional organization,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of nocturnal events can present significant challenges to the clinician. Correct diagnosis is the first step towards appropriate treatment, but may not be straightforward. In particular, non-rapid eye movement (NREM) arousal parasomnias, such as sleepwalking, sleep terrors, and confusional arousal can present in a similar fashion to nocturnal frontal lobe epilepsy (NFLE); dramatic and often bizarre behaviors from sleep are features of both conditions, and may result in diagnostic confusion. A careful clinical history, however, often enables accurate diagnosis, and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is characterized by different severity of frontotemporal atrophy, and histologically by neuronal loss, gliosis and spongiosis. Due to the new discoveries in biochemistry,genetics and neuropathology, re-examination of the former neuropathological criteria was necessary.Actually, we distinguish subgroups on the basis of the presence or absence of intraneuronal or intraneuronal and glial inclusions: the so-called FTD tauopathies, such as Pick's disease, corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, FTD with parkinsonism linked to chromosome 17,argyrophil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was an analysis of the localizing and lateralizing value of clinical symptoms in frontal lobe epilepsy. Nineteen patients with medically refractory seizures originating from the frontal lobe were examined retrospectively, seven of these patients underwent subsequent neurosurgical removal of the epileptogenic zone. The predominant clinical symptoms were clonic (53%) and tonic motor phenomena (89%). Dystonic posturing (32%) and postictal paresis (37%) occurred frequently, indicating a seizure onset in the contralateral hemisphere. Head version contralateral to the seizure o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE) is a recently identified seizure disorder. The disease maps to the long arm of chromosome 20 and may be related in some families to a missense mutation in the neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 subunit. We describe one of the first European family with ADNFLE, including five affected individuals spanning four generations. In the most severely affected subject, the onset was during the second month of life and persisted through adult life. Seizures were very frequent during infancy, although long-term evolution was relat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiparesis has rarely been observed in frontal lobe degeneration (FLD). We describe the clinical, neuropsychological and neuroimaging findings of a patient in whom a slowly evolving hemiparesis was the principal symptom of FLD, and of 2 demented patients in whom hemiparesis was an early and prominent symptom. The occurrence of central motor deficits in FLD is reviewed, and a synopsis of the differential diagnosis of hemiparesis in neurodegenerative diseases is given.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A battery of neuropsychological tests sensitive to frontal lobe impairment was administered to 43 chronic schizophrenic patients to delineate the abnormality of mental processing associated with the syndromes of psychomotor poverty and disorganisation, which had been identified in a previous study of the segregation of schizophrenic symptoms. Psychomotor poverty was found to be associated with slowness of mental activity, including slowness of generating words. The disorganisation syndrome was associated with impairment in tests in which the subject is required to inhibit an established but in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci's syndrome is a particularly rare clinical form of mesodermal dysplasia. It consists of angiomatosis, chondromatosis and sometimes dyschromic cutaneous lesions. The syndrome is usually associated with a high incidence of malignancy, originating primarily from mesodermal derivatives. The present case is the second in the literature in which the syndrome is associated with a frontal lobe astrocytoma. This patient and those reported in the literature, suggest the potential involvement of non-mesodermal tumors in the Maffucci's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessment of frontal lobe impairment in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a matter of great importance, since it often causes ALS patients to decrease medication and nursing compliance, thus shortening their survival time.
METHODS: The frontal assessment battery (FAB) is a short and rapid method for assessing frontal executive functions. We investigated the applicability of the FAB as a screening method for assessing cognitive impairments in 61 ALS patients. Depending on the results of the FAB, we classified patients into two subgroups: FAB-normal and FAB-abnormal. We then p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial osteoma arising from nonosseous tissue and surrounded by brain parenchyma is extremely rare. We report an intracranial osteoma surgical case with no heterotopic ossification.
CASE DESCRIPTION: A 32-year-old woman presented with headache, vertigo, and weakness. Preoperative neuroimaging revealed a spherelike, calcified intracranial lesion in the right frontal region. The bone-hard mass was completely removed by right frontal craniotomy; adhesion and invasion of the skull inner plate and dura were not found. The subarachnoid lesion was surrounded by right middle frontal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.