Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1447 публикаций
Поиск: 562 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 56 с найденным полным текстом
PURPOSE: Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is an oxidative stress disorder that leads to age-related and gradual loss of corneal endothelial cells resulting in corneal edema and loss of vision. To date, other than surgical intervention, there are no treatment options for patients with FECD. We have shown that in FECD, there is a deficiency in nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)-regulated antioxidant defense due to decreased Nrf2 nuclear translocation and activation of antioxidant response element (ARE). In this study, we used sulforaphane (SFN) and D3T to investigate a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the efficacy and postoperative complications of simple Descemet's stripping endothelial keratoplasty (DSEK) for treatment of special Fuchs' endothelial dystrophy in phakic eyes.
METHODS: Six eyes with clear crystalline lenses in 5 consecutive patients with Fuchs' endothelial dystrophy underwent DSEK and were followed up for 12-27 months. The pupil was constricted preoperatively to 1.5 mm in diameter. The anterior chamber was deepened intraoperatively by injection of balanced salt solution to unfold the donor graft and to protect the crystalline lens. Best corrected vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Whether guttae in Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) can be removed by polishing without Descemet stripping and whether postoperative maintenance of reduced guttae can be achieved through cultured corneal endothelial cell (CEC) transplant therapy are critical issues to be addressed.
OBJECTIVE: To investigate the decrease of guttae through polishing degenerated CECs and abnormal extracellular matrix (ECM) without Descemet stripping and to observe the behavior of guttae following cultured CEC transplant.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case series prospective observ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a model to predict corneal improvement after Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) for Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) from Scheimpflug tomography.
DESIGN: Cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Forty-eight eyes (derivation group) and 45 eyes (validation group) with a range of severity of FECD undergoing DMEK.
METHODS: Scheimpflug images were obtained before and after DMEK. Before DMEK, pachymetry map and posterior elevation map patterns were quantified by a special image analysis program measuring tomographic features of edema (loss of regular isopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study evaluated the results of anterior segment optical coherence tomography (OCT) in the diagnosis of Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD).
MATERIAL AND METHOD: The study group included 93 patients, 126 eyes (mean age 70.79±9.69 years), diagnosed with FECD. The control group included 20 patients, 20 eyes (mean age 72.85±6.33 years), without corneal pathology. Eyes in the study group were divided according to the stage of FECD (Volkov-Dronov classification) based on biomicroscopy and corneal endothelial microscopy (EM-4000, Tomey, Japan): stage I (31 eyes), stage II (14 e
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) remains a leading cause of corneal blindness globally, with corneal transplantation being the primary treatment. FECD is characterized by the formation of guttae, extracellular matrix (ECM) deposits beneath the corneal endothelium, and progressive endothelial cell loss. These pathological changes cause visual deterioration through light scattering by guttae and corneal edema due to endothelial cell loss. However, limitations such as donor shortage and graft failure necessitate alternative therapeutic approaches. We employed computational drug screenin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Venous thromboembolism (VTE) affects 2% to 20% of recovering trauma patients, despite aggressive prophylaxis with enoxaparin. Antithrombin is a primary circulating anticoagulant and crucial component of enoxaparin thromboprophylaxis. Approximately 20% of trauma patients present with antithrombin deficiency (antithrombin activity <80%).
OBJECTIVE: To examine time-dependent changes in antithrombin activity, responsiveness to enoxaparin, as measured by anti-factor Xa (anti-FXa) levels, and incidence of VTE after severe trauma and to assess the association of ex vivo antithrombin supp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterise the phenotype and genotype of concurrent keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy (KC + FECD).
METHODS: We recruited 20 patients with concurrent KC + FECD for a retrospective observational case series from the United Kingdom and the Czech Republic. We compared eight parameters of corneal shape (Pentacam, Oculus) with two groups of age-matched controls who had either isolated keratoconus (KC) or isolated FECD. We genotyped probands for an intronic triplet TCF4 repeat expansion (CTG18.1) and the ZEB1 variant c.1920G >T p.(Gln640His).
RESULTS: The median age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate short-term (3 months follow-up) changes in visual quality following Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) for Fuchs endothelial dystrophy (FED).
METHODS: In this prospective institutional case series, 51 patients that underwent DMEK for FED were included. Assessment included the Quality of Vision (QoV) questionnaire preoperatively, at 1 month, and 3 months after surgery. Secondary outcome measures were anterior segment parameters acquired by Scheimpflug imaging, corrected distance visual acuity (CDVA), and endothelial cell density (ECD).
RESULTS: Glare, ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The product of the LIG3 gene encodes DNA ligase III, which is involved in the repair of oxidatively damaged DNA in the base excision repair pathway. We hypothesized that polymorphism in this gene may change susceptibility to oxidative stress and predispose individuals to the development of keratoconus (KC) and Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD). Therefore, we investigated the association between genotypes and haplotypes of the g.29661G>A polymorphism (rs1003918) and the g.29059C>T polymorphism (rs1052536) of the LIG3 gene and the occurrence of KC and FECD in patients with FECD (258 ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the protective ability of the soft-shell technique in patients with senile cataract and Fuchs' dystrophy having phacoemulsification with intraocular lens (IOL) implantation.
SETTING: Department of Ophthalmology, Railway Hospital, Katowice, Poland.
METHODS: Sixty-one eyes of 54 patients (37 women, 17 men) with clinically confirmed Fuchs' dystrophy and cataract had clear corneal phacoemulsification and implantation of an intracapsular posterior chamber IOL with sodium hyaluronate 1% (Healon) or chondroitin sulfate 4%-sodium hyaluronate 3% (Viscoat) in combination with sodi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Keratoconus has association with various ocular diseases. Here a case of the co-occurrence of keratoconus and Fuchs' corneal endothelial dystrophy (FCED), a rare entity has been reported.
CASE: A 26-year-old woman presented with a sudden onset of blurring of vision of right eye (RE) three weeks back.
OBSERVATION: The RE showed features of advanced keratoconus with apical scaring due to acute hydrops. Her left eye (LE) had myopic astigmatism with Vogt's striae. Careful examination revealed corneal guttate in both eyes. The co-existence of keratoconus and FCED was confirmed by to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KC) is a noninflammatory, bilateral, progressive corneal stromal thinning disorder that leads to corneal ectasia, central anterior corneal stromal scarring, irregular myopic astigmatism, and reduced visual acuity. Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is bilateral, sporadic, or autosomal dominant, non-inflammatory, dystrophy involving the corneal endothelium. As the dystrophy evolves, the major complaints include glare, halos, and reduced visual acuity. Very rarely, both the pathologies can co-exist in the same patient. After the initial report of KC with FECD, there have bee
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While endothelial keratoplasty has become the standard treatment for Fuchs dystrophy, the strategy for first-line surgery in patients with associated cataract is still debated. The purpose of this study was to evaluate the surgical outcomes of eyes with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) undergoing phacoemulsification alone, to ascertain preoperative factors that predict the need for endothelial keratoplasty (EK).
METHODS: Single-center retrospective study. Cataract surgery alone was performed in 64 eyes of 50 patients with FECD. This decision was made if the patient did not
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea, the eye's outermost layer, protects the eye from the environment. The cornea's innermost layer is an endothelium separating the stromal layer from the aqueous humor. A central role of the endothelium is to maintain stromal hydration state. Defects in maintaining this hydration can impair corneal clarity and thus visual acuity. Two endothelial corneal dystrophies, Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD) and Congenital Hereditary Endothelial Dystrophy (CHED), are blinding corneal diseases with varied clinical presentation in patients across different age demographics. Recessive CH
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Comorbidity of keratoconus (KC) and Fuchs' corneal endothelial dystrophy (FD) has been sporadically reported in the literature since the early nineties. This review summarizes findings from the related literature while examining the possibilities related to the concurrent development of these disorders and the clinical significance for the clinician.
METHODS: NLM/PubMed, Ovid, Google Scholar, Cornea, and Cochrane database were reviewed for research papers presenting cases of comorbid KC and FD published between January 1990 and July 2019.
RESULTS: Fifteen papers which presented
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify and determine differences in lipid profile of aqueous humour (AH) in patients with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD).
METHODS: Lipidomic profile of eight AH samples of FECD patients and 10 control samples was analysed. Patients with previous history of anterior segment surgery, anterior segment pathology or intraocular injections were excluded. Topical ocular medications within the last 6 months were reported. Aqueous humour (AH) was obtained during the first step of Descemet membrane endothelial keratoplasty in FECD patients and during refractive lensectomy in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs' endothelial corneal dystrophy (FECD) is the most common corneal endothelial dystrophy and commonly results in loss of vision. This review highlights the advances in our understanding of the pathophysiology of FECD through in vivo confocal microscopy (IVCM) and in vitro studies. All layers of the cornea may be affected by FECD, either primarily or secondary to corneal oedema. The primary changes include reduction of endothelial cell density and changes to endothelial morphology. Thickening of Descemet's membrane occurs, with addition of collagenous layers and formation of guttae. Changes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of this study was to examine a possible clinical association between Fuchs' endothelial dystrophy (FED) and glaucoma suspect (GS)/ocular hypertension (OHT) or open angle glaucoma (OAG).
METHODS: A retrospective chart review was carried out using data from electronic medical records and paper records from a private ophthalmology clinic in Kansas City, MO, USA. The review included 257 patients with FED and 584 randomly selected controls with no history of endothelial dystrophy. Binomial and multinomial regression using generalized estimating equations was used to create mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.