Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
703 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
In pursuit of potent, efficacious influenza inhibitors with novel mechanisms, we replaced the 7-azaindole core of the PB2 inhibitor pimodivir (VX-787/JNJ872) with a 7-fluoro-substituted indazole to mitigate CYP3A- and aldehyde oxidase-mediated metabolism by lowering lipophilicity and blocking the metabolic soft spot. We further introduced a cyclopropyl-fused ring onto the bridged bicyclo[2.2.2]-octane to retain potency while reducing glucuronidation. This design converged in compound 3, where the indazole scaffold and fused cyclopropyl ring acted synergistically to improve the potency and phar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report the first synthesis of the proposed structure of a benzodiazocine natural product, peganutonin A. Considering the druggable nature of benzodiazocine and its limited exploration in the field of medicinal chemistry, we generalized the approach and created a library of compounds useful for various biological activities. Key steps in present approach include tryptamine cyclization facilitated by tert-butyl hypochlorite and cleavage of the fused indole ring using ozonolysis. Preliminary screening of the synthesized compounds resulted in potent antiviral compounds against the SARS-C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclization reactions are among the most important and widely used methods for synthesizing biologically active fused heterocyclic compounds. In the present study, pyrazolopyrazinone derivatives (10a-i) were synthesized from N-propargylated pyrazoles via nucleophilic cyclization with hydrazine hydrate under a nitrogen atmosphere. Nuclear magnetic resonance (NMR) spectral analyses confirmed that ring closure proceeded in a manner consistent with the formation of a six-membered pyrazinone moiety. In addition, the pyrazolotriazepinone derivative 15c was synthesized using an alternative approach.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel ring-expanded nucleoside (REN) analogs (1-3) containing 5:7 fused ring systems as the heterocyclic base were found to be potent and selective inhibitors of hepatitis B virus (HBV) replication in cultured human hepatoblastoma 2.2.15 cells. The most active compound, 6-amino-4,5-dihydro-8H-1-(beta-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione (1), inhibited the synthesis of intracellular HBV replication intermediates and extracellular virion release in 2.2.15 cells with 50% effective concentration (EC50) of 0.604 and 0.131 microM, respectively. All three compounds had no effect on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This title compound, C20H26O2, was isolated from the benzene fraction of the stem bark of Staudtia kamerunensis Warb. (Myristicaceae) using column chromatography techniques over silica gel. The compound was fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, one and two-dimensional NMR spectroscopy, IR and MS spectrometry. The compound has two fused cyclo-hexane rings attached to a benzene ring, with a carb-oxy-lic acid on C-4. This cyclo-hexene ring has a chair conformation while the other adopts a half-chair conformation. The benzene ring is substituted with a propenyl moiety. The struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two air- and moisture-stable cyclopenta-fused polyaromatic hydrocarbon (CP-PAH) radicals with six six- and three five-membered rings alternately fused to nonacycles were obtained by ortho fusion in suitably ortho,ortho'-substituted dinaphthylfluorenes and subsequent establishment of the conjugation. The radicals were obtained in five consecutive steps with total yields of 38 and 16%, respectively; key steps are Suzuki couplings and cyclizing SEAr reactions. Mesityl substituents at the five-membered rings ensure the kinetic stability of the radicals. They were characterized by EPR and UV/Vis sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furazanopyrazine-based energetic compounds were developed through a substitution-nitration strategy combining flexible biogenic amine side chains with nitramine modification. Structural and thermal analyses revealed that side-chain flexibility effectively tunes crystal packing and phase behavior. Among compounds I-VII·H2O, compound II exhibited the most favorable melt-cast characteristics, with a melting point of 89 °C, competitive detonation performance, and acceptable sensitivities. These results offer a useful design strategy for fused-ring melt-cast energetic materials.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exploration of the Trichilia connaroides led to the isolation of 16 previously undescribed limonoids (1-16). Compounds 1 and 2 were characterized by polycyclic caged seco-phragmalin frameworks, while 8 possessed a trans-fused B/C ring system. An insect antifeedant bioassay against Spodoptera exigua demonstrated that compounds 2, 11, 12, and 16, at a concentration of 0.005 mg/cm2, exhibited potent antifeedant effects comparable to that of azadirachtin and showed no appreciable cytotoxicity toward murine AML12 hepatocytes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound was synthesized in an attempt to produce stacked benzene-like Sn6(6-) rings separated by alkaline-earth cations in analogy with the recently reported stacks of aromatic cyclopentadienyl-like Sn5(6-) in Na8BaSn6 (in addition to isolated Sn4- anions). The resulting compound, synthesized from a stoichiometric mixture of the elements at high temperature, has the "correct" stoichiometry with six tin atoms and six positive charges. However, the rings of Sn6(6-) are puckered into chair-type cyclohexanes that are interconnected into isolated cylindrical tubes stuffed with Ca2+ betwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoralen or furocoumarin is a linear three ring heterocyclic compound. Psoralens are planar, tricyclic compounds, consisting of a furan ring fused to a coumarin moiety. Psoralen has been known for a wide spectrum of biological activities, spanning from cytotoxic, photosensitizing, insecticidal, antibacterial to antifungal effect. Thus, several structural changes were introduced to explore the role of specific positions with respect to the biological activity. Convenient approaches utilized for the synthesis of psoralen skeleton can be categorized into two parts: (i) the preparation of the tric
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report that palladium catalyzes the borylative cyclization of α-(2-bromoaryl) ketones to afford 1,2-benzoxaborinines. The developed system is compatible with a variety of functionalities (Me, t-Bu, OMe, NMe2, F, Cl, CN, CF3, CO2Me, and heteroaryl groups) and is applicable to the synthesis of B-O-containing tri- and tetracyclic fused-ring compounds.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cu-catalyzed three-component cascade cyclization among 2-formylbenzonitrile, cyclopropyl ketones, and diaryliodonium salts for the construction of fused isoindolin-1-one compounds is achieved. Pentacyclic isoindolinone derivatives could be obtained in moderate to good yields. The proposed mechanism involved a ring expansion of cyclopropyl ketones/formation of N-acyliminium/hetero-[4 + 2]-cycloaddition process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of nickel(II) monobenzochlorins (MBCs) and monobenzoporphyrins (MBPs) containing β-appended or meso,β-fused indanedione (IND) or malononitrile (MN) groups were synthesized and characterized for their physicochemical, electrochemical and anion sensing properties. Each investigated compound contained four meso-phenyl rings and a single β,β'-fused 4,5-di(methoxycarbonyl)benzene ring, with the chlorins represented as NiMBC(Y)2(R)4 and the porphyrins as NiMBP(YF)2, where Y is an indanedione (IND) or malononitrile (MN) group, R = H or Br and YF is a meso,β-fused IND or MN substituent. One o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C23H19NO5, the cyano group adopts an axial orientation and the ester group an equatorial orientation. The dihedral angle between the pendant phenyl group and the benzene ring of the fused-ring system is 25.97 (8)°. Intra-molecular O-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds are observed and the packing is consolidated by C-H⋯O and C-H⋯π inter-actions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of 8-membered rings is one of the most challenging transformations in organic chemistry because of entropic hindrance and ring strain. Azocino[4,3-b]indole frameworks are characterized by fused indole-azocane systems and are vital structural components of many natural products and bioactive compounds. We propose a concise and efficient method for constructing these medium-sized rings via Lewis acid-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts cyclization of N-(2,2-dimethoxyethyl)sulfonamides. We synthesized cyclization precursors from indolylpropanol derivatives. Treatment of C2-substitut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C25H34N2O5, was synthesized from 9α-hy-droxy-parthenolide (9α-hy-droxy-4,8-dimethyl-12-methylen-3, 14-dioxa-tri-cyclo-[9.3.0.0(2,4)]tetra-dec-7-en-13-one), which in turn was isolated from the chloro-form extract of the aerial parts of Anvillea radiata. The mol-ecule comprises a ten-membered ring fused to a five-membered ring with an additional ep-oxy ring system fused to the ten-membered ring. The five-membered ring also carries a 4-hy-droxy-phenyl-piperazin-1-ylmethyl substituent. The ten-membered ring adopts an approximate chair-chair conformation, while the piperazine ri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic cyclization of enynes is an efficient approach for the preparation of cyclic compounds, and a large variety of four- to six-membered rings could be synthesized using this method. However, it has been rarely employed for the construction of medium- and large-sized rings. Herein, we describe a copper-catalyzed cycloisomerization of ene-ynamides through a [2 + 2] cyclization/electrocyclic ring opening cascade, leading to the atom-economical assembly of indole-fused medium- and large-sized rings in moderate to excellent yields under mild reaction conditions. Importantly, the synthetic ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazole compounds represent heterocyclic systems comprising a benzene ring fused with a thiazole ring containing nitrogen and sulphur in its structure. Besides the presence of a benzothiazole core in naturally occurring molecules, synthesized compounds containing a benzothiazole moiety in their structure proved to be a significant class of potential therapeutics, as they exhibit biological effects such as antitumor, antibacterial, antitubercular, antiviral, anthelmintic, antidiabetic and many others. Apart from the aforementioned peripheral or microbial active sites, benzothiazole analog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic rings are critical core substructures in the majority of pharmaceutical compounds. There is much recent interest in replacing aromatic structures with saturated bioisosteres of benzene, which are generally fused or bridged ring systems. These bioisosteres often show improved solubility properties compared to benzene, and may also undergo fewer unwanted metabolic processes. One key reason why aromatic rings have proven so successful in drug design is their rigidity. This paper uses molecular dynamics simulations supported by crystallographic data to assess the rigidity of bicyclopentan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro-connected hexahydropyrimidine-2,4,6-trione heterocyclic rings have received increasing attention from the viewpoint of biological activity and synthetic methods due to the importance of the rigid heterocyclic system and unique orientation of the functional substituents. Since 1900, numerous studies have exploited the synthesis of various spirobarbiturate-fused carbo- and heterocycles by applying different strategies. Due to the importance of barbiturate-based olefins as activated alkenes, these substrates have been utilized in many reactions. In addition, the nucleophilic addition of 1,3
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.