Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2515 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 266 с найденным полным текстом
The effects of sublethal doses of physostigmine, paraoxon and soman on GABA levels and metabolism were studied in small rat brain areas (hypothalamus, striatum, cerebellum, rest of the brain). Physostigmine induced a significant decrease in striatal GABA level and a reduction of synthesis index in the rest of the brain while organophosphates have little or no effect on GABA level and metabolism. This work provides new data about the physostigmine effect on brain GABA which could be related to the action of the anticholinesterase agents on other non-cholinergic neurotransmitters.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of propranolol was assessed against myoclonus induced by picrotoxin (a known GABA antagonist) in a dose of 3 mg/kg and allylglycine (the inhibitor of GABA synthesis and release) in a dose of 150 mg/kg. A dose-dependent (0.5-2 mg/kg) protective effect was found against both models. Pretreatment of rats with a GABA-reducing dose (100 mg/kg, nonmyoclonic) of allylglycine produced no change in the effect of propranolol against picrotoxin-induced myoclonus. Propranolol thus inhibited myoclonic responses when both the receptor activity and the functional pool of GABA were impaired, sugges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-aminobutyric acid (GABA) response profiles of IMR-32 human neuroblastoma cells were examined using whole-cell patch clamp and RT-PCR techniques. GABA activated a concentration-dependent and bicuculline-sensitive current, and RT-PCR revealed the expression of multiple GABA(A) receptor subunit mRNAs (alpha(1), alpha(3), alpha(4), beta(1), beta(3), gamma(2), and delta). A pharmacological profile of the GABA-induced current was derived using several subunit-selective agents. Diazepam, which requires the presence of a gamma subunit in order to modulate GABA(A) receptor-mediated responses,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mouse hot-plate test (50 degrees C), muscimol produced analgesia which was blocked by bicuculline but not by picrotoxin. Analgesia produced by baclofen was dose-dependent and stereoselective, but was not blocked by bicuculline, picrotoxin or naloxone. Morphine-induced analgesia was not altered by bicuculline. The inhibitors of GABA-transaminase, amino-oxyacetic acid, gamma-acetylenic GABA and gamma-vinyl GABA, produced analgesia which was much more prolonged than that observed with muscimol, baclofen or morphine. The analgesic action of these agents was not significantly altered by bicu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol withdrawal syndrome (AWS) is a complex neurologic disorder that develops after an acute reduction in or cessation of chronic alcohol consumption that alters neurotransmitter conduction. The incidence of AWS in the intensive care unit varies, but has been associated with poor outcomes. This is primarily driven by downregulation of gamma-aminobutyric acid (GABA) leading to autonomic excitability and psychomotor agitation. No clinical assessment tools have been validated to assess for AWS in the intensive care unit, particularly for patients requiring mechanical ventilation. The Clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs of the benzodiazepine series (clonazepam, lorazepam, diazepam and medazepam) increase the inhibitory processes in the cerebral cortex as it has been shown by means of the recovery cycles of the intracortical response. There is a correlation between the effect on the recovery cycles and their protective action against convulsions induced by GABA deficit. Diazepam enhances the inhibitory effect of GABA applied iontophoretically to rabbit sensorymotor cortex neurons. The drug GABA-ergic effect seems to be specific since it fails to modify the effects of other putative neurotransmitters (glu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Strong evidence supports the concept that conventional anesthetics, including inhalational agents and inert gases, such as xenon and nitrous oxide, interact directly with ion channel neurotransmitter receptors. However, there is no evidence that nitrogen, which only exhibits narcotic potency at increased pressure, may act by a similar mechanism.
METHODS: We compared the inhibitory and sedative effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) and nitrogen pressure on locomotor activity and striatal dopamine release in freely moving rats and investigated the pharmacologic properties of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Withdrawal of anxiolytic agents such as ethanol, barbiturates, and benzodiazepines may result in a syndrome characterised in its most severe form by delirium and seizures. There is increasing evidence that anxiolytic drugs produce their pharmacological effects by enhancing brain gamma-aminobutyric acid (GABA) transmission. During long-term exposure to anxiolytics, brain GABA synapses show evidence of adaptive changes which would tend to reduce the effect of the anxiolytic and restore normal GABA function. Abrupt cessation of anxiolytic treatment might therefore lead to an acute reduction in GA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-aminobutyric acid-A (GABA(A)) and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors mediate aspects of the behavioural effects of alcohol. Prior studies reported drugs that block NMDA receptors or facilitate GABA(A) receptor function produce ethanol-like effects in humans. The purpose of this study was to compare the ethanol-related effects of two pharmacological agents with known NMDA and GABA(A) receptor activity. As part of an ongoing, larger study, 28 subjects (age, 21-30) with no personal or family histories of alcoholism were administered subanesthetic doses of the GABA(A) receptor agonist
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenously administered GABA (1.0-1000 micrograms/kg) induced hypotension, bradycardia and tachypnea in both dogs and rats. The increased respiratory rate was not caused by changes in blood pH, pCO2, or pO2. None of the effects of GABA were modified by the following agents: propranolol, atropine, diphenhydramine, or hexamethonium. Taurine, glycine, beta-alanine, glutamic acid and aspartic acid at doses of 1000 micrograms/kg, i.v., had no significant effects on any of the variables measured. Since these doses of GABA probably do not cross the blood-brain barrier, it is postulated that the ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of anxioselective agents has made it possible to examine the biochemical basis of anxiety. Electrophysiological analysis revealed that benzodiazepines selectively enhance gamma-aminobutyric acid (GABA) neurotransmission. Subsequent work demonstrated the presence of a specific population of benzodiazepine binding sites on neuronal membranes. These sites appear to be linked to certain GABA receptors such that occupation of the benzodiazepine component reveals a group of GABA recognition sites that may be more sensitive to the neurotransmitter. These data, coupled with the finding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility of a role for the inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) in seizure disorders has been strengthened by biochemical studies showing that various nervous system depressant drugs can modulate GABA receptor binding in vitro. In particular, two classes of anticonvulsant agents, the benzodiazepines and the barbiturates, have modulatory receptor sites on the GABA receptor-ionophore protein complex of the postsynaptic membrane. Furthermore, it is well established that direct block of GABA function causes seizures and that augmentation of GABA function can protect ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory GABAergic signalling in the hippocampus plays an important role in synchronizing principal cells and regulating the excitability of this seizure-prone structure. Distinct mechanisms modulate release from GABAergic terminals in the hippocampus, depending on whether the postsynaptic partner is an interneuron or a principal cell. Here, we report that postsynaptic ionotropic GABA receptors in principal cells and interneurons also show a striking pharmacological difference. The broad-spectrum antagonist picrotoxin (PTX) was less potent at blocking IPSCs evoked in stratum radiatum interne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study described the effects of GABA agonists on glucose plasma concentrations of streptozotocin-induced diabetic rats. Low doses of an indirect GABA agonist, AOAA (aminooxyacetic acid); a GABA(A) and a GABA(B) agent, THIP (4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridone) and baclofen, respectively; and a benzodiazepine were administered to non-diabetic and to diabetic rats. Plasma glucose concentrations were estimated during fasting and after an oral glucose load. Diazepam (1 mg/kg), baclofen (1 mg/kg) and AOAA (30 mg/kg), significantly decreased glycemia after oral glucose overload of strepto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that enhancing the function of the major inhibitory neurotransmitter GABA decreases glutamatergic activity in the brain. Since increased glutamatergic activity is the major primary event that results in cell death following an acute hypoxic-ischaemic stroke, GABAmimetic drugs might therefore be expected to be neuroprotective. This review examines the evidence that GABAergic function is acutely depressed following an ischaemic insult, and also reviews the data that suggest that increasing cerebral GABA concentration has a neuroprotective effect, as does the administration of s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of GABA on the binding of analogues of benzodiazepines, triazolopyridazines, beta-carbolines and imidazodiazepines were examined in ligand/[3H] flunitrazepam competition experiments. GABA increased the potency of anxiolytics, like flunitrazepam, whereas the potency of benzodiazepine antagonists, like Ro15-1788, was largely insensitive to the influence of GABA. Several other agents including pyrazolopyridines, barbiturates and etomidate caused a chloride dependent enhancement of [3H] flunitrazepam binding but not an enhancement of [3H] propyl-beta-carboline-3-carboxylate binding.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition in the adult mammalian central nervous system (CNS) is mediated by γ-aminobutyric acid (GABA). The fast inhibitory actions of GABA are mediated by GABA type A receptors (GABA(A)Rs); they mediate both phasic and tonic inhibition in the brain and are the principle sites of action for anticonvulsant, anxiolytic, and sedative-hypnotic agents that include benzodiazepines, barbiturates, neurosteroids, and some general anesthetics. GABA(A)Rs are heteropentameric ligand-gated ion channels that are found concentrated at inhibitory postsynaptic sites where they mediate phasic inhibition and a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To learn whether gamma-aminobutyric acid (GABA) participates in retinal mechanisms that influence refractive development.
METHODS: White leghorn chicks, some of which wore a unilateral goggle to induce myopia, received daily intravitreal injections of agonists or antagonists to the major GABA receptor subtypes. Eyes were studied with refractometry, ultrasound, and calipers. Retinas of other chicks wearing unilateral goggles were assayed for GABA content.
RESULTS: Antagonists to GABA(A) or GABA(A0r) (formerly known as GABA(C)) receptors inhibited form-deprivation myopia. GABA(A) anta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All effective pharmacologic agents used to treat panic disorder augment gamma-aminobutyric acid (GABA) transmission. Anxiolytics and antidepressants that lack GABA activity are not effective in panic disorder. To test the hypothesis that GABA activity is a component of antipanic drug efficacy, the authors treated nine medication-free panic disorder subjects with oral baclofen (30 mg/day for 4 weeks) in a double-blind, placebo-controlled crossover trial. Baclofen, a selective GABA agonist, was significantly more effective than placebo in reducing the number of panic attacks and scores on the Ha
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: As a result of combined biophysical and molecular biological studies, important insights into the structure and function of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors have been achieved. These insights have helped to define the role of GABA receptors in synaptic inhibition and the ion channel mechanisms by which different neuropsychiatric drugs work. The authors' goal is to describe the actions of GABA as a neurotransmitter and discuss the modulation of receptor function by different drugs.
DATA COLLECTION: The authors focus on more recent studies of the structure and physiology of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.