BACKGROUND: Gastrinomas are rare neuroendocrine tumours, and responsible for Zollinger-Ellison syndrome (ZES). Surgery is the only treatment that can cure gastrinomas. The success of surgical treatment of gastrinomas in a single centre was evaluated.
METHODS: A retrospective review of all patients who underwent resection for a gastrinoma between 1992 and 2011 at a single institution was performed. Presentation, diagnostics, operative management and outcome were analysed.
RESULTS: Eleven patients with a median age of 46 years were included. All patients had fasting hypergastrinaemia and a pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinomas from 25 patients were examined by immunohistochemistry (IHC) and in situ hybridization histochemistry (ISH). Most patients (84%) presented with the Zollinger-Ellison syndrome. Six had multiple endocrine neoplasia type I (MEN-I). Twelve patients (48%) had duodenal primaries and 11 of 12 of these had metastases to regional lymph nodes and/or liver in spite of the small sizes of the primary tumors (mean size of 0.9 cm). Five patients had pancreatic gastrinomas and eight patients had metastatic tumor in regional lymph nodes or liver at surgery but a primary was not found. IHC and ISH a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man presented with unrelenting abdominal pain. An upper gastrointestinal x-ray showed a gastric ulcer. The duodenum showed minimal cap deformity suggestive of antecedent ulcer disease. The upper small intestine was within normal limits. Gastroduodenoscopy revealed a duodenal polyp. Biopsy of the polyp identified the presence of a gastrinoma. Serum gastrin level before endoscopic polypectomy was 489 pg/ml. Endoscopic polypectomy was performed and electron micrographs of the tissue revealed endosecretory granules of the gastrinoma. Complete removal of the gastrinoma was suggested b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report three anatomoclinical studies concerning apparently moderately aggressive endocrine tumors developped in the sub-mucosa of the duodenal bulb (2 cases) and of the pyloro-bulbar region (1 case), not connected with the pancreas, and occuring in the absence of a parietal ectopic pancreas. Two of these tumors were ulcerous but the associated syndromes (pains and hemorrhage) did not evoke, clinically, a Zollinger-Ellison syndrome. However, examination with immunofluorescence showed the presence of immunoreactive gastrine in a large number of cells. Having found some similar cases
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine tumors secreting gastrin and adrenocorticotropic hormone (ACTH) are rare. The presentation of the cases can be varied, making the diagnosis challenging and often delayed. Here, we present a patient who presented with severe hypokalemia and was found to have ectopic Cushing's syndrome. An abdominal CT scan showed a pancreatic lesion with metastatic liver disease. A biopsy of the liver lesion confirmed a metastatic neuroendocrine tumor. The final diagnosis was ectopic ACTH-producing metastatic gastrinoma. Twenty-four-hour urinary cortisol was significantly elevated at 9
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duodenal gastrinomas (DGASTs) are neuroendocrine tumors that develop in the submucosa of the duodenum and produce the hormone gastrin. Surgical resection of DGASTs is complicated by the small size of these tumors and the tendency for them to develop diffusely in the duodenum. Endoscopic mucosal resection of DGASTs is an increasingly popular method for treating this disease due to its low complication rate but suffers from poor rates of pathologically negative margins. Multiphoton microscopy can capture high-resolution images of biological tissue with contrast generated from endogen
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma is a gastrin-secreting tumor that is associated with Zollinger-Ellison syndrome. The majority of cases occur in the pancreas, followed by the duodenum. Early diagnosis is difficult due to the relative rarity of the tumor and the lack of specific symptoms. In the current study, a 68-year-old female patient presented at the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University (Hangzhou, China) due to intermittent abdominal pain and watery diarrhea. The patient was treated by surgical resection and was pathologically diagnosed with a well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumor (gast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a clinical case of a woman, 56 years old, with a history of duodenal ulcer and esophagitis, under medication with H2 receptors blockers during 3 years. Plasma basal gastrin was near normal levels. A stimulation test with secretin was compatible with gastrinoma. CT scan and selective angiography didn't localize the tumor. At laparotomy we found a pyloric nodule that prove to be the gastrinoma. Eighteen months after surgery the patient is asymptomatic and with a normal endoscopic examination and secretin stimulation test.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreatic component of the multiple endocrine neoplasia type I (MEN I) syndrome is a difficult and controversial problem because the entire endocrine pancreas is diffusely involved with varying degrees of islet-cell hyperplasia, microadenomatosis, and nesidioblastosis. In addition, in patients with functional syndromes, islet-cell tumors usually develop, and these may or may not be malignant. Because of the presumed inability to alleviate or cure the Zollinger-Ellison syndrome (ZES) in MEN patients, total gastrectomy was the treatment of choice before the introduction of H2 antagonists an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman was admitted to hospital due to perforated relapsing duodenal ulcer. Clinical, laboratory, and surgical examinations revealed a peripancreatic lymph node gastrinoma as the cause of Zollinger-Ellison syndrome. Further examinations established multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) with a germline mutation at codon 1153 (T->A) in exon 7, causing an amino-acid change, from isoleucine to asparagine (Ile348Asn), in the MEN1 gene. The following findings strongly supported a diagnosis of primary lymph node gastrinoma: a rapid fall of the serum gastrin level after operation, th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinomas are uncommon tumors which are difficult to locate. They are often located in the head of the pancreas. About two-thirds of them are malignant, their growth is slow and they usually metastasize in the liver. In about 25% of cases, the Zollinger-Ellison (Z-E) syndrome is included in the multiple endocrine neoplasm type 1 syndrome (MEN 1).A 14-year old male patient presenting an episode of abdominal perforation which required emergency surgery is reported. The abdominal ultrasonography, CT scan and magnetic resonance revealed a single lesion in the left liver lobe, suggesting metastas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of malignant gastrinoma located on the posterior surface of the descending duodenum, presenting with Zollinger-Ellison syndrome. The tumor was not evident on preoperative imaging studies, metastasis was not present and there was no coincidence with multiple endocrine neoplasia type-I. As the gastrinoma was located on the posterior surface of the pancreatic head, to obtain a sufficient safety margin, partial excision of this region was necessary. Under preservation of the Oddi's sphincter, the reconstruction was completed by direct suturing of the duodenal wall to the pancre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies on the gene sequence encoding the human pyloric antral hormone, gastrin, indicate a precursor of 101 residues. We have now raised antibodies to a synthetic analogue corresponding to (Tyr)-human progastrin COOH-terminal pentapeptide. The antibodies could be used in radioimmunoassay to measure this peptide, but they did not react with corresponding fragments of procholecystokinin, porcine progastrin, or other human progastrin-derived peptides, notably heptadecapeptide gastrin (G17), and 34-residue gastrin (G34). Radioimmunoassay of human antral and duodenal extracts revealed a maj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH)-immunoreactive material was found to occur in the antral gastrin cells and in scattered cells of the pancreatic islets in several mammalian species, including man. Examination of gastrinomas revealed the majority of tumour cells to display GH-like immunoreactivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinomas are functional neuroendocrine tumors characterized by autonomous gastrin secretion, which leads to acid hypersecretion and chronic diarrhea. They are most widely located in the duodenum or pancreas, while primary hepatic gastrinomas are exceptionally rare. At diagnosis, most cases already present with liver metastases. We present the case of a 19-year-old man with a 2-year history of chronic diarrhea and epigastric discomfort. Imaging revealed the presence of a 12cm hepatic mass without extrahepatic involvement. Functional PET/CT with 68Ga-DOTATOC showed intense uptake confined to
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of metastatic gastrinoma to the breast morphologically mimicking solid papillary carcinoma of the breast. A 59-year-old woman presented with a hypoechoic right breast mass that histologically revealed solid nests of small monotonous tumor cells, fibrovascular cores, and round to oval nuclei with fine chromatin and small nucleoli. Immunohistochemistry demonstrated chromogranin and synaptophysin positivity. Tumor prognostic markers showed weak positivity for estrogen receptor and negativity for progesterone receptor. Although an initial diagnosis of solid papillary carcinoma was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma is a rare endocrine tumor that is frequently associated with liver metastasis. The liver metastasis is usually seen simultaneously or soon after a primary operation. A 47-year-old woman who had had a total gastrectomy 20 years earlier developed liver metastasis. An interval of this length between surgery and metastasis is extremely rare. The total gastrectomy prevented the patient from developing the usual symptoms of hypergastrinemia that would have enabled early diagnosis of the metastasis. Laboratory examinations on admission revealed a high serum gastrin concentration (1500 pg/m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the clinical, laboratory and radiological findings suggestive ofgastrinoma in a patient 1 year and 9 months old. Laboratory tests obtained after fasting revealed elevated serum gastrin, supporting the suspected diagnosis of gastrinoma. In the endoscopy an elevated lesion with central depression was observed. The immunohistochemical examination revealed the benign nature of the tumor and the hyperplasia of argentaffin cells. Gastrinoma is a rare disease that predominantly affects young adults, but it must be considered in the pediatric group when clinical and laboratorial fe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a very rare case of ovarian gastrinoma in the context of multiple endocrine neoplasia type I, including primary hyperparathyroidism and Zollinger-Ellison syndrome. Somatostatin receptor scintigraphy revealed the ovarian involvement at an early stage. Oophorectomy led to the final diagnosis and complete healing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.