Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18775 публикаций
Поиск: 269 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1812 с найденным полным текстом
Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology2012chi
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene amplification in hematologic malignancies is uncommon. When karyotyping leukemia cells, gene amplification is generally seen as double-minute (dmin) chromosomes and homogeneously staining regions (hsr). One of the more commonly amplified regions is MYC at 8q24.21, but amplification of MLL at 11q23 and regions on 9p, 19q, and elsewhere on 11q have been reported. Increased copy number of these genes has been associated with poor prognosis. Over an 11-year period, we identified 31 cases of possible gene amplification, 27 of which had enough sample material for further investigations. A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification of the chromosomal region 11q23 encompassing the MLL gene has been observed in patients with acute myeloid leukemia (AML). Patients with this abnormality often have a poor response to chemotherapy and short survival. We have studied the regions flanking the MLL gene using 8 bacterial artificial chromosome (BAC) probes and dual color fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis. Two contigs of BAC probes flanking the MLL gene, were constructed by standard primer walking and BAC end sequencing. For comparison, metaphase chromosome preparations were also hybridized with a comm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin receptor (IR) content is increased in most human breast carcinomas when compared to normal breast tissue. In the present study we investigated IR gene copy number by using both conventional DNA analysis (slot blot) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Cultured human breast cell lines and primary breast carcinoma specimens were analyzed. In 6 breast cell lines in culture both techniques gave similar results: the relative IR copy number determined by FISH strongly correlated with slot blot results (r = 0.831), even if probes for different reference loci were used in the 2 metho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of gene amplification was determined in 66 fresh head-and-neck SCC specimens using a battery of 9 different probes. Amplification of at least one gene was found in 12 samples (18%), of which 7 were amplified at multiple loci (58%). We observed amplifications for EGFR (10% of samples) and c-myc (9%), as well as co-amplification of bcl-1/int-2 (7%). No amplifications were demonstrated for c-Ha-ras-1, TGF alpha, c-mos, c-erbB-2, or c-erbA-2. The incidence of proto-oncogene amplification in head-and-neck SCC patients is comparable to that reported for other solid tumours. There was no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid sequences of Mycobacterium leprae were detected using gene probes hybridizing with targeting ribosomal RNA (16S rRNA), ribosomal DNA (16S rDNA) and gene amplification techniques (PCR) in skin lesion of paediatric leprosy patients and the effect of treatment on the by these methods. Eighty paediatric leprosy patients were included in the study. Most cases (79%) were between 9 and 16 years of age. Cases were divided into three groups according to treatment status, viz. untreated (30), undergoing treatment (30), and at the end of treatment (20). Clinical and slit smear examination fo
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The INK4A gene, localized to human chromosome 9p21, encodes p16INK4A, a tumor suppressor that functions at least in part through the inhibition of CDK4, a cyclin-dependent kinase encoded by a gene at 12q13. To examine INK4A gene alterations in uncultured samples of osteosarcoma and the relationship between INK4A and CDK4 alterations, we analyzed the INK4A and CDK4 genes in 87 specimens from 79 patients. INK4A deletion and CDK4 gene amplification were determined by quantitative Southern blot analysis. INK4A exon 2 was screened for mutation by polymerase chain reaction and single-strand conforma
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The symptoms of Brazilian borreliosis resemble the clinical manifestations of Lyme disease (LD). However, there are differences between the two in terms of epidemiological and laboratory findings. Primers usually employed to diagnose LD have failed to detect Borrelia strains in Brazil.
OBJECTIVE: We aimed to identify the Brazilian Borrelia using a conserved gene that synthesizes the flagellar hook (flgE) of Borrelia burgdorferi sensu lato.
METHOD: Three patients presenting with erythema migrans and positive epidemiological histories were recruited for the study. Blood samples w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop a species-specific PCR for the detection of Mycoplasma genitalium, the sequence of 1,490 bases of the 16S rRNA gene was determined for M. genitalium G37 (type strain) and four Danish isolates of M. genitalium. The sequences of the four Danish strains, mutually different with respect to their MgPa gene, were 100% homologous, although they carried a single common base substitution compared to the type strain. Among members of the Mycoplasma pneumoniae phylogenetic cluster, M. genitalium showed the most-prominent homology to the 16S rRNA sequence of M. pneumoniae (98% homology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ROS1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have demonstrated significant clinical benefit for ROS1+ NSCLC patients. However, TKI resistance inevitably develops through ROS1 kinase domain (KD) modification or another kinase driving bypass signaling. While multiple TKIs have been designed to target ROS1 KD mutations, less is known about bypass signaling in TKI-resistant ROS1+ lung cancers.
METHODS: Utilizing a primary, patient-derived TPM3-ROS1 cell line (CUTO28), we derived an entrectinib-resistant line (CUTO28-ER). We evaluated proliferation and signaling responses to TKIs, and utiliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We detected a rearrangement in the N-myc gene region in a neuroblastoma from a 9-month-old girl. In this case, the N-myc gene was amplified 50-fold in the primary tumor, the lymph node metastasis, and the hepatic metastasis. The rearrangement was detected only in the primary tumor and the lymph node metastasis, whereas N-myc RNA and protein expression were detected only in the primary tumor and the hepatic metastasis. Both the rearranged N-myc gene and the normal N-myc gene were amplified 25-fold, and the rearrangement occurred 723 nucleotides downstream from the 3' end of exon 3. The cell lin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene amplification is thought to be common in bacterial populations, providing a rapid and reversible mode of adaptation to diverse stresses, including the acquisition of antibiotic resistance. We previously showed that the opportunistic pathogen Staphylococcus aureus evolves resistance to the dual-targeting fluoroquinolone delafloxacin (DLX) that inhibits both the DNA gyrase and DNA topoisomerase IV via amplification of an efflux pump encoding gene sdrM. However, the pathways that control gene amplification, and consequently adaptive trajectories, remain understudied, especially in gram-posit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of sensitive, accurate, and conveniently operated methods for the simultaneous assay of two nucleic acids is promising while still challenging. In this work, by using two genes (the N gene and RdRp gene) of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) as examples, we have designed an ingenious dual-gene-controlled rolling circle amplification (RCA) strategy to propose an accurate and sensitive electrochemical method. Specifically, the coexistence of the two target genes can trigger the RCA reaction to generate a number of repeated G-quadruplex (G4)-forming s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been spreading worldwide for more than a year and has undergone several mutations and evolutions. Due to the lack of effective therapeutics and long-active vaccines, accurate and large-scale screening and early diagnosis of infected individuals are crucial to control the pandemic. Nevertheless, the current widely used RT-qPCR-based methods suffer from complicated temperature control, long processing time and the risk of false-negative results. Herein, we present a three-way junction induced exponential rolling circle amplific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX2 (SRY-related HMG-box 2) belongs to the SOX gene family of high-mobility transcription factors indispensably involved in gene regulation in pluripotent stem cells and neural differentiation. SOX2 copy number increases have been frequently reported in various types of squamous cell cancer. To better understand the effect of SOX2 aberrations on vulvar cancer phenotype and patient prognosis, we analyzed SOX2 copy number changes using fluorescence in situ hybridization and SOX2 expression by immunohistochemistry in 55 squamous cell carcinomas of the vulva. SOX2 amplification was found in 20.8%
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptospirosis is a worldwide re-emerging infectious disease caused by pathogenic leptospires including Leptospira interrogans.
OBJECTIVE: In the present study, a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) was developed to detect L. interrogans using lipL32 as a gene target.
MATERIAL AND METHOD: Four specific primers were designed based on the conserved region of lipL32 gene of various serovars ofpathogenic leptospires. LAMP reaction was performed at 65 °C for 1 hour The LAMP products were detected by agarose gel electrophoresis andfluorescence dye.
RESULTS: The lipL32 LAMP as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Liquid-based cytology is the most often used method for cervical cancer screening, but it is relatively insensitive and frequently gives equivocal results. Used as a complementary procedure, the high-risk human papillomavirus (HPV) DNA test is highly sensitive but not very specific. The human telomerase RNA gene (TERC) is the most often amplified oncogene that is observed in cervical precancerous lesions. We assessed genomic amplification of TERC in liquid-based cytological specimens to explore the optimal strategy of using this for cervical cancer screening.
METHODS: Six hundred and sev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR) overexpression and amplification are important prognostic factors in many solid tumors and anti-EGFR antibody-based therapy is now available as a promising therapeutic modality. There is little information in the literature regarding the biologic role of EGFR in thymomas that are characterized by variable clinical presentations, histologic heterogeneity, and unpredictable behavior.
METHODS: Protein expression and gene amplification of EGFR were investigated in 32 thymomas (9 World Health Organization [WHO] type A, 5 type AB, 7 type B2, 7 typ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To set up a simple method for identifying the mutation of R227Q of SRD5alpha2 gene which is one of the most common mutations in congenital hypospadias in China.
METHODS: The amplification refractory mutation system(ARMS) was employed in detecting the SRD5alpha2 gene R227Q mutation in congenital hypospadias confirmed by PCR-SSCP and DNA sequencing.
RESULTS: The ARMS was successfully applied to the detection of the R227Q mutation of SRD5alpha2 gene. Three out of 23 congenital hypospadias were positive for R227Q mutation. The mutations determined by ARMS were in full agreement with t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.