Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45651 публикаций
Поиск: 769 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3715 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Salmonella enteritidis causes infections in humans and animals. Antibiotics are used to eliminate bacterial infections, which become resistant to antibiotics after a while. This study aimed to isolate S. enteritidis from cattle feces samples and also to evaluate the frequency of genes associated with multi-drug resistance (MDR).
METHODS: One hundred ten fecal samples of cattle were collected from Jul to Dec, 2017 in Khuzestan Province, southern Iran. Bacterial culture and molecular methods were used to isolate and identify S. enteritidis. Disk diffusion method was used to assess a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the relation between MEFV gene mutations and clinical findings of Behçet's disease. Genetic features of 100 patients with Behçet's disease (BD) and 100 healthy controls were analyzed. None of the individuals had a family history of FMF in the patient and control group, and none of the individuals in the control group had a family history of BD. MEFV gene analysis was performed in all the patients with BD and healthy controls; twelve different regions were scanned. In the BD group, mutations were detected in more than one region in 27 patients (27%). Twenty-five patients had he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large number of patients with sickle cell anaemia are seen at the Medical College, Calicut from among the tribals and Chetti communities of the adjacent Wayanad district. We carried out a population-based study of gene frequencies and disease characteristics to plan an appropriate intervention.
METHODS: Clinical examination and haemoglobin electrophoresis were done in 1016 subjects belonging to the tribal and Chetti communities in Wayanad district, by visiting hamlets and schools and evaluating everyone present at the time of the visit.
RESULTS: The gene frequency of haemoglobi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indonesian thin tail (ITT) sheep have a major prolificacy gene (FecJ(F)), the frequency of which is higher in the new born lambs, than in the remainder of the flock when mating is random, because carrier ewes produce more progeny than do non carriers. The frequency of the gene may vary between flocks, but remains relatively stable in flocks with established husbandry procedures. The countermanding selection pressures maintaining the equilibrium value for the frequency of FecJ(F) are mainly those deriving from higher mortality rates of lambs in larger litters. Embryo survival is not significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullinemia is an autosomal recessive disorder caused by a genetic deficiency of argininosuccinate synthetase (ASS). So far 20 mutations in ASS mRNA have been identified in human classical citrullinemia, including 14 single base changes causing missense mutations in the coding sequence of the enzyme, 4 mutations associated with an absence of exons 5, 6, 7, or 13 in mRNA, 1 mutation with a deletion of the first 7 bases in exon 16 (which is caused by abnormal splicing), and 1 mutation with an insertion of 37 bases between the exon 15 and 16 regions in mRNA. In order to identify the abnormality
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for HLA association in spina bifida is particularly interesting since this condition can be associated with the effects of the T locus in mice. Gene and haplotype frequencies in 32 unrelated patients suffering from spina bifida were studied. Gene frequency of HLA-B5 and haplotype frequency of A2, B5 were increased without reaching signification levels. Fourteen families were examined clinically and radiologically. A high frequency of spina bifida occulta and other vertebral abnormalities was found without evidence of linkage with HLA haplotypes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) caused by 3β-HSD deficiency is a rare form of congenital adrenal deficiency with an autosomal recessive type of inheritance. Previously we have demonstrated that a single nucleotide variant (SNV) p.Trp230* in the homozygous state is a frequent cause of CAH among the indigenous population of North Ossetia-Alania represented by Ossetians.
METHODS: Genotyping of the NM_000198.3:c.690G>A p.Trp230* variant was performed by Real-time PCR. 339 healthy individuals of Ossetian origin were included in the study. Allele frequencies, Fisher's confidence in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to describe worldwide gene therapy clinical trials aimed at treating ophthalmic disorders. Information regarding all worldwide clinical trials was collected through 15 different sources, including ClinicalTrials.gov. There were 159 gene therapy clinical trials on ophthalmic diseases up until 2022. Phase 1/2 trials had the highest frequency (50-32%), followed by phase 2 (33-21%); 107 trials (67%) were conducted in a single country, and 50 trials (31%) were multinational. Overall, the USA was the site of 113 (71%) single or multinational trials. Of the trials, 153 (9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The CARD15/NOD2 gene, located on the pericentromeric region of chromosome 16 (IBD1) has been reported to have an association with IBD, especially Crohn's disease. Three common mutations of CARD15 are variably associated with Crohn's disease in different ethnic groups. We evaluated the frequency of these mutations (R702W, G908R and 1007fsinsC) in Iranian IBD patients and compared it with the healthy control population.
METHODS: One hundred patients with ulcerative colitis, 40 patients with Crohn's disease, and 100 sex- and age-matched controls were enrolled from a tertiary center d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the frequency and clinical significance of the MLL gene rearrangements in 42 cases of infant acute leukemias; including 37 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and five cases of acute myeloid leukemia (AML). MLL gene rearrangements were found in 27 of the 37 ALL cases (73 percent), and in all five AML cases. Cytogenetic studies showed 11q23 abnormalities in 24 of 27 ALL cases with MLL gene rearrangements. MLL gene rearrangements were significantly correlated with absence of CD10 expression and poor prognosis, but not with age under 6 months, hyperleukocytosis, myeloid-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Raynaud’s phenomenon (RP) is not a rare health problem; global prevalence is about 3%–20%. Etiology and pathophysiology of this pathology has not been clarified. There are many precipitating factors resulting in RP. Hyperhomocysteinemia resulting from methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutationmay have a role in its etiology. The aim of this study was to observe the frequency of RP in patients with MTFHR gene mutation and hyperhomocysteinemia. Possible relationships among vitamin B12, folic acid, complete blood count (leukocytes and platelets), and c-reactive prot
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotypic associations were studied for the frequency of chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocytes. Cytogenetic analysis (1000 metaphase plate per individual) and genotyping at 19 sites of genes involved in detoxification and DNA repair were performed in a sample of 83 Chernobyl liquidators and a matched control sample of 96 volunteers. In either sample, the frequency of chromosome aberrations was higher in carriers of the minor alleles of the XPD gene (sites 2251T > G and 862G > A) and the positive genotypes of the GSTM1-GSTT1 genes. The highest frequency of chromosome aber
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To calculate reliable HLA gene and haplotype frequencies of bone marrow donors in various regions in the world, we have analyzed the HLA-A, -B, and -DR phenotype frequencies of 18 bone marrow donor registries with a total of more than 300,000 HLA-A, -B-typed donors. These registries were included in the 22nd edition of Bone Marrow Donors Worldwide. Maximum likelihood gene frequencies, Hardy-Weinberg equilibrium fit, and 2- and 3-locus haplotype frequencies were calculated as well as deltas, relative deltas, and their significance. Remarkable gene and haplotype frequency differences exist betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common malignancy of the oral cavity. Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations are well recognized in lung cancer and several other epithelial tumors, but their role in tongue squamous cell carcinoma (TSCC) remains unclear. Understanding their frequency and clinical relevance may provide insight into their potential therapeutic significance.
METHODS: In this study, 30 paraffin-embedded tissue samples from patients with TSCC were examined. Demographic and clinicopathological data, including age, sex, tumor stage,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) first-line treatment algorithms include immuno-chemotherapy (ICT) induction, high-dose chemotherapy (HDCT) and autologous stem cell transplant (ASCT) consolidation, followed by lenalidomide maintenance. After these initial therapies, most patients suffer a disease relapse and require subsequent treatment lines including ICT, additional HDCT and ASCT, or novel immunotherapies. The presence of somatic mutations in peripheral blood cells has been associated with adverse outcomes in a variety of hematological malignancies. Nonsense and frameshift mutations in the PPM1D gene,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Cystic fibrosis (CF) is a genetic disorder with diverse symptoms. Understanding its genetic basis and prevalence is crucial for effective management and treatment. Objective The study aimed to provide comprehensive insights into the frequency of CF gene mutations, clinical presentations, and complications among the Pakistani population. Methodology A cohort comprising 892 patients, ranging in age from 18 to more than 40 years, was selected on the basis of clinical and genetic criteria for the diagnosis of CF. Polymerase chain reaction (PCR) was used to look for 34 variants in the CF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified numerous common genetic variants associated with spirometric measures of pulmonary function, including forced expiratory volume in one second (FEV1), forced vital capacity, and their ratio. However, variants with lower minor allele frequencies are less explored. We conducted a large-scale gene-smoking interaction meta-analysis on exonic rare and low-frequency variants involving 44,429 individuals of European ancestry in the discovery stage and sought replication in the UK BiLEVE study with 45,133 European ancestry samples and UK Biobank study wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of sialic acid binding adhesin (sabA) as a new outer membrane protein in gastroduodenal diseases has been recognized. The prevalence rate of sabA gene varies in different geographic areas.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the frequency of sabA gene in Helicobacter pylori (H. pylori) strains isolated from different clinical outcomes in Tehran, Iran.
PATIENTS AND METHODS: The study included 120 patients with dyspeptic symptoms admitted to the endoscopy suite of gastroenterology section of Firouzgar University Hospital, Tehran, Iran from March to Aug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies indicate a substantial excess familial recurrence of non-syndromic Tetralogy of Fallot (TOF), implicating genetic factors that remain largely unknown. The Rho induced kinase 1 gene (ROCK1) is a key component of the planar cell polarity signalling pathway, which plays an important role in normal cardiac development. The aim of this study was to investigate the role of genetic variation in ROCK1 on the risk of TOF.
RESULTS: ROCK1 was sequenced in a discovery cohort of 93 non-syndromic TOF probands to identify rare variants. TagSNPs were selected to capture co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.