Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18508 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2222 с найденным полным текстом
Paramyxoviruses are significant human and animal pathogens that include mumps virus (MuV), Newcastle disease virus (NDV) and the murine parainfluenza virus Sendai (SeV). Despite their importance, few host factors implicated in paramyxovirus infection are known. Using a recombinant SeV expressing destabilized eGFP (rSeVCdseGFP) in a loss-of-function CRISPR screen, we identified the CMP-sialic acid transporter (CST) gene SLC35A1 and the UDP-galactose transporter (UGT) gene SLC35A2 as essential for paramyxovirus infection. As expected, SLC35A1 knockout (KO) cells showed drastic reduction in infec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nasopharyngeal carcinomas (NPCs) are malignant tumors originating from the lining epithelium of the nasopharynx. Fusion genes have been confirmed to play important roles in the occurrence and development of various malignant tumors, but the role of fusion genes in NPC is poorly understood. We aimed to explore new fusion genes that promote the occurrence and development of NPC. Methods: RNA-seq was used to search for interchromosomal translocations in 18 NPC tissues. Polymerase chain reaction (PCR) and Sanger sequencing were applied to verify the presence of BCL6-SPECC1L (BS); quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of biologic technologies to engender spinal fusion is at various stages of scientific and clinical development. Recombinant human bone morphogenetic protein 2 is now available for clinical use in anterior lumbar intervertebral fusion and has been extensively studied in other spinal fusion applications. Recombinant bone morphogenetic protein 7 is under examination in regulated clinical trials. Gene therapy technologies are in the preclinical stage of development. In time, biologic interventions will continue to capture greater roles in the treatment of spinal disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) represent rare hematological malignancies driven by pathological fusion genes involving tyrosine kinase genes. Among these, rearrangements of the PDGFRB gene, particularly the ETV6::PDGFRB rearrangement, are frequently observed as pathogenic mutations. Conversely, instances of the MPRIP::PDGFRB fusion gene are rarely documented. In this case report, we present a 32-year-old previously healthy Thai male who presented to the hospital with constitutional symptoms and marked splenomegaly. His complete blood coun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To fuse Legionella virulence gene (lvgA) with heat shock protein 60 gene (Hsp60) by PCR and detect the fusion gene expression in E.coli.
METHODS: The fragments of lvgA and Hsp60 genes having matching sequences at their ends to be fused were amplified from the genomic DNA of Legionella pneumophila by PCR, and the PCR products were mixed, denatured, reannealed, so that the strands with matching sequences at their 3' ends overlapped to serve as primers for each other. Extension of this overlap by DNA polymerase produced recombinant products. After amplification with outer primers, suf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleomorphic adenoma (PA), which is the most common salivary gland neoplasm, is a benign tumor characterized by recurrent chromosome rearrangements involving 8q12 and 12q14-15. We have previously shown that the PLAG1 and HMGA2 oncogenes are the targets of these rearrangements. Here, we have identified previously unrecognized subsets of PAs with ins(9;8)/t(8;9) (n = 5) and ins(9;12)/t(9;12) (n = 8) and breakpoints located in the vicinity of the PLAG1 and HMGA2 loci. RNA-sequencing and reverse transcriptase (RT)-PCR analyses of a case with an ins(9;8) revealed a novel NFIB-PLAG1 fusion in whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::LYN fusion gene is recognized as one of the genetic alterations responsible for myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) according to the 2022 WHO classification. However, the clinical features and pathogenesis of MLN-TK with ETV6::LYN are not well defined because of the rarity of the disease. Here, we report an MLN-TK patient with ETV6::LYN that manifested as myeloproliferative neoplasms (MPN) with eosinophilia, myelofibrosis, and T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL), which eventually led to acute myeloid leukemia. Targeted RNA sequencing of bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with FLT3 gene fusions have recently been included among myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) in the World Health Organization classification and International Consensus Classification. As this entity remains remarkably rare, its scope and phenotypic features are evolving. In this report, we describe a 33-yr-old male with MLN-TK. Conventional chromosome analysis revealed a t(13;14)(q12;q32). Further analysis with mate-pair sequencing (MPseq) confirmed a TRIP11::FLT3 gene fusion. A diagnosis of MLN-TK was rendered. To
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEIS1::NCOA2 is a recurrent fusion gene primarily associated with genitourinary and gynecologic sarcomas, with no reported association with acute myeloid leukemia (AML) to date. We report the first case of AML in a 42-year-old woman with a novel MEIS1::NCOA2 fusion, identified by targeted RNA sequencing and validated by Sanger sequencing. This fusion arises from a t(2;8)(p14;q13.3) translocation that fuses MEIS1 exon 11 to NCOA2 exon 14; its MEIS1 breakpoint differs from the classic exons 6/7 in sarcomas and retains nearly the full-length functional domains of MEIS1 that are critical for leuke
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Published biomedical experiments provide an increasingly rich collection of results and identify genes potentially involved in diverse biological mechanisms. However, individual studies are often confined to narrow experimental contexts and are restricted to single omics layers. Cross-study knowledge aggregation can broaden this perspective and enable the construction of global, context-aware gene rankings. Recent developments in natural language processing have made large-scale literature mining increasingly feasible. This enables the systematic extraction and fusion of symbolic knowledge fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma (MC) is an uncommon type of malignant soft tissue tumor. The skeleton is the most common site of MC. Extraosseous sarcoma is rare, especially that of the orbit. Fusion gene HEY1-NCOA2 has diagnostic significance for MC, but there is a lack of research on its related pathways. To analyze the characteristics of orbital mesenchymal chondrosarcoma (MC), and search for HEY1-NCOA2-related pathways in orbital MCs, four cases of orbital MC were included in the study.
METHODS: From January 2018 to December 2022, four MC patients hospitalized at Tianjin Medical Un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-month-old male presented with a 4-week history of cough, and a CT scan revealed a large right intrathoracic mass with metastases to the brain and femur. Tumor biopsy demonstrated a high-grade malignant neoplasm with histological and immunostaining features most suggestive of, but not entirely typical for type III pleuropulmonary blastoma (PPB). Molecular analysis identified a YAP1::MAML2 gene fusion and a complex copy number profile, with no mutations in DICER1 or TP53. The patient initially improved with chemotherapy, but progressive brain metastases led to palliative care, and he passed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland neoplasms may pose diagnostic difficulties due to overlapping morphologic features. Recently, specific gene fusions have been discovered that correspond to particular tumor types, and can aid in accurate diagnosis. Gene rearrangements are commonly assessed by fluorescence in situ hybridization (FISH), although use of next-generation sequencing is increasing. However, there is no "gold standard" for fusion detection. We determined the concordance between FISH and a targeted RNA sequencing panel in gene fusion detection across twenty-two salivary gland tumors, including five mucoe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a rare subclass of sarcoma. Histologically, they are characterized by bland-appearing fibroblastic spindle cells and are similar to sclerosing epithelioid fibrosarcoma (SEF) subtype. The standard treatment of this aggressive tumor subtype is surgical removal with wide excision in conjunction with doxorubicin chemotherapy. Due to the rarity of this disease, effective systemic therapies are lacking and patient outcomes remain poor. Herein, we report on a 50-year-old male who presented with severe shortness of breath. Subsequent imaging revealed pericardia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic myeloid leukaemia (CML) requires quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to monitor BCR-ABL1 in International Scale (IS). Some normal subjects were found to harbour BCR-ABL1. We performed a systematic review on normal subjects harbouring BCR-ABL1. A literature search was done on July 16, 2017 using EBSCOhost Research Databases interface and Western Pacific Region Index Medicus. Two authors selected the studies, extracted the data, and evaluated the quality of studies using the modified Appraisal Tool for Cross-Sectional Studies independently. The outcomes were pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical adenomatous hyperplasia (AAH) is a distinct entity in prostate pathology, defined as a well-circumscribed lobule of closely packed crowded small glands or acini. Although it has been proposed as a precursor lesion to prostate cancer, the biological nature of AAH is currently uncertain. The TMPRSS2-ERG fusion gene is a common recurrent chromosomal rearrangement in prostate cancer and in its precursor lesion, prostatic intraepithelial neoplasia. The prevalence of TMPRSS2-ERG alteration in AAH is unknown. Fifty-five separate prostate specimens containing AAH were investigated by fluoresc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In insects, esterases play an important role in the degradation of organophosphate (OP) and Carbamate (CB) insecticides. The ability of esterase B1 to degrading OP and CB insecticides opens broad prospect of using it in programs to the insecticide pollution. OPs can be detoxified by hydrolysis of their phosphoester bonds, pyrethroids and some OPs like malathion, by hydrolysis of their carboxylester bonds, and diverse carbamate insecticides, herbicides and fungicides by hydrolysis of amide or other similar bonds. Most of the candidate bioremediation enzymes identified to date have been hydrolas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fusion protein (F) gene of mumps virus was cloned from a cDNA library constructed from infected cell mRNA. The F-specific plasmids were identified by hybridization to a degenerate oligonucleotide probe whose sequence was deduced from the N-terminal amino acid sequence of the F2 protein. The complete nucleotide sequence of the F gene was determined. The gene is 1786 nucleotides long and encodes one long open reading frame of 538 amino acids. The F protein has a 19-amino acid signal peptide cleaved between Cys and Val residues. The cleavage site for activation of the F0 protein into the matu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer peptides (ACPs) have demonstrated potent antitumor activity and low toxicity, offering considerable potential in cancer therapeutics. Meanwhile, antimicrobial peptides (AMPs)serve as key components of the innate immune defense system. Owing to their broad-spectrum antimicrobial activity and low propensity for inducing resistance, AMPs have attracted considerable attention in the fields of infection control and immunotherapy. Accurate identification of ACPs and AMPs is critical for the discovery of novel therapeutic agents. However, wet-lab identification is often time-consuming, cos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.