Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16078 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1229 с найденным полным текстом
We describe a 10-yr-old boy with T-lineage non-Hodgkin's lymphoma. He had a mediastinal mass, swollen supraclavicular lymph nodes, and pleural effusion. A supraclavicular lymph node biopsy under light microscopy showed a malignant lymphoma of diffuse lymphoblastic type. Most of the cells taken from the malignant pleural effusion expressed T cell-associated antigens such as Leu-1 and OKT 8. To confirm these antigens as T-lineage lymphoma, we examined genomic DNA from malignant cells obtained from the pleural effusion. As was expected, T cell receptor beta-chain gene rearrangements were demonstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma (PA), a benign mixed salivary gland tumor, has been associated with abnormal karyotypes in up to 70% of cases, with nonrandom involvement of 8q12, the locus of the pleomorphic adenoma (PLAG1) gene. In this study, cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used to investigate PLAG1 involvement in PA from seven patients. There were two males and five females ranging in age from 25 to 65 years. Samples of parotid gland tissue from the tumor sites, set up as solid tumor cultures, showed a normal karyotype in two cases [46,XY;46,XX] and cytogenetic abnormali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant disease that causes a predisposition to nervous system tumors. Deleterious point mutations have been found in about 55% of NF2 patients, and large genomic deletions account for approximately 33% of NF2 gene alterations. The majority of these deletions are larger than 50 kb, with a breakpoint usually lying outside the NF2 gene. We identified two cases of intragenic deletion with loss of 1.5 and 40 kb, respectively. In both cases, one boundary of the deletion was located in or at the proximity of an SVA sequence in NF2 intron 4. No sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 64-year-old patient with typical common variable immunodeficiency (CVID) DNA prepared from peripheral blood lymphocytes (PBL) showed a prominent immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement; the immunoglobulin light chain (IgL) genes were found to be in the germline configuration. In contrast, a 13-year-old girl with a hitherto unidentified immunodeficiency showed polyclonal IgH gene rearrangements and a dominant IgL gene rearrangement. In both cases neither monoclonal B-lymphocytes nor monoclonal immunoglobulins were detectable. Our explanation for this unusual observation is that
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an examination of the Ig heavy chain (IgH) and T-cell receptor gamma (TCRgamma) genes in a series of 39 CD3-positive T-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) cases with and without co-expression of CD79a; 30/39 cases had a rearrangement of the TCRgamma genes and two of these 30 cases also demonstrated an IgH rearrangement. No cases had solely an IgH rearrangement. The conclusion of the study is that lymphoblastic lymphoma cases that are positive for CD3 are of T-cell lineage, regardless of CD79a expression.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man was admitted to our hospital because of hepatosplenomegaly, generalized lymphadenopathy and lymphocytosis in February, 1989. The leukocyte counts were 93,200/microliters with 95% small lymphocytes which expressed surface membrane immunoglobulin (SmIg) M, D and kappa. Histological finding of the cervical lymph node was diffuse small cell lymphoma. A diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) was made. He was followed up without chemotherapy. In January, 1990, he was re-admitted because of progressively enlarged lymph nodes and increased white blood cell counts, up to 183,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin heavy chain gene rearrangement serves as a marker of cell lineage and clonality in B lymphoproliferative disorders. We have used polymerase chain reaction (PCR) gene amplification to detect immunoglobulin gene rearrangements involving VH251, a heavy chain variable region preferentially utilized in B lymphoproliferative disorders. Using synthetic amplimers derived from VH251 and the heavy chain joining region, under conditions of high stringency, a homogeneous VH251-specific fragment of approximately 350 bp could be amplified from leukaemic DNA. Of 53 cases of B lineage acute lym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report on our attempt to use polymerase chain reaction (PCR) to detect rearrangement of the immunoglobulin gene in the tissue specimens obtained from 30 patients with non-Hodgkin's lymphomas. There were 20 B-cell lymphomas and 10 T-cell. All 20 B-cell lymphomas but none of the 10 T-cell lymphomas had JH rearrangement by Southern analysis. Two pairs of primers (V670/OL-4 and VH26/OL-4) were designed to amplify the CDR3 region of the immunoglobulin gene heavy chain. The PCR analysis was positive using either one or both pairs of primers in 11 of the the 20 cases (55 per cent) of B-cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid osteoblastoma, sometimes equated with aggressive osteoblastoma, is a variant of osteoblastoma that typically demonstrates more worrisome imaging and pathological features compared to conventional osteoblastoma. These more aggressive features can overlap with those seen in osteosarcoma, creating a diagnostic challenge for radiologists and pathologists. Recent identification of FOS and FOSB gene rearrangements in osteoid osteoma and osteoblastoma has allowed for greater diagnostic confidence following biopsy, but careful radiological-pathological correlation remains a key component f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC translocations are a defining feature of Burkitt lymphoma and a group of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with inferior outcome. However, the clinical relevance of MYC gene rearrangement and its relationship with MYC protein expression has not been well characterized in lymphomas. Tissue microarrays containing 1214 lymphomas were successfully evaluated by immunohistochemistry using anti-MYC clone Y69 and a dual-color break-apart fluorescence in situ hybridization probe to detect MYC gene rearrangements. Aggressive B-cell lymphomas including Burkitt lymphoma and DLBCL showed the highes
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the significance of detecting the antigen-receptor gene rearrangement clonality in the diagnosis of lymphoma. Paraffin-embedding and HE staining of samples from 31 patients with lymphomas were performed for morphologic observation by light microscope. Immunophenotype was analyzed by the immunohistochemistry (IHC) method. The clonality of antigen-receptor gene rearrangement was detected by BIOMED-2 Assay Kit. The results showed that among the 31 cases, 12 cases were suspected to be T-cell lymphoma, 1 case was suspected to be T-cell reactive hyperplasia, and 1
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic natural killer (NK) cell lymphoma is very rare but has been recently classified as a distinct entity in WHO classification. However, the classification remains controversial, and the clinicopathologic spectrum is not completely understood. We report a unique case of cutaneous CD4(+) CD56(+) malignancy with a typical clinical presentation and immunophenotype of blastic NK-cell lymphoma in a 15-year-old Guamanian girl. The skin was the only site involved by the lymphoma. Molecular study showed clonal T-cell receptor gamma gene rearrangement. The patient has been disease-free till now (mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a child with an intraosseous small round cell tumor that was negative for LCA, CD20 (L26), and CD3 and positive for vimentin, CD99 (MIC-2), and periodic acid-Schiff. The tumor exhibited rosette-like formations. This case was initially interpreted as Ewing's sarcoma (ES); however, additional studies revealed positivity for CD79a, CD43, and TdT expression, and an immunoglobulin heavy chain gene rearrangement (IgH-R) by polymerase chain reaction (PCR) established this to be a precursor B-lymphoblastic lymphoma. Because the differential diagnosis of ES and lymphoblastic lymphoma can
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that the breakpoints of t(11;19)(q23;p13) leukemias are within 360 kb of the CD3 gene. One of the phage clones, 6n, which was isolated from the yeast artificial chromosome clone yB22B2 containing CD3, was found to be within 60 kb of t(11;19) breakpoints. In this study, gene walking was conducted and two phage clones (lambda Hp8-3 and lambda Hp23-13) were isolated from a human placenta genomic library. Southern blot analysis with a genomic probe from lambda Hp8-3 detected gene rearrangements in t(4;11) and t(11;19) cell lines with BamHI digestion. Subsequently, u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In man, the gene for hydroxyacyl glutathione hydrolase (HAGH; glyoxalase II) is closely linked to the alpha-globin locus (HB alpha) on Chromosome 16. HAGH polymorphism in the mouse has now enabled the mapping of the murine homologue. Deletion mapping, congenic strain studies, and characterization of 41 recombinant inbred strains establish that the mouse Hagh locus lies very close to the alpha-globin pseudogene (Hba-ps4) in the vicinity of the major histocompatibility locus (H-2) on chromosome 17. Several other loci have been identified previously that are also closely linked to the human alpha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological, immunophenotypic, and genetic analyses were carried out on peripheral blood, bone marrow, and pharyngeal biopsy material from a patient with chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). Morphological analysis of bone marrow was diagnostic of CMML; immunophenotypic analysis of peripheral blood and bone marrow were negative for B and T cell antigens, and immunochemistry performed on the pharyngeal extramedullary infiltrate showed the presence of large monocytoid cells which stained positively for muramidase. Genotypic analysis, however, showed clonal rearrangement of the T cell recept
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangement assays are sensitive methods of detecting clonality in lymphoproliferative disorders. The lack of lineage specificity of immunoglobulin heavy chain and T-cell receptor beta and gamma gene probes in acute leukemia is well established. However, immunoglobulin light chain gene rearrangement traditionally has been considered a highly specific indicator of a clonal B-lineage process. The authors describe a case of T-cell acute lymphoblastic leukemia in which Southern blot hybridization studies showed rearrangement of the T-cell receptor beta cha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31 year-old male who was treated with radiation under the diagnosis of malignant lymphoma was admitted to our hospital because of systemic erythema and tumor of bilateral upper arms in October, 1987. Leucocyte count of peripheral blood showed 4,400/microliters with 36% leukemic cells and bone marrow was hypercellular with 85.6% leukemic cells. Leukemic cells were negative for peroxidase reaction and lineage specific monoclonal antibodies such as CD3, CD4, CD8, CD10, CD19 and CD20. T cell receptor (TCR) delta gene was rearranged but TCR beta, TCR gamma and immunoglobulin (Ig) genes were in ge
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reviews the immunophenotypic profiles displayed by the major clinicopathologic categories of T cell neoplasia, the immunophenotypic criteria useful in the immunodiagnosis of T cell neoplasia, and the contributions made by antigen receptor gene rearrangement analysis to the understanding of T cell neoplasia. Neoplasms belonging to distinct clinicopathologic categories of T cell neoplasia often exhibit characteristic immunophenotypic profiles. Approximately 80% of lymphoblastic lymphomas and 20% of acute lymphoblastic leukemias express phenotypes consistent with prethymic and intrathy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next generation sequencing (NGS) has changed our approach to diagnosis of genetic disorders. Nowadays, the most comprehensive application of NGS is whole genome sequencing (WGS) that is able to detect virtually all DNA variations. However, even after accurate WGS, many genetic conditions remain unsolved. This may be due to the current NGS protocols, based on DNA fragmentation and short reads. To overcome these limitations, we applied a linked-read sequencing technology that combines single-molecule barcoding with short-read WGS. We were able to assemble haplotypes and distinguish between allel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.