Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1313 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 242 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1981eng
Overlapping deletions in chromosome 7 of the mouse are responsible for activity deficiencies of various liver-specific enzymes, including tyrosine aminotransferase (TAT). In an effort to elucidate the nature and type of action of the deleted genes, somatic cell hybridization experiments were carried out. Enzyme-deficient liver cells of homozygous mutant mice or normal liver cells of control newborn mice were hybridized with 2S Faza rat hepatoma cells and the hybrid cell colonies were analyzed for TAT activity, The results show the presence of inducible mouse TAT activity in mutant-2S Faza hybr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2011chi
OBJECTIVE: To study the diversity of HIV-1 tat gene in CNS and peripheral tissue of a patient with ADC and a patient with non-ADC, so as to research HIV evolution, the mechanism of CNS invasion and the pathogenesis of ADC.
METHODS: The tat gene was amplified with nested PCR from genomic DNA which was extracted from spleen and basal ganglia of one non-ADC patient with a wide range of cerebral artery atherosclerosis and one ADC patient. PCR products were cloned into the PGEM-T vector, after transformation and selection by ampicillin and blue/white spotting. Five of positive clones were sequence
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is a facultative intracellular human pathogen causing Legionnaires' disease, a severe form of pneumonia. Because of the importance of secretion pathways in virulence, we were interested in the possible presence of the twin-arginine translocation (Tat) pathway in L. pneumophila. This secretion pathway is used to transport folded proteins, characterized by two arginines in their signal peptide, across the cytoplasmic membrane. We describe here the presence of a putative Tat pathway in L. pneumophila. Three genes encoding Escherichia coli TatA, TatB, and TatC homologues wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the possibility of using hepatitis B virus (HBV) as a vector, the tat gene from human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) was inserted into the full-length HBV genome in-frame with the polymerase (pol) open reading frame in the tether region and downstream of the preS1 promoter. We demonstrated that the tat gene was expressed with full activity in transactivating the HIV-1 long terminal repeat (LTR). The expression of the tat gene in the context of the HBV genome in chicken hepatoma and human cervical carcinoma cells, however, was not as efficient as that in human hepatoblasto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus type 1 Tat transactivates viral proteins and also affects the expression of eukaryotic genes. Since Tat is angiogenic, we assumed that the isolation of differentially expressed genes in Tat-treated endothelial cells would yield insights into the molecular mechanisms of the angiogenic process. By RNA fingerprinting, we found that Tat upregulates the tyrosine phosphatase HD-PTP mRNA in a human endothelial cell line. At the moment, little is known about HD-PTP. We here show that HD-PTP is highly conserved through evolution from yeast to man, and is ubiquitously di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puromycin N-acetyltransferase (PAC) is an enzyme that catalyzes the acetylation of puromycin, an inhibitor of protein synthesis. The PAC gene is often co-transfected with genes of interest in the same vector to serve as a selective marker, conferring puromycin resistance to mammalian cells. Cell-penetrating peptides (CPPs), which are 5-30 amino acids in length, facilitate the translocation of functional cargoes across the cell membrane. Among these, the HIV-transactivator of transcription (TAT) sequence is widely applied for its cell-penetrating and protein-delivery capabilities. In this study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV tat is the transactivator of HIV-1, supporting efficient viral replication by stabilizing the transcription of viral genes. Tat can be released from HIV-infected cells and alter several functions in uninfected cells. In the brain, tat induces neuronal dysfunction/toxicity, even though neurons cannot be directly infected with HIV, resulting in CNS pathology, such as the dementia and encephalitis associated with NeuroAIDS. This review discusses the most recent data addressing tat-induced neurotoxicity and integrates these new findings in the context of NeuroAIDS.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the human thymus ages, it undergoes a transformation into adipose tissue known as TAT. Interestingly, in previous research, we observed elevated levels of vascular endothelial growth factor A (VEGFA) in TAT from patients with ischemic cardiomyopathy (IC), particularly in those over 70 years old. Moreover, in contrast to subcutaneous adipose tissue (SAT), TAT in elderly individuals exhibits enhanced angiogenic properties and the ability to stimulate tube formation. This makes TAT a promising candidate for angiogenic therapies and the regeneration of ischemic tissues following coronary surger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern antiretroviral therapies (ART) have decreased the prevalence of HIV-associated nephropathy (HIVAN). Nonetheless, we continue to see children and adolescents with HIVAN all over the world. Furthermore, once HIVAN is established in children, it is difficult to revert its long-term progression, and we need better animal models of childhood HIVAN to test new treatments. To define whether the HIV-1 trans-activator (Tat) gene precipitates HIVAN in young mice, and to develop an inducible mouse model of childhood HIVAN, an HIV-Tat gene cloned from a child with HIVAN was used to generate recombi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 Associated Neurocognitive Disorder (HAND) is a common and clinically detrimental complication of HIV infection. Viral proteins, including Tat, released from infected cells, cause neuronal toxicity. Substance abuse in HIV-infected patients greatly influences the severity of neuronal damage. To repurpose small molecule inhibitors for anti-HAND therapy, we employed MOLIERE, an AI-based literature mining system that we developed. All human genes were analyzed and prioritized by MOLIERE to find previously unknown targets connected to HAND. From the identified high priority genes, we narrowed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
tat, the trans-activator protein for human immunodeficiency virus 1 (HIV-1), has been expressed in Escherichia coli from synthetic genes. Purified tat binds specifically to HIV-1 trans-activation-responsive region (TAR) RNA in gel-retardation, filter-binding, and immunoprecipitation assays. tat does not bind detectably to antisense TAR RNA sequences, cellular mRNA sequences, variant TAR RNA sequences with altered stem-loop structures, or TAR DNA.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehrlichia chaffeensis is an obligate intracellular Gram-negative bacterium that infects human monocytes and macrophages, causing human monocytic ehrlichiosis (HME). HME is an emerging and highly threatening tick-borne infectious disease. CtrA functions as the response regulator of the CckA/CtrA two-component regulatory system, which exhibits high sequence conservation among α-proteobacteria. As a global transcriptional regulator, CtrA regulates the expression of genes associated with E. chaffeensis infection and intracellular survival. Here, we identified consensus CtrA-binding motifs in the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction and characterization of a versatile bioassay for the quantification of HIV-1 viral infection and HIV-1 Tat protein activity based on recombinant adenoviral vectors carrying an HIV LTR-driven luciferase reporter gene is described. The assay system consists of a set of two adeno-reporter vectors, one of which is responsive to HIV-1 Tat protein activity, and the second of which is not, by virtue of a deletion of the TAR site within the HIV LTR. This configuration of the reporter genes allows one to distinguish Tat-specific activation from Tat-non-specific HIV LTR-mediated gene ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) causes infectious mononucleosis and is associated with cancers in immunocompromised populations. Antiviral drugs targeted against lytic viral replication have limited efficacy in these disease settings. EBV infection of peripheral blood mononuclear cells induces growth proliferation and the EBV latency Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen (EBNA)2 transcriptional transactivator (TAT) is essential for this response. EBNA2 targets the cellular DNA-binding protein CBF1 to mimic activated Notch signaling. A 10-aa peptide from the CBF1 interaction domain of EBNA2 was s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The HIV regulatory protein Tat enhances viral transcription and also modifies host gene expression, affecting cell functions like cell cycle and apoptosis. Residual expression of Tat protein is detected in blood and other tissues even under antiretroviral treatment. Cohort studies have indicated that, despite virologic suppression, people with HIV (PWH) are at increased risk of comorbidities linked to chronic inflammation, accelerated immune ageing, and cellular senescence, sometimes associated with abnormal genomic methylation patterns. We analysed whether Tat influences DNA met
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 Tat protein is released from HIV-1-infected cells and can enter non-permissive cells including neurons. Tat disrupts neuronal homeostasis and may contribute to the neuropathogenesis in people living with HIV (PLWH). The use of cocaine by PLWH exacerbates neuronal dysfunction. Here, we examined the mechanisms by which Tat and cocaine facilitate alterations in neuronal homeostatic processes. Bioinformatic interrogation of the results from RNA deep sequencing of rat hippocampal neurons exposed to Tat alone indicated the dysregulation of several genes involved in lipid and cholesterol metabo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 Tat protein transactivates HIV, viral and some host cell genes. Tat can be released by infected cells and acts extracellularly in the microenvironment, regulating functions of immunocompetent and mesenchymal cells. One of the most striking effects of Tat is the induction of a functional program in vascular cells related to angiogenesis and inflammation (migration, proliferation and expression of plasminogen activator inhibitor-1 and E selectin). Tat induces growth of Kaposi's sarcoma (KS) spindle cells and is angiogenic in vivo and in transgenic mice10-12. We previously reported that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication of HIV-1 requires Tat, which stimulates gene expression through a target sequence, TAR. It is known that TAR is a Tat-responsive target. Since Tat increases transcriptional initiations from the HIV-1 LTR promoter, it is unclear mechanistically how Tat utilizes an RNA target. Here we show that TAR RNA is only one component of the Tat-responsive target. Efficient Tat trans-activation was observed only when TAR was present in conjunction with the HIV-1 LTR NF-kappa B/SP1 DNA sequences. TAR RNA outside of this context produced a suboptimal Tat response. We propose that TAR RNA serves a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several overlapping chromosomal deletions spanning the albino locus in the mouse cause perinatal lethality when homozygous and a block in the transcriptional induction of various unlinked hepatocyte-specific genes. Studies of such lethal albino deletion homozygotes in perinatal stages revealed a deficiency in the transcriptional inducibility of the tyrosine aminotransferase (TAT) gene by glucocorticoids; yet, glucocorticoid receptor and hormone levels were shown to be unaffected. To identify a molecular defect underlying the failure of inducible expression, we examined the chromatin structure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 is responsible for a spectrum of neurocognitive deficits defined as HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). The HIV transactivator of transcription (Tat) protein plays a key role in the neuropathophysiology of HAND. The Tat protein functions by transactivation of viral genes through its interaction with the transactivation response (TAR) RNA element. Subtype-specific Tat protein signatures including C31S, R57S and Q63E present in Tat subtype C has previously been linked to a lowered neuropathophysiology compared to Tat subtype B. In this study, we attempted to understand the mole
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.