Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
131799 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1718 с найденным полным текстом
The American journal of tropical medicine and hygiene2016eng
Hepatitis E virus (HEV) is an emerging infectious agent in developed countries. HEV genotypes 1 (G1) and 3 (G3) have been identified in environmental and clinical samples in Europe. In Israel, the overall prevalence of anti-HEV IgG antibodies was found to be 10.6%; however, reports of HEV infection are scarce. In this study, the presence of HEV in Israel was investigated using 169 sewage samples from 32 treatment facilities and 49 samples from acute hepatitis patients, all collected between 2013 and 2015. Fourteen sewage samples, from Haifa (11/18 samples), Tel Aviv (2/29 samples), and Beer Sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most studies on the resistance of mosquitoes to their malaria parasites focus on the response of a mosquito line or colony against a single parasite genotype. In natural situations, however, it may be expected that mosquito-malaria relationships are based, as are many other host-parasite systems, on host genotype by parasite genotype interactions. In such systems, certain hosts are resistant to one subset of the parasite's genotypes, while other hosts are resistant to a different subset.
METHODS: To test for genotype by genotype interactions between malaria parasites and their ano
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever (ASF) is a highly fatal, febrile infectious disease of domestic pigs and wild boars caused by the African swine fever virus (ASFV). Recently, highly virulent recombinant ASFVs with chimeric genomes derived from p72 genotype I and II viruses have emerged in China, Vietnam, and Russia. These genotype I/II recombinants can evade immunity induced by genotype II-based vaccines, thereby complicating disease control efforts. To address this challenge, a novel duplex quantitative PCR (qPCR) assay was developed to simultaneously detect and differentiate genotypes I, II, and I/II rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bandavirus dabieense (DBV) causes severe fever with thrombocytopenia syndrome, which has a mortality rate of 6.18% of 27%. DBV has been classified into five to six genotypes using phylogenetic analyses. However, the absence of clear standards poses challenges in identifying new genotypes. We performed evolutionary and homology analyses using the sequences from GenBank and analysed nucleotide differences between the different genotypes. Nucleotide differences within the same genotype were mostly below 3%, whereas those between different genotypes ranged from 3 to 7%. Consequently, we establishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) is the primary catabolic pathway of fluoropyrimidines including 5 fluorouracil (5FU) and capecitabine. Cases of lethal toxicity have been reported in cancer patients with complete DPD deficiency receiving standard dose of 5FU or capecitabine. DPD is encoded by the pharmacogene DPYD in which more than 200 variants have been identified. Different approaches have been developed for screening DPD-deficiency, including DPYD genotyping and phenotyping. Plasma uracil ([U]) and dihydrouracil ([UH2]) concentrations are routinely used as surrogate markers
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotyping of Toxoplasma gondii is traditionally performed using DNA obtained from tachyzoites after isolation by bioassay in mice. In this study, genotyping of T. gondii was performed by multiplex nested polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (Mn-PCR-RFLP) in DNA obtained from the lungs of experimentally infected mice, the hearts of naturally infected free-range chickens, and human blood samples of newborns with congenital toxoplasmosis. The efficiency of Mn-PCR varied according to the marker. We obtained complete genotypes of all of the mice lung samples. In chick
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolbachia pipientis is a widespread, obligatory intracellular and maternally inherited bacterium, that induces a wide range of reproductive alterations to its hosts. Cytoplasmic Incompatibility (CI) is causing embryonic lethality, the most common of them. Despite that Wolbachia-borne sterility has been proposed as an environmental friendly pest control method (Incompatible Insect Technique, IIT) since 1970s, the fact that Wolbachia modifies important fitness components of its hosts sets severe barriers to IIT implementation. Mass rearing of Mediterranean fruit fly, Ceratitis capita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatitis B virus (HBV) isolates of genotype B (HBV/B) with or without the recombination with genotype C over the precore region plus core gene have been reported.
METHODS: All the 41 HBV/B isolates having the recombination with genotype C (HBV/Ba) possessed the nucleotide 1838 of A in contrast to that of G in all 29 of those without the recombination (HBV/Bj). Taking advantage of this single nucleotide polymorphism, a restriction fragment length polymorphism method was developed that distinguished HBV/Ba from HBV/Bj.
RESULTS: HBV/Bj was detected in 90 of the 97 (93%) carr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on a patient affected by chronic hepatitis C who developed acute hepatitis C virus (HCV) superinfection with replacement of genotype 1b by genotype 4. The history revealed no risk factors for a new exposure to HCV, with the exception of colonoscopy with mucosal biopsy performed about 3 months before. This report underlines the absence of an effective immune-mediated cross-protection against different HCV genotypes. Moreover, the possible relationship between HCV infection and colonoscopy points out the importance of strict adherence to international guidelines for disinfection a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmosomal gene variants (DGVs) have been associated with a diverse spectrum of phenotypic manifestations within arrhythmogenic cardiomyopathy, but data on genotype-specific outcomes are lacking. We investigated genotype-specific arrhythmic and heart failure (HF) outcomes in DGV carriers.
METHODS: This cohort study included consecutive patients referred for screening for desmosomal genes. Carriers of pathogenic and rare (allele frequency <10-4) variants of uncertain significance were included. The arrhythmic end point was the occurrence of a life-threatening arrhythmic event, defi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an important cause of sudden cardiac death associated with heterogeneous phenotypes, but there is no systematic framework for classifying morphology or assessing associated risks. Here, we quantitatively survey genotype-phenotype associations in HCM to derive a data-driven taxonomy of disease expression.
METHODS: We enrolled 436 patients with HCM (median age, 60 years; 28.8% women) with clinical, genetic, and imaging data. An independent cohort of 60 patients with HCM from Singapore (median age, 59 years; 11% women) and a reference population f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta thalassemias are extremely heterogenous hereditary monogenic blood disorders and preventable genetic hemolytic anemia caused by >200 mutations in HBB gene. In Nepal, it is more prevalent in Tharu tribe but it seen in other communities as well. Out of more than 200 mutations of beta globin gene, approximate 20 different alleles are responsible for >80% of the mutations. Mutations vary in different geographic population and are responsible for manifestation of different phenotypes. This study was done to find common mutations of HBB gene in Nepal which were responsible for diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paolo Curatolo MD, Romina Moavero MD, Denis Roberto, Federica Graziola Seminars in Pediatric Neurology Volume 22, Issue 4, December 2015, Pages 259-273 Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder characterized by the development of widespread hamartomatous lesions in various organs, including brain, skin, kidneys, heart, and eyes. Central nervous system is almost invariably involved, with up to 85% of patients presenting with epilepsy, and at least half of patients having intellectual disability or other neuropsychiatric disorders including autism spectrum disorder. TSC
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive myoclonic epilepsy of Lafora or Lafora disease (LD) is a neurodegenerative disorder characterized by recurrent seizures and cognitive deficits. With typical onset in the late childhood or early adolescence, the patients show progressive worsening of the disease symptoms, leading to death in about 10 years. It is an autosomal recessive disorder caused by the loss-of-function mutations in the EPM2A gene, coding for a protein phosphatase (laforin) or the NHLRC1 gene coding for an E3 ubiquitin ligase (malin). LD is characterized by the presence of abnormally branched water insolubl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychological studies of adults with problem gambling indicate impairments across multiple cognitive domains. Catechol-O-methyltransferase (COMT) plays a unique role in the regulation of dopamine in the prefrontal cortex, and has been implicated in the cognitive dysfunction evident in problem gambling. This study examined adults with varying levels of gambling behavior to determine whether COMT genotype was associated with differences in gambling symptoms and cognitive functioning. 260 non-treatment-seeking adults aged 18-29 years with varying degrees of gambling behavior provided saliva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Precocious development of Alzheimer-type neuropathological changes in epilepsy patients, especially in APOE ϵ4,4 carriers is well known, but not the ways in which other APOE allelic combinations influence this outcome. Frozen and paraffin-embedded tissue samples resected from superior temporal lobes of 92 patients undergoing temporal lobectomies as a treatment for medication-resistant temporal lobe epilepsy were used in this study. To determine if epilepsy-related changes reflect those in another neurological condition, analogous tissue samples harvested from 10 autopsy-verified Al
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a heterogeneous condition with a large number of clinical, electrophysiological and pathological phenotypes. More than 40 genes are involved. We report a child of gypsy origin with an autosomal recessive demyelinating phenotype. Clinical data, familial history, and electrophysiological studies were in favor of a CMT4 sub-type. The characteristic N-Myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) mutation responsible for this CMT4D phenotype was confirmed: p.R148X. The exact molecular function of the NDRG1 protein has yet to be elucidated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic information in forensic studies is largely limited to CODIS data and the ability to match samples and assign them to an individual. However, there are circumstances, in which a given DNA sample does not match anyone in the CODIS database, and no other information about the donor is available. In this study, we determined 75 SNPs in 24 genes (previously implicated in human or animal pigmentation studies) for the analysis of single- and multi-locus associations with hair, skin, and eye color in 789 individuals of various ethnic backgrounds. Using multiple linear regression modeling, five
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Apolipoprotein E (APOE, protein; [ApoE, gene]) is a lipid transport protein abundantly present in brain cells. We investigated whether the APOE genotype is associated with cerebral palsy (CP) and whether patients with CP with comorbid conditions and more severe neurological deficits are likely to have a particular genotype.
METHOD: In a cross-sectional study, 243 individuals with spastic CP (135 males, 108 females; mean age at data collection 11 year ([SD 6y 7mo], 34% with hemiplegia, 37% with diplegia, 29% with triplegia/tetraplegia; 44% with mild motor involvement), 31% with moderate m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.