MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

952 публикаций

Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effects of Konjac glucosylceramides on cognitive function in cognitively unimpaired older adults with subjective cognitive concerns: a randomized, double-blind, controlled pilot study.

OBJECTIVES: Diet-derived bioactive lipids may help maintain cognitive resilience during the preclinical stage of Alzheimer's disease (AD). Konjac-derived glucosylceramide (kGlcCer), traditionally used for skin barrier support, has previously been shown to reduce brain amyloid accumulation in individuals with lower baseline amyloid burden. However, earlier studies used cognitive tests with limited sensitivity. The objective of this study was to investigate whether daily intake of kGlcCer improves cognitive performance and influences amyloid-related biomarkers in cognitively unimpaired older adu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715913Открыть статью

Antiviral activity of glucosylceramide synthase inhibitors in alphavirus infection of the central nervous system.

Virus-induced CNS diseases impose a considerable human health burden worldwide. For many viral CNS infections, neither antiviral drugs nor vaccines are available. In this study, we examined whether the synthesis of glycosphingolipids, major membrane lipid constituents, could be used to establish an antiviral therapeutic target. We found that neuroinvasive Sindbis virus altered the sphingolipid levels early after infection in vitro and increased the levels of gangliosides GA1 and GM1 in the sera of infected mice. The alteration in the sphingolipid levels appears to play a role in neuroinvasive

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37168733Открыть статью

Glucosylceramide synthase inhibitors prevent replication of SARS-CoV-2 and influenza virus.

The ongoing COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is a major threat to global health. Vaccines are ideal solutions to prevent infection, but treatments are also needed for those who have contracted the virus to limit negative outcomes, when vaccines are not applicable. Viruses must cross host cell membranes during their life cycle, creating a dependency on processes involving membrane dynamics. Thus, in this study, we examined whether the synthetic machinery for glycosphingolipids, biologically active components of cell membranes, can serve

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33639165Открыть статью

The Glucosylceramide Synthase Inhibitor PDMP Causes Lysosomal Lipid Accumulation and mTOR Inactivation.

For many years, the biology of glycosphingolipids was elucidated with the help of glucosylceramide synthase (GCS) inhibitors such as 1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (PDMP). Additionally, PDMP gained interest because of its chemosensitizing effects. Several studies have successfully combined PDMP and anti-cancer drugs in the context of cancer therapy. However, the mechanism of action of PDMP is not fully understood and seems to go beyond glycolipid inhibition. Here, we used a functionalized sphingosine analogue (pacSph) to investigate the acute effects of PDMP on cellular sphin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34209164Открыть статью

Cytosolic glucosylceramide regulates endolysosomal function in Niemann-Pick type C disease.

Niemann-Pick type C disease (NPCD) is a neurodegenerative disease associated with increases in cellular cholesterol and glycolipids and most commonly caused by defective NPC1, a late endosomal protein. Using ratiometric probes we find that NPCD cells show increased endolysosomal pH. In addition U18666A, an inhibitor of NPC1, was found to increase endolysosomal pH, and the number, size and heterogeneity of endolysosomal vesicles. NPCD fibroblasts and cells treated with U18666A also show disrupted targeting of fluorescent lipid BODIPY-LacCer to high pH vesicles. Inhibiting non-lysosomal glucocer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30872158Открыть статью

Substrate Reduction Therapy for Sandhoff Disease through Inhibition of Glucosylceramide Synthase Activity.

Neuronopathic glycosphingolipidoses are a sub-group of lysosomal storage disorders for which there are presently no effective therapies. Here, we evaluated the potential of substrate reduction therapy (SRT) using an inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS) to decrease the synthesis of glucosylceramide (GL1) and related glycosphingolipids. The substrates that accumulate in Sandhoff disease (e.g., ganglioside GM2 and its nonacylated derivative, lyso-GM2) are distal to the drug target, GCS. Treatment of Sandhoff mice with a GCS inhibitor that has demonstrated CNS access (Genz-682452) reduced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31208914Открыть статью

Glucosylceramide synthase inhibition protects against cardiac hypertrophy in chronic kidney disease.

A significant population of patients with chronic kidney disease (CKD) develops cardiac hypertrophy, which can lead to heart failure and sudden cardiac death. Soluble klotho (sKL), the shed ectodomain of the transmembrane protein klotho, protects the heart against hypertrophic growth. We have shown that sKL protects the heart by regulating the formation and function of lipid rafts by targeting the sialic acid moiety of gangliosides, GM1/GM3. Reduction in circulating sKL contributes to an increased risk of cardiac hypertrophy in mice. sKL replacement therapy has been considered but its use is l

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35660779Открыть статью

A new brain-penetrant glucosylceramide synthase inhibitor as potential Therapeutics for Gaucher disease.

Gaucher disease (GD), the most common lysosomal storage disorders, is caused by GBA gene mutations resulting in glycosphingolipids accumulations in various tissues, such as the brain. While suppressing glycosphingolipid accumulation is the central strategy for treating peripheral symptoms of GD, there is no effective treatment for the central nervous system symptoms. As glycosphingolipid biosynthesis starts from ceramide glycosylation by glucosylceramide synthase (GCS), inhibiting GCS in the brain is a promising strategy for neurological GD. Herein, we discovered T-036, a potent and brain-pene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34398463Открыть статью

Mutated ATP10B increases Parkinson's disease risk by compromising lysosomal glucosylceramide export.

Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative brain disease presenting with a variety of motor and non-motor symptoms, loss of midbrain dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and the occurrence of α-synuclein-positive Lewy bodies in surviving neurons. Here, we performed whole exome sequencing in 52 early-onset PD patients and identified 3 carriers of compound heterozygous mutations in the ATP10B P4-type ATPase gene. Genetic screening of a Belgian PD and dementia with Lewy bodies (DLB) cohort identified 4 additional compound heterozygous mutation carriers (6/61

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32172343Открыть статью

Selective Targeting of the Interconversion between Glucosylceramide and Ceramide by Scaffold Tailoring of Iminosugar Inhibitors.

A series of simple C-alkyl pyrrolidines already known as cytotoxic inhibitors of ceramide glucosylation in melanoma cells can be converted into their corresponding 6-membered analogues by means of a simple ring expansion. This study illustrated how an isomerisation from iminosugar pyrrolidine toward piperidine could invert their targeting from glucosylceramide (GlcCer) formation toward GlcCer hydrolysis. Thus, we found that the 5-membered ring derivatives did not inhibit the hydrolysis reaction of GlcCer catalysed by lysosomal β-glucocerebrosidase (GBA). On the other hand, the ring-expanded C-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30669468Открыть статью

Augmentation of dietary glucosylceramide hydrolysis by the novel bacterium Glucerabacter canisensis NATH-2371T.

The purpose of this study was to evaluate the effects of intragastrical administration of Glucerabacter canisensis NATH-2371T on glucosylceramide (GluCer) digestion in mice. Although G. canisensis was unable to utilize starch and cellulose, coculture of G. canisensis with mouse fecal bacteria greatly increased GluCer hydrolysis in polysaccharide medium, indicating that G. canisensis grew in competition with other intestinal bacteria. Although most of the administered G. canisensis cells were detected in feces, some cells were present in the colorectum contents, which had GluCer-hydrolyzing act

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30146946Открыть статью

Changes in glucosylceramide structure affect virulence and membrane biophysical properties of Cryptococcus neoformans.

Fungal glucosylceramide (GlcCer) is a plasma membrane sphingolipid in which the sphingosine backbone is unsaturated in carbon position 8 (C8) and methylated in carbon position 9 (C9). Studies in the fungal pathogen, Cryptococcus neoformans, have shown that loss of GlcCer synthase activity results in complete loss of virulence in the mouse model. However, whether the loss of virulence is due to the lack of the enzyme or to the loss of the sphingolipid is not known. In this study, we used genetic engineering to alter the chemical structure of fungal GlcCer and studied its effect on fungal growth

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28865794Открыть статью

PS dependent APP cleavage regulates glucosylceramide synthase and is affected in Alzheimer's disease.

BACKGROUND: Gangliosides were found to be associated with Alzheimer's disease (AD). Here we addressed a potential function of γ-secretase (presenilin) dependent cleavage of the amyloid-precursor-protein (APP) in the regulation of ganglioside de novo synthesis. METHODS: To identify a potential role of γ-secretase and APP in ganglioside de novo synthesis we used presenilin (PS) deficient and APP deficient cells and mouse brains, mutated PS as well as transgenic mice and AD post mortem brains. Changes in glucosylceramide synthase (GCS) activity were identified by incorporation of radiolabeled UD

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24977484Открыть статью

Neuronal accumulation of glucosylceramide in a mouse model of neuronopathic Gaucher disease leads to neurodegeneration.

Gaucher disease has recently received wide attention due to the unexpected discovery that it is a genetic risk factor for Parkinson's disease. Gaucher disease is caused by the defective activity of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase (GCase; GBA1), resulting in intracellular accumulation of the glycosphingolipids, glucosylceramide and psychosine. The rare neuronopathic forms of GD (nGD) are characterized by profound neurological impairment and neuronal cell death. We have previously described the progression of neuropathological changes in a mouse model of nGD. We now examine the relation

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24064337Открыть статью

Glucosylceramide synthase, a factor in modulating drug resistance, is overexpressed in metastatic breast carcinoma.

Drug resistance causes treatment failure in approximately 50% of breast cancer patients with chemotherapy. Overexpression of glucosylceramide synthase (GCS) confers drug resistance in cancer cells, and suppression of GCS sensitizes cancers to chemotherapy in preclinical studies. Thus, GCS becomes a potential target to reverse drug resistance; however, little is known about GCS expression levels in normal tissues and whether GCS overexpression is associated with metastatic cancers. Herewith, we report our studies in GCS expression levels and breast cancer from patients. GCS levels were analyzed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21617856Открыть статью

HPLC for simultaneous quantification of total ceramide, glucosylceramide, and ceramide trihexoside concentrations in plasma.

BACKGROUND: Simple, reproducible assays are needed for the quantification of sphingolipids, ceramide (Cer), and sphingoid bases. We developed an HPLC method for simultaneous quantification of total plasma concentrations of Cer, glucosylceramide (GlcCer), and ceramide trihexoside (CTH). METHODS: After addition of sphinganine as internal calibrator, we extracted lipids from 50 microL plasma. We deacylated Cer and glycosphingolipids by use of microwave-assisted hydrolysis in methanolic NaOH, followed by derivatization of the liberated amino-group with o-phthaldialdehyde. We separated the derivat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17332150Открыть статью

A specific and potent inhibitor of glucosylceramide synthase for substrate inhibition therapy of Gaucher disease.

An approach to treating Gaucher disease is substrate inhibition therapy which seeks to abate the aberrant lysosomal accumulation of glucosylceramide. We have identified a novel inhibitor of glucosylceramide synthase (Genz-112638) and assessed its activity in a murine model of Gaucher disease (D409V/null). Biochemical characterization of Genz-112638 showed good potency (IC(50) approximately 24nM) and specificity against the target enzyme. Mice that received drug prior to significant accumulation of substrate (10 weeks of age) showed reduced levels of glucosylceramide and number of Gaucher cells

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17509920Открыть статью

Extracellular matrix upregulates synthesis of glucosylceramide-based glycosphingolipids in primary Schwann cells.

The formation of basement membrane around Schwann cells that are in contact with axons is necessary for Schwann cell differentiation and myelin formation in the peripheral nervous system. However, primary Schwann cells grown on basement membrane in the absence of neuronal influence show increased proliferation rather than differentiation, which implies that the signals generated by Schwann cell-basement membrane interactions are multipotential. We examined the effect of matrigel, an exogenous basement membrane preparation, and other extracellular matrix growth surfaces on primary Schwann cells

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8841985Открыть статью

Glucosylceramide synthase is required for C6-ceramide nanoliposome-induced organelle stress and cell death.

Sphingolipids are bioactive lipids that regulate key signaling pathways both directly as ligands and through membrane re-organization. Ceramide sits at the center of this network and is considered pro-death in many contexts, making ceramide accumulation an attractive therapeutic strategy. Given the wide-ranging regulation of cellular responses this network exerts, better understanding ceramide metabolism may promote therapeutic efficacy of sphingolipid-based therapeutics. Ceramide glycosylation, catalyzed by glucosylceramide synthase (GCS; UGCG), is in turn widely regarded as a detoxification

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42818015Открыть статью

Direct activation of microglia by β-glucosylceramide causes phagocytosis of neurons that exacerbates Gaucher disease.

Gaucher disease (GD) is the most common lysosomal storage disease caused by recessive mutations in the degrading enzyme of β-glucosylceramide (β-GlcCer). However, it remains unclear how β-GlcCer causes severe neuronopathic symptoms, which are not fully treated by current therapies. We herein found that β-GlcCer accumulating in GD activated microglia through macrophage-inducible C-type lectin (Mincle) to induce phagocytosis of living neurons, which exacerbated Gaucher symptoms. This process was augmented by tumor necrosis factor (TNF) secreted from activated microglia that sensitized neurons fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36736320Открыть статью