HLA typing and a range of autoantibodies were evaluated in five families affected with type A renal glycosuria. HLA typing demonstrates that this inherited disease is controlled by an autosomal dominant gene located on chromosome six in close genetic linkage with the HLA complex. All affected family members have significant titres of autoantibodies to nuclear antigens, native DNA, smooth muscle, mitochondria, liver antigens, thyroglobulin, thyroid microsomes and renal tubule brush border with variable association. This suggests that renal glycosuria is a complex HLA-linked disease with increas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated the autoantibody pattern, the production of specific immunoglobulins against bacteria in the urinary tract and lymphocytes populations in peripheral blood of primary renal glycosuria patients. All the affected members present autoantibodies against various antigens. In nine patients immunofluorescence revealed antibody coated bacteria in urine specimens. Imbalances in lymphocytes subpopulations are also present, with a reduction of OKT8+ cells and an increase of B and natural killer cells. These results support previous observations about immunological abnormalities in these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosuria as an accidental finding implies a diagnostic workout. We present the cases of two asymptomatic female teenagers referred to a hospital outpatient clinic due to isolated glycosuria detected in a routine analysis. The diagnostic workout revealed isolated glycosuria in the absence of other abnormalities. The genetic study confirmed the diagnosis of renal glycosuria, by revealing SCL5A2 gene mutations. Renal glycosuria is characterized by persistent glycosuria in the absence of hyperglycaemia or generalized renal tubular dysfunction. It's usually asymptomatic and has good prognosis. Th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования