We would like to report a girl, 11 7/12 years old, with the typical signs of an asymmetric mixed gonadal dysgenesis (amgd). The external genitalia were ambiguous, the inner genital organs contained a dysgenetic testis on the right side an ovarian "streak" on the left. At laparatomy follopian tubes were found bilaterally. On the right side the microscopic specimen showed an epididymis. There was an unicornuate malformation of the uterus. The karyotype, first examined 1969 in the age of a few month, showed chromosomal mosaicism, 45 XO/46 XX. In 1980 this problem was reevaluated, because now the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
103 patients aged 11-20 with short stature and/or with delayed puberty were studied. Among all patients classical form of gonadal dysgenesis was diagnosed in 31 patients (karyotype 45,X- 17 patients, 45,X/46,XX- 14), "mixed" gonadal dysgenesis in one patient (karyotype 45,X/46,XY)-, "pure" gonadal dysgenesis- in 5 cases (karyotype 46,XY-in 4 , 45,X -- in one). The majority of cases (66) were diagnosed as ovarian dysgenesis with the mosaic karyotype- 46,XX/45,X. In the clinical diagnostics of ovarian dysgenesis some difficulties were aroused because of slight reduction of height and delayed sex…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of gonadal dysgenesis and congenital absence of the vagina are presented. One of the 2 patients studied had a normal female karyotype, an absent vagina, and a uterus represented by 2 thin fibrous bands ending just beneath the urinary bladder in the midline. The other patient had features of Turner syndrome, a 45,X chromosomal complement, and an absent vagina with infantile uterus and fallopian tubes. As gonadal anomalies may coexist in patients with congenital absence of the vagina, laparoscopic evaluation of such patients may be of diagnostic value.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report aimed to determine the responsiveness of the endometrium and the ovaries of an X0 mare after hormonal treatment. On transrectal palpation, the uterus was flaccid and smaller than normal, and the ovaries were small and smooth. The endometrium had normal histological architecture, with an atrophic glandular epithelium. A karyotype evaluation was performed, and 70 cells presented 63 chromosomes, lacking one sex chromosome. Circulating hormonal levels of total estrogens were 43.93 pg/mL; progesterone 0.01 ng/mL; testosterone 48 pg/mL; FSH 30.3 ng/mL; and LH 1.71 ng/mL. Immu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eighteen years old girl came from Ishargang, Mymensingh complaining of short stature, absence of development of breast, lack of menstruat … ll defined gonadal streaks, Karyotype showed typical 45, X0 pattern. She was diagnosed as a case of gonadal dysgenesis due to Turner syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three pediatric phenotypic females presented with gonadal dysgenesis. Their gonads were removed laparoscopically. These phenotypically normal females, who do not have any intersex problems or ambiguous genitalia, represent a unique group of patients having a Y chromosome or a fragment of it in their genetic constitutions. We performed laparoscopic adnexectomy with Endoloop ligatures or an ultrasonically activated scalpel. No significant complication occurred in any of the cases. Pathologic examination revealed gonadoblastoma in one of the gonads of one patient. We propose that laparoscopic sur…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A successful triplet gestation in a 45,X/46,XY woman is presented. A previously hypoplastic uterus was prepared for implantation by exogenous hormone replacement. Conception was achieved through in vitro fertilization of donor oocytes and transfer of four embryos into a hormonally primed endometrium. This case illustrates that some women with 45,X/46,XY karyotype can have a successful triplet pregnancy. Therefore, a conservative approach during gonadectomy in patients with a Y chromosome may be warranted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull radiographs of 54 patients with Turner's syndrome have been studied. The following characteristic findings were frequently noted: mastoid processes of definitely decreased dimensions, small facial bones which were proportional to the stunted growth of the patients, enlargement and increased thickness of the mandible, extensive calcification of the petro-clinoid ligaments, excessive pneumatisation of the paranasal sinuses and increased angle of the base of the skull.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XX 'pure' gonadal dysgenesis is a disease related to Turner's syndrome. Patients of this disease are characterized by normal female external genitalia, bilateral streak gonads, amenorrhea and sexual infantilism. Recently, it has been reported that point mutations of the FSH receptor gene may be one of cause of this disease. The relationship between criminal behavior and XYY syndrome is still controversial. Increased incidence of disomic sperm in 47,XYY males has been reported by fluorescent in situ hybridization(FISH). Genetic counseling should be done when they undergo intracytoplasmic sperm …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of 46 xy gonadal dysgenesis (Swyer-syndrome) with bilateral androgen producing gonadoblastoma in streak gonads in a 15-year-old patient. The presenting features were: hypergonadotrophic hypogonadism, male pseudohermaphroditism and virilisation. A hypoplastic uterus with normal looking Fallopian tubes and bilateral adnexal tumors were detected through laparoscopy. A laparotomy was performed and the streak gonads with bilateral gonadoblastoma were removed. This led to a normalisation of serum testosterone and serum beta-HCG levels and an amelioration of signs of virilisatio…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования