Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
95 публикаций
Поиск: 362 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
These experiments explored the mechanism underlying FSH hypersecretion on estrous afternoon in rats injected with RU486 (RU) on proestrus. Four-day cyclic rats were injected with RU at 12:00 h on proestrus (1 or 4 mg/0.2 ml oil; s.c.), and its effects on LH and FSH secretion at 18:30 h on estrus were compared with those of antiprogestagens ZK299 (ZK) (1 or 4 mg/0.2 ml oil; s.c.) and Org31806 (OR) (2 or 8 mg/0.2 ml oil; s.c.). Additionally, rats treated with RU or nembutal (PB) (60 mg/kg; i.p. at 13:00 h on proestrus) were injected with an LHRH antagonist (LHRHa) at 10:00 h on estrus (1 mg/0.2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effect of estrogen in the uterus of rats is the invasion of eosinophil granulocytes into the endometrium and the myometrium. Progesterone prevents the estrogen induced eosinophilia. In the uterus the eosinophils degranulate, probably mediated by steroid hormones. The extent of infiltration with eosinophils may allow estimation of the estrogen activity of drugs. The present study investigates the effects of a long-term treatment with the progesterone antagonists Onapristone and ZK 112.993 on the eosinophils in the uterus of intact mature rats. The visualization of the eosinophils was done im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to assess the estrogenic action of onapristone (ZK299).
STUDY DESIGN: Three rodent models of estrogen action in the uterus were used. Deoxyribonucleic acid synthesis in the uterine epithelium of neonatal mice was determined by thymidine autoradiography. In adult ovariectomized mice uterine wet weight and progesterone receptor and estrogen receptor concentrations were determined. In immature rats uterine deoxyribonucleic acid synthetic activity was determined by thymidine autoradiography, epithelial hypertrophy and stromal edema were assessed histomorphometrically, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) is the most aggressive malignancy of the central nervous system in adults. Increased activity of the phosphatidylinositol-3-OH kinase (PI3K) signal transduction pathway is common. We performed a phase II study using PX-866, an oral PI3K inhibitor, in participants with recurrent GBM.
METHODS: Patients with histologically confirmed GBM at first recurrence were given oral PX-866 at a dose of 8 mg daily. An MRI and clinical exam were done every 8 weeks. Tissue was analyzed for potential predictive markers.
RESULTS: Thirty-three participants (12 female) were enrolle
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppression of endometrial matrix metalloproteinases (MMPs) is necessary to maintain tissue stability during the invasive events of implantation and placental development. Several laboratories have shown that inflammatory cytokines, including interleukin-lalpha (IL-1alpha), can oppose progesterone suppression of MMPs in the human endometrium. Furthermore, we have recently demonstrated colocalization of epithelial cell IL-1alpha and MMP-7 expression at sites of ectopic pregnancy. The current study extends these findings, revealing a previously unrecognized interrelationship between progesterone
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Length-tension relationships and the tissue composition of the corpus and the cervix uteri were investigated in a rat model. Four groups of rats were used: nonpregnant (n = 12); day 18 of pregnancy treated with vehicle (n = 8); day 18 of pregnancy treated with the antiprogestin ZK 98 299 (Onapristone) for 19 h (n = 8); and day 22 of pregnancy during spontaneous labour (n = 8). Increased extensibility and maximal contractility in both corpus and cervix uteri were demonstrated with increased gestational age. The collagen concentration was reduced significantly in corporal preparations from pregn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective intracellular receptor antagonists are used clinically to ameliorate hormone-dependent disease states. Patients with Cushing's syndrome have high levels of the glucocorticoid, cortisol, and suffer significant consequences from this overexposure. High levels of this hormone are also implicated in exacerbating diabetes and the stress response. Selectively inhibiting this hormone may have clinical benefit in these disease states. To this end, we have identified the first selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonist. This compound is characterized by a tri-aryl methane
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone antagonists often differ in regard to their potency to block ovulation in rats although they may possess similar 'antiprogestational' (abortive) activity. Therefore, the questions arose as to: (a) whether antiovulatory and antiprogestational effects (on endometrial and mammary gland parameters) of antiprogestins correlate at all; and (b) which mechanism(s) may be responsible for their ability to abolish ovulation. To answer these questions we set out to compare the influences of two progesterone antagonists, Onapristone (ON) a very potent and ZK 136798 only a weak inhibitor of ovu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary aim of this study was to develop a noninvasive method for recording uterine contractile activity during pregnancy by systematically evaluating whether abdominal surface electromyography is representative of uterine electrical and contractile events. A secondary purpose was to use these techniques to determine when the uterus is in a state of preparedness for labor.
STUDY DESIGN: Electrical activity was acquired by use of unipolar electrodes attached simultaneously to the uterine wall and to the abdominal surface of pregnant rats. Intrauterine pressure was recorded with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the progesterone antagonists (antiprogestins) onapristone (ZK 98 299) and ZK 136 799 on surgically induced endometriosis were studied in intact female rats. Endometriosis was induced by transplanting homologous endometrium to the parietal peritoneum of the abdominal wall (location A) and to the mesentery of the small intestine (location B). The animals were treated daily for 4 weeks at doses of 0.4 and 2.0 mg onapristone or ZK 136 799. The growth of the endometriosis-like foci was measured with a calliper during both pre- and post-treatment laparotomy. Both antiprogestins exerte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is now accepted that gelatinase B (92 kd type IV collagenase) is involved in blastocyst implantation and trophoblast invasion. However, little is known about the regulation of this enzyme at the fetomaternal interface. Progesterone has been demonstrated to inhibit gelatinase B secretion from endometrial cells, myometrium, and cervical fibroblasts. Interestingly, the promotor of gelatinase B contains a progesterone-responsive element that may explain transcriptional activation of this metalloproteinase by progesterone. It may be hypothesized that progesterone secreted from trophob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovariectomized early pregnant rats given continuous steroid replacement therapy have been treated with antiprogesterone steroid, ZK98299 or RU38486. At 24 h following treatment, uterine explants in culture were found to produce significantly greater amounts of PGF2 alpha, but not of 6-keto-PGF1 alpha, when compared to controls. ZK98299 and RU38486 gave almost identical levels of uterine PG production. The 6-keto-PGF1 alpha/PGF2 alpha production ratio for uteri of treated rats was decreased by 45% relative to controls. Similar changes in uterine PGF2 alpha production and 6-keto-PGF1 alpha/PGF2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-proliferative effect of progestins was studied in human transformed cell lines from the uterine cervix (C-4I, C33A and Me-180). Progestins caused a concentration-dependent inhibition of proliferation. The maximum tested concentration (2.6-3.2 microM) inhibited C-4I cell growth by the following order of potency: progesterone (56%) > medroxyprogesterone (38%) > megestrol acetate (25%). The sensitivity, expressed as I(25) (the concentration that caused 25% inhibition of growth), showed the same order: progesterone (7.7 nM) > medroxyprogesterone (78 nM) > megestrol acetate (570 nM). The i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiprogestin (AP) RU38486 (RU) blocks progesterone (P) and glucocorticoid (G) actions. Administration of 4 mg RU on proestrous morning to cyclic rats dissociates LH and FSH secretion on proestrous afternoon, early estrus and on estrous afternoon. In order to ascertain which action blocked by RU is predominant in the control of periovulatory LH and FSH secretion, a study was made on the effects of: a) 1 or 4 mg of ZK98299 (ZK) (type I P antagonist; Schering), b) 2 or 8 mg of Org31710 (OR) (type II P antagonist lacking anti-G actions; Organon) or c) 1 or 4 mg of RU (type II P antagonist; Ex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the transplantable MXT mammary tumor model of the mouse and in the DMBA- and MNU-induced mammary tumor models of the rat, the progesterone antagonists ZK 98.299 and RU 38.468 were shown to have potent antitumor activity. The weight and/or morphology of the ovaries, uterus, and vagina, as well as the effects on serum hormone levels, indicate that the antitumor activity of both antiprogesterones in these models does not depend on a blockade of the ovarian and pituitary functions and does not depend on a non receptor-mediated cytotoxic effect. On the other hand, the morphology of the MXT and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the potential physiologic roles of myometrial regulator of G protein signaling-2 (RGS2), a G protein-associated GTPase, by the analysis of the changes in RGS2 messenger RNA expression during pregnancy and parturition and to examine factors that regulate these changes.
STUDY DESIGN: Myometrial RGS2 messenger RNA levels were analyzed by Northern blotting in rats (1). during pregnancy, parturition, and in the postpartum period; (2). with preterm-induced and delayed, postterm delivery; (3). that were ovariectomized and treated with either estr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiprogestins can modulate oestrogenic effects in various oestrogen-dependent tissues, dependent on species, tissue, dose and duration of treatment. Enhanced oestrogenic responses to mifepristone and onapristone occur in vitro and in vivo. However, the antiprogestins mifepristone, onapristone, and ZK 137 316 can block the ability of oestradiol to increase endometrial growth in non-human primates. Our purposes were firstly, to decide whether mifepristone and onapristone had direct oestrogenic activity in vitro and in the uterus of spayed and immature rats, and secondly, to discover whether ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to their antiprogestational activity, the antiprogestins RU486, ZK98.299 and ZK98.734 possess varying antiglucocorticoid as well as androgen-like or antiandrogen-like properties in human mammary cancer cells. The human mammary cancer cell line MFM-223, which contains only androgen receptors, was used as a model to investigate androgen receptor mediated effects of these antiprogestins. Proliferation of MFM-223 cells is inhibited by androgens and does not respond to oestrogens, progestins and glucocorticoids. As shown in proliferation assays, ZK98.734 was a strong inhibitor of cell p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to elucidate the biological significance of GnRH and antiprogestins and antiestrogen in leiomyoma and their interactions with ovarian steroid 'add-back' therapy. Leiomyoma and myometrial smooth muscle cells (LSMC and MSMC) were isolated and exposed to GnRH agonist (leuprolide acetate, LA), 17beta-estradiol (E2), medroxyprogesterone acetate (MPA), GnRH antagonist (Antide), estrogen antagonist, ICI182780 (Fulvestrant) and progesterone antagonists RU486 (Mifepristone) and ZK98299 (Onapristone) and combinations thereof. The rate of DNA synthesis, cell proliferation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.