A 22-year-old Japanese man was diagnosed with Sézary syndrome with large cell transformation. His skin lesions persisted after treatment with 7 cycles of CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone), psoralen and ultraviolet light A, and total skin electron beam irradiation. He subsequently underwent allogeneic bone marrow transplantation by reduced-intensity conditioning from a human leukocyte antigen-identical unrelated donor. He developed grade II of acute graft-versus-host disease and extensive-type chronic graft-versus-host disease. He has no signs of disease 36 months
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with AML, who had a 21-year history of psoriasis without remission, received a reduced-intensity transplantation from an HLA-identical sibling. The preparative regimen consisted of busulfan and fludarabine. Graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis was cyclosporine and methotrexate. Psoriasis was completely resolved on day 18. The subsequent clinical course was uneventful until day 42, when psoriasis recurred at the same sites as before RIST. Peripheral blood examined on day 63 showed mixed chimerism with 54% recipient type. Cyclosporine was rapidly tapered off over the ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) graft-versus-host disease (GVHD) and graft-versus-leukemia (GVL) effect are closely but not invariably linked. Thus, harnessing donor lymphocyte mediated GVL immunity and separating it from GVHD is of particular interest. Based on results obtained in murine models we have explored the CD95-mediated activation-induced cell death (AICD) strategy to selectively deplete alloreactivity in human donor T lymphocytes in vitro. Following stimulation of CD3(+) T cells isolated from HLA-A* 0201-positive donors with HLA or minor histocompatibil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is a potentially curative treatment for hematologic malignancies, and other hematologic and immunologic diseases. Donor-derived immune cells identify and attack cancer cells in the patient producing a unique graft-vs.-tumor (GVT) effect. This beneficial response renders allo-HCT one of the most effective forms of tumor immunotherapy. However, alloreactive donor T cells can damage normal host cells thereby causing graft-vs.-host disease (GVHD), which results in substantial morbidity and mortality. To date, GVHD remains as the major obstac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute graft-versus-host disease (aGVHD) remains a major complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). This study investigated the preventive effects of paeoniflorin (PF), a natural monoterpene glycoside, on aGVHD.
METHODS: Candidate herb-derived compounds against aGVHD were screened using SymMap, HERB, ADMETlab, and InflamNat, followed by molecular docking. The preventive effects of PF were evaluated in major histocompatibility complex (MHC)-mismatched murine aGVHD models. An entire-process paeoniflorin (EP-PF) regimen, involving donor pretreat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the sole treatment option for highly malignant hematologic disease; however, the major complication-graft-versus-host disease (GVHD)-still hinders its clinical application. In addition, chronic GVHD remains the major cause of long-term morbidity and mortality after allo-HSCT. Previously we showed that bortezomib, a proteasome inhibitor, can ameliorate the sclerodermatous GVHD response while maintaining graft-versus-tumor (GVT) effects. Here we report that pevonedistat (MLN4924), an inhibitor of the Nedd8-activating enzyme, which
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NST is becoming a widely accepted method for allogeneic HSCT. Much experience has been gained, and the biology, indications and limitations are becoming clearer. Nonmyeloablative conditioning allows consistent engraftment of allografts from matched related, unrelated, and even partially matched donors. NST has been able to reduce the toxicity of allogeneic HSCT. The better immediate outcome produces better overall DFS. NST was feasible in elderly patients with almost no upper age limit, and in patients with organ dysfunction or other comorbidities precluding standard ablative conditioning. NST
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compares the probability of disease progression, progression-free survival, and overall survival between patients undergoing an allogeneic or autologous transplant for multiple myeloma using an identical preparative regimen. Patients received a preparative regimen of TBI, busulfan, and cyclophosphamide followed by an allogeneic or autologous transplant. In the allogeneic group (n = 21), six patients received bone marrow and 15 received G-CSF mobilized PBSC; all autologous patients (n = 35) received PBSC mobilized with cyclophosphamide and G-CSF. Allogeneic donors were HLA-identical
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic bone marrow transplant (alloBMT) is curative for hematologic malignancies through the graft-versus-tumor (GVT) effect but has been ineffective for solid tumors like osteosarcoma (OS). OS expresses CD155 which interacts strongly with inhibitory receptors TIGIT and CD96 but also binds to activating receptor DNAM-1 on natural killer (NK) cells. CD155 has never been targeted after alloBMT. Combining adoptively transferred allogeneic NK (alloNK) cells with CD155 blockade after alloBMT may enhance a GVT effect against OS.
METHODS: Murine NK cells were activated and expanded e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) is the treatment of choice for many malignant hematological disorders. Following recent improvements in non-relapse-related mortality rates, relapse has become the commonest cause of treatment failure. Infusion of donor lymphocytes can potentially enhance immune-mediated antitumor activity and offers a salvage option for some patients. This paper reviews the current literature on the efficacy of this therapeutic strategy.
AREAS COVERED: The biology of adoptive cellular therapy with allogeneic immune cells to treat relapse
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen adults with acute myeloblastic leukaemia (AML) in early 2nd complete remission (CR) were treated with recombinant interleukin-2 (IL-2) and autologous IL-2-activated peripheral blood lymphocytes (LAK cells). All 13 developed IL-2-induced in vitro lymphocytoxicity against K562 and Daudi target cells. After seven years' follow-up, there was no overall improved survival compared with a historical control group treated with chemotherapy alone. However 7/13 patients developed T-cel-associated cutaneous graft-versus-host disease (GVHD), and 4/4 of these tested showed in vitro evidence of a T
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of allogeneic versus syngeneic killer cells derived from normal or severe combined immunodeficiency disease (SCID) mice was evaluated for induction of antitumor reaction in a murine model of mammary carcinoma. Tumor cells of H-2d origin were injected intravenously into H-2(d/b) mice 24 hours after total body irradiation (4 Gy). On the following day, lymphokine-activated killer (LAK) splenocytes, derived from either minor (H-2d) or major (H-2b) histocompatibility complex (MHC)-mismatched parental normal mice or MHC (H-2b)-mismatched SCID mice, were given intravenously. LAK cells of H
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycosis fungoides is the most frequent cutaneous T-cell lymphoma but has been rarely reported in children and teenagers. Although transformation into large-cell T-cell lymphoma has been described in 10% of adult cases, it is seen very rarely in children. We report here the clinical case of mycosis fungoides in a child with an unusual transformed form at presentation and treated by bone marrow allograft.
CASE-REPORT: A 13 year-old boy, presenting guttate parapsoriasis for 5 years was referred to our Dermatology Department with a 2-month history of infiltrated plaques throughout the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is the only curative treatment for myelofibrosis. Major improvements in the field, such as the introduction of reduced intensity conditioning regimens, have made transplant a better tolerated treatment that can be offered to older patients and those with comorbidities. However, treatment-related toxicities, graft-versus-host disease, infectious complications and relapse remain major problems posttransplant. We reviewed here the recent published data and outline the criteria to select patients with myelofibrosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated if an infusion of alloreactive natural killer (NK) cells would reduce GVHD and mediate antitumor effects in mice undergoing MHC-matched allogeneic stem cell transplantation (SCT). Balb/c mice bearing RENCA tumors underwent an allogeneic SCT from MHC-matched B10.d2 donors and were given a single infusion of either Ly49 ligand-matched, ligand-mismatched, or no donor NK cells. Recipients of Ly49 ligand-mismatched NK cells had a reduced incidence of graft-versus-host disease (GVHD; 39% vs 100%; P < .01), and prolonged survival (median 84 days vs 39 days; P < .01) compared with SCT
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell transplants that follow both myeloablative and non-myeloablative conditioning regimens can result in states of mixed chimerism, which can be stable over time. With widespread availability of Y chromosome FISH in sex-mismatched transplantation and DNA-based methodologies for analysis of chimerism in other donor-recipient pairs, further insights have been gained regarding the implications of the mixed chimeric state. In transplants performed for inherited and acquired marrow failure disorders, disease status can be improved with only 10-20% donor cells, and it appears that stable mixed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the second half of the XX century, the transplant of hemopoietic progenitors ceased to be a desperate treatment with a high incidence of complications implying a high mortality, and became a curative treatment for thousands of patients with hematological neoplasias and other diseases. Since then understanding of the hemopoietic stem cells has increased, peripheral blood has replaced bone marrow as a source of progenitors, cord blood has been established as a viable source of progenitors and the realisation of unrelated transplants is a reality for many patients. The improvement of condition
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor-derived cytokine-induced killer (CIK) can be infused as adoptive immunotherapy after hematopoietic cell transplant (HCT). Promising results were recently reported in HLA-identical HCT, where mild grafts versus host (GVH) events were observed. To extend this strategy across major HLA barriers (e.g. HLA-haploidentical HCT), further studies on CIK cells' alloreactivity are needed. We hypothesized that alloreactivity and anti-tumor activity of CIK cells segregate within two different cell subsets and could consequently be separated according to CD56 and CD3 expression. We tested CIK cells ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 66 women with poor-risk metastatic breast cancer from 15 centers to describe the efficacy of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). Median follow-up for survivors was 40 months (range, 3-64). A total of 39 patients (59%) received myeloablative and 27 (41%) reduced-intensity conditioning (RIC) regimens. More patients in the RIC group had poor pretransplant performance status (63 vs 26%, P=0.002). RIC group developed less chronic GVHD (8 vs 36% at 1 year, P=0.003). Treatment-related mortality rates were lower with RIC (7 vs 29% at 100 days, P=0.03). A total of 9 of 33 p
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the survival rate for pediatric patients with hepatoblastoma has improved, prognosis is still poor when the disease is unresectable and refractory to chemotherapy. Therefore, novel approaches are warranted. Herein, we describe a patient with recurrent metastatic hepatoblastoma who received a non-myeloablative hematopoietic stem cell transplantation from an HLA-matched unrelated donor. After withdrawal of immunosuppressant and establishment of full donor T-cell engraftment, the tumor regressed and serum alpha-fetoprotein level decreased in concurrence with the onset of graft-versus-hos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования