Various gating modifier toxins partition into membranes and interfere with the gating mechanisms of biological ion channels. For example, GsMTx4 potentiates gramicidin and several bacterial mechanosensitive channels whose gating kinetics are sensitive to mechanical properties of the membrane, whereas binding of HpTx2 shifts the voltage-activity curve of the voltage-gated potassium channel Kv4.2 to the right. The detailed process by which the toxin partitions into membranes has been difficult to probe using molecular dynamics due to the limited time scale accessible. Here we develop a protocol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the clinical efficacy and safety of topical polymyxin B, neomycin, and gramicidin for the treatment of suspected bacterial corneal ulceration at the Leiden University Medical Center.
METHODS: Patients with a diagnosis of a suspected bacterial corneal ulcer between April 1995 and February 2002 were retrospectively identified and reviewed; clinical and microbiological features and response to therapy were analysed. All patients were treated with Polyspectran eye drops.
RESULTS: In total, 91 patients were included in this analysis. Bacteriological cultures of 46 patients (51%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic peptide cyclo(Val-Leu-Leu-d-Phe-Pro)2 (peptide 1) was specifically designed for structural chemistry investigations, drawing inspiration from Gramicidin S (GS). Previous studies have shown that Pro residues within 1 adopt a down-puckering conformation of the pyrrolidine ring. By incorporating fluoride-Pro with 4-trans/cis-isomers into 1, an up-puckering conformation was successfully induced. In the current investigation, introducing hy-droxy-prolines with 4-trans/cis-isomer configurations (tHyp/cHyp) into 1 gave cyclo(Val-Leu-Leu-d-Phe-tHyp)2 methanol disolvate monohydrate, C62H94N1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gramicidins, a class of ionophores, with a well-known antimicrobial activity against bacteria, and more recently against cancer cells, present two distinct structure types: linear peptides for Gramicidin A, B and C and cyclic peptide for Gramicidin S. Independent of their structure, the first stage of their action mechanism involves their interaction with the plasma membrane of the cells. Considering this, we were interested to study how the peptide structure affects cell properties (cell viability, LDH release, etc) and how it correlates with membrane fluidity parameters (GP , ΔSr, Rs) and mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an extension of our earlier work (Peng, Z.-y., V. Simplaceanu, I. J. Lowe, and C. Ho. 1988. Biophys. J. 54:81-95), the rotating-frame nuclear spin-lattice relaxation (T1 rho) technique has been used to investigate the slow molecular motions (10(-4) - 10(-6) s) in lipid bilayers prepared from protonated or perdeuterated 19F-labeled phospholipids in the absence and presence of cholesterol or gramicidin as membrane-interacting molecules. Complications caused by the 19F-1H cross-polarization observed previously can be removed by the substitution of 2H for 1H in the acyl chains. Only a weak depe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxidative stress and mitochondrial dysfunction are major contributors to neurodegenerative diseases, and this study investigated the protective potential of Gramicidin A in a 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced SH-SY5Y cellular injury model relevant to Parkinson's disease (PD).
METHODS AND RESULTS: Following the 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)- 2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay to determine the appropriate Gramicidin A concentration, cells were evaluated for oxidative stress parameters, including reactive oxygen species (ROS), total antioxidant status (TAS), total oxidan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the existing literature, there is ample information available concerning the analogs constituting linear Gramicidin (Gramicidin A). However, the literature lacks information regarding the microbial production of cyclic Gramicidin S (GR-S) and the study of its analogs' amino acid composition. Thus, in this study, GR-S was produced by Aneurinibacillus aneurinilyticus, isolated from corn steep liquor (CSL) and grown in synthetic or CSL-based medium. The extract was obtained from microbial biomass and underwent analysis with ultra performance liquid chromatography coupled with electrospray ioni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper introduces a strategy to kill selectively multidrug-resistant cells that express the ABCG2 transporter (also called breast cancer resistance protein, or BCRP). The approach is based on specific stimulation of ATP hydrolysis by ABCG2 transporters with subtoxic doses of curcumin combined with stimulation of ATP hydrolysis by Na(+),K(+)-ATPase with subtoxic doses of gramicidin A or ouabain. After 72 h of incubation with the drug combinations, the resulting overconsumption of ATP by both pathways inhibits the efflux activity of ABCG2 transporters, leads to depletion of intracellular ATP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forskolin-induced anion currents and depolarization were investigated to clarify the mechanism of HCO3- secretion in the intralobular duct cells of rat parotid glands. Anion currents of the cells were measured at the equilibrium potential of K+, using a gramicidin-perforated patch technique that negligibly affects intracellular anion concentration. The forskolin-induced anion current was sustained and significantly (54%) suppressed by glibenclamide (200 microM), a blocker of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl- channel. The anion current was markedly suppressed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of the membrane-active antibiotic-cyclopeptide gramicidin S complex with urea was determined by the X-ray structure analysis. The gramicidin S molecule possesses an antiparallel beta-structure, its slightly twisted 30-membered cycle has a roughly rectangular form about 4.8 x 13.6 A in size, with the lesser side being formed by the main chain atoms of Phe and Pro residues. The maximum size of the molecule is 22.9 A. A characteristic feature of the molecule is the position of the extended side chains of the Orn residues on one side of the molecular cycle in the form of pecu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of Gramicidin D (GD) incorporation on the structure and phase behavior of aqueous dispersions of DMPC lipid bilayers has been studied using small-angle x-ray scattering (SAXS) and (2)H-NMR spectroscopy. The experiments covered a temperature range from -10 degrees C to 60 degrees C and a pressure range of 0.001-4 kbar. Pressure was used to be able to tune the lipid bilayer conformational order and phase state and because high pressure is an important feature of certain natural biotopes. The data show that, depending on the GD concentration, the structure of the temperature- and pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two membrane potential sensitive dyes (Rhodamine 123 and bis-oxonol) and three nucleic acid dyes (propidium iodide, SYTO-13, and SYTO-17) were used to assess the effect of surfactants on Escherichia coli. The ability of E. coli to be stained by these probes was validated at different physiological states. Propidium iodide was used to assess the integrity of cell envelopes. Two double staining methods based on propidium iodide with SYTO-13 and bis-oxonol with SYTO-17 were used to improve the discrimination between bacteria and micelles or aggregated particles generated by the presence of surfac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized trial, 55 patients with acute external otitis were treated with either topical framycitin/gramicidin (Sofradex) or oxytetracycline/hydrocortisone (Terracortril) with polymyxin B (TPB) ear-drops for 1 week. Staphylococcus aureus and Pseudomonas pyocyanea were the bacteria most frequently found in the ear canal; 78% of the patients were cured. However, no significant differences in therapy were found when either of the preparations was used. S. aureus seemed to be most resistant to treatment, while P. pyocyanea was less of a therapeutic problem. Additionally, previous episodes of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, the threat of Staphylococcus aureus and multidrug-resistant S. aureus has escalated, creating an urgent need for novel therapeutic strategies that possess both bactericidal and antivirulence properties. We focused on gramicidin D, a conventional pore-forming antibiotic derived from Bacillus brevis, as a multi-target agent. The minimum inhibitory concentration (MIC) and half-maximal inhibitory concentration (IC50) against several Gram-positive pathogens were determined by broth microdilution assay. Furthermore, the combinatorial effect with other conventional antibiotics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deca-peptide Boc-(d-Phe-tFPro-Val-Leu-Leu)2-OMe (1) (Boc is tert-but-oxy-carbonyl, tFPro is 4-trans-fluoro-l-proline d-Phe is d-phenyl-alanine, Val is valine and Leu is leucine) crystallized in a methanol-solvated form (C68H104F2N10O13·CH4O). Peptide 1 has a sequence similar to gramicidin S (GS) incorporating tFPro. GS is a cyclic peptide, with the d-Phe-Pro unit known as a strong β-turn inducer in previous studies. Thus, it was initially assumed that 1 would bend at the d-Phe6-tFPro7 position, potentially forming a sheet-like structure. However, the structure of 1 was a helix, a surprisin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite intensive efforts, the structures of gramicidin S (GS) [cyclo(-Val-Orn-Leu-d-Phe-Pro-)(2)] and its analogues have not been elucidated by the X-ray diffraction method, except for the GS-urea complex (Hull et al., Nature 275, 206-207, 1978; Tishchenko et al., Acta Cryst. D53, 151-159, 1997). We focused on the acetylation of GS to obtain suitable crystals for X-ray diffraction. The amino groups of Orn residues were capped with trichloroacetic and m-bromobenzoic acids. Both trichloroacetyl and m-bromobenzoyl GSs (TcGS and BzGS, respectively) are hydrophobic and their properties are similar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic suppurative otitis media (CSOM) affects many children in disadvantaged populations. The most appropriate topical antibiotic treatment in children with persistent disease is unclear.
METHODS: Children with CSOM despite standard topical treatment were randomized to 6-8 weeks of topical ciprofloxacin (CIP) versus topical framycetin-gramicidin-dexamethasone (FGD). Otoscopic, audiologic, and microbiologic outcomes were measured using standardized assessments and blinding.
RESULTS: Ninety-seven children were randomized. Ear discharge failed to resolve at the end of therapy in 7
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to develop and validate a simple, rapid and stability-indicating high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the simultaneous quantification of nystatin (Nys), neomycin sulfate (NS), triamcinolone acetonide (TAC) and gramicidin D (Gr) in bulk drug samples and transferosomal gel formulations. Chromatographic separation was achieved on an Agilent Eclipse C18 (250 × 4.6 mm, 5 μm) using a mobile consisting of methanol and 0.1% orthophosphoric acid (30:70, v/v). The flow rate was maintained at 1.0 mL/min, and detection was carried out at 260 nm using a Photo Di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high haemolytic toxicity of Gramicidin S restricts its therapeutic use to topical applications. Given the growing need for new antibiotics and drawing inspiration from the cyclic structure and druggable characteristics of Gramicidin S, we have synthesized 15 ornithine (Orn) modified analogous peptides systematically and investigated their antimicrobial activity and cytotoxicity. Results revealed that mono- ornithine residue replaced with tryptophan (11) and arginine (12) peptides showed improved activity against multidrug resistant bacterial strains of Staphylococcus aureus and Enterococcu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования