Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3493 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
This study aimed to evaluate diagnostic accuracy of SARS-CoV-2 RNA detection in saliva samples treated with a guanidine-based or guanidine-free inactivator, using nasopharyngeal swab samples (NPS) as referents. Based on the NPS reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) results, participants were classified as with or without COVID-19. Fifty sets of samples comprising NPS, self-collected raw saliva, and saliva with a guanidine-based, and guanidine-free inactivator were collected from each group. In patients with COVID-19, the sensitivity of direct RT-PCR using raw saliva and sali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Peptides are promising tools in medicine for viral, bacterial, and parasitic infections. MAP1 and MAP2 are peptides with antimicrobial activity. Aiming to increase selectivity, enhance antimicrobial activity, and reduce its cytotoxicity, two bioconjugates (GVL1-MAP2 and GVL1-MAP1) with the guanidine derivative group in the N-terminus position were synthesized. Methods: The peptides and bioconjugates were synthesized by SPPS. The biological activity and inhibition of the CPB enzyme were evaluated. Results: Antileishmanial activity was evaluated, and the bioconjugates exhibited highe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of gene expression by cis-encoded riboswitches is a prevalent theme in bacteria. Of the hundreds of riboswitch families identified, the majority of them remain as orphans, without a clear ligand assignment. The ykkC orphan family was recently characterized as guanidine-sensing riboswitches. Herein we present a 2.3 Å crystal structure of the guanidine-bound ykkC riboswitch from Dickeya dadantii The riboswitch folds into a boot-shaped structure, with a coaxially stacked P1/P2 stem forming the boot, and a 3'-P3 stem-loop forming the heel. Sophisticated base-pairing and cross-helix tert
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To find out the changes in the internal dynamics and function of proteins as a consequence of their binding interactions with guanidine hydrochloride (GdnHCl), laser flash photolysis and optical absorption methods have been used to study the dynamic events in the horse myoglobin-CO complex (MbCO) in the presence of subdenaturing concentrations of GdnHCl at pH 7, 22 degrees C. The rate coefficients for geminate rebinding and bimolecular rebinding (k(on)) were measured by laser photolysis of CO in MbCO, and the CO dissociation rate (k(off)) was determined by the CO replacement method using hexac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) have emerged as a promising platform for mRNA delivery with widespread applications across various fields, including gene editing, disease treatment, and vaccine development. Improving mRNA expression and enhancing immune responses are essential for expanding their application in mRNA vaccines. In this study, we synthesized and screened a library of guanidine-based lipids (GLs) as the fifth component to enhance LNP-mediated mRNA transfection. After screening, GL9, featuring symmetrical and long alkyl chains, was found to be the optimal fifth component for incorporati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic compounds containing guanidine moieties are ubiquitous in nature and exhibit significant potential in the biological and pharmaceutical industries. Recently, the synthesis of sulfonyl guanidines has attracted the attention of chemists due to their wide-ranging applications as antibacterials, anticonvulsants, and potent therapeutic agents for the treatment of thrombosis and cardiovascular disorders. Beyond their pharmaceutical applications, guanidine derivatives can also serve as organoligands, catalysts, superbases, and superpotent sweeteners. Driven by their significance and utility,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of increased antibiotic resistance has reduced the availability of drugs effective in the control of infectious diseases, especially those caused by various combinations of bacteria and/or fungi that are often associated with poorer patient outcomes. In the hunt for novel antibiotics of interest to treat polymicrobial diseases, molecules bearing guanidine moieties have recently come to the fore in designing and optimizing antimicrobial agents. Due to their remarkable antibacterial and antifungal activities, labdane diterpenes are also attracting increasing interest in antimicrob
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance has been seriously threatening human health, and discovering new antimicrobial agents from the natural resource is still an important pathway among various strategies to prevent resistance. Guanidine-containing polyhydroxyl macrolides, containing a polyhydroxyl lactone ring and a guanidyl side chain, can be produced by many actinomycetes and have been proved to possess many bioactivities, especially broad-spectrum antibacterial and antifungal activities. To explore the potential of these compounds to be developed into new antimicrobial agents, a review on their structu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaline guanidine method facilitates differentiation between different types of amyloid fibril proteins in formaldehyde-fixed, paraffin-embedded tissue sections. Systemic AA-type amyloids lost Congophilia (affinity of Congo red) after incubation with alkaline guanidine for one minute. Systemic AL-type amyloids lost or markedly decreased Congophilia after two hours of treatment with alkaline guanidine. Systemic prealbumin-type amyloids were resistant to incubation for two hours. On the other hand, some cerebral amyloid plaques from patients with Creutzfeldt-Jakob disease and Gerstmann-Strä
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusGuanidine exhibits both similarities and differences compared to amines, endowing it with unique catalytic properties. The synthesis of chiral guanidine organocatalysts has garnered significant interest, focusing on three primary guanidine backbones: bicyclic, monocyclic, and open-chain structures. Acyclic guanidines, while more synthetically accessible than their cyclic counterparts, present challenges due to their flexible conformations and multiple substitution patterns. Moreover, the potential of chiral guanidine ligands in metal complex catalysis remains largely underexplored.Ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged and excessive use of biocides during the coronavirus disease era calls for incorporating new antiviral polymers that enhance the surface design and functionality for existing and potential future pandemics. Herein, we investigated previously unexplored polyamines with nucleophilic biguanide, guanidine, and hydantoin groups that all can be halogenated leading to high contents of oxidizing halogen that enables enhancement of the biocidal activity. Primary amino groups can be used to attach poly(N-vinylguanidine) (PVG) and poly(allylamine-co-4-aminopyridine-co-5-(4-hydroxybenzylidene)hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactivity-guided fractionation of the MeOH extract from the leaves of Alchornea glandulosa afforded a new guanidine alkaloid named alchornedine, as well as two other inactive derivatives (pteroginine and pteroginidine). The structure of alchornedine, which shows a very rare ring system, was elucidated based on NMR, IR, and MS spectral analyses. This compound displayed antiprotozoal activity against Trypanosoma cruzi (Y strain). By using the MTT assay, the trypomastigotes showed an IC50 value of 93 µg/mL (443 µM), a similar effectiveness to the standard drug benznidazole. Alchornedine also sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of antimicrobial contact lenses presents a promising strategy for mitigating microbial keratitis. This study investigated the antimicrobial activity of four guanidine-substituted anthranilic amide peptidomimetics (GAMPs), identifying RK1083 as the most potent candidate. The minimum inhibitory concentrations ranged from 20 to 86 µM, with therapeutic indices between 2 and 22. All tested GAMPs exhibited resistance to proteolytic degradation. RK1083 was covalently immobilized onto contact lenses using carbodiimide chemistry, oxazoline plasma deposition, and plasma immersion ion imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ electrocatalytic conversion of low-concentration carbon dioxide (CO2) from anaerobic fermentation gas (AFG) into high-value chemical products can effectively mitigate the costs associated with carbon capture, enrichment, and transfer. In this study, we synthesized a guanidine-based porous organic polymer (G-POPs-1), which efficiently enriches and activates diluted CO2 to form a "carbon-pool". Subsequently, through indirect electromediated oxidation, the 4-pentenamine substrate underwent sequential cyclical reactions to produce proline carbamate. Moreover, after six cycles of use, G-POP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of a colloid, including emulsion and polymer latex, can be destroyed irreversibly by the addition of salt. Using the CO2 stimulus, amines can be converted into organic ammonium salts reversibly, which can access the switching of colloids. Polyhexamethylene guanidine (PHMG), was chosen as a switchable amine. The conductivity of PHMG aqueous solution switched by adding and removing CO2. Surface tension measurements verified that, under CO2, the critical micelle concentration of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) decreased from 1.0 × 10-3 to 5.0 × 10-4 M with the addition of PH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing interest in constructing multicyclic peptide structures to expand the chemical space of peptides. Conventional strategies for constructing large peptide structures are limited by the typical reliance on the inflexible coupling between premade templates equipped with fixed reactive handles and peptide substrates via cysteine anchors. Herein, we report the development of a facile three-component condensation reaction of primary alkyl amine, formaldehyde, and guanidine for construction of complex macromulticyclic peptides with novel topologies via lysine anchors. Moreover, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a new type of nucleic acid analogues with modified phosphate group, namely, phosphoryl guanidine oligonucleotides, has been described. In the present work, we assess the difference between diastereomers of a mono-substituted phosphoryl guanidine oligonucleotide and analyze their resistance to nuclease digestion. Individual diastereomers ('fast' and 'slow') of a trideoxynucleotide d (TpCp*A) were isolated by reverse-phase HPLC. Snake venom phosphodiesterase digestion showed that the native trideoxynucleotide was fully degraded after 30 min, whereas both 'fast' and 'slow' diastereomers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectroscopic, crystallographic, and computational studies of the substituent distribution about the "NCN" unit in a series of phospha(III)- and phospha(V)-guanidines, R(2)PC{NR'}{NHR'} and R(2)P(E)C{NR'}{NHR'} (R = Ph, Cy; R' = (i)Pr, Cy; E = S, Se), are reported. In the phosphorus(III) systems, the P-diphenyl substituted compounds are observed as only one isomer, shown by NMR spectroscopy to be the E(syn)-(alpha) configuration. In contrast, the corresponding P-dicyclohexyl derivatives exist as a mixture of E(syn)-(alpha) and Z(anti) in solution. Spectroscopic techniques are unable to determi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.