BACKGROUND: Behçet's disease (BD) is a multisystemic inflammatory disease of unknown origin. Because some researchers have recently suggested a primary association of BD with the A6 allele of the human major histocompatibility complex class I chain-related A (MICA) gene, we investigated microsatellite polymorphisms of the MICA gene in subjects with and without BD.
METHODS: This was a case-control study of 23 Japanese patients with BD and 23 Japanese volunteers without BD who were compared for MICA microsatellite polymorphisms using the polymerase chain reaction (PCR). We also analysed associa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is an immune mediated acquired disease characterized by isolated thrombocytopenia. Since there is no specific and sensitive biomarkers to guide treatment of ITP patients, this study aimed to evaluate the possible application of human leukocyte alleles HLA-B5, 7, 8, 27 and 51 and their association with patients' laboratory data and clinical findings. Methods:Thirty-one adult patients with chronic ITP were included in the present study. Human leukocyte antigen (HLA) typing was done using the standard lymphocytotoxicity HLA typing method. Moreover
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of specific HLA alleles and T-cell epitopes that influence the course of BK polyomavirus (BKPyV) infection after kidney transplantation (KTx), including development of BKPyV-associated nephropathy (BKPyVAN), can be useful for patient risk stratification and possibly vaccine development.
METHODS: In a retrospective cohort of 407 living kidney donor-recipient pairs, donor and recipient HLA class I and II status were correlated with the occurrence of recipient BKPyV viremia and BKPyVAN in the first year after KTx. Relevant HLA alleles were systematically analyzed for c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodic paralysis is a rare and peculiar complication of thyrotoxicosis, especially in Chinese and Japanese patients. The susceptibility to autoimmune thyroid disease has recently been reported to be strongly linked with certain immunogenetic factors. The objective of this study was to seek a genetic marker by HLA typing in Chinese patients with thyrotoxic periodic paralysis (TPP). The distribution of HLA-A, B, C, DR and DQ antigens in 20 thyrotoxic patients with periodic paralysis and 51 thyrotoxic patients without periodic paralysis was compared with that in 100 controls. The results showed
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of 60 patients (45 male, 15 female) with Behçet's disease (BD) are reported in this prospective study. Ninety seven per cent had mouth ulceration, 83% genital ulceration, 75% skin lesions, 48% ocular involvement, 48% synovitis, 17% thrombophlebitis, and 22% of the male patients had epidiymitis, while constitutional symptoms were reported by 63%. The arthritis was intermittent, self limiting, and non-destructive, involving large joints, mainly the knees and ankles. The pathergy test was positive in 37 of 52 patients with BD, and negative in all 120 healthy controls and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-A, HLA-B, HLA-C, and HLA-D typing was performed in 47 mothers of patients suffering from ocular toxoplasmosis to investigate whether an immunogenetic predisposition exists for developing congenital toxoplasmosis in their offspring. No significant association between any HLA antigen was observed in the mothers of patients with ocular toxoplasmosis, although a total absence of the HLA-B51 antigen was found in this group. HLA-A, HLA-B, and HLA-C typing was also performed in their children (52 patients with ocular toxoplasmosis), to investigate a possible relation between the severity of ocula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statistical correlations between the expression of various HLA antigens and certain autoimmune diseases have been observed for both HLA class I and II antigens. Autoimmune diseases like spondyloarthropathies and anterior uveitis are associated with HLA-B27, but uveitis in Behçet's disease with HLA-B51. We describe a peptide from disease-associated HLA class I antigens sharing sequence homologies with a highly uveitogenic epitope from the retinal autoantigen S-antigen. S-antigen induces autoimmune uveitis in the animal model and is a major autoantigen in human disease. The HLA peptide induced u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Rheumatic heart disease (RHD) is often preceded by rheumatic fever (RF). The disease is a multisystem inflammatory condition that develops as a sequel to untreated throat infection by group A beta-hemolytic streptococci. Several studies have suggested that genetic susceptibility to RHD may be linked to human leukocyte antigen (HLA) class II alleles. The study aim was to investigate the association between RHD and the antigens HLA-A, -B, -C, -DR and -DQ profile in RHD patients in eastern Turkey.
METHODS: A case-control study was conducted which included 85 unre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the subclasses and the immunophenotypic profile of peripheral mononuclear cells in patients with Behçet's disease (BD) and to assess associations between the expression of HLA-B51 antigen and that of other cell markers. Thirty healthy volunteer blood donors and forty patients with BD were enrolled into this study. Phenotyping was performed using two color flow cytometry. HLA-B51 typing was performed using the complement dependent microlymphocytotoxicity assay. Unlike controls, patients with BD presented a modified immunophenotypic profile of lymphocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse major histocompatibility complex (MHC) haplotypes in Mexican mestizo patients with seronegative spondyloarthropathies (SSpA) and normal controls, to discover if there are other antigens, besides B27, in the HLA region that might show association with the disease.
METHODS: The study included 100 Mexican mestizo patients with SSpA and 200 of their first degree relatives. These groups were compared with 85 ethnically matched controls. The class I and class III MHC antigens were obtained by standard methods. The significance of differences between patients and controls was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 32-year-old Caucasian woman with human leukocyte antigen (HLA)-B51 who developed Behçet's disease after immigration to Japan. She was born and raised in Finland and had never experienced any clinical symptoms related to Behçet's disease before immigration to Japan. None of her family members in Finland had similar problems. Two years after the immigration, she developed typical clinical symptoms of Behçet's disease. This report strongly supports the canonical notion that the interaction of genetic factors, such as HLA-B51, with environmental factors specific to the countries
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we documented two Japanese cases of myelin-oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated relapsing encephalitis among patients who had been diagnosed with probable neuro-Behçet's disease (NBD). They presented partial systemic BD symptoms, brainstem lesions, and the human leukocyte antigen (HLA) B51 allele and responded well to steroid therapy. Our cases suggest that we need to differentiate anti-MOG antibody-associated encephalitis from probable NBD because both disorders can present with brainstem or cerebral lesions, CSF pleocytosis, and elevated levels of CSF IL-6 and res
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intercommunication between thyroid gland dysfunction in parents and aneuploid karyotype formation in offspring was studied using cytogenetic and immunogenetic approaches. It was determined, that increased risk for children being born with Down or Turner diseases depends upon a presence of following HLA-antigenes in parents, partcularly in motheritract. The intercommunication between thyroid gland dysfunction in parents and aneuploid karyotype formation in offspring was studied using cytogenetic and immunogenetic approaches. It was determined, that increased risk for children being born wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a systemic vasculitis with unclear etiology and pathogenesis. Although several viral and bacterial causes have been investigated in detail for several years, of late it is widely accepted that microorganisms may play a role as a trigger, or as a cross-reactive antigens that interfere with self-antigens, such as heat-shock proteins. Genes such as HLA-B51, MICA and TNF, considered to play a crucial role in the pathogenesis of BD, are located in the major histocompatibility complex (MHC). However, it has been accepted that, only HLA-B51 is directly related with pathogenes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of mother and child affected with Behçet's disease. Both had recurrent oral ulcer, erythema nodosum and arthralgia. Neither had gastrointestinal manifestation nor central nervous system involvement. The mother represented positive pathergy test, but the child did not. Laboratory data suggested no severe sign of inflammatory reaction and increased levels of immunoglobulin D. She was diagnosed as incomplete form, and he was diagnosed as suspicious form of Behçet's disease. On HLA examination, they had common haplotypes of HLA A24, B61, Cw1 and DR8. Additionally, haplotypes of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was performed to examine the influence of tumour necrosis factor-alpha (TNFalpha) promoter polymorphisms on disease susceptibility and clinical features of Behçet's disease (BD) and the association between TNFalpha polymorphisms and human leucocyte antigen (HLA)-B51.
METHODS: We examined 115 patients with BD and 114 healthy subjects. Six single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the TNFalpha promoter at positions -1031, -863, -857, -308, -238, and -646 were analysed using automated sequencing. We compared the frequencies of alleles and genotypes in patients with BD and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MHC class I-restricted CD8+ T cells are important for the generation of protective immune responses in MTB infection. CD8+ CTL (cytotoxic T-lymphocyte)-derived IFN-g may be especially important both for cells lacking MHC class II molecules, e.g. in the lung and for macrophages where mycobacteria can evade recognition during chronic infection by sequestering their antigens away from sensitized CD4+ T cells. This study was designed to detect any association of MHC class I (HLA-B) molecules with pulmonary tuberculosis. A total of 75 individuals, comprising of 33 patients with pulmonary tuberculos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety Japanese patients with Behçet's disease (BD) were typed for human leukocyte antigen (HLA)-DRB1, -DQA1-, -DQB1, and -DPB1 alleles by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method and for HLA-A, -B, -C, -DR, and -DQ antigens by conventional serologic typing. Serologic HLA typing showed a remarkably significant increase of HLA-B51 and a significant decrease of HLA-DQw1 in the patients with BD, especially those with ocular lesions including complete type, as compared with the control group (for B51, chi-squared = 46.75, P corrected < 0.001, relativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçets is a multisystem inflammatory condition that can lead to severe vascular and neurological complications.
OBJECTIVES: To evaluate the demographic and clinical characteristics of a large single-centre cohort of patients with Behçets and to investigate the associations of sex, age at onset and human leucocyte antigen B51 (HLA-B51) status with organ involvement patterns.
METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted on 4007 patients who had been followed-up since 2010 at the Behçet's Disease Research and Application Center at Istanbul University-Cerrahpaşa, Tur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses play pivotal roles in controlling the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), but the correlation between CTL responses and the progression of HIV-1 infection are controversial on account of HIV immune escape mutations driven by CTL pressure were reported.The acute HIV-1-infected patients from Beijing were incorporated into our study to investigate the effects of CTL response on the progression of HIV-1 infection.A longitudinal study was performed on acute HIV-1-infected patients to clarify the kinetic of T-cell responses, the dynamic
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования