Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
712 публикаций
Поиск: 524 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 424 с найденным полным текстом
HLA-DRB1,-DQA1, and -DQB1 genomic typing of 50 patients with dermatitis herpetiformis and of 290 healthy blood donors was performed. Genes encoding the DQ (alpha 1*0501, beta 1*02) heterodimer were carried by 43 (86%) of the patients and 72 (25%) of the controls. Of the remaining seven patients six (12% of all the patients) carried genes encoding the DQ (alpha 1*03, beta 1*0302) heterodimer. These HLA associations are very similar to those observed in patients with celiac disease. We thus conclude that dermatitis herpetiformis and celiac disease are associated to the very same HLA-DQ alpha bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is an autoimmune disease of the intestinal mucosa, elicited by ingestion of wheat gluten in genetically susceptible individuals. Susceptibility to coeliac disease has been associated with the serologically defined variants DR3 and DR7 of the class II antigens encoded by the HLA-D region. Three related class II antigens, each consisting of an alpha and a beta glycoprotein chain, have been identified and are designated HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. These highly polymorphic transmembrane proteins bind peptides derived from the processing of foreign antigens and present them to T lym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association of pemphigus vulgaris with the HLA serotypes, DR4 and DRw6, and with the DQ-beta chain alleles, DQw1 and DQw3, suggests that there is a genetic predisposition to this disease. However, familial cases of pemphigus vulgaris are exceedingly rare.
OBJECTIVE: We studied two siblings with pemphigus vulgaris and three unaffected family members to determine whether an HLA allele was associated with the development of pemphigus vulgaris in this family.
METHODS: We utilized restriction fragment length polymorphism methods using the HLA-DR beta 1, HLA-DQ alpha, and HLA-DW be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the roles of cytokines in the modulation of human immunodeficiency virus (HIV) production in chronically infected U937 cells upon in vitro differentiation by hydroxyvitamin D3. HIV-infected U937 cells exhibited markedly lower levels of CD4 and HLA-DR antigens than uninfected cells did. Vitamin D3 induced a time-dependent macrophagelike differentiation, as determined by monitoring the expression of some surface antigens by means of the monoclonal antibodies OKM1, OKM5, OKM13, OKM14, OKT4, anti-HLA-DR, TecMG2, TecMG3, LeuM3, LeuM1, anti-HLA-DP, and anti-HLA-DQ. Treatment wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a blistering disease of the skin and mucous membranes characterized by an autoantibody response against a keratinocyte adhesion molecule, desmoglein 3, causing acantholysis and blister formation. We compared high resolution MHC class II alleles and haplotype frequencies (HLA-DRB, DQA1 and DQB1) in 37 patients with PV to 89 haplotypes of normal relatives from New Delhi and Ahmedabad. We found that PV patients had significantly increased frequencies of DRB1*1404 (P < 0.0001), DQA1*0101 (P = 0.001), and DQB1*0503 (P < 0.0001). These associations were due to the increase
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune disease affecting the skin and mucous membranes, is associated with some human leukocyte antigen (HLA) class II alleles and haplotypes.
MATERIALS AND METHODS: In order to evaluate the association of HLA-DR and DQ alleles and haplotypes in Iranian non-Jewish patients with PV, 52 patients with PV and 180 normal subjects as control group were investigated in this study.
RESULTS AND DISCUSSION: HLA-DRB1*04, -DRB1*1401, -DRB4, -DQA1*0104, -DQA1*03011, -DQB1*0302, and -DQB1*0502 alleles have been significantly increased in our patients group. Mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies at the population level have demonstrated associations between pemphigus (pemphigus vulgaris, PV, and pemphigus foliaceus, PF) and particular HLA haplotypes, which suggests that there may be a genetic predisposition for the disease.
OBJECTIVE/METHODS: The aim of the present study was to examine the distribution/frequency pattern of HLA class II alleles (DRB1, DQA1 and DQB1) from a group of 30 Korean patients with pemphigus (15 PV and 15 PF) by PCR amplification with sequence-specific primers.
RESULTS: In PV, the frequency of DRB1*01 allele was found to be significantly hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a complex systemic disease. Our study aimed to (1) identify novel alleles associated with sarcoidosis susceptibility; (2) provide an in-depth evaluation of HLA alleles and sarcoidosis susceptibility and (3) integrate genetic and transcription data to identify risk loci that may more directly impact disease pathogenesis. We report a genome-wide association study of 1335 sarcoidosis cases and 1264 controls of European descent (EA) and investigate associated alleles in a study of African Americans (AA: 1487 cases and 1504 controls). The EA and AA cohort was recruited from multiple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During biosynthesis, class II molecules of the major histocompatibility complex exist as complexes of the polymorphic alpha and beta chains in association with trimers of the invariant chain (Ii). The nonpolymorphic Ii contains sequences necessary for proper targeting of class II to endosomal compartments, where Ii is degraded. Ii also prevents the premature association of antigenic peptides with class II molecules. It is not known whether the effect of Ii on peptide binding extends to other ligands of class II, specifically exogenous superantigens. Cells expressing a mutant Ii molecule stably
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the characteristics of gene polymorphism HLA Ii class, depending on the phenotype of celiac disease.
METHODS: genetic, clinical, morphological, mathematical.
RESULTS: in patients with celiac disease, the lizbek population is positively established association of celiac disease with genes HLA DOAl * 0501, 1-ILA DQV1 * 0201, HLA-DRVl * 07 and * 13. For children with allele DRB1 * 16 and DOAl * 0501 is set at high risk for the disease refractory to carriers of alleles DRB1 * 12 - high risk of atypical forms of the disease. The presence of HLA DRB1 * 12, we regarded as an eth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the DNA restriction polymorphism (RFLP) of the Major Histocompatibility Complex (MHC) class II genes: HLA-DQA, -DQB, -DPA, and -DPB in 20 Danish patients with alopecia areata (AA) and in healthy Danes. The frequency in AA of the DQB1*0301 and DQw7 associated DQB Bgl/II 4.2 kb fragment was increased to 65.0 per cent compared to 23.2 per cent in controls (RR = 6.1; p less than 10(-3)) suggesting that the previously reported associations between AA and both DR4 and DR5 is secondary to an association between AA and DQB1*0301, which codes for the beta-chain of the HLA-DQ molecule of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of lymphoma of large granular lymphocytes are reported. The first case expressed natural killer (NK) cell, some T-cell (CD 2, CD 5, CD 8), and HLA-DR antigens, but was negative for other T-cell (CD 3, CD 4, CD 7), T-cell receptor (TCR), B-cell, and myeloid antigens. Germline configuration was demonstrated for TCR, and immunoglobulin heavy and light chain genes. The second case expressed NK cell, some T-cell (CD 3, CD 7, CD 8), and TCR antigens, but was negative for other T-cell (CD 4, CD 5), B-cell, myeloid, and HLA-DR antigens. Rearrangement of TCR alpha and beta chains were detecte
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently described an association of serologically defined HLA class II antigens DR7 and DR53 with RF. This study aimed at determining more precisely the class II gene associated with the disease. We studied patients and age- and race-matched controls. Genomic DNA was digested with four different enzymes and hybridized with HLA cDNA probes for DR beta, DQ beta, DQ alpha, and DP beta genes. RFLP analysis disclosed a fragment of 13,81 kb on Taq I DR beta blots, which correlates with HLA-DR53 and HLA-DR16, according to data from the Tenth International Histocompatibility Workshop. Of 24 patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leucocytes from peripheral blood and tonsil were examined for the presence of the IL-3 receptor using monoclonal antibodies directed to epitopes of the alpha and beta chains of the receptor. We found that the beta chain, common to IL-3, IL-5, and GM-CSF, was either present at low levels or not detected on the majority of peripheral blood and tonsil B lymphocytes, while the alpha chain showed a distinct but restricted distribution. In peripheral blood the IL-3R alpha chain was limited to a subpopulation of peripheral B lymphocytes and a population of cells which lack lineage-specific mark
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of neutralizing antibodies (inhibitors) after factor VIII (FVIII) infusions is a serious complication that affects approximately one-quarter of hemophilia A patients who have access to replacement therapy. To investigate the differentiation of naive T cells into FVIII-specific helper T cells that promote B-cell activation and antibody secretion, HLA-DRA-DRB1*0101-restricted T-cell clones that respond to a specific epitope in FVIII were isolated from a mild hemophilia A subject (the proband) 19 weeks and 21 months after his development of a high-titer inhibitor. Clones respondin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogs represent an excellent comparative model for autoimmune thyroiditis as several dog breeds develop canine lymphocytic thyroiditis (CLT), which is clinically similar to Hashimoto's thyroiditis in human. We obtained evidence that dog leukocyte antigen (DLA) class II genotype function as either genetic risk factor that predisposes for CLT or as protective factor against the disease. Genetic diversity at their DLA-DRB1, -DQA1, and -DQB1 loci were defined and potential association to major histocompatibility complex II haplotypes and alleles was analyzed. Giant Schnauzers carrying the DLA-DRB1*
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune dermatologic disease pemphigus vulgaris (PV) is associated with the HLA serotypes DR4 and DRw6. Susceptibility to PV could be conferred either by sequences shared between the DR4 and DRw6 haplotypes or by different sequences in these haplotypes. We have examined the distribution of DR and DQ beta-chain and DQ alpha-chain alleles in PV patients and in control subjects by hybridization with oligonucleotide probes and sequence analysis of in vitro amplified DNA. Ninety percent (34/38) of the DR4 haplotypes in patients contain a specific DR beta I sequence present in 36% (16 of 44)
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MHC class II deficiency is an inherited immunodeficiency disease characterized by the presence of a normal number of T and B lymphocytes and profound anomaly of cellular and humoral responses to foreign antigens. All bone-marrow-derived cells (including B lymphocytes, monocytes and activated T lymphocytes) and also enterocytes and endothelial cells do not express all HLA class II (DR, DQ and DP) molecules on their membrane. It is known that the proper recognition of foreign antigens depends on their presentation, together with HLA class II molecules, on the membrane of antigen-presenting cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic skin lesions contain HLA-DR positive T lymphocytes, and other activation antigens, which suggest that the T cells may be producing lymphokines. Gamma interferon is produced by activated T cells, and its presence in psoriasis has been inferred by the lesional keratinocyte expression of 3 gamma interferon-inducible proteins i.e. HLA-DR, intercellular adhesion molecule-1, and gamma-IP-10. To determine whether gamma interferon is being produced directly in psoriatic lesions, punch biopsies of normal and diseased skin were separated into epidermal sheets and dermal fragments. Total cellul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superantigen-mediated T cell activation requires the participation of antigen-presenting cells (APC). Once superantigen has bound class II MHC molecules on the surface of APC, it then can interact with the T cell receptor to induce T cell activation. Superantigen-mediated T lymphocyte activation, along with its consequent cytokine production is thought to be the basis for the pathophysiology of conditions such as toxic shock syndrome, Kawasaki's disease and possibly rheumatoid arthritis. We examined the role of CD56+ NK lymphocytes in the interaction between superantigens and T lymphocytes. Fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.