Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
421 публикаций
Поиск: 634 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 86 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hepatoblastoma (HB) is the most common malignant liver tumor in pediatric patients. Even though the 5-year survival rate of HB patients has reached 80%, the prognosis in patients with high-risk features remain poor. This study aimed to establish the proteomic signature of HB to discover novel biomarkers and therapeutic targets.
METHODS: HPLC-MS/MS coupled with bioinformatic analyses were performed to identify the differentially expressed proteins and related GO/KEGG pathways in HB tumor tissues. Molecular biology experiments in HepG2 and Huh6 cells were conducted to validate findi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic adenoma (PA) is the most common neoplasm of the salivary gland, presenting with a variety of histological features. In some cases, PA can undergo malignant transformation to carcinoma ex pleomorphic adenoma (CXPA). The transition from PA to CXPA is associated with complex molecular alterations, particularly involving the pleomorphic adenoma gene 1 (PLAG1) and high mobility group protein gene (HMGA2). This review investigates the molecular alterations of PLAG1 and HMGA2 in all domains in the malignant transformation of PA. Our analysis highlights that these markers are key alteratio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a leiomyoma of the vulva with karyotype 46,XX,inv(12)(p12q13-14). It is noteworthy that the breakpoint at 12q13 approximately q14 is flanked by the HMGA2 gene. Although the gene remained intact, the presence of HMGA2 protein in the neoplastic cells indicates that it became activated by the rearrangement. It is curious that activation of the HMGA2 gene, while not restricted to smooth muscle tumors, was so far found only in genital leiomyomata (uterus, vulva, vagina) and not in any smooth muscle tumors arising in extragenital locations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a malignant disorder originating from plasma cells. Bortezomib (BTZ) resistance has become a huge obstacle to MM treatment. Herein, we elucidated the action of Kruppel-like factor 2 (KLF2), a crucial transcription factor (TF), on BTZ resistance of MM.MethodsTwo BTZ-resistant cell lines (MM1.S/BTZ and NCI-H929/BTZ) were generated and used. KLF2 mRNA was quantified by quantitative PCR, and protein expression was analyzed by immunoblotting. MTT cell cytotoxicity assay was used to test BTZ sensitivity. Cell growth was detected by MTT and EdU assays. Flow cytometr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: DICER1 is a microRNA biogenesis enzyme that, when mutated, results in a rewiring of the transcriptome. Germline pathogenic variants (PVs) in DICER1 result in DICER1-related tumour predisposition (DRTP) characterized by 30 or more different, generally rare, paediatric or adolescent-onset tumours. One of these, pituitary blastoma, upregulates let-7 targets such as HMGA2, with overexpression at the protein level. In this study, we determined if HMGA2 upregulation involves other tumours characteristic of DRTP.
METHODS AND RESULTS: Seventy-eight lesions with confirmed DICER1 PVs were studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) includes both morphological and functional cellular heterogeneity, as would be expected if it arose from dysregulated stem or progenitor cells as opposed to the simple clonal expansion of a mutated cell; however, stemness molecule expression levels and distribution in HNSCC remain unclear. To clarify this, stemness molecule expressions were determined in HNSCC, as well as their properties and prognosis. Two proto-oncogenic chromatin regulators, Bmi-1 and high-mobility-group A2 (Hmga2), were identified in 12 pair cases of HNSCC tumor regions by comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long non-coding RNAs (lncRNAs) are widely reported to be involved in the development of human diseases. HLA complex P5 (HCP5) deregulation is associated with various diseases. However, the function of HCP5 in diabetic nephropathy (DN) is unclear.
METHODS: Human glomerular mesangial cells (HGMCs) were treated with high glucose (HG) to establish DN cell models. The expression of HCP5, miR-93-5p and high mobility group AT-hook 2 (HMGA2) mRNA was detected using quantitative polymerase chain reaction (QPCR). Cell proliferation and cell apoptosis were assessed using cell counting kit-8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) is a widespread environmental contaminant, which has been classified as a human carcinogen. Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH), the first rate-limiting enzyme involved in the serine biosynthesis pathway, was reported to be able to indicate poor prognosis for cancers. In this study, we investigated the possible mechanism of PHGDH in Cd-induced cell migration. Firstly, 2 μM Cd increased the expression of PHGDH protein in A549 cells and HELF cells. Similarly, Cd exposure (0.5 and 1 mg/kg) led to increased PHGDH expression in lung tissue of male BALB/c mice. Silencing PHGDH suppre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical significance of HMGA2 expression and its association with oncogenic signaling pathways in oral squamous cell carcinoma (OSCC).
METHODS: RNA-seq data and clinical information of OSCC patients (n=253) and normal oral tissues (n=27) were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA). HMGA2 expression was compared between normal oral tissues and OSCC tissues, and patients were stratified into HMGA2-high and HMGA2-low groups based on median expression. Differentially expressed genes were identified using DESeq2, followed by pathway enrichment analyses using React
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of high mobility group AT-hook 2 (HMGA2) is found in a number of benign and malignant tumors, including the clonal PIGA(-) cells in 2 cases of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and some myeloproliferative neoplasms (MPNs), and recently in hematopoietic cell clones resulting from gene therapy procedures. In nearly all these cases overexpression is because of deletions or translocations that remove the 3' untranslated region (UTR) which contains binding sites for the regulatory micro RNA let-7. We were therefore interested in the effect of HMGA2 overexpression in hematopoi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2020eng
BACKGROUND: Extrahepatic cholangiocarcinoma requires invasive surgery and is associated with poor prognosis; thus, a prognostic biomarker is highly needed. Extrahepatic cholangiocarcinoma is sub-classified into two types based on their location, namely perihilar and distal. Perihilar cholangiocarcinoma requires lobectomy as curative surgical resection, whereas the distal requires pancreatoduodenectomy. HMGA2 overexpression is reported to correlate with progression, aggressiveness, dissemination and poor prognosis in several types of cancers. Although its association with extrahepatic cholangio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myolipoma of soft tissue is an extremely rare benign tumor composed of mature adipose tissue and smooth muscle cells. It is found predominantly in women. The cytogenetic and molecular genetic features of myolipomas remain largely unexplored. Here we present the first cytogenetically analyzed myolipoma.
METHODS: Cytogenetic and molecular genetic analyses were done on a myolipoma.
RESULTS: G-banding analysis of short-term cultured cells from the myolipoma yielded a karyotype with a single clonal chromosome abnormality: 46,XX,t(9;12)(p22;q14). Fluorescence in situ hybridization expe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of excess cholesterol and cholesteryl ester in macrophage 'foam' cells within the arterial intima characterises early 'fatty streak' atherosclerotic lesions, and is accompanied by epigenetic changes, including altered expression of microRNA sequences which determine of gene and protein expression. This study established that exposure to lipoproteins, including acetylated LDL, induced macrophage expression of microRNA hsa-let-7d-5p, a sequence previously linked with tumour suppression, and repressed expression of one of its target genes, high mobility group AT hook 2 (HMGA2). A let
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that HMGA1B and HMGA2 overexpression in mice induces the development of GH and prolactin (PRL) pituitary adenomas mainly by increasing E2F1 transcriptional activity. Interestingly, these adenomas showed very high expression levels of PIT1, a transcriptional factor that regulates the gene expression of Gh, Prl, Ghrhr and Pit1 itself, playing a key role in pituitary gland development and physiology. Therefore, the aim of our study was to identify the role of Pit1 overexpression in pituitary tumour development induced by HMGA1B and HMGA2. First, we demonstrated tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mobility group A (HMGA2) gene encodes a protein that alters chromatin structure and regulates the transcription of many genes; it is implicated in both benign and malignant neoplasias, but its rearrangements are a feature of development of several mesenchymal tumors. Given its implication in these tumors and particularly adipocytic tumors, and the availability of antibodies usable on paraffin-embedded tissues, we evaluated the immunohistochemical expression of this gene in a series of 1052 mesenchymal tumors. The objective was to define the value and limitations of HMGA2 immunohistoch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is the most common type of gynecological malignant tumor, with the highest mortality rate among female genital malignant tumors. In this study, we initially identified forkhead box F1 (FOXF1) as a potential prognostic biomarker of ovarian cancer through bioinformatics analysis. FOXF1 expression was higher in ovarian cancer tissue samples and served as an unfavorable prognostic factor. In vitro and in vivo experiments demonstrated that FOXF1 enhanced ovarian cancer cell migration and tumor dissemination. Chromatin immunoprecipitation-polymerase chain reaction and luciferase assay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Aging-related bone loss still lacks interventions. As bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) undergo aging, R-loop-induced DNA replication stress impairs the osteogenic ability of BMSCs. High-mobility group A-2 (Hmga2) acts as a DNA-binding protein, and the understanding of its underlying mechanisms is crucial for developing effective preventive and therapeutic strategies. Materials and Methods: Aging mice were used as the experimental model, and mouse BMSCs were isolated from their femurs. Hmga2 was achieved through specific gene delivery methods. R-loop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoid hamartoma of the breast is an uncommon benign breast neoplasm. We describe an unusual example of an in-situ and invasive carcinoma arising in a myoid hamartoma. We also describe the unique molecular findings in the myoid hamartoma and review the pertinent literature. In radiology studies, the mammogram showed increased density/attenuation, and the ultrasound revealed a change in the overall echogenicity with hyperechoic and anechoic areas. The stromal compartment contained smooth muscle bundles and adipose tissue on microscopic examination. The stromal cells showed HMGA2 gene rearrangeme
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial polyps are common, localized overgrowths of endometrial glands and stroma that protrude into the uterine cavity. These tumor-like lesions can cause symptoms like abnormal uterine bleeding and infertility, and they may undergo malignant transformation. The etiology of endometrial polyps remains largely unknown.
METHODS: Here, we conducted whole-genome sequencing and global gene expression profiling on 23 polyps. Major findings were validated with targeted DNA (Sanger sequencing) and protein (immunohistochemistry) level analyses. Sanger sequencing was also utilized to va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas, or fibroids, are very common smooth muscle tumors that arise from the myometrium. They can be divided into distinct molecular subtypes. We have previously shown that 3'RNA-sequencing is highly effective in classifying archival formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) leiomyomas according to the underlying mutation. In this study, we performed 3'RNA-sequencing with 111 FFPE leiomyomas previously classified as negative for driver alterations in mediator complex subunit 12 (MED12), high mobility group AT-hook 2 (HMGA2), and fumarate hydratase (FH) by Sanger sequencing and immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.