Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1750 публикаций
Поиск: 768 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
The mammalian cochlea is an exceptionally well-organized epithelium composed of hair cells, supporting cells, and innervating neurons. Loss or defects in any of these cell types, particularly the specialized sensory hair cells, leads to deafness. The Notch pathway is known to play a critical role in the decision to become either a hair cell or a supporting cell during embryogenesis; however, little is known about how Notch functions later during cochlear maturation. Uniquely amongst Notch ligands, Jagged1 (JAG1) is localized to supporting cells during cell fate acquisition and continues to be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy is a form of hearing loss in which cochlear inner hair cells fail to correctly encode or transmit acoustic information to the brain. Few genes have been implicated in the adult-onset form of this disease. Here we show that mice lacking the transcription factor Foxo3 have adult onset hearing loss with the hallmark characteristics of auditory neuropathy, namely, elevated auditory thresholds combined with normal outer hair cell function. Using histological techniques, we demonstrate that Foxo3-dependent hearing loss is not due to a loss of cochlear hair cells or spiral ganglio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is often regarded as "invisible disability" which seriously affects the quality of life. The majority of hearing loss cases are caused by the damage to inner ear hair cells or connected spiral ganglion cells, and there is a lack of effective treatment measures. In recent years, significant progress has been made in the use of two-dimensional (2D) culture systems to induce the regeneration of auditory cells. However, the regenerated hair cells cannot form effective functional ciliary bundles under the 2D system, let alone establish synaptic contact with spiral ganglion cells, so th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: The physiological maturation of auditory hair cells and their innervation requires precise temporal and spatial control of cell differentiation. The transcription factor gata3 is essential for the earliest stages of auditory system development and for survival and synaptogenesis in auditory sensory afferent neurons. We show that during postnatal development in the mouse inner ear gata3 is required for the biophysical maturation, growth and innervation of inner hair cells; in contrast, it is required only for the survival of outer hair cells. Loss of gata3 in inner hair cells causes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The auditory organ cochlea harbors two types of sound receptors, inner hair cells (IHCs) and outer hair cells (OHCs), which are innervated by spiral (auditory) ganglion neurons (SGNs). Recent transcriptomic, epigenetic, and genetic studies have started to reveal various aspects of cochlear development, including how prosensory progenitors are specified and diversified into IHCs or OHCs, as well as the heterogeneity among SGNs and how SGN subtypes are formed. Here, we primarily review advances in this line of research over the past five years and discuss a few key studies (from the past two yea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution and polarity of actin in chinchilla cochlear hair cells was determined by decoration of actin filaments with myosin subfragment S1. Actin is present in the stereocilia above the cuticular plate and there are actin filaments randomly oriented within the cuticular plate. These results in chinchilla cochlear hair cells agree with the findings in the frog, guinea pig, and alligator lizard inner ears. In the cross-striated region at the base of the cuticular plate of inner hair cells there are actin filaments which label with S1. These decorated filaments appear closely associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbits were exposed to 2- to 7-kHz noise either for a short duration at a high sound-pressure level (15 or 30 min at 115 dB SPL), or a long duration at a low level (512 h at 85 dB SPL). The high-level exposure produced a hearing loss in the frequency range 2-6 kHz, whereas the low-level exposure gave maximum hearing loss at 12-20 kHz. The 115-dB exposure caused significantly more damage to inner hair cells than the 85-dB exposure. The implications of the present results for evaluating audiograms, equal-energy hypothesis, risk criteria, and subjective auditory features are pointed out.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features of the fragile X syndrome (FXS) phenotype include intellectual disability, repetitive behaviors, social communication deficits, and, commonly, auditory hypersensitivity to acoustic stimuli. Electrophysiological studies have shown that FXS patients and Fmr1KO mice exhibit improper processing of auditory information in the cortical areas of the brain and the spiral ganglion of the cochlea. Synapses formed by spiral ganglion neurons on sensory hair cells (HC) are the first connection on the path that conveys the auditory information from the sensory cells to the brain. We confir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The six receptors of the inner ear (cochlea, two otolith organs and three semicircular canals) share a common transduction unit made up of a sensory hair cell, a first order sensory neuron and the synapse between them. Displacement of the stereocilia in a particular direction leads to excitation of the hair cell and activation of the neuron. Electrical and mechanical reflections of these stages of transduction can be recorded non-invasively in humans and in animals. These include cochlear microphonic potentials, otoacoustic emissions, auditory and vestibular evoked potentials. The ability to r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 72 members belonging to a large kindred with a hearing disorder inherited in an autosomal dominant pattern. We used audiological, physiological, and psychoacoustic measures to characterize the hearing disorders. The initial phenotypic features of the hearing loss are of an auditory neuropathy (AN) with abnormal auditory nerve and brainstem responses (ABRs) and normal outer hair cell functions [otoacoustic emissions (OAEs) and cochlear microphonics (CMs)]. Psychoacoustic studies revealed profound abnormalities of auditory temporal processes (gap detection, amplitude modulation d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) can cause significant hearing impairment; it occurs when there is intact outer hair cell function in the inner ear, with a dyssynchronous neural response, thought to be due to dysfunction of the inner hair cells (IHCs), the synapse of the IHCs and the auditory nerve, or of the auditory nerve itself. This case report describes the onset of ANSD in a Malawian child after severe malaria treated with quinine. Diagnosis of ANSD was made by confirming the presence of otoacoustic emissions, together with the absence of auditory brainstem response and absen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inner ear hair cells detect environmental signals associated with hearing, balance, and body orientation. In humans and other mammals, significant hair cell loss leads to irreversible hearing and balance deficits, whereas hair cell loss in nonmammalian vertebrates is repaired by the spontaneous generation of replacement hair cells. Research in mammalian hair cell regeneration is hampered by the lack of in vivo damage models for the adult mouse inner ear and the paucity of cell-type-specific markers for non-sensory cells within the sensory receptor epithelia. The present study delineates a prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Most of deafness have a neuro-sensory origin and are characterized by a loss of hair cells and auditory neurons in the spiral ganglion. At the moment, hearing aids are the only treatment available. To restore hearing in a patient suffering from deafness, it is necessary to study the mechanisms that might lead to the regeneration of neurosensory structures of the inner ear.
HAIR CELL REGENERATION: The production of hair cells and supporting cells is terminated during embryonic development of the cochlea in mammals. However, several recent arguments suggest that new hair cells can b
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sizable intraspecies variations have been found in both the length of the organ of Corti (OC) and the amount of damage resulting from exposure to a particular ototraumatic agent. These variations have made it difficult to address certain research questions such as the susceptibility of the previously injured ear to further damage. If intra-animal correlation is high, the variability problem could be circumvented by using the two ears from a given animal for different aspects of the same study. Therefore, correlation coefficients were calculated for OC length and for percentage of missing inner
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inner ear is the hub where hair cells (HCs) transduce sound, gravity, and head acceleration stimuli to the brain. Hearing and balance rely on mechanosensation, the fastest sensory signals transmitted to the brain. The mechanoelectrical transducer (MET) channel is the entryway for the sound-balance-brain interface, but the channel-complex composition is not entirely known. Here, we report that the mouse utilizes Piezo1 (Pz1) and Piezo2 (Pz2) isoforms as MET-complex components. The Pz channels, expressed in HC stereocilia, and cell lines are co-localized and co-assembled with MET complex par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noise trauma, aging, and ototoxicity preferentially damage the outer hair cells of the inner ear, leading to increased hearing thresholds and poorer frequency resolution. Whereas outer hair cells make synaptic connections with less than 10% of afferent auditory nerve fibers (type-II), inner hair cells make connections with over 90% of afferents (type-I). Despite these extensive connections, little is known about how selective inner hair cell loss impacts hearing. In chinchillas, moderate to high doses of the anticancer compound carboplatin produce selective inner hair cell and type-I afferent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian inner ear contains six sensory patches that allow detection of auditory stimuli as well as movement and balance. Much research has focused on the organ of Corti, the sensory organ of the cochlea that detects sound. Unfortunately, these cells are difficult to access in vivo, especially in the mature animal, but the development of genetically modified mouse models, including Cre/Lox mice, has improved the ability to label, purify or manipulate these cells. Here, we describe a new tamoxifen-inducible CreER mouse line, the Fbxo2CreERT2 mouse, that can be used to specifically manipula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inner ear hair cells assemble mechanosensitive hair bundles on their apical surface that transduce sounds and accelerations. Each hair bundle is comprised of ∼ 100 individual stereocilia that are arranged into rows of increasing height and width; their specific and precise architecture being necessary for mechanoelectrical transduction (MET). The actin cytoskeleton is fundamental to establishing this architecture, not only by forming the structural scaffold shaping each stereocilium, but also by composing rootlets and the cuticular plate that together provide a stable foundation supporting eac
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DFNA25 is an autosomal-dominant and progressive form of human deafness caused by mutations in the SLC17A8 gene, which encodes the vesicular glutamate transporter type 3 (VGLUT3). To resolve the mechanisms underlying DFNA25, we studied phenotypes of mice harbouring the p.A221V mutation in humans (corresponding to p.A224V in mice). Using auditory brainstem response and distortion product otoacoustic emissions, we showed progressive hearing loss with intact cochlear amplification in the VGLUT3A224V/A224V mouse. The summating potential was reduced, indicating the alteration of inner hair cell (IHC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair cells of the inner ear, the mechanosensory receptors, convert sound waves into neural signals that are passed to the brain via the auditory nerve. Little is known about the molecular mechanisms that govern the development of hair cell-neuronal connections. We ascertained a family with autosomal recessive deafness associated with a common cavity inner ear malformation and auditory neuropathy. Via whole-exome sequencing, we identified a variant (c.2207G>C, p.R736T) in ROR1 (receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1), cosegregating with deafness in the family and absent in ethnicity-ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.