Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6169 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
A female infant nine months of age presented with a bilobed swelling at the base of her tongue. Histological examination showed it to be a hamartoma of the tongue. Lingual hamartomas are rare. There are fifteen case reports of lingual hamartoma in the world literature. Our case is presented and the previous case reports are reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathologic findings of 17 hamartomas of the breast were studied. All neoplasms were evident as clinically and mammographically discrete masses. The pathologic findings were varied and included circumscribed fibrocystic disease, adenolipoma, fibroadenoma with fat and fibroadenoma with lobules. The heterologous elements identified were cartilage and smooth muscle. All lesions were treated by simple excision. In this study, four different microscopic patterns of hamartoma are described and the necessity for a close clinicopathologic correlation is pointed out in the diagnosis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamartomas of the tongue are rare. A case of a 6-year-old girl with hamartoma at the base of the tongue is reported. The diagnosis was confirmed by a histopathologic examination of the mass after removal in a wedge fashion by the CO2 laser under general anesthesia. The literature is reviewed and discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary hamartomas are unusual lesions with distinctive radiologic and pathologic features. They are well circumscribed, mobile tumors showing no adherence to skin or muscle. Mammographic studies show a peripheral, luscent halo, and the mass is radiographically similar in pattern to a normal breast ("breast within a breast"). Calcification is not present. Histologically, these encapsulated lesions are composed of various breast tissue components such as ducts, lobules, stroma prominently adipose, and smooth muscle, without any particular arrangement. Local surgical resection is the treatment o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome (GBFHS) is a rare, recently-described, autosomal-dominantly inherited disorder that presents with disseminated milia, palmoplantar pitting, hypotrichosis and basaloid follicular hamartomas (BFH). BFH is a benign adnexal tumor that resembles basal cell carcinoma (BCC). In this study, we report two cases of GBFHS and stain BFH, a vellus hair hamartoma (VHH) and a neurofollicular hamartoma (NH) with CD34, bcl-2 and CD10 to characterize and compare the staining patterns of these follicular tumors. Standard immunohistochemistry labeling with CD34,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a neurocutaneous disease characterized by cutaneous and extracutaneous hamartomas. Dermatologic evaluation is critical for early diagnosis because mucocutaneous manifestations account for 4 of 11 major and 3 of 6 minor diagnostic criteria. Folliculocystic and collagen hamartoma (FCCH) is a recently described entity associated with TSC. We herein describe the case of a 28-year-old woman with a history of TSC who presented with a scalp lesion present since childhood. Physical examination revealed a solitary, well-circumscribed exophytic tumor over the occipita
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyomatous hamartoma (AMH) is a rare benign lesion of the lymph nodes. Angiomyomatous hamartoma tends to be found in inguinal lymph nodes, and usually in a single lymph node. We present a rare care case of a 53-year-old presenting with a neck lump, found to be AMH involving multiple lymph nodes in her neck. To our knowledge, this is the first case presenting with multiple nodes in this location. There are a limited number of case reports describing magnetic resonance imaging (MRI) features of AMH lesions located in inguinal and head and neck regions. Our MRI findings revealed the mass had
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic hamartoma is an unusual accidental finding with non-neoplastic feature that may be incidentally diagnosed because of its compression effect on surrounding organs. The predominant pathological feature leading diagnosis is circumscribed, un-encapsulated bulging nodules with focal fibrosis or cyst. The histopathological feature of splenic hamartoma is the positivity for CD8, and occasionally for CD31, CD34, and CD68 biomarkers on vascular wall but the cells are frequently negative for CD21. Herein, we describe a case with initial diagnosis of nephrolithiasis due to abdominal pain that was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal hamartoma and hepatoblastoma are common causes of hepatic masses in pediatric population; they have similar radiologic and pathologic features. Herein, we present a case of mesenchymal hamartoma that was preoperatively diagnosed as hepatoblastoma. The mass was completely resected instead of being treated with preoperative chemotherapy. Postoperative pathological evaluation revealed mesenchymal hamartoma with free margins; the patient incidentally received the standard treatment. If we would have measured serum AFP in our patient, we could make the correct diagnosis preoperatively,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hamartoma is a slow-growing, rare mixed benign tumor. In general, it does not produce symptoms, so it is more commonly found as an incidentaloma during autopsies or laparotomies. Incidence of splenic hamartomas is low, representing 0.001% of the general population.
CLINICAL CASE: We report the case of a 39 year-old male without relevant antecedents. The evolution of his condition began 2 months prior with pyrosis and occasional pain in the upper hemi-abdomen. Abdominal ultrasound demonstrated a pseudocystic tumor in the spleen. Magnetic resonance showed four lesions in the spleen,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A posterior mediastinal mass was found incidentally in a 70-year-old woman during a work-up for an early breast cancer. Computed tomography of the chest showed a well-circumscribed mass near the left subclavian artery and proximal descending aorta. A left video assisted thorascopic excision of the posterior mediastinal mass was performed. Pathologic examination showed it to be a chondromatous hamartoma, representing a very unusual location for this type of tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of huge pulmonary chondroid hamartoma with multilocular cysts in a 38-yr-old male patient. The lobectomy specimen of the left lower lobe showed a large multilocular cystic mass, 11.5 x 10 cm in size. The mass had thin-walled, variable-sized cysts and areas of solid cartilaginous small nodules in the interstitium, which occupied the superior segment and the upper portion of the basal segment. There was no connection with bronchus or vessel. Microscopically, the cysts and cleft-like spaces were lined by ciliated columnar epithelium and the solid components were composed of carti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent discoveries in the molecular biology of the phosphatase and tensin homolog (PTEN) locus in the q22-23 region of chromosome 10 prove and/or suggest that several syndromes previously considered to be clinically and genetically distinct entities should actually be unified into a single entity. This conclusion is most secure for the Cowden and "Bannayan-Zonana" phenotypes, but almost certainly should also include the "Riley-Ruvalcaba" and Lhermitte-Duclos phenotypes as well benign familial macrocephaly and external hydrocephalus. The clinical and molecular data supporting this unification a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a giant cystic cutaneous adnexal hamartoma which showed fibrofollicular units embedded in the stroma with aberrant fat tissue. There were many sebaceous lobules in the fibrofollicular units, and its histologic features were consistent with conventional folliculosebaceous cystic hamartoma. Given the unique clinical history and appearance, this lesion is considered to be a congenital variant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.