A twenty-nine-year-old woman had a history of recurring gross, total painless hematuria. The past history and urologic studies supported the diagnosis of hemangioma of the bladder. A partial cystectomy was performed. The pertinent literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subglottic hemangiomas are rare benign vascular tumors of infancy which involve the airway. It is a subtype of infantile hemangiomas and is a potentially life-threatening condition with a mortality rate of 50% if left untreated. Hence, early intervention in this condition is essential. Here we present a case of a 4-month-old infant, a male infant with a history of cough and noisy breathing requiring multiple hospital visits before eventually being diagnosed with subglottic hemangioma. Due to its similar presentation with other more common respiratory illnesses, the diagnosis can be missed. Ora
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraosseous hemangiomas are rare benign lesions, occurring often in verbrata and skull. These lesions can present in the head and neck region being the next most common site with a predominance of the mandible. Herein we report a patient who experienced a soft tissue hemangioma occurring at the previous surgical site three years after the first operation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe for the first time a rare coexistence of a cardiac cavernous hemangioma with multiple pulmonary cavernous hemangiomas. Computed tomography revealed bilateral pulmonary nodules, left pleural effusion, and pericardial effusion. Positron emission tomography showed a pericardial neoplasm. Pathologically, multiple large dilated vascular spaces, lined by a single layer of endothelial cells and filled with blood, were revealed in both the cardiac tumor and the pulmonary nodules. Immunohistochemical examination of the lining cells showed positivity for CD31, FLI1, FVIII, and CD34. Taken to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reviews and compares the clinicopathological features of papillary hemangiomas and glomeruloid hemangiomas, 2 rare, cutaneous intravascular capillary-type vascular lesions with overlapping morphological details. Immunostaining for collagen IV highlighted discriminating features in these lesions. Thin basement membranes and glomeruloid architecture are typical of glomeruloid hemangiomas, whereas papillae with thick mantles of a basement membrane- like matrix enveloping pericytes are prominent in papillary hemangiomas. Thus, collagen IV staining patterns provide further evidence that
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangiomas are common benign vascular tumors that often present in childhood. Diagnosis is based on clinical history, physical examination, and, when unclear, assisted with ultrasound or MRI. While the majority are small, nonproblematic, and can be managed conservatively, some hemangiomas may be associated with underlying syndromes or concerning for visceral involvement. Symptomatic lesions may develop ulceration, bleeding, vision disturbances, functional limitations, or disfigurement. The ideal treatment for a symptomatic hemangioma is often multimodal and may vary depending on the size, loc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The authors describe a case of congenital calvarial hemangioma successfully managed using propranolol therapy. Presenting symptoms, radiological and pathological features, differential diagnosis, and management of this rare congenital mass are described.
CASE PRESENTATION: A 2-year-old boy presented with a 1-year history of a growing right parietal skull mass. No obvious etiology was apparent. No focal neurological deficits or associated craniofacial anomalies were identified. Plain film imaging demonstrated focal thickening of the right parietal bone with internal trabeculations
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circumscribed choroidal hemangiomas are benign vascular hamartomas without systemic associations. Generally, they are orange-red elevated masses, which are found posterior to the equator. Lesions are usually solitary and unilateral. Overlying subretinal fluid, serous retinal detachment and cystoid macular edema are common findings. Intravenous fluorescein angiography, indocyanine green angiography, ultrasonography, optical coherence tomography and enhanced depth imaging are helpful ancillary tests for diagnosis of circumscribed choroidal hemangiomas. Asymptomatic circumscribed choroidal hemang
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women diagnosed with gestational diabetes mellitus (GDM) before 24 weeks of gestation may have an increased postpartum risk of abnormal glucose tolerance (AGT); however, factors associated with this outcome are unclear. This study aimed to identify factors associated with AGT at 6-12 weeks postpartum in women diagnosed with GDM before 24 weeks of gestation.
METHODS: This single-center retrospective study analyzed patients diagnosed with GDM before 24 weeks of gestation. Postpartum 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) results classified participants as AGT (borderline or diabeti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumors of the ventricles are very uncommon. Cardiac hemangiomas are extremely rare primary benign cardiac tumors that are often asymptomatic and are typically diagnosed incidentally during an echocardiographic examination. We report the case of a 27-year-old male who was referred to our hospital complaining of atypical chest pain over the last three months. The pain was unrelated to exercise, and consisted of 1-2 minutes of ongoing, stinging chest pain followed by 2-3 seconds of ongoing palpitations. His physical examination was unremarkable, his blood pressure was 130/80 mmHg,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an optochiasmatic cavernous hemangioma (OCH) treated by stereotactic radiotherapy that required subsequent surgical resection. Subtotal resection and/or radiotherapy are not curative and can lead to hemorrhage and progressive neuronal insult. We recommend complete surgical resection as the treatment of choice.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal hemangiomas are relatively rare. Laryngeal hemangiomas occur in two main forms--infantile and adult laryngeal hemangiomas. While infantile hemangiomas are usually found to occur in the subglottis, adult hemangiomas occur commonly in the supraglottic regions of the larynx. Laryngeal hemangioma with cavernous features isolated to the free edge of the vocal fold is a very rare clinical finding. We present a case of hemangioma of the right vocal cord in an adult, which was managed successfully in our center.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy presented with a lifelong history of a vascular mass overlying his right mandible with central coarse telangiectasias and peripheral pallor. Histopathologic examination showed a proliferation of blood vessels in the dermis. Ultrasound examination identified a mix of high- and low-flow vessels within the lesion. These findings were consistent with a noninvoluting congenital hemangioma, a rare vascular tumor that is fully formed at birth that subsequently grows proportionately with the patient and does not regress.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of pulmonary cavernous hemangioma in a 54-year-old man. A computed tomographic scan of the chest showed an ill-defined mass measuring 4 x 3 cm at the angle of the left upper lobe bronchus and the lower lobe bronchus. Surgical resection was performed to obtain a definitive diagnosis. Postoperative histological examination revealed an encapsulated mass comprising large dilated vessels lined with squamous endothelium and filled with blood, which led to the diagnosis of pulmonary cavernous hemangioma. A total of 23 cases including the present case reported in the English-lang
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous hemangioma is an extremely uncommon tumor. We report a 61-year-old woman with a surgically proven venous hemangioma in the retroperitoneum. Image studies, including sonography, computed tomography and angiography, revealed a heterogeneous mass lesion with firm adherence to the adjacent organs and engulfing the major vessels. Only subtotal resection of the tumor was done due to technical difficulty. Follow-up magnetic resonance imaging 7 months after surgery showed reduction in size and much delayed enhancement of the residual tumor. In conclusion, firm attachment to adjacent organs and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования