Serum transferrin concentrations and total iron-binding capacities were measured in 184 adult male subjects using standard biochemical methods. The haemoglobin phenotypes of these subjects were also established. Decreases in both of these parameters were observed when HbAE, beta-thalassaemia trait (raised level of HbA2), and HbEE subjects were compared to HbA subjects. Though the decrease was slight in the cases of HbAE and beta-thalassaemia trait, HbEE subjects had significantly reduced values. Both the parameters were also significantly reduced when values from HbEE subjects were compared to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two girls with an heterocigotic beta-thalassemy are presented in this study. Case 1 has an hypochromic and microtic anaemia with an enormous splenomegaly, increased osmotic resistence of red blood cells in salted solution and increase of A2 hemoglobin. This situation is associated with an increase of the glucolitic intraerythrocitic enzimes. Case 2 showed increase of A2 hemoglobine, but this anomaly was associated with decrease of intraerythrocitic enzimatic rate. First clinical signs of erythrocitic disturbances was an acute hemolytic crisis developed by the supply of the sulphometoxipiridaci
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of hemoglobins A, S, and A2 to red cell membranes prepared by hypotonic lysis from normal blood and blood from persons with sickle cell anemia was quantified under a variety of conditions using hemoglobin labelled by alkylation with 14C-labelled Nitrogen Mustard. Membrane morphology was examined by electron microscopy. Normal membranes were found capable of binding native hemoglobin A and hemoglobin S in similar amounts when incubated at low hemoglobin: membrane ratios, but at high ratios hemoglobin saturation levels of the membranes increased progressively for hemoglobin A, hemogl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measurement of A1c using the Sebia Capillarys-2 capillary electrophoresis (A1c CE) involves relative quantitative measurements of peaks for hemoglobins A1c, A, A2. We examined correlation of A1c CE results with results of CE analysis for hemoglobins (Hb CE) for homozygous A and S-trait patients. We specifically examined whether abnormalities in A2 or the A/S ratio by A1c CE alone would reasonably be the basis for recommendation of red cell indices for evaluation of possible thalassemia.
METHODS: Selection of patients was from results for A1c CE, exhibiting either a normal pattern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A remarkable augmentation of Hb F and a reduction of Hb A2 were observed in a Sicilian woman during and after a course of treatment for Hodgkin's disease. An inverse correlation between the proportion of Hb F and Hb A2 was found over an 8-year period, as well as in populations of red blood cells fractionated by density gradient. She exhibited two genetic defects, the Swiss type of heterocellular hereditary persistence of fetal hemoglobin and a beta-thalassemia trait, which were confirmed by the study of the hemoglobin synthesis and by a family study. The lasting reactivation of Hb F synthesis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microchromatographic method for separating hemoglobin A2 from hemoglobin S and their subsequent quantitation on DEAE-cellulose has been improved. The new procedure is more versatile, since the same system can be used when hemoglobin S is present or absent in the sample without changing to a longer column or another buffer system. Also, the technic is less sensitive to small changes in pH of buffers or resin than are other procedures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a subject who had a positive sickle solubility test and a routine alkaline electrophoretic pattern showing three major hemoglobulin bands migrating to the A, S, and A2 positions. In addition, the non-heme protein carbonic anhydrase appeared to be increased, suggesting the presence of a split A2. Two major hemoglobin bands separated on agar gel electrophoresis using a citrate buffer, pH 6.2. A non-S hemoglobin migrating to the position of Hb S was identified as GPhiladelphia. The electrophoretic pattern of GPhil/S trait most closely resembles S/beta+ thalassemia or sickle cell trait
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new hemoglobin (Hb) variant, found in a 6-year-old Italian male living in Pistoia, Italy. An abnormal pattern compatible with a Hb A2 variant was observed on capillary electrophoresis (CE); direct sequencing revealed a transition at codon 89 of the δ gene (HBD: c.269G>A) changing serine into asparagine. The variant was also identified as Hb A2-Pistoia according to the traditional nomenclature and no other globin defect was present. The observation and description of this Hb A2 variant contributes to the number and heterogeneity of mutations of the δ-globin gene in the Mediterrane
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied, haemoglobin A(2)' (A(2) prime), a delta chain variant haemoglobin occurring in a small percentage of individuals of African ancestry. In heterozygotes, the percentage of haemoglobin A(2)' was found to be slightly lower then the percentage of haemoglobin A(2), suggesting that the variant delta chain is synthesized at a reduced rate. When quantifying haemoglobin A(2) for the diagnosis of beta thalassaemia heterozygosity, it is essential to add together the A(2) and A(2)' to give 'total haemoglobin A(2)'. However, it not necessary to use a different reference range for total haem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobinopathies include thalassemia syndromes, where production of one or more globin subunits of hemoglobin (Hb) is reduced, and structural Hb variants. Over 1000 disorders of Hb synthesis and/or structure have been identified and characterized, with phenotypes ranging from having severe clinical manifestations to clinically silent. Various analytical methods are used to phenotypically detect Hb variants. However, molecular genetic analysis is a more definitive method for Hb variant identification.
CASE REPORT: Here, we report a case of a 23-month-old male with results from ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-pressure liquid chromatography instruments specifically devised for separating haemoglobin (Hb) fractions have been increasingly employed by the hospital laboratories over the recent years since they allow easy and fast screening for several Hb variants. Although such instruments may be proposed as sensitive, specific and reliable alternatives to the classic electrophoretic techniques, a major drawback of this screening strategy is the almost identical retention time of several Hb variants. In particular, at least 18 Hb variants have been reported in the same retention window as HbA(2), i
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: β-Thalassemia is a genetic disorder characterized by decreased or completely absent β-globin synthesis, leading to a spectrum of clinical manifestations. It is a major public health concern in Jordan, as in other Mediterranean countries. β-Thalassemia carriers are normally asymptomatic; nevertheless, laboratory examinations often reveal mild anemia characterized by microcytic hypochromic erythrocytes, with differences influenced by specific phenotypes. This study aimed to assess and correlate the variants among β0 and β+ phenotypes in the Jordanian population with hematological cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of intermediate beta-thalassemia diagnosed at the age of 2 years and 3 1/2 years respectively. Characteristic features of this disease include delayed onset, moderate blood transfusion requirements, and frequent development of hypersplenism. Major iron overload develops even in patients who have received no transfusions. This disease is further characterized by significant genetic heterogeneity and by a reduction in the imbalance between produced chains and deficient chains.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to describe the different bcr-abl gene transcript variants in order to determine their frequency and to study their influence on CBC diagnostic test. We conducted a cross-sectional study of 34 patients with chronic myeloid leukemia in Togo. The search for fusion transcripts was performed in the laboratory of biological haematology at the Henri Mondor Hospital, Créteil (France). The average age of patients was 42,32±14,87 years ranging between 9 and 65 years. Most patients were male, with a sex- ratio of 1.61 (21 men and 13 women). Molecular examination showed b3-a2 transcript a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the ARKRAY ADAMS A1c HA-8180T analyzer for diagnosis of thalassemias and hemoglobinopathies commonly found in the Southeast Asian population.
METHODS: Our cohort consisted of 557 specimens from adults referred for thalassemia diagnosis. From these, we selected 457 specimens and subjected them to DNA analysis to determine various thalassemia genotypes. Also, to confirm the reference range for HbA2, we obtained an additional 48 specimens from healthy individuals. We estimated the diagnostic range for Hb E from specimens from another 52 subject individuals previously diagn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globin-gene mapping of DNA from 13 families with normal Hb A2 beta-thalassaemia (both type 1 and type 2) failed to detect any difference from normal in their globin-gene arrangement. We conclude that deletions such as those responsible for gamma beta-thalassaemia or a 'silent' Hb Lepore are not responsible for this type of beta-thalassaemia in Greece.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many globin chain variants were interpreted as β-thalassemia or hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) at routine investigation. We described this in a large cohort of Thai subjects.
METHODS: Hematological data of 43,414 subjects encountered at our thalassemia diagnostic center from January 2013 to July 2025 were reviewed. A total of 372 subjects with hemoglobin (Hb) variants were selectively recruited with leftover DNA specimens for further analysis. Hb analysis was done using high-performance liquid chromatography (HPLC) or capillary electrophoresis. β-globin gene mut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated cation exchange microcolumn chromatography of haemoglobins has been modified for the analysis of haemoglobin A2. It provides the quantitative data of sufficient precision and specificity for the investigation of potential heterozygotes for beta-thalassaemia. Results have been compared with an established method of electrophoresis followed by densitometry of the eluted bands.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently there is no consensus on treating anemia in pregnant thalassemia patients. In China, Colla corii asini (CCA) has been widely used for treating anemia for more than 2000 years. However, its clinical application in the thalassemia population is limited by a lack of quantitative evidence. The present study aims to investigate the therapeutic effect of CCA in increasing hemoglobin (Hb) concentration and improving abnormal hemoglobin compositions in pregnant patients with β-thalassemia. Seventy-two pregnant patients who met inclusion criteria were randomly assigned to either the treatment
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.