Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
698 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 330 с найденным полным текстом
An abnormal hemoglobin found in an erythremic blood donor was separable only by isoelectrofocusing, where it was located at the cathodic edge of Hb A. Cation exchange high performance liquid chromatography of a tryptic digest from the total alpha chain revealed splitting of the alpha T-6 peak, although our routine procedures failed to uncover the abnormality. This enabled the chemical characterization and quantitation of the abnormal hemoglobin as alpha 41(C6)Thr----Ser comprising about 30% of the total hemoglobin. The purified hemoglobin showed increased oxygen affinity, decreased subunit coo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been shown that the rates and activation energies for migration molecules of different sizes through myoglobin are very similar. The results were interpreted in terms of conformational changes in the protein structure that facilitate the passage of the different molecules to a similar extent. Here we ask whether the quaternary structural changes that accompany the binding of ligands (O2 or CO) to hemoglobin might influence the migration rate from the solution into the protein's binding site. As a model for the R state of hemoglobin, we used the protein in which the Fe protopo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most vertebrates, hemoglobin's primary function is to transport oxygen and carbon dioxide. Hemoglobin is also expressed in cells such as dopaminergic neurons and chondrocytes, as well as in organelles such as mitochondria. Depending on its location, hemoglobin subunits can interact with proteins involved in various functions, including anion exchange, nitric oxide synthesis, and ATP synthesis. These interactions suggest that hemoglobin has diverse regulatory roles beyond gas transport. During hypoxia and an excess of nitrite and protons, deoxygenated hemoglobin exhibits nitrite reductase ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia is a quantitative hemoglobin (Hb) disorder resulting in reduced production of Hb A and increased levels of Hb A2. Diagnosis of β-thalassemia can be problematic when combined with other structural Hb variants, so that the separation approaches in routine clinical centers are not sufficiently decisive to obtain accurate results. Here, we separate the intact Hb subunits by high-performance liquid chromatography, followed by top-down tandem mass spectrometry of intact subunits to distinguish Hb variants. Proton transfer reaction-parallel ion parking (PTR-PIP), in which a radical anio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemoglobin (Hb) is identified in Tegillarca granosa and its derived peptides have been proved to possess antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. In this study, we identified a series of novel antimicrobial peptides (AMPs) and artificially mutated AMPs derived from subunits of T. granosa Hbs, among which, a mutant T. granosa hemoglobin peptide (mTgHbP) mTgHbP7, was proved to possess predominant antibacterial activity against three bacteria strains (Vibrio alginolyticus, V. parahaemolyticus and Escherichia coli). Besides, mTgHbP7 was predicted to form α-helic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescents and young adults (AYAs) are one of the major populations susceptible to tuberculosis. However, little is known about the unique characteristics and diagnostic biomarkers of tuberculosis in this population. In this study, 81 AYAs were recruited, and the high-quality serum proteome of the AYAs with tuberculosis was profiled by quantitative proteomics. The data of serum proteomics indicated that the relative abundance of hemoglobin and apolipoprotein was significantly reduced in the patients with active tuberculosis (ATB). The pathway enrichment analysis showed that the downregulated
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin M (HbM) is a group of abnormal hemoglobin variants that form methemoglobin, which leads to cyanosis and hemolytic anemia. HbM-Milwaukee-2 is a rare variant caused by the point mutation CAC>TAC on codon 93 of the hemoglobin subunit beta (HBB) gene, resulting in the replacement of histidine by tyrosine. We here report the first Korean family with HbM-Milwaukee-2, whose diagnosis was confirmed by gene sequencing. A high index of suspicion for this rare Hb variant is necessary in a patient presenting with cyanosis since childhood, along with methemoglobinemia and a family history of cya
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare and analyze the differentially expressed plasma proteome between patients with stable angina pectoris (SAP) and healthy donors to identify the biomarkers for early diagnosis of SAP.
METHODS: Plasma samples from 60 patients with SAP and 60 healthy controls were collected. Twenty samples (100 mL each) randomly selected from each group were pooled and after removing high-abundance proteins from the pooled plasma, two-dimensional gel electrophoresis (2DE) was performed to isolate the total proteins. The protein spots with more than 2 fold changes were selected after 2D analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic (as well as tumor) microenvironments contain both cancer-promoting and cancer-restraining factors. The balance between these opposing forces determines the fate of cancer cells that disseminate to secondary organ sites. In search for microenvironmental drivers or inhibitors of metastasis, we identified, in a previous study, the beta subunit of hemoglobin (HBB) as a lung-derived antimetastatic factor. In the present study, exploring mechanisms regulating melanoma brain metastasis, we discovered that brain-derived factors restrain proliferation and induce apoptosis and necrosis of bra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To ensure their survival in the human bloodstream, malaria parasites degrade up to 80% of the host erythrocyte hemoglobin in an acidified digestive vacuole. Here, we combine conditional reverse genetics and quantitative imaging approaches to demonstrate that the human malaria pathogen Plasmodium falciparum employs a heteromultimeric V-ATPase complex to acidify the digestive vacuole matrix, which is essential for intravacuolar hemoglobin release, heme detoxification, and parasite survival. We reveal an additional function of the membrane-embedded V-ATPase subunits in regulating morphogenesis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globin-gene mutations are a rare but important cause of cyanosis. We identified a missense mutation in the fetal Gγ-globin gene (HBG2) in a father and daughter with transient neonatal cyanosis and anemia. This new mutation modifies the ligand-binding pocket of fetal hemoglobin by means of two mechanisms. First, the relatively large side chain of methionine decreases both the affinity of oxygen for binding to the mutant hemoglobin subunit and the rate at which it does so. Second, the mutant methionine is converted to aspartic acid post-translationally, probably through oxidative mechanisms. The
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin oxidation due to oxidative stress and disease conditions leads to the generation of ROS (reactive oxygen species) and membrane attachment of hemoglobin in-vivo, where its redox activity leads to peroxidative damage of membrane lipids and proteins. Spectrin, the major component of the red blood cell (RBC) membrane skeleton, is known to interact with hemoglobin and, here this interaction is shown to increase hemoglobin peroxidase activity in the presence of reducing substrate ABTS (2', 2'-Azino-Bis-3-Ethylbenzothiazoline-6-Sulfonic Acid). It is also shown that in the absence of reduci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new experiment is presented in which the kinetics of iron hexacyanide release is measured from partially oxidized intermediates of human deoxy hemoglobin (T state). The intermediates were generated by briefly exposing a solution of hemoglobin and dithionite to various concentrations of ferricyanide at 6 degrees C in 0.1 M phosphate buffer, pH 7. The reaction of the residual dithionite with the partially oxidized intermediates was limited by the release of ferrocyanide and was strongly biphasic with about 75% fast phase and 25% slow and with the two phases differing in rate by a factor of 26.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin variants having electrophoretic mobility more rapid than that of HbA were identified in combination with sickle hemoglobin in two patients at the Cook County Hospital. Neither individual had symptomatic hematologic disease. In one patient, the rapidly migrating hemoglobin had the amino acid substitution characteristic of Hb Tacoma (beta-40 arg leads to ser), a mildly unstable variant. In the other patient, Hb Camden (beta-131 gln leads to glu) was identified, and the hematologic findings also indicated that he has alpha-thalassemia trait. In the patient with HbS-Camden--alpha-thalas
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring the concentrations of various hemoglobin and ferrihemoglobin species and their cyanide complexes is important in the study of the efficacy of methemoglobin-forming agents for the treatment of cyanide toxicity. In this study, the visible absorption spectra of three hemoglobin intermediates were experimentally determined and compared with computer-generated spectra. The data supported the assumption that the molar absorptivities of the intermediates are equivalent to the combined absorptivities of the component subunits. A multicomponent Fourier transform (FT)-aided full spectrum quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steric interactions between bound ligand molecules and the valine E11 methyl groups of human hemoglobin and sperm whale myoglobin have been examined directly by high resolution NMR techniques. The methyl proton resonances of this amino acid are shifted markedly upfield and away from the bulk of the protein resonances by the shielding effect of circulating pi electrons in the porphyrin ring. We have monitored the valine resonance in the presence of CO and a series of isonitriles and found considerable shifts in its position, both between the various protein complexes and among the different lig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human phosphofructokinase (PFK; EC 2.7.1.11) exists in tetrameric isozymic forms. Muscle and liver contain the homotetramers M4 and L4, whereas erythrocytes contain five isozymes composed of M (muscle) and L (liver) subunits, i.e., M4, M3L, M2L2, ML3, and L4. Inherited defects of erythrocyte PFK are usually partial and are described in association with heterogeneous clinical syndromes. To define the molecular basis and pathogenesis of this enzymopathy, we investigated four unrelated individuals manifesting myopathy and hemolysis (glycogenosis type VII), isolated hemolysis, or no symptoms at al
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin functions as a tetrameric oxygen transport protein, with each subunit containing a heme cofactor. Its denaturation, either in vivo or in vitro, involves autoxidation to methemoglobin, followed by cofactor loss and globin unfolding. We have proposed a global disassembly scheme for human methemoglobin, linking hemin (ferric protoporphyrin IX) disassociation and apoprotein unfolding pathways. The model is based on the evaluation of circular dichroism and visible absorbance measurements of guanidine-hydrochloride-induced disassembly of methemoglobin and previous measurements of apohemog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic effects of inhaled nitric oxide (NO) therapy are thought to be restricted to the pulmonary vasculature because of rapid inactivation of NO by hemoglobin in the bloodstream. However, recent data suggest that inhaled NO may not only be scavenged by the heme iron of hemoglobin but also may react with protein thiols in the bloodstream, including cysteine-93 of the hemoglobin B subunit. Reaction of NO with protein or peptide thiols is termed S-nitrosylation and results in the formation of relatively stable protein S-nitrosothiols that carry NO bioactivity to distal organs. Thus, inh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-infectious Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) is a chronic disease with unresolved pathophysiology and limited diagnostic options. Extracellular vesicles (EVs) carry disease-specific protein and miRNA signatures and may enable improved disease profiling. We aimed to identify novel protein and miRNA markers as potential biomarkers in plasma EVs from female ME/CFS patients, including post-COVID-19 ME/CFS and post-infectious ME/CFS of other origins, compared with healthy controls. EVs were isolated from plasma by size-exclusion chromatography and characterized for nu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.