BACKGROUND AND AIM: A large genetic effect of a novel gallstone-associated genetic variant, the hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4A) rs1800961 polymorphism, has been identified through recent genome-wide association studies. However, this effect has not been validated in Asian populations. We investigated the association between the rs1800961 variant and gallstones among a Taiwanese population.
METHODS: A total of 20 405 participants aged between 30 and 70 years voluntarily enrolled in the Taiwan Biobank. Self-report questionnaires, physical examinations, biochemical tests, and genotyping wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic diabetes refers to diabetes mellitus (DM) caused by a mutation in a single gene and accounts for approximately 1%-5% of diabetes. Correct diagnosis is clinically critical for certain types of monogenic diabetes, since the appropriate treatment is determined by the etiology of the disease (e.g., oral sulfonylurea treatment of HNF1A/HNF4A-diabetes vs. insulin injections in type 1 diabetes). However, achieving a correct diagnosis requires genetic testing, and the overlapping of the clinical features of monogenic diabetes with those of type 1 and type 2 diabetes has frequently led to mis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the results of mutation analysis of the genes involved in maturity onset diabetes of the young (MODY) types 1-3.
DESIGN: Descriptive.
METHOD: In the period July 2000-October 2003 the DNA from 184 possible MODY patients was analysed for the presence of mutations of the genes involved in MODY types 1, 2 and 3. The patients fulfilled at least one of the following criteria: diabetes mellitus had been diagnosed before the age of 25, or at least before the age of 40, there was a family history of diabetes mellitus at an early age, there were no characteristics to indicate di
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte nuclear factor alpha (HNF1α), endoplasmic reticulum (ER) stress, and hepatocyte apoptosis contribute to severe acute exacerbation (SAE) of liver injury. Here, we explore HNF1α-ER stress-hepatocyte apoptosis interaction in liver injury. LO2, HepG2 and SK-Hep1 cells were treated with thapsigargin (TG) or tunicamycin (TM) to induce ER stress. Carbon tetrachloride (CCl4) was used to induce acute liver injury in mice. Low-dose lipopolysaccharide (LPS) exacerbated liver injury in CCl4-induced mice. Significant apoptosis, HNF1α upregulation, and nuclear factor kappa B (NF-κB) activation we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In exploration of congenital heart defects produced by TCE, Hepatocyte Nuclear Factor 4 alpha (HNF4a) transcriptional activity was identified as a central component. TCE exposure altered gene transcription in the chick heart in a non-monotonic pattern where only low dose exposure inhibited transcription by HNF4a. As the chick embryo is non-placental, we examine here HNF4a as a target of TCE in developing mouse embryos. Benfluorex and Bi6015, published agonist and antagonist, respectively, of HNF4a were compared to low dose TCE exposure. Pregnant mice were exposed to 10 ppb (76 nM) TCE, 5 μM Be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes encoding the functionally related hepatocyte nuclear factors HNF-1alpha and HNF-4alpha play a critical role in normal pancreatic beta-cell function. Mutations in these liver-enriched transcription factors result in two forms of early-onset type 2 diabetes (maturity-onset diabetes of the young [MODY]), MODY3 and MODY1, which are characterized by impaired glucose-stimulated insulin secretion, early disease onset, and autosomal dominant inheritance. The transcriptional hierarchy of HNFs suggests that other proteins of the regulatory cascade might be responsible for other forms of MODY a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a heterogeneous subtype of non-insulin-dependent diabetes mellitus characterised by early onset, autosomal dominant inheritance and a primary defect in insulin secretion. To date five MODY genes have been identified: hepatocyte nuclear factor-4 alpha (HNF-4alpha/MODY1/TCF14) on chromosome 20q, glucokinase (GCK/MODY2) on chromosome 7p, hepatocyte nuclear factor-1 alpha (HNF-1alpha/MODY3/TCF1) on chromosome 12q, insulin promoter factor-1 (IPF1/MODY4) on chromosome 13q and hepatocyte nuclear factor-1 beta (HNF-1beta/MODY5/TCF2) on chromosome 17cen-q.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human liver or hepatocyte transplantation is limited by a severe shortage of donor organs. Direct reprogramming of other adult cells into hepatic cells may offer a solution to this problem. In a previous study, we have generated hepatocyte-like cells from mouse fibroblasts using only one transcription factor (TF) plus a chemical cocktail. Here, we show that human urine-derived epithelial-like cells (hUCs) can also be transdifferentiated into human hepatocyte-like cells (hiHeps) using one TF (Foxa3, Hnf1α, or Hnf4α) plus the same chemical cocktail CRVPTD (C, CHIR99021; R, RepSox; V, VPA; P, Par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Maturity onset diabetes of the young (MODY) is a rare condition often misdiagnosed as type 1 diabetes (T1D). The purposes of this study were: to identify any patients followed in a large Turkish cohort as T1D, with an atypical natural history, who may in fact have MODY, and to define the criteria which would indicate patients with likely MODY as early as possible after presentation to allow prompt genetic testing.
METHODS: Urinary C-peptide/creatinine ratio (UCPCR) was studied in 152 patients having a diagnosis of T1D for at least 3 years. Those with a UCPCR ≥0.2 nmol/mmol we
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal macrosomia and hyperinsulinemic hypoglycemia with strong family history of diabetes may indicate monogenic diabetes. Here we report a family in which 4 individuals in 3 generations were found to have a mutation (Arg80Gln) in hepatocyte nuclear factor 4α. Genetic testing was a factor in choosing sulfonylurea therapy for diabetes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo conversion of fibroblasts into hepatocyte-like cells provides one potential approach for the treatment of liver fibrosis. In our previous study, we showed in vivo conversion of myofibroblasts into induced hepatocytes (iHeps) by forced expression of four transcription factors in genetic fate-tracing mouse model of chronic liver disease. These in vivo-generated iHeps showed similar expression profile with endogenous hepatocytes (eHeps) and also exhibited similar functional characteristics, such as albumin secretion, urea synthesis, cytochrome activity, and drug responsiveness. Furthermor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the importance of tumour necrosis factor receptor 1 in hepatocyte regeneration in acetaminophen toxicity, wild type and tumour necrosis factor receptor 1 knock-out mice were dosed with acetaminophen (300 mg/kg intraperitoneally) and sacrificed at 4, 24, 48, 72, and 96 hr. Biochemical parameters (alanine aminotransferase, ALT) and histologic evidence of hepatocellular injury were comparable in the two groups of mice. To examine the effects of tumour necrosis factor receptor 1 on hepatocyte regeneration, immunohistochemical staining with proliferating cell nuclear antigen was perfor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the frequency of monogenic diabetes mutations among individuals clinically suspected to have monogenic diabetes in India.
METHODS: Participants (n = 774) were recruited from 65 diabetes centres across India (http://monogenicdiabetes.in/Collaborators.html). Inclusion criteria were: age at diagnosis of diabetes ≤30 years; family history of diabetes in one or both parents; BMI ≤ 30 kg/m2; and absence of ketonuria. Monogenic diabetes was diagnosed based on pathogenic/ likely pathogenic mutations as per the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and Association o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the production and use of plastics, rubber and other food contact materials, free radicals may be generated, which may lead to material aging. In order to alleviate this situation, antioxidants are usually added in the manufacturing process to prevent oxidation reactions, thereby extending the service life. 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole (3-BHA) is a synthetic monophenolic antioxidant and isomer of butyl hydroxyanisole, which has been widely used in the food industry. In this study, we combined the method of network toxicology and found that 3-BHA may affect the expression of AURKB, AURK
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell fate conversion of terminally differentiated cells by defined transcription factors between different lineages is a new approach to produce new cells that have the capability to repair or replace diseased and damaged tissues. Previous studies have demonstrated that this inefficient process can be facilitated by the inclusion of additional factors. Here we report that Kdm2b, a histone demethylase, has the capability to promote conversion of fibroblasts to functional induced hepatocyte-like (iHep) cells in combination with previously reported hepatic lineage transcription factors, Hnf4α and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RA) and dual glucose insulinotropic polypeptide (GIP)/GLP-1 RA are widely prescribed, but their effectiveness in different subtypes of maturity-onset diabetes of the young (MODY) is unknown.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We present a descriptive case series of individuals from two MODY cohorts who used GLP-1 RA or dual GIP/GLP-1 RA. Paired t tests were used to compare HbA1c, body mass index (BMI), and sulfonylurea (SU) dose before and after GLP-1 RA or dual GIP/GLP-1 RA therapy.
RESULTS: 10 individuals (4 hepatocyte nuclear factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte-like cells derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are widely used in disease modeling, drug screening, and regenerative medicine. However, efficient generation of mature hepatocyte-like cells from hiPSCs remains challenging. In this study, we investigated whether hyperbaric oxygen treatment (HBOT) during the definitive endoderm (DE) differentiation process enhances DE induction and subsequent hepatocyte maturation. hiPSCs were exposed to HBOT 1∼3 times during a 4-day DE differentiation protocol. Among these, two HBOT sessions most effectively increased the expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Abnormally increased expression of claudin-6 in gastric cancer is considered a prognostic marker of the chromosomal unstable molecular subtype. However, a detailed molecular profile analysis of differentially expressed genes and affected pathways associated with claudin-6 increased (Cldn6high) expression has not been assessed. (2) The TCGA Stomach Adenocarcinoma Pan-Cancer Atlas Data was evaluated using Cytoscape's Gene Mania, MCODE, and Cytohubba bioinformatic software. (3) 96.88% of Cldn6high gastric cancer tumors belonging to the chromosomal unstable molecular subtype are associated wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocirrhosis is one of the most severe complications of chronic hepatic disease in terms of medical intervention, and the available therapies are limited and not very successful. In this study, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) from host rats were transduced with an adenoviral vector labelled with green fluorescent protein (EGFP) to overexpress hepatocyte growth factor (HGF). The therapeutic effect of these modified stem cells (HGF-BM-MSC group) transplanted intravenously into hepatocirrhosis model rats treated with CCl4 was evaluated using serological, biochemical and hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to sustained lipolysis, excessive nonesterified fatty acid (NEFA) concentrations are a common pathological factor of ketosis in peripartal cows. The NEFA provide an energy source to the liver during the transition period, but when in excess they can induce hepatic steatosis and liver dysfunction. In nonruminants, hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) is involved in lipid metabolism processes in the liver. However, it is unclear whether HNF4α regulates hepatic lipid metabolism and function in cows with subclinical (SCK) and clinical ketosis (CK). Thus, the objective of this study was to inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования