Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1861 публикаций
Поиск: 635 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 106 с найденным полным текстом
Journal of comparative effectiveness research2026eng
Aim: With modern antiretroviral therapy (ART), HIV-1 has now become a manageable chronic condition. Among treatment-experienced (TE) people with HIV-1 (PWH), ART regimens can influence metabolic and renal outcomes and adverse events such as nausea. Regimen selection increasingly prioritizes safety, tolerability and long-term acceptability. This study compared bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) with other ART regimens in TE PWH using multilevel network meta-regression (ML-NMR), focusing on lipid profile, renal function and overall safety. Materials & methods: A systematic
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: forgiveness is the ability of a given regimen to maintain complete viral suppression despite a documented imperfect adherence. We explored forgiveness of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide. Methods: drug refills were used to calculate the percent day covered (PDC) as a proxy of adherence. Forgiveness was calculated as the achieved rate of a selected HIV-RNA threshold by a given level of imperfect adherence. Results: 281 adult PLWH were followed for 343 patient/years. Adherence was very high with a median of 98% (IQR 95-100%). A PDC as low as 70% was sufficient to obtai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the administration of the first integrase strand transfer inhibitor (INSTI) in 2007, most international treatment guidelines consider INSTI-based regimens to be the preferred antiretroviral combinations for HIV-1-infected patients as a result of their safety and efficacy profile. INSTIs are generally well tolerated, and reported rates of discontinuation due to drug-related adverse events (AEs) have been very low to date. However, recent reports indicate that physicians should be aware of potential INSTI-related AEs to ensure good clinical practice.
AREAS COVERED: The autho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the crystal structure of the title compound, C26H36N2O4, the tripodal mol-ecule exists in a conformation in which the substituents attached to the central arene ring are arranged in an alternating order above and below the ring plane. The heterocyclic unit is inclined at an angle of 79.6 (1)° with respect to the plane of the benzene ring. In the crystal, the mol-ecules are connected via N-H⋯O bonds, forming infinite supra-molecular strands. Inter-strand association involves weak C-H⋯O and C-H⋯π inter-actions, with the pyridine ring acting as an acceptor in the latter case.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating catalytic chromogenic or fluorogenic reactions into molecular spectroscopic sensing systems represents a robust strategy for achieving high sensitivity. In this work, a thiol-functionalized 1,4,7-triazacyclononane (TACN) derivative, designated TACN-2(C7-SH), was synthesized and employed to construct a H2O2-responsive catalytic assembly. Upon exposure to H2O2, in situ oxidation of thiol groups triggers disulfide bond formation to mediate covalent cross-linking that can facilitate spatial proximity among TACN functional sites. Subsequent coordination of Zn2+ with the TACN moieties yi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurokinin 1 receptor (NK1R) is expressed in gliomas and neuroendocrine malignancies and represents a promising target for molecular imaging and targeted radionuclide therapy. The goal of this study was to synthesize and evaluate a novel NK1R ligand (NK1R-NOTA) for targeting NK1R-expressing tumors. Using a carboxymethyl moiety linked to L-733060 as a starting reagent, NK1R-NOTA was synthesized in a three-step reaction and then labeled with 64Cu (or 67Ga for in vitro studies) in the presence of CH3COONH4 buffer. The radioligand affinity and cellular uptake were evaluated with NK1R-transduced HE
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents the exposure of hands of the personnel of a nuclear medicine department who prepare and administer 68Ga-DOTA-TATE. Dosimetry measurements were performed during three 1-week sessions, for nine production procedures. A total of 360 measurements were made by using high-sensitivity MCP-N thermoluminescent detectors. Annealed detectors were and vacuum-packed in foil and then placed on each fingertip of both hands of five radiochemists and four nurses (one detector for one fingertip). The greatest exposure to ionizing radiation was found on the non-dominant left hand of radiochemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeling of antibodies and antibody fragments facilitates the development of new targeted therapeutics or tracking and validation of biosimilars. The typical metal ion chelators that can be used for radiolabeling reactions have residualizing properties in tissues/tumors. A team at Genentech has developed an elegant new technique for combining iodine radiolabeling with an azamacrocyclic chelator to confer residualizing properties on the radioiodine metabolites. Robust protocols, such as this example, are required for the future development of protein based drugs.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] The cycloaddition of Weinreb amide functionalized nitrile oxide/nitrones with a range of dipolarophiles has been explored.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the synthesis of new spiropyrazoles, pyrazole and hydantoin heterocycles is reported by three component reactions of parabanic acids, hydrazine derivatives, and phenacyl bromides in the presence of triphenylphosphine as a nucleophile and triethylamine as a base in good to high yields (69-91 %). Evaluation of the synthesized compounds revealed a good to excellent antioxidant activities (37.6-96.2 %) using DPPH inhibitory potency. Among these compounds, hydantoin derivatives displayed higher antioxidant activities (93.7-96.2 %) comparing with spiropyrazoles and pyrazoles. The obta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy (ART) rarely leads to virological failure (VF) and drug resistance in integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-naïve persons living with HIV (PLWH). As a result, limited data are available on INSTI-associated drug resistance mutations (DRMs) selected by DTG-containing ART regimens. Methods: We reviewed studies published through July 2023 to identify those reporting emergent major INSTI-associated DRMs in INSTI-naïve PLWH receiving DTG and those containing in vitro DTG susceptibility results using a standardized assay. Results: We i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to investigate the ability of intramuscular and intravenous sulfanegen sodium treatment to reverse cyanide effects in a rabbit model as a potential treatment for mass casualty resulting from cyanide exposure. Cyanide poisoning is a serious chemical threat from accidental or intentional exposures. Current cyanide exposure treatments, including direct binding agents, methemoglobin donors, and sulfur donors, have several limitations. Non-rhodanese mediated sulfur transferase pathways, including 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MPST) catalyze the transfer of sulfur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C20H15ClN2O, the non-aromatic six-membered ring adopts a distorted envelope conformation with methyl-ene-C atom nearest to the five-membered ring being the flap atom. The dihedral angle between the phenyl and chloro-benzene rings is 74.5 (1)°. The heterocyclic ring forms dihedral angles of 37.9 (1) and 64.3 (1)° with the phenyl and chloro-benzene rings, respectively. In the crystal, weak C-H⋯O inter-actions feature predominantly within the three-dimensional architecture. The inter-molecular inter-actions are further analysed with the calculation of the Hirshfeld surfaces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second-generation HIV-1 integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) dolutegravir (DTG), bictegravir (BIC), and cabotegravir (CAB) showed a high genetic barrier to resistance and limited cross-resistance with first-generation INSTIs raltegravir (RAL) and elvitegravir (EVG). In this study, DTG, BIC, and CAB demonstrated a comparable activity on a panel of INSTI-resistant strains isolated from patients exposed to RAL, EVG, and/or DTG, with a significantly reduced susceptibility only with the pathway Q148H/K/R plus one to two additional INSTI mutations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adrenomedullin receptors are highly expressed in human alveolar capillaries and provide a molecular target for imaging the integrity of pulmonary microcirculation. In this work, we aimed to develop a NOTA-derivatized adrenomedullin analog (DFH17), radiolabeled with [18F]AlF, for PET imaging of pulmonary microcirculation.
METHODS: Highly concentrated [18F](AlF)2+ (15 μL) was produced from purified fluorine-18 in NaCl 0.9%. Various complexation experiments were carried out at Al-to-NOTA molar ratios ranging from 1:1 to 1:40 to assess optimal radiolabeling conditions before using t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and improved method for the preparation of (PhPSe2)2 (Woollins reagent (WR), 1) is reported. Reaction of dichlorophenylphosphine with Na2Se, (prepared from the reaction of elemental selenium and sodium in liquid ammonia) gives WR with excellent purity, high yield and on a larger scale than was previously possible. Four novel phosphorus-selenium heterocycles, including a spirocyclic heterocycle exhibiting a four-membered P2SeC ring, were obtained from the reaction of WR with two reactive substrates (diphenylcyclopropenone and methyl phenylpropiolate). Useful selenocarbonyl and thiocarbony
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this fast-evolving era of antiretroviral chemotherapy, the single-tablet regimen (STR) BIC/FTC/TAF, an oral regimen including a potent INSTI (strand-transfer integrase inhibitors) like Bictegravir plus two different NRTIs (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors), is increasingly challenged by new oral combinations. Furthermore, long-acting injectable drugs have also been developed and others are being under development. Notably, no new STR consisting of two NRTIs plus a 3rd drug like an INSTI are in the industrial pipeline. However, many People with HIV (PWH) still need potent multidru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using genetic code expansion (GCE) to encode bioorthogonal chemistry has emerged as a promising method for protein labeling, both in vitro and within cells. Here, we demonstrate that tetrazine (Tet) amino acids incorporated into proteins are highly tunable and have extraordinary potential for fast and quantitative bioorthogonal ligations. We describe the synthesis and characterization of reaction rates for 29 Tet amino acids (20 of which are new) and compare their encoding ability into proteins using evolved tRNA/RS pairs. For these systems, we characterized on-protein Tet stability, reaction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present the results of an open-label, phase I/II study evaluating the safety and efficacy of the novel somatostatin receptor (SSTR) antagonist [177Lu]Lu-satoreotide tetraxetan in 40 patients with previously treated, progressive neuroendocrine tumours (NETs), in which dosimetry was used to guide maximum administered activity.
METHODS: This study was conducted in two parts. Part A consisted of 15 patients who completed three cycles of [177Lu]Lu-satoreotide tetraxetan at a fixed administered activity and peptide amount per cycle (4.5 GBq/300 µg). Part B, which included 25 patients wh
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal chemistry has broadened the chemical repertoire accessible to biological systems by enabling selective transformations that operate orthogonally to endogenous biochemical processes. Among the diverse bioorthogonal reactions, tetrazine-mediated inverse-electron-demand Diels-Alder (IEDDA) chemistry has established it as a benchmark for kinetic efficiency, modularity, and biocompatibility. Beyond their classical roles in biomolecular labeling and bioimaging, tetrazine ligations have evolved into potent chemical actuators capable of governing biological functions through "click-to-fu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.