Venous thromboembolism is a major cause of mortality and morbidity in patients undergoing orthopedic surgery. In these patients systemic prophylaxis with anticoagulants appears to be the most effective approach to reduce venous thromboembolic events. Low-molecular-weight heparins (LMWHs) are the prophylactic agents of choice in patients undergoing elective hip replacement. However, their use is still associated with a 15% incidence of deep vein thrombosis (DVT); hence, there is a need for potentially more effective agents. Among these, hirudin and other selective thrombin inhibitors have recen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular sites of coagulation activation within complex, intact tissues have been studied by immunohistochemical techniques. Hirudin, a specific and high affinity inhibitor of the active site of thrombin, together with antibody to hirudin were applied to sections of AMeX-fixed specimens of normal lung, kidney, placenta, freshly incised skin and unperturbed skin obtained at fresh autopsy; to rheumatoid synovial tissue; and to malignant tissue from a variety of tumor types. Staining for thrombin was observed selectively on pulmonary alveolar, rheumatoid synovial, and placental macrophages that e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunogenic potential of natural and recombinant hirudin was investigated using baboons. Animals received 4 intravenous hirudin injections of 1,000 antithrombin units/kg at certain times (day 1, 3, 8 and 42) and were checked for an immune response. None of the tests performed (in vitro histamine-release, ELISA for detection of humoral hirudin-specific IgG and IgM antibodies by indirect ELISA, direct skin test) revealed any kind of sensitization to hirudin. Urinary excretion of hirudin was not diminished by successive injections, if diuresis was within normal ranges. In summary, these resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of recombinant hirudin (r-hirudin, LU 52369) and unfractionated heparin on recombinant tissue-type plasminogen activator (rt-PA; LU 50232) thrombolysis and reocclusion rates after successful thrombolysis was studied in a copper-coil-induced thrombus model in the iliac artery of anesthetized rabbits. Simultaneous administration of rt-PA and recombinant hirudin (r-hirudin) at a dose not affecting the partial thromboplastin time (PTT) increased the number of recanalized arteries significantly. The incidence of reocclusion was drastically reduced from 100% to less than 25%. At a dose in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current antithrombotic therapies face dual constraints of bleeding complications and monitoring requirements. Although natural hirudin provides targeted thrombin inhibition, its clinical adoption is hindered by sourcing limitations. This study developed a recombinant hirudin variant HMg (rHMg) with enhanced anticoagulant activity through genetic engineering and established cost-effective large-scale production methods. The synthesised HMg gene was expressed in E. coli BL21 via a pET vector plasmid, followed by nickel-affinity purification. Systematic evaluations demonstrated rHMg's antithrombi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant atrophic papulosis (MAP) is a rare obliterative vasculopathy whose etiology and pathophysiological mechanisms remain unknown, and the treatment is still empirical. It can involve multiple systems, especially the gastrointestinal tract and central nervous system, and has a poor prognosis.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old Chinese male appeared to have Widespread atrophic papules and plaques, intermittent abdominal pain, recurrent bowel perforation, and psoas abscess. The clinical diagnosis of MAP was supported by skin biopsy. He was then treated with anticoagulants, antipl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atheroma plaque rupture with liberation of tissue factor activates the coagulation cascade and plateletes, leading to the formation of intracoronary thrombi in many patients with acute coronary syndromes. In this process, tissue factor, thrombin, Factor Xa and fibrin play a major role. This review analyses the clinical efficacy of the antithrombotic drugs: fractionated heparin, low molecular or fractionated heparins, direct thrombin inhibitors, specific Xa factor inhibitors and inhibitors of the tissue factor pathway in patients with unstable angina and non-Q wave myocardial infarction. Enoxap
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antithrombotic drugs, such as heparin, have been used in the clinics for a long time. Heparin acts by binding with antithrombin III to form a complex thereby enhancing the activity of antithrombin III to inactivate coagulation factors IIa, IXa, Xa, XIa and XIIa. Hirudin is a new antithrombotic agent and is reported to be much more powerful than heparin on a gravimetric basis. When both are administered systemically, one of the common complications seen is bleeding. Some previous studies have shown that local vascular endothelial concentrations of heparin are 30 to 7500 times greater than those
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossing the blood-brain barrier (BBB) remains a central obstacle in central nervous system (CNS) therapeutics. Hirudin, a 65-amino acid, disulfide-stabilized, direct thrombin inhibitor with a long history in Traditional Chinese Medicine, has shown compelling efficacy in thrombotic disorders and mounting neuroprotective activity in preclinical stroke models, with supportive clinical signals. Although few studies have directly quantified its BBB permeability, available evidence indicates low but measurable brain exposure under pathological conditions, likely via paracellular leakage rather than
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirudin, a polypeptide extracted from medicinal leeches, has demonstrated potential in treating renal fibrosis. This study aimed to explore the underlying mechanisms by which Hirudin alleviates renal fibrosis. Renal fibrosis models were established using unilateral ureteral obstruction (UUO) surgery in rats and transforming growth factor-β (TGF-β)-induced HK-2 cells, followed by treatment with different concentrations of Hirudin. Renal function indicators were detected using an automatic analyzer. Renal pathology was observed using hematoxylin-eosin and Masson staining, and α-smooth muscle act
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis (AS) is a progressive inflammatory disease, and thrombosis most likely leads to cardiovascular morbidity and mortality globally. Thrombolytic drugs alone cannot completely prevent thrombotic events, and treatments targeting thrombosis also need to regulate the inflammatory process. Based on the dynamic pathological development of AS, biomimetic thrombus-targeted nanoparticles HMTL@PM were prepared. Hirudin and lumbrukinase, effective substances of traditional Chinese medicine, were self-assembled under the action of tannic acid and Mn2+. HMTL@PM dissociated in the weakly acidic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis, a prevalent condition, can provoke severe health issues like acute coronary syndrome (ACS), deep vein thrombosis (DVT), and pulmonary embolism (PE). The rising incidence of these diseases annually significantly impacts patient wellbeing and poses a substantial burden on healthcare systems. Recombinant neorudin is a developing anticoagulant drug for thrombotic diseases whose phase I clinical trials has been completed. The distribution pattern of it and its active metabolite, hirudin, in thrombi, blood surrounding the thrombus and peripheral blood remains uncertain. This study explor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute pulmonary embolism (APE) is classified as a subset of diseases that are characterized by lung obstruction due to various types of emboli. Current clinical APE treatment using anticoagulants is frequently accompanied by high risk of bleeding complications. Recombinant hirudin (R-hirudin) has been found to have antithrombotic properties. However, the specific impact of R-hirudin on APE remains unknown.
METHODS: Sprague-Dawley (SD) rats were randomly assigned to five groups, with thrombi injections to establish APE models. Control and APE group rats were subcutaneously injected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ideal anticoagulant should have at least three properties including targeted delivery to the thrombosis site, local activation or releasing to centralize the anti-thrombosis effects and thus reduce the bleeding risks, and long persistence in circulation to avoid repeated administration. In the present study, we sought to test a "three-in-one" strategy to design new protein anticoagulants. Based on these criteria, we constructed two hirudin prodrugs, R824-HV-ABD and ABD-HV-R824. The R824 peptide can bind phosphatidylserine on the surface of the procoagulant platelets and thus guide the prodr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin and other antithrombotic drugs besides their anticoagulant action could have a profibrinolytic effect. We have analyzed the effect of unfractionated heparin (UFH) and hirudin on PAI-1 gene expression in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Cells were stimulated with UFH (1 and 10 IU/ml) and hirudin (20 and 100 TIU/ml). Samples were obtained before and 2, 6, and 24 hours after stimulation. mRNA analysis was conducted by reverse transcription followed by polymerase chain reaction, and PAI-1 antigen was determined by ELISA. Addition of UFH (10 IU/ml) to HUVEC resulted in a decr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical use of anticoagulant drugs for thrombosis is limited by short half-life and bleeding risk, requiring frequent administration and close monitoring. Here, inspired by leech mouthparts, we present a hirudin-based fusion protein prodrug incorporated with microneedles (MNs) for long-term antithrombotic therapy to achieve a simplified dosing regimen, continuous protection, and on-demand antithrombotic bioactivity recovery. Genetic-engineered anticoagulant prodrugs are precisely customized by fusing hirudin to elastin-like polypeptides with adjustable assembly characteristics. The introd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hirudin is better than heparin at preventing recurrent ischemia in patients with unstable angina, hirudin produces more bleeding. The purpose of this study was to use a rabbit arterial thrombosis prevention and ear bleeding model to determine whether for equivalent efficacy, melagatran, a synthetic direct thrombin inhibitor, is safer than hirudin. A combination of balloon injury and stasis was used to induce thrombosis in the distal aorta, and patency and blood flow were continuously monitored with ultrasonic flow probes. Rabbits were randomized to melagatran (in total doses of 78-313
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Biomaterials which release locally high concentrations of antithrombotic agents should lessen the thrombogenicity of the materials. To evaluate this approach, we prepared novel polyurethane matrices loaded with hirudin and coated them with 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) by glow discharge plasma deposition (GDPD) to reduce the release rate.
METHODS: Polyurethane (BioSpan) matrices containing hirudin and pore former (d-mannitol or BSA) were prepared by the solvent casting method. HEMA plasma deposition was then applied using GDPD technique to create a diffusional barrier film on th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to develop novel anti-coagulant protein based on phospholipid binding protein and thrombin inhibitor. Methods: Recombinant protein composed of hirudin and annexin A5 (r-HirA5) was obtained by genetic engineering and SEC-HPLC profile was used to determine the aggregation morphology. The retention of antigenic determinants was identified by Western blot analysis. The binding specificity analysis of different kinds of phospholipid molecules, phospholipid binding dose analysis, and the effect assay of Ca2+ concentration were performed to identify the characteristics of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a novel pH-sensitive, hirudin-loaded antioxidant nanoparticle (HD@iNanoAOX) aimed at addressing the challenges of hirudin's short half-life and hemorrhagic transformation. HD@iNanoAOX was engineered to safeguard and prolong hirudin's bioactivity by encapsulating it within antioxidative nanoparticles, facilitating its gradual release in acidic environments. The efficacy of this approach was validated through both ex vivo and in vivo experiments. Ex vivo thrombolytic assays demonstrated that HD@iNanoAOX maintained effective clot lysis activity under acidic conditions. In vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.