BACKGROUND: Current antipsychotic treatments have little impact on the cognitive deficits associated with schizophrenia. It has been proposed that agents which promote histamine release may enhance cognition. We evaluated whether the H3 inverse agonist MK-0249 might improve cognitive deficits in patients with schizophrenia.
METHODS: Outpatients (N=55) with schizophrenia between ages 21 and 55 who were clinically stable, experienced no more than mild to moderate overall symptoms (PANSS score total 36-75), and were taking a stable dose of antipsychotic medication were randomized to MK-0249 10mg
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to clarify the mechanisms of the inhibitory effect of a histamine H3 receptor agonist, Sch 50971, on nasal signs in an allergic rhinitis model in mice. The severity of allergic rhinitis was assessed by determining the extent of two markers of allergic symptoms (sneezing and nasal rubbing). The topical application of a histamine H3 receptor antagonist, clobenpropit, into the nasal cavities resulted in a dose-dependent increase in sneezing and nasal rubbing, and both Sch 50971 and a tachykinin NK1 receptor antagonist, L-733,060, inhibited these reactions in non-sensitiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N,N-Diethyl-2-(1-pyridyl)ethylamine (E-2-P) produced 59 +/- 7% of the maximal response to histamine in guinea pig ileal longitudinal smooth muscle and antagonized the responses of this tissue to histamine. The estimated binding constant of E-2-P for the histamine receptor predicted a binding curve nearly coincident with the agonist concentration-response curve indicating no receptor reserve for this partial agonist. Diphenhydramine (30 nM) produced competitive antagonism of response to E-2-P (pKB = 8.3 +/- 0.13). Triprolidine (0.3 nM), a slower acting antihistamine, produced a depression of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-dopa-induced dyskinesia (LID) remains a major complication of the treatment of Parkinson's disease. The neural mechanisms underlying LID are thought to involve overactivity of striatal glutamatergic neurotransmission, with resultant underactivation of the output regions of the basal ganglia. Histamine H3 heteroreceptors can reduce glutamate and gamma-aminobutyric acid (GABA) transmission in the striatum and substantia nigra reticulata, respectively. Thus, we tested whether the histamine H3 receptor agonists immepip and imetit can alleviate LID in the MPTP-lesioned marmoset model of Parkinson
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Whether histamine H3 receptor antagonists (H3R-ANTs)/inverse agonists (H3R-IAs) provides benefit for the treatment of schizophrenia remains unclear. This meta-analysis was conducted to address the above clinical question.
METHODS: Cognitive Function Scale's composite score (primary), seven domains of cognitive function (speed of processing, attention/vigilance, working memory, verbal learning, visual learning, reasoning/problem solving, and social cognition) score, University of California San Diego Performance-Based Skills Assessment score, psychopathology scales score, discontinuation
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new histamine-H2-receptor agonist, impromidine, was assessed for its effect on gastric acid secretion using a dose-response format. Maximal acid output and ED50 were calculated for infusions of impromidine in the Heidenhain pouch dog (0.05-1.6 x 10(-8) mol/kg/hr) and in man (0.39-6.22 x 10(-8) mol/kg/hr). Analysis of the responses was carried out by nonlinear regression using the logistic function. This allowed the data to be analyzed without making assumptions about the steepness of the curve which in man was almost twice that found in the dog (1.8:1). The ED50 in the dog was 0.26 +/- 0.0
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Narcolepsy is a debilitating chronic neurological disorder, and currently, there is no cure. Activation of the histaminergic system through the blockade of histamine 3 (H3) autoreceptors promotes wakefulness. Blockade of H3 heteroreceptors modulates adrenergic, serotonergic, cholinergic, and dopaminergic systems. These properties of H3 receptors may offer therapeutic options for managing the symptoms of narcolepsy. Samelisant is an investigational H3 receptor inverse agonist/antagonist being developed for the treatment of hypersomnia disorders.
AREAS COVERED: This review include
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of histamine analogues characterized by a 3, 3-diphenylpropyl substituent at the 2-position of the imidazole nucleus has been prepared outgoing from 4,4-diphenylbutyronitrile (4b) via cyclization of the corresponding methyl imidate 5b with 2-oxo-4-phthalimido-1-butyl acetate or 2-oxo-1,4-butandiol in liquid ammonia, followed by standard reactions. The title compounds displayed partial agonism on contractile H(1) receptors of the guinea-pig ileum and endothelium-denuded aorta, respectively, except 10 (histaprodifen; 2-[2-(3, 3-diphenylpropyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanamine) which was a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of potent histamine H(3) receptor inverse agonists based on the 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one scaffold has been discovered. Several compounds display high selectivity over other histamine receptor subtypes and have favorable physicochemical properties, low potential for CYP450 enzyme inhibition and high metabolic stability in microsomal preparations. (R)-2-Cyclopropylmethyl-8-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one (8t) showed good in vivo efficacy after per os application in an acute rat dipsogenia model of water intake.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the influence of histamine H3 receptor agonist, IMETIT and simultaneous use of IMETIT and H1-receptor antagonist, Loratadine, on the symptoms of allergic rhinitis (AR) and substance P(SP) secretion and expression of SP receptor (SP-R) mRNA in AR model in guinea pigs.
METHODS: Guinea pigs were divided randomly into 4 groups: AR group (group A), IMETIT group (group B), Loratadine group (group C) and IMETIT+Loratadine group (group D). The severity of AR was assessed by determining the extent of three markers of allergic symptoms (sneezing, nasal rubbing and nose blocking).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histaminergic neurons are regulators of the sleep-wake cycle. We evaluated the alerting effects of MK-7288 (10, 20 mg), a novel histamine-3 receptor inverse agonist (H3RIA), along with modafinil (200 mg), a standard treatment, in a randomized, double-blind, placebo controlled, crossover study of 56 patients with excessive daytime sleepiness (EDS). Efficacy was assessed using maintenance of wakefulness tests (MWT) and car driving simulation tests. MK-7288 and modafinil significantly prolonged MWT sleep latency (improvements vs. placebo of 8.1 to 8.2 min for MK-7288 and 10.2 min for modafinil),
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alertness-promoting effect of MK-0249 (10 or 50 mg), a histamine subtype-3 receptor (HRH3) inverse agonist (IA), was evaluated in the stimulant reference sleep deprivation model (SRSDM) using a double-blind, double-dummy, placebo- and modafinil- (200 mg) controlled, four-period crossover design in 24 healthy young men. The two primary hypotheses were related to sleep latency (first appearance of one epoch of stage 2, 3, or 4 or REM sleep, as detected using polysomnography (PSG)) at 8:00 AM on day 2. Statistically significant increases in sleep latency were observed in association with the
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BP 2-94 is a prodrug of the H3-receptor agonist (R)-alpha-methylhistamine [(R)-alpha-MeHA]. BP 2-94 displayed anti-inflammatory, antinociceptive and ulcero-protective properties in experimental animals.
AIM: The aim of the present study was to investigate the effect of BP 2-94 in a model of carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatotoxicity in rats.
MATERIALS AND METHODS: In order to investigate the effect of BP 2-94 it was applied to rats either alone (20, 40 and 60 micromol kg(-1), 4 days) or as a pretreatment (20, 40 and 60 micromol kg(-1), 4 days) before the application of CC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Samelisant (SUVN-G3031) is a potent and selective histamine H3 receptor (H3R) inverse agonist with good brain penetration and oral bioavailability.
OBJECTIVES: Pharmacological and neurochemical characterisation to support the utility of Samelisant (SUVN-G3031) in the treatment of sleep-related disorders like narcolepsy.
METHODS: Samelisant (SUVN-G3031) was tested in rat brain microdialysis studies for evaluation of modulation in histamine, dopamine and norepinephrine. Sleep EEG studies were carried out in orexin knockout mice to study the effects of Samelisant (SUVN-G3031) on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic itch is symptomatic of many skin conditions and systemic diseases. Little is known about pathophysiological alterations in itch-signaling neural pathways associated with chronic itch. We used a mouse model of hindpaw chronic dry skin itch to investigate properties of presumptive itch-signaling neurons. Neurons in the lumbar superficial dorsal horn ipsilateral to hindpaw dry skin treatment exhibited a high level of spontaneous activity that was inhibited by scratching the plantar surface. Most spontaneously active units exhibited further increases in firing rate following intradermal in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To characterise the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of single ascending doses of oxathridine, a first-in-class histamine-3 receptor partialagonist, in healthy male volunteers.
METHODS: A randomised, double-blind, placebo-controlled study including the NeuroCart, consisting of a battery of drug sensitive neurophysiological tests, was performed. Oxathridine was administered orally as an aqueous solution. After dosing, safety and NeuroCart tests (adaptive tracking [AT], body sway [BS], saccadic peak velocity [SPV], smooth pursuit [SP] eye movements, VA
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial infarction is an alarming health issue, needs great attention. The present study investigated the role of histamine-H3 receptor (H3R) agonist imetit in relationship to sympathetic and renin angiotensin system in Wistar rats.
MATERIALS AND METHODS: Subcutaneous injection of isoproterenol (85 mg/kg) on last 2 consecutive days in per se group and 7 days treatment of different groups at 24 h interval induced myocardial infarction in Wistar rats. H3R agonist imetit (10 mg/kg), H3R antagonist thioperamide (5 mg/kg), losartan (10 mg/kg) were administered orally to evaluate ime
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats lesioned neonatally with 6-hydroxydopamine (6-OHDA), repeated treatment with SKF 38393 (1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8-diol), a dopamine D(1)/D(5) receptor agonist, produces robust stereotyped and locomotor activities. The gradual induction of dopamine D(1) receptor supersensitivity is known as a priming phenomenon, and this process is thought to underlie not only the appearance of vacuous chewing movements in humans with tardive dyskinesia, but also the onset of motor dyskinesias in L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA)-treated Parkinson's disease patients. The object
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: SUVN-G3031 is a novel, potent, and selective histamine-3 receptor (H3R) inverse agonist in development for the treatment of narcolepsy. Our objective was to characterize the safety, tolerability, and pharmacokinetics of SUVN-G3031 in healthy young adults after single and multiple doses, and to evaluate the effect of food, gender, and age on the pharmacokinetics.
METHODS: A single ascending dose (SAD) and a multiple ascending dose (MAD) study for 14 days was conducted in healthy young adults using a randomized, double-blind study design. The effect of food, gender, an
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of histamine and its receptors in basal ganglia neurocircuitry was assessed in apomorphine-induced turning behavior. Rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the substantia nigra pars compacta and medial forebrain bundle were administered histaminergic agents, and apomorphine-induced turning behavior was tested on Days 7 and 14 post-lesion. Compared with saline-treated rats, histidine (500 mg/kg, i.p.), a precursor of histamine, increased turning behavior (p<0.05), while alpha-fluoromethylhistidine (alpha-FMH, 25 microg, i.c.v.), an irreversible inhibitor of histidine decarbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.