m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

289 публикаций

Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом

Homoharringtonine: updated insights into its efficacy in hematological malignancies, diverse cancers and other biomedical applications.

HHT has emerged as a notable compound in the realm of cancer treatment, particularly for hematological malignancies. Its multifaceted pharmacological properties extend beyond traditional applications, warranting an extensive review of its mechanisms and efficacy. This review aims to synthesize comprehensive insights into the efficacy of HHT in treating hematological malignancies, diverse cancers, and other biomedical applications. It focuses on elucidating the molecular mechanisms, therapeutic potential, and broader applications of HHT. A comprehensive search for peer-reviewed papers was condu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38704602Открыть статью

MiR-370 sensitizes chronic myeloid leukemia K562 cells to homoharringtonine by targeting Forkhead box M1.

BACKGROUND: Homoharringtonine (HHT) is a kind of cephalotaxus alkaloid used in traditional Chinese medicine. Although HHT has been successfully used as a therapeutic agent for leukemia, the drug resistance and toxicity are major concerns. MicroRNAs (miRNAs) have been identified to modulate cellular sensitivity to anticancer drugs. We examined the synergistic action between miR-370 and HHT in vitro and in vivo. METHODS: The synergistic action between miR-370 and HHT was examined by flow cytometry. The effect of HHT on miR-370 expression was determined by quantitative RT-PCR (qRT-PCR). The expr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24148180Открыть статью

Phase II study of homoharringtonine in patients with recurrent primary malignant central nervous system tumors.

A phase II trial of Homoharringtonine (HHT) was performed in 15 patients with recurrent or progressive malignant glioma. The drug was administered at a initial dose of 4 mg/m2/day by continuous 5 day intravenous infusion (3 mg/m2/day x 5 days for heavily pretreated patients). Courses were repeated every 3-4 weeks upon recovery from toxicity. No objective antitumor regressions occurred. Two patients had no change in their CT brain scans for 2-3 months and one patient had stable disease for 6 months. Toxicity was tolerable and included myelosuppression and occasionally mild hypotension. Chemosen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2175770Открыть статью

[A preliminary analysis of the efficacy and safety of homoharringtonine, venetoclax, and azacitidine for newly diagnosed acute myeloid leukemia].

Objective: To compare the efficacy and safety of two induction regimens, homoharringtonine plus venetoclax and azacitidine (VHA) versus venetoclax and azacitidine (VA) , for newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients who are elderly or ineligible for intensive chemotherapy. Methods: We retrospectively analyzed the clinical data of 59 newly diagnosed AML patients treated with the VHA or VA regimen at Zhengzhou University Affiliated Cancer Hospital from September 2018 to July 2021. The cohort included 25 males and 34 females, with a median age of 63 years. The overall response rate (O

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41339047Открыть статью

Phase II trial of homoharringtonine with imatinib in chronic, accelerated, and blast phase chronic myeloid leukemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клиническое исследование II фазыПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28278723Открыть статью

Homoharringtonine Suppresses Prostate Cancer Progression Through Modulation of the TNF/NF-κB and MAPK Signaling Pathways.

Prostate cancer (PCa) represents one of the leading causes of cancer-related mortality among men. The efficacy of its treatment is often compromised by chemotherapeutic toxicity and multidrug resistance, underscoring the urgent need to develop efficient and low-toxicity alternative therapeutic strategies. Homoharringtonine (HHT), a bioactive compound, has demonstrated clinical anticancer efficacy in hematologic malignancies. However, its role and underlying mechanisms in prostate cancer remain largely unclear. This study provides evidence that HHT suppresses prostate cancer cell proliferation

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42882486Открыть статью

CXCR4 antagonistic lipid nanoparticles loading siRNA combat refractory AML through AML1-ETO depletion and homoharringtonine sensitization.

Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by uncontrolled malignant clonal proliferation of leukemic cells resulting from the blockade of myeloid hematopoietic stem/progenitor cell differentiation. The disease-causing fusion protein AML1-ETO (also known as RUNX1-ETO or RUNX1-RUNX1T1) and the chemokine (C-X-C motif) receptor 4 (CXCR4) have been recognized as crucial effectors. Strategies targeting each individual factor have been applied to develop new therapeutic approaches; however, clinical demands remain unmet, and much is still unknown about the crosstalk between the two factors. In th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42211065Открыть статью

Homoharringtonine suppresses imatinib resistance via the Bcl-6/p53 pathway in chronic myeloid leukemia cell lines.

BACKGROUND: The anti-leukemic mechanism of homoharringtonine (HHT) differs from that of IM, and HHT is one of the most useful agents for use in patients with IM resistance or intolerance. The Bcl-6/p53 pathway has been shown to regulate the sensitivity of tumor cells to antitumor drugs. We tested whether HHT blocked the Bcl-6/p53 pathway in order to promote the apoptosis of IM-resistant cells in vitro and in vivo. RESULTS: Ph+ acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells and IM-resistant chronic myeloid leukemia (CML) cells showed high expression of Bcl-6 protein. Bcl-6 mediated the upregulation

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28410239Открыть статью

Homoharringtonine exerts anti-silicosis potential by inhibiting the CCR1 and PI3K/AKT signaling pathways in lung fibroblasts.

Silicosis is an occupational lung disease caused by prolonged exposure to silica dust in the workplace. It has a complex pathogenesis and currently lacks effective treatments. Homoharringtonine(HHT), a natural compound approved for the treatment of acute myeloid leukemia, but its effects on silicosis are unclear. In the present study, we constructed a mouse model of silica (SiO 2)-induced pulmonary fibrosis and evaluated the preventive and therapeutic capacity of HHT. The results showed that HHT attenuated the progression of SiO 2-induced pulmonary fibrosis in mice. We then used MRC-5, a human

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40396273Открыть статью

Homoharringtonine may help improve the outcomes of venetoclax and azacitidine in AML1-ETO positive acute myeloid leukemia.

PURPOSE: T(8;21)(q22;q22.1)/AML1-ETO positive acute myeloid leukemia (AE-AML) is sensitive to conventional chemotherapy with a favorable prognosis. However, recent small case reports suggest the limited effectiveness of venetoclax (VEN) and hypomethylating agents (HMA) in treating AE-AML. The aim of this retrospective study was to evaluate the effectiveness of VEN plus AZA (VA) in AE-AML and explore whether adding homoharringtonine (HHT) to VA (VAH) could improve the response. METHODS: Patients who received VEN plus AZA and HHT (VAH) or VEN plus AZA (VA) regimens were included in this retrosp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38969948Открыть статью

Homoharringtonine contributes to imatinib sensitivity by blocking the EphB4/RhoA pathway in chronic myeloid leukemia cell lines.

The purpose was to investigate the role of EphB4 in imatinib (IM) resistance and the mechanism responsible for homoharringtonine (HHT) contributing to imatinib sensitivity for a chronic myeloid leukemia (CML) cell lines. We established cell lines from a patient with CML at the time of first diagnosis and relapsed phase and designated them as NPhA1 and NPhA2, respectively. Stable underexpressing EphB4 cells (NPhA2-sh) were obtained. The activated signal proteins in cells were tested by Western blot. The EphB4 was overexpressed in IM-resistant NPhA2 in comparison with the NPhA1 cell line, but th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24415355Открыть статью

Homoharringtonine combined with venetoclax and azacitidine: An effective and safe regimen for patients with refractory/relapsed acute myeloid leukemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40979663Открыть статью

The effect of homoharringtonine in patients with chronic myeloid leukemia who have failed or responded suboptimally to imatinib therapy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19860613Открыть статью

Epithelial tumor suppressor deletion promotes neuroendocrine differentiation in bladder cancer and reveals homoharringtonine as a candidate vulnerability.

Neuroendocrine bladder carcinoma (NEBC) is a highly aggressive malignancy with unresolved lineage determinants and limited preclinical models, hindering mechanistic investigation and therapeutic development. Here, we sought to assess whether bladder epithelial-derived models are competent to acquire neuroendocrine lineage programs under defined tumor suppressor alterations and to identify candidate therapeutic vulnerabilities in these systems. We integrated genomic and transcriptomic analyses of human NEBC with genetically engineered mouse models, epithelial-derived bladder organoids, and pati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42749760Открыть статью

Homoharringtonine suppresses acute myeloid leukemia progression by orchestrating EWSR1 phase separation in an m6A-YTHDF2-dependent mechanism.

Homoharringtonine (HHT) is widely used in combination regimens for acute myeloid leukemia (AML), yet its direct cellular targets remain undefined, limiting precision application. Here, we identified EWS RNA-binding protein 1 (EWSR1) as the primary target of HHT through chemical proteomics and biophysical validation. HHT bound the RNA recognition motif of EWSR1 with micromolar affinity, inducing an allosteric conformational switch that promoted oligomerization and liquid-liquid phase separation (LLPS). EWSR1 condensates selectively recruited the N6-methyladenosine (m6A) reader YTHDF2, forming c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41472850Открыть статью

Homoharringtonine demonstrates a cytotoxic effect against triple-negative breast cancer cell lines and acts synergistically with paclitaxel.

The lack of targeted therapies for triple-negative breast cancer (TNBC) contributes to their high mortality rates and high risk of relapse compared to other subtypes of breast cancer. Most TNBCs (75%) have downregulated the expression of CREB3L1 (cAMP-responsive element binding protein 3 like 1), a transcription factor and metastasis suppressor that represses genes that promote cancer progression and metastasis. In this report, we screened an FDA-approved drug library and identified four drugs that were highly cytotoxic towards HCC1806 CREB3L1-deficient TNBC cells. These four drugs were: (1) p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36123435Открыть статью

Homoharringtonine combined with cladribine and aclarubicin (HCA) in acute myeloid leukemia: A new regimen of conventional drugs and its mechanism.

OBJECTIVE: The prognosis of children with refractory acute myeloid leukemia (AML) is poor. Complete remission (CR) is not always achieved with current salvage chemotherapy regimens before transplantation, and some patients have no chance of transplantation. Here, we aimed to describe a new regimen of conventional chemotherapy drugs (homoharringtonine, cladribine , and aclarubicin (HCA)) for refractory AML and its mechanism in vitro. METHODS: We retrospectively collected the clinical data of 5 children with primary refractory AML using HCA as reinduction chemotherapy, and CR rates, adverse rea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35873796Открыть статью

Homoharringtonine suppresses gastric cancer progression by targeting PI3K/ AKT/FOXO pathway and impairing the GSH-GPX4 antioxidant axis.

PURPOSE: To investigate the unexplored therapeutic potential and identify the specific molecular targets of homoharringtonine (HHT) in gastric cancer (GC). METHODS: HHT’s efficacy was evaluated in GC cell lines (MKN1/MKN45), normal epithelial cells (GES-1), and an HGC27 xenograft model. Mechanisms were investigated using RNA-sequencing, microscale thermophoresis (MST), molecular docking, and biochemical assays. RESULTS: HHT suppressed GC cell proliferation and migration, inducing G1-phase arrest and apoptosis, while demonstrating lower cytotoxicity toward normal GES-1 cells. MST and docking as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050199Открыть статью

Bortezomib synergizes with homoharringtonine in FLT3-ITD-relapsed/refractory acute myeloid leukemia by inducing FLT3-ITD protein degradation.

Mutations in Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) are strongly associated with relapse and resistance in acute myeloid leukemia (AML) patients, and the treatment of relapsed or refractory AML (R/R AML) remains a major clinical challenge. We previously conducted a prospective clinical trial on R/R AML with chemotherapy regimen BHA (bortezomib, homoharringtonine and cytarabine), which demonstrated promising efficacy in patients with FLT3-mutated R/R AML. However, the therapeutic mechanism remains unclear. In this study, we aim to elucidate the therapeutic mechanism of BHA regimen on the basis of it

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42159798Открыть статью

Venetoclax and Homoharringtonine-Based Therapy Exhibited a Striking Response in Refractory/Relapsed Early T-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.

Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is an aggressive subtype of T-ALL. Once refractory or relapsed, it is associated with a poor prognosis, with a complete remission (CR) rate of 36%-46% following re-induction therapy. Previously, we reported a synergistic effect of venetoclax (VEN) and homoharringtonine (HHT) in ETP-ALL, which potentially elicits notable clinical responses. Herein, we investigated the efficacy and safety of the V-HAG regimen (VEN, HHT, cytarabine, and granulocyte colony-stimulating factor [G-CSF]) in patients with refractory/relapsed ETP-ALL through

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41394964Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты