Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15522 публикаций
Поиск: 220 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1664 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийНовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the dominant/recessive nature of the XR-1 mutant locus in intraspecies Chinese hamster ovary (CHO) hybrids and interspecies hybrids with human cell lines that possess different radioresistances. The XR-1 cell is abnormally sensitive to killing by gamma rays in the G1 phase of the cell cycle, while late-S-phase cells have wild-type resistance. [3H]Thymidine selection was used to eliminate the resistant S-phase population. In both intraspecies and interspecies hybrids, the XR-1 mutation is recessive to the wild-type cell and is not influenced by differences in chromosome ploidy.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The numerical and/or structural deviation of some chromosomes (i.e., monosomy and _polysomy of chromosomes 3 and X) are routinely used as positive genetic biomarkers to diagnose cervical cancer and predict the disease progression. Among the available diagnostic methods to analyze the aneusomy of chromosomes 3 and X, fluorescence in situ hybridization (FISH) technology has demonstrated significant advantages in assisting clinicians to more accurately detect and diagnose cervical carcinoma at an early stage, in particular for the women at a high risk for progression of low-grade and high-grade s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciola hepatica and F. gigantica are ruminant liver flukes that are found worldwide. They can occur sympatrically and hybridize, consequently producing an intermediate form (Fasciola sp.), especially in Africa and Asia. The bridge intron (TkBridgeInt) and intron 4 of domain 2 (TkD2Int4) of the taurocyamine kinase gene were cloned and sequenced from 14 F. hepatica, 18 F. gigantica, and 12 Fasciola sp. These intron regions could be used to differentiate F. hepatica from F. gigantica and revealed genetic hybridization and DNA recombination between F. hepatica and F. gigantica in Fasciola sp. fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the value of array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) technique for the detection of chromosomal analysis of miscarried embryo, and to provide genetic counseling for couples with spontaneous abortion.
METHODS: Totally 382 patients who underwent miscarriage were enrolled in this study. All aborted tissues were analyzed with conventional cytogenetic karyotyping and array-CGH, respectively.
RESULTS: Through genetic analysis, all of the 382 specimens were successfully analyzed by array-CGH (100.0%, 382/382), and the detection rate of chromosomal aberrat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Breast cancer is thought to develop from noninvasive precursor lesions, although the earliest steps of neoplastic transformation are still undefined. Usual ductal hyperplasia (UDH) is considered to represent a benign proliferation of ductal epithelial cells, whereas atypical ductal hyperplasia (ADH) may represent the first clonal neoplastic expansion of these cells. The aim of this study was to examine genetic alterations in UDH and ADH and to determine the relationship between these lesions in the same breast biopsy.
EXPERIMENTAL DESIGN: Comparative genomic hybridization analysis wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schwannomas occur sporadically or in association with neurofibromatosis 2 (NF2), an autosomal dominant disorder, which predisposes to multiple schwannomas, meningiomas and spinal ependymomas, with bilateral vestibular schwannomas as the classic hallmark. As NF2 and sporadic schwannomas differ in some respect in their clinical and biological behavior we evaluated whether there are any differences in the distribution of genetic aberrations between NF2 and sporadic schwannomas. Our interest was also to verify whether secondary genetic alterations besides the loss of 22q could be detec
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of a de novo metacentric small marker chromosome found in a cytogenetic study in amniotic fluid was determined by fluorescence in situ hybridization (FISH) using chromosome specific probes. It was identified as an isochromosome 18p. We want to emphasize that when an extra chromosome is found in prenatal diagnosis and it cannot be identified by conventional cytogenetics banding, FISH should be applied in order to give real risks for fetal anomalies and an accurate genetic counselling.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The animal head is a complex structure where numerous sensory, structural and alimentary structures are concentrated and integrated, and its ontogeny requires precise and delicate interactions among genes, cells, and tissues. Thus, it is perhaps unsurprising that craniofacial abnormalities are among the most common birth defects in people, or that these defects have a complex genetic basis involving interactions among multiple loci. Developmental processes that depend on such epistatic interactions become exponentially more difficult to study in diploid organisms as the number of genes involve
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) genetic variants that may alter viral fitness highlights the urgency of widespread next-generation sequencing (NGS) surveillance. To profile genetic variants of the entire SARS-CoV-2 genome, we developed and clinically validated a hybridization capture SARS-CoV-2 NGS assay, integrating novel methods for panel design using double-stranded DNA (dsDNA) biotin-labeled probes, and built accompanying software. This test is the first hybrid capture-based NGS assay given Food and Drug Administration (FDA) emergency use
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is an orthopedic refractory disease that adversely affects quality of life. Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) produced by the bone marrow has been implicated in the degradation of collagen during bone development. We assessed whether MMP8 polymorphisms are associated with ONFH. In a case-control study, using χ2 tests and genetic model analyses, we genotyped 5 MMP8 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in 585 ONFH patients and 507 healthy control subjects in a Chinese Han population. The MMP8 rs11225394 SNP was associated with an increased risk of ONFH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid vigour, or heterosis, is widely exploited in yeast strain improvement. Yet, how ploidy and genetic background jointly shape heterosis across industrially relevant stresses remains unclear. Here, we generated 1023 Saccharomyces cerevisiae intraspecific hybrids derived from 18 genetically diverse parents, using two different approaches, yielding sets of hybrids with variable ploidy for the same parental combinations. High-throughput growth assays in media with five stress conditions (14% ethanol, 1.5 M NaCl, 0.15 M lactic acid, 0.05 M acetic acid, 0.05 M HMF) revealed extensive heterosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 20 Leishmania species are known to cause cutaneous, mucocutaneous, and visceral disorders in humans. Identification of the causative species in infected individuals is important for appropriate treatment and a favorable prognosis because infecting species are known to be the major determinant of clinical manifestations and may affect treatments for leishmaniasis. Although Leishmania species have been conventionally identified by multilocus enzyme electrophoresis, genetic analysis targeting kinetoplast and nuclear DNA (kDNA and nDNA, respectively) is now widely used for this purpo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecies hybrids provide unique opportunities for fundamental genetic analyses and for genetic improvement of farmed deer. We have bred F1 hybrids by artificial insemination of red deer hinds (Cervus elaphus) with semen from Père David's deer (Elaphurus davidianus). The male and female F1 Père David deer x red deer hybrids were fertile and in matings with red deer have produced over 300 viable backcross hybrids. DNA was collected from the backcross progeny as an international reference panel for gene linkage mapping and to investigate associations between segregating species-specific genet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Hexosaminidases were studied by electrophoresis with different human fibroblast extracts. We found in the same conditions of detection and culture three bands from the cathode to the anode, namely Hex B, Hex A, Hex C for the normal fibroblast, Hex B for the two different Tay-Sachs and Hex C for the two unrelated Sandhoff patients. 2. The analysis of man-rodent hybrids (hamster and mouse with normal and Sandhoff human fibroblasts) indicates a probable synteny between MPI, Hex C, "Hex A fast", and "Hex A-like". "Hex A fast" is probably a man-hamster hybrid enzyme, "Hex A-like" a man-mouse enz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies of bladder cancer have shown several nonrandom aberrations. Numerical aberrations of both sex chromosomes were investigated in 32 primary bladder tumors with bicolor fluorescence in situ hybridization (FISH). Loss of chromosome Y and overrepresentation of chromosome X were observed in subgroups of male patients. Chromosome X was represented normally in female patients. Two of the above primary bladder tumors, a transitional cell carcinoma (TCC) and an adenocarcinoma, were further analyzed with both multiplex FISH (24-color M-FISH) and G-banding. Both cases exhibited 1) comm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro fertilization (IVF) technique is becoming a very important approach for infertile disease therapy, but approximately 30% of pregnancies are spontaneously aborted in the first trimester. It is believed that chromosomal abnormality is the major reason for early spontaneous abortion. Although some reports have mentioned cytogenetic changes in spontaneously aborted embryos after IVF, little is known about the comprehensive cytogenetic alterations in these aborted embryos. Here we use the comparative genomic hybridization (CGH) technique to analyze the genetic alterations in 41 spontan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread and abundant brooding brittle-star (Amphipholis squamata) is a simultaneous hermaphrodite with a complex mitochondrial phylogeography of multiple divergent overlapping mtDNA lineages, high levels of inbreeding or clonality and unusual sperm morphology. We use exon-capture and transcriptome data to show that the nuclear genome comprises multiple (greater than 3) divergent (π > 6%) expressed components occurring across samples characterized by highly divergent (greater than 20%) mitochondrial lineages, and encompassing several other genera, including diploid dioecious species. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asexual reproduction can be triggered by interspecific hybridization, but its emergence is supposedly rare, relying on exceptional combinations of suitable genomes. To examine how genomic and karyotype divergence between parental lineages affect the incidence of asexual gametogenesis, we experimentally hybridized fishes (Cobitidae) across a broad phylogenetic spectrum, assessed by whole exome data. Gametogenic pathways generally followed a continuum from sexual reproduction in hybrids between closely related evolutionary lineages to sterile or inviable crosses between distant lineages. However
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While constructing a genetic linkage map of a hybrid poplar genome (Populus trichocarpa x P. deltoides), we identified several restriction fragment length polymorphismus (RFLPs) for which the parental trees are heterozygous. Although 8 of the 11 F1 hybrid offspring inherited, as expected, single RFLP alleles from each parent, 3 F1 trees in the mapping pedigree inherited both maternal alleles along with a single paternal allele at some loci. Aneuploidy or polyploidy in these 3 F1 trees due to partial or complete nondisj unction during female gametogenesis is the simplest explanation for this fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.