Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
242 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Journal of ultrasound in medicine : official journal of the American Institute of Ultrasound in Medicine1998eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a simple surgical technique aiming to improve urine outflow through the common urogenital sinus in cloaca and facilitate drainage of existing hydrocolpos. The study included three cases of cloaca with associated hydrocolpos that were operated during the period 2022 through 2023. The patient is placed in the prone position for a standard posterior sagittal anorectoplasty. The distal rectal fistula is severed flush with the vagina/sinus leaving an open defect in the posterior wall of the vagina/sinus. The defect is then widened distally via a vertical incision (∼1 cm) through the post
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacrococcygeal teratomas (SCTs) are known to cause urological complications, but urethrovaginal (UV) fistula as a complication of SCT is rare. We herein report a case of SCT with UV fistula and hydrocolpos.
CASE PRESENTATION: A 1-day-old female neonate presented to our department with prominent swelling in the sacrococcygeal region. She was born at 37 gestational weeks via spontaneous vaginal delivery from a 39-year-old woman. The weight of the baby was 2965 g, and her Apgar scores were 4/10 (at 1 and 5 min). An MRI examination confirmed an 11 × 11 cm Altman classification typeII
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: and importance: Foetal hydrocolpos and anorectal malformation are difficult to diagnose prenatally due to abundance of differential diagnoses. This case report presents the challenges of diagnosing such disorders.
CASE PRESENTATION: A G3P2A0 woman came at 32 weeks of pregnancy with a referral for foetal ovarian cyst. Ultrasound revealed a singleton breech pregnancy, estimated foetal weight 3528 g. A septate abdominal cyst measuring 11.31 × 7.17 cm and polyhydramnios were present. Elective caesarean section delivered a female baby weighing 2820 g and measuring 43 cm. Neonatal exa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three girls with the Kaufmann syndrome are reported. In these children the hydrocolpos was not caused by a vaginal atresia but by a stenosis of the vaginal introitus combined with female hypospadias. These children suffered from additional micrognathia. The parents of two of the children suffered from additional micrognathia. The parents of two of the children were related to each other. No such family history could be discovered in the third child. It is possible that this syndrome is autosomal recessive and sexlinked. As the associated malformations may endanger life and therefore necessitat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydrocolpos, a rare condition characterized by cystic dilatation of the vagina, can arise from various etiologies, including isolated imperforate hymen and vaginal atresia. Genetic conditions, such as Bardet-Biedl syndrome (BBS), may also manifest with hydrocolpos as part of urogenital malformations.
METHODS: We present a case of neonatal hydrocolpos associated with BBS. Sequencing of 19 BBS genes was performed to elucidate the genetic basis of the syndrome.
RESULTS: Genetic analysis revealed a novel frameshift indel variant (c.1543_1546dup p.Thr516Argfs*7) in the BBS10 gene. T
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two dogs were evaluated for clinical signs including dysuria, stranguria, and/or dyschezia. Physical examination findings were consistent with a caudal abdominal and intra-pelvic mass. Imaging with abdominal ultrasonography confirmed the presence of a tubular fluid-filled structure. In 1 dog computed tomography identified the fluid-filled structure to be the vagina and hydrocolpos was suspected. Endoscopic evaluation of the urogenital tracts identified imperforate vaginas in both dogs, and endoscopic-guided laser ablation was used to create a vaginal opening into the vestibule. Initial respons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old female spayed Dachshund presented with an acute onset of dysuria, dyschezia, and painful perineal protrusion. A perineal hernia was ruled out on digital rectal examination, and blood work was unremarkable. An extremely dilated vagina was identified on computed tomography, and hydrocolpos was suspected. Endoscopic vaginal exam confirmed the diagnosis of imperforate hymen. The membrane was ruptured digitally and remnants were removed endoscopically, resulting in resolution of clinical signs. Imperforate hymen is a rare congenital abnormality that can result in extensive fluid accum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urorectal septum malformation sequence (URSMS) describes a range of anatomic anomalies in the urogenital and lower gastrointestinal organs caused by incomplete urorectal membrane septation and persistence of the cloacal membrane. Partial URSMS is a milder version characterized by a single perineal opening. We report a case of partial URSMS that associated an intact Mullerian system, single perineal opening, blind colon, imperforate anus and vagina, urethrovaginal connection, and ambiguous genitalia. Hydrocolpos, hydrometrocolpos, and ascites were seen in utero and confirmed on postnatal surger
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of prenatal bladder obstruction due to a single system ureterocele associated with hydrocolpos. Ultrasound at 22 weeks demonstrated an enlarged bladder. Serial scans showed progressive ipsilateral obstructive uropathy, contralateral hydronephrosis, and oligohydramnios. Neonatal endoscopic decompression and hymenotomy was performed with residual decreased ipsilateral renal function and dilation. Prenatal bladder obstruction may cause permanent renal damage.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Management of hydrocolpos in cloaca patients is of clinical importance. We report a nonoperative method for the management of hydrocolpos in the form of initial catheter decompression, followed by an endoscopy with catheters placement into both the bladder and vagina, and leaving these catheters for 9 and 14days respectively.
METHODS: The medical records of six cloaca patients with hydrocolpos in the last 12years were reviewed. The outcomes measured were the renal function, bladder emptying, the presence/resolution of hydronephrosis, and the recurrence of hydrocolpos.
RESULTS: Compl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To study clinical features of patient presented with severe hydramnios, associated with hydronephrosis, that was antenatally diagnosed and has been successfully treated immediately after birth. At a molecular level, we investigated the gene expression of key steroidogenic enzymes from the maternal ovary.
DESIGN: Ultrasound scan, MRI, semi-quantitative RT-PCR SETTING: The patient was admitted to the University Hospital, University of Crete, Medical School, Greece, where all clinical data has been obtained. Gene expression studies took place at Biosciences, Brunel University, U
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant non cloacal neonatal hydrocolpos is a rare entity where early recognition of the underlying cause and drainage of the distended vagina is paramount. Conventionally, immediate management has been by abdominal tube vaginostomy or, in urogenital sinus by vaginal clean intermittent catheterisation (CIC). Though effective in providing temporary relief, the abdominal tube vaginostomy is replete with complications, making it imperative to search for alternatives. Here we describe our method of emergent and definitive management of these children, where definitive repair, depending
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence in a new-born child of post-axial polydactyly, associated with an abdominal tumor due to hydrocolpos, because of a low vaginal atresia, and with congenital heart-disease, recalls the diagnosis of the McKusick-Kaufman syndrome. This syndrome must be differentiated from the Ellis-Van Creveld syndrome, which also includes polydactyly and congenital heart disease, associated with a "chondrodysplasis" and an "ectodermodysplasia".
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal and Müllerian anomalies are frequently associated. Young age at presentation can present challenges in diagnosis and management. We report a case with an unusual presentation and management of this association in the neonatal period.
CASE: A 2-day-old girl had hydronephrosis with a large pelvic fluid collection. Magnetic resonance imaging of the pelvis demonstrated right hydronephrosis and uterine didelphys with an obstructed left hemivagina with hydrocolpos. A tube vaginostomy was used to decompress the vagina. Fluid was consistent with urine from an ectopic ureteral implan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.