This is the case of a 36-year-old man with a 15-year history of Hurley stage III hidradenitis suppurativa (HS) who presented with painful nodules, chronic drainage, and extensive sinus tracts involving the axillae, groin, and gluteal cleft. The patient had previously failed multiple systemic and procedural therapies, including oral antibiotics, intralesional corticosteroids, adalimumab, and methotrexate. Physical examination demonstrated hypertrophic scarring, purulent discharge, and diffuse inflammatory activity. Laboratory evaluation revealed marked polyclonal hypergammaglobulinemia (pHGG), …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the occurrence of bilateral iris and retinal crystals in a patient with benign HIV-related gammopathy.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 45-year-old HIV-positive male with a known, benign hypergammaglobulinemia was referred for routine ophthalmic assessment because of right ophthalmic zoster.
RESULTS: Ophthalmoscopic examination revealed the presence of bilateral, multiple, refractile iris and macular crystals. No other signs of uveitis or stigmata of HIV were found.
CONCLUSION: Intraocular crystals are a rare finding, usually seen in chronic uveitis with o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The anion gap has proved a valuable tool in the diagnosis of various forms of acid-base disorders, although the importance of sl … +[K])- ([Cl] + [HCO3]).
SUBJECTS: Serum anion gaps were determined in 206 patients with polyclonal hypergammaglobulinemia and 63 healthy subjects.
MEASUREMENTS: Serum sodium and potassium ions concentration were determined by flame photometry. Serum bicarbonate level was measured as total carbon dioxide content. Serum chloride level was determined by chlorimetric titr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of adult T cell lymphoma with hyperglobulinemia were reported. Two patients died of extension of the disease despite intensive ch … ngs, which were consistent with immunoblastic lymphoadenopathy (IBL). Varying degrees of polyclonal hypergammaglobulinemia also corresponded with those of IBL. Rosette assay of the lymph node cells revealed a mixed population of E receptor-positive large, medium, and small cells with atypical nuclei. They also had T cell antigens on the surface and revealed no terminal …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antiphospholipid antibodies (aPL), anticardiolipin antibodies (aCL) or lupus anticoagulant (LA), are indispensable for the diagnosis of antiphospholipid syndrome (APS). However, antiphospholipid assays can generate false positive results.
MATERIALS: We have studied the influence of hypergammaglobulinemia (HG) on aPL antibodies titers in 232 patients twice as positive for aPL antibodies.
RESULTS: Out of 232 patients, 93 have an APS (76 primary APS, 17 secondary APS). Thrombosis occurred 138 times in APS patients. Of 139 patients without APS, 95 have an auto-immune disease, 28 have an…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recall the main elements suggesting the diagnosis of hyperimmunoglobulinemia D based on a family case of chronic urticaria.
CASE REPORT: A boy and his mother presented the same signs of urticaria, fever and joint pain. Laboratory results showed an inflammatory syndrome in both. In the child, the first manifestations occurred during the age of one year. Hyperimmunoglobulinemia D was confirmed by persistently high serum levels.
CONCLUSION: The diagnosis of hyperimmunoglobuliemia D can be entertained in a child in a family with chronic urticaria. Fever, joint pain, digestive disorder
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory and autonomic polyneuropathy is a rare disease characterized by a sensory nerve disorder and postganglionic autonomic dysfunction. The etiology of this disease is unknown. We described a 51-year-old woman who had a chronic sensory dominant polyneuropathy and dysautonomia associated with hypergammaglobulinemia. In the previous reports of sensory and autonomic polyneuropathy, not much attention was given to coexisting hypergammaglobulinemia. By reviewing the literatures, hypergammaglobulinemia was frequently present in these case reports. This fact leads us to consider that an immunologi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования