Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2670 публикаций
Поиск: 305 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003)2006spa
INTRODUCTION: Congenital hyperinsulinism (CHI) is the most common cause of recurrent episodes of hypoglycemia in early childhood and consists of a group of distinct genetic disorders causing dysregulation of insulin secretion.
OBJECTIVE: To review the presentation, management and outcome of patients with CHI attended at our hospital.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective review of all patients diagnosed with CHI between 1982 and 2004 was performed. Data were collected on age, gender, clinical presentation, medical and surgical management, and complications.
RESULTS: Twenty-two patients were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to insulin consists in a decrease in insulin's biologic action and is manifested mainly by hyperinsulinism. Clinical investigation of insulin resistance states relies on specialized tests, performed both in vitro and in vivo. The hyperinsulinemic-euglycemic clamp is the reference method for quantifying insulin resistance and can differentiate decreased insulin sensitivity and decreased maximal capacity for glucose uptake. Glucose flux measurements, using glucose labelled with stable isotopes, distinguish hepatic and peripheral factors involved in insulin resistance. In vitro studies
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism (CHI) is a rare condition but is a common cause of severe and persistent hypoglycemia in early life. Prompt recognition of CHI is critical to prevent the impact of neuroglycopenia and consequent lifelong neurodisability. It is important to be alert to the possibility of CHI in newborn babies with recurrent hypoglycemia associated with high glucose requirements. Pediatricians are advised to mitigate the risk of hypoglycemia by early treatment with high concentration dextrose and intravenous glucagon infusions. Specific medical therapies with diazoxide and/or somatosta
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome is a rare hereditary disease characterized by distinctive facial features, skeletal abnormalities, mental retardation, developmental delay, and anomalies in multiple organ systems development.Congenital hyperinsulinism is a rare manifestation of his Kabuki syndrome. However, early diagnosis is crucial to prevent neurological complications of hypoglycemia.There are 2 types of Kabuki Syndrome depending on severity of symptoms. Kabuki syndrome Type 1 is associated with heterozygous mutations in gene KMT2D. Kabuki syndrome Type 2 is inherited in an X-linked manner. It's associated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism is a rare but significant cause of severe and persistent hypoglycaemia in infancy. Although a biphasic phenotype of congenital hyperinsulinism in infancy followed by Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) in later life has been established for HNF4A, the existence of a similar phenotype for a related MODY gene, HNF1A, is less clear. We describe two cases of congenital hyperinsulinism in association with dominantly inherited variants in HNF1A. They presented in the early neonatal period with unequivocal biochemical evidence of congenital hyperinsulinism and persi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital hyperinsulinism (CH) is the most frequent cause of persistent hypoglycemia in the newborn and it is characterized by an inappropriately elevated insulin level in presence of hypoglycemia. Initial management is medical treatment, but if it fails, partial pancreatectomy is the surgical procedure of choice.
OBJECTIVE: To report a case of a newborn with CH to aware on this condition and update its multidisciplinary management.
CASE REPORT: The case of a full term newborn with severe symptomatic hypoglycemia unresponsive to medical treatment is reported . Ultrasonography an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism (CHI) is the commonest cause of persistent hypoglycemia in neonates. Diazoxide is the first-line drug in its treatment, but the more severe cases are usually diazoxide-resistant. Recessive ABCC8 and KCNJ11 mutations are responsible for most (82%) of the severe diazoxide-unresponsive CHI. Oral nifedipine has been effective in isolated cases of CHI. Successful treatment of diazoxide-unresponsive CHI with a combination of octreotide and nifedipine has been reported in a single isolated case so far. We report here a case of diazoxide-resistant CHI due to homozygous ABCC8
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a well-recognised complication in infants of diabetic mothers and is attributed to a compensatory increase in fetal insulin secretion. Infants with congenital hyperinsulinism have excessive prenatal and postnatal insulin secretion due to defects in pathways of insulin secretion (most commonly the KATP channel). HCM has been reported in a few neonates with hyperinsulinism, but its extent and risk factors for its development have not been evaluated.
METHODS: Retrospective chart review of infants, age <3 months, with congenital hyperinsulinism m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism (CHI) is a cause of persistent hypoglycemia due to unregulated insulin secretion from pancreatic β-cells. Histologically, there are two major subgroups, focal and diffuse. Focal CHI is typically unresponsive to diazoxide and can be cured with surgical removal of the focal lesion.
AIMS: We report on three patients with focal CHI to illustrate the marked clinical, genetic, radiological, and histological heterogeneity.
METHODS AND RESULTS: The first two patients had focal CHI due to a paternal (c.3992-9G→A) ABCC8 mutation. One of these patients was fully r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hyperinsulinism and Beckwith-Wiedemann syndrome both lead to beta islet hyperplasia and neonatal hypoglycaemia. They may be related to complex genetic/epigenetic abnormalities of the imprinted 11p15 region. The possibility of common pathophysiological determinants has not been thoroughly investigated.
OBJECTIVE: To report abnormalities of the ploidy in two unrelated patients with congenital hyperinsulinism.
METHODS: Two patients with severe congenital hyperinsulinism, one overlapping with Beckwith-Wiedemann syndrome, had pancreatic histology, ex vivo potassium channel
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital Hyperinsulinism (CHI) is associated with inappropriately high levels of C-peptide in the context of hypoglycemia.
OBJECTIVE: We aimed to better clarify a diagnostic threshold value of C-peptide for children presenting with CHI.
DESIGN: This was a retrospective case-control analysis, examining all hypoglycemia screens, undertaken between 2009 and 2019 at a quaternary paediatrics unit. Plasma C-peptide, insulin, free fatty acid (FFA) and B-hydroxybutyrate (BHOB) concentrations in children diagnosed with CHI were compared with concentrations in children diagnosed with other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Octreotide is a synthetic peptide analog of naturally occurring somatostatin. Octreotide is used off-label in children <6 years of age for hyperinsulinism, chylothorax, and gastrointestinal bleeding. There is a lack of controlled data on efficacy or potential adverse events from this off-label use.
METHODS: Three pediatric hospitals participated in this study. Patients were hospitalized January 2007-December 2010 and administered octreotide for congenital hyperinsulinism (CHI) at least 1 day. Variables assessed included octreotide dosage, patient demographics, medical intervention
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperinsulinemic hypoglycemia (HH) in children requiring surgery is rare. Early HH can be the result of focal or diffuse pancreatic pathology. A number of genetic abnormalities in early HH have been identified, but in the majority of patients no abnormality is found. The sporadic focal and diffuse forms as well the autosomal recessive form are particularly therapy-resistant and demand for early surgery. Preoperative discrimination between focal and diffuse disease in early HH is difficult. 18 F DOPA PET in combination with CT is promising as is laparoscopic exploration of the pancreas. Frozen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Persistent neonatal and infantile hyperinsulinemic hypoglycemia (PNHH) is a rare entity which remains to be elucidated but associated with severe lesions in pediatric patients. The aim of this study is to present our current surgical strategy face to this disease, based on our pathology findings and clinical experience.
MATERIAL AND METHODS: It is a retrospective study of 29 patients treated at our centre, medically and surgically. In 15 surgical patients, morphologic, morphometric and immunohistochemical studies for insulin, somatostatin and glucagon were performed and conseque
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 26-year-old woman with symptoms of hyperinsulinism explorative laparotomy revealed a pancreatic tumour metastatizing into the liver. Intensive cytostatic therapy led to a temporary inhibition of hyperinsulinism, however, in the course of two years massive infiltration of the retroperitoneum, left adrenal, gastric wall, liver, mesentery and abdominal lymph nodes by a tumour occurred. On necroptic examination the tumour had characteristics of a neuroendocrine carcinoma with carcinoid features. Part of the tumour cells were argyrophil; reliable evidence of insulin production, which during th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors present 19 children aged from 2 weeks to 16 y with severe hypoglycemia. In 3 oldest children a single nesidioma was found. In other 16 children mainly infants nesidioblastosis has been recognised, and in those cases the subtotal pancreatectomy was performed. In 4 infants the additional resection of the pancreas was done because after the primary procedure hypoglycemia persisted. All patients survived and were euglycemic. Severe hypoglycemia leads to brain damage and therefore should be treated as an urgent state.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lack of elevated serum insulin in 3 patients with nesidioblastosis following 95% pancreatectomy leaves one with the theoretical possibility that the recurrent hypoglycemia is not due to excess insulin secretion, but rather an iatrogenic hypoglucagon state. If this explanation is correct, progression to a "total" pancreatectomy may not be the appropriate form of therapy. It seems to us that further evaluation of other hormones secreted by the endocrine portion of the pancreas must be clarified before continuing extensive or total pancreatic resections for nesidioblastosis in infancy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Aims: Some studies have suggested that vitamin D deficiency is associated with an increased risk of first trimester miscarriages, others have suggested that it is associated with an increased risk of hyperinsulinism/insulin resistance and the development of gestational diabetes. Hyperinsulinism is also thought to increase miscarriages. We investigated the association between vitamin D levels and hyperinsulinism in a cohort of recurrent miscarriage patients. Methods: Patients undergoing miscarriage investigations had insulin and vitamin D levels tested. Vitamin D levels were classified as: suff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.