Idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) is a rare disorder characterized by unexplained, persistent hypereosinophilia associated with multiple organ dysfunctions. The cause of HES is unknown and shows clinical heterogeneity. FIP1L1-PDGFRA fusion is a clonal marker for the diagnosis and treatment of HES. We prospectively studied 78 patients with chronic eosinophilia. In all cases, the most salient clinical and biological characteristics as well as the response to the therapy were analyzed. In addition, we performed conventional cytogenetics and fluorescent in situ hybridization (FISH) with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (imatinib) is an orally administered competitive inhibitor of the tyrosine kinases associated with the KIT protein (stem cell factor receptor), ABL protein and platelet-derived growth factor receptors. The KIT tyrosine kinase is abnormally expressed in gastrointestinal stromal tumour (GIST), a rare neoplasm for which there has been no effective systemic therapy. In a randomised, nonblind, multicentre study that evaluated imatinib 400 or 600mg once daily in 147 patients with advanced GIST, confirmed partial responses were achieved in 54% of patients overall (median duration of
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether or not imatinib mesylate therapy induces growth hormone deficiency (GHD).
SUBJECTS AND METHODS: Seventeen patients with chronic myloid leukemia (CML) were enrolled in the study. The glucagon stimulation test (GST), and standard deviation scores (SDSs) of insulin-like growth fac- tor 1 (IGF-I) and insulin-like growth factor binding protein (IGFBP-3) were used to determine GHD. The L-dopa test was performed on those with IGF-I SDSs above the -1.8 cut-off level.
RESULTS: Of the 17 patients in the study, 12 (70%) had severe GHD (serum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis is a disorder of unknown aetiology. Imatinib belongs to a new class of anticancer agents with high selectivity toward a specific molecular target. Its main indications are chronic myeloid leukaemia and gastrointestinal tumours. We report here, for the first time to our knowledge, imatinib mesylate-induced hepatitis with autoimmune features.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims were to investigate the feasibility of imatinib mesylate (IM) discontinuation in chronic myeloid leukemia patients who were initially treated with IM and achieved complete molecular response (CMR). Fourteen patients were included. Ten were relapsed within 9.5 months after discontinuation of IM. All 7 patients with high Sokal risk were relapsed. The probability of CMR persistence at 1-year was 28.6%. All relapsed patients were still responsive to IM. A high Sokal risk and delayed acquisition of CMR were associated with relapse. IM discontinuation in patients achieved CMR after treatmen
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (IM), an anticancer drug, has been widely used to treat chronic myeloid leukemia (CML), gastrointestinal stromal tumors (GIST), and dermato-fibrosarcoma protuberans. Cutaneous reactions to IM have been reported to occur in varying number of patients in different case series. Non-lichenoid cutaneous reactions secondary to IM have been well-documented in the literature and are the commonest non-hematologic adverse reactions associated with its use. Lichenoid drug eruption (LDE) associated with IM therapy has rarely been reported in the literature. A case of a generalized LDE as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate, a small molecule tyrosine kinase inhibitor, has had a major impact on the treatment of Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukemia. This review will explore its potential in the treatment of other myeloid neoplasms, based on its ability to inhibit Kit and PDGFR kinases in addition to Bcr-Abl. Imatinib's potential role in the treatment of Philadelphia chromosome negative chronic myelogenous leukemia, systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasms, chronic myelomonocytic leukemia, specific subtypes of acute myelogenous leukemia, myelofibrosis/mye
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, increasing attention has been focused on the skin hypopigmentation that develops after the initiation of imatinib mesylate therapy in patients with chronic myeloid leukaemia (CML).
AIM: To understand the underlying mechanism of this hypopigmentation effect, and to explore the possibility of using imatinib in the treatment of pigmentation disorders.
METHODS: We examined the effects of imatinib on the proliferation, apoptosis, melanin content and melanogenic activity of human primary epidermal melanocytes. The responsible molecular events were also investigated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Imatinib mesylate is a tyrosine kinase inhibitor used to treat chronic myeloid leukemia (CML) throughout all the phases of the disease. In most cases, this drug is well tolerated; however, some cases experience side effects.
RESULTS AND DISCUSSION: Skin rashes and oral lesions are uncommon and appear to be dose-dependent. The authors report two cases of CML Ph+ in chronic phase patients who presented skin and oral lesions probably induced by imatinib therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate is the first molecule of targeted therapy in chronic myelogenous leukaemia inhibiting constitutively activated BCR-ABL kinase. There are no long-term follow-up studies of large sample sizes to assess the toxicity of the use of imatinib mesylate over 10 years. Several cases of hepatotoxicity, including fatal liver failure, have been associated with the long-term use of imatinib mesylate. We report here on a patient who experienced immediate dominant cholestatic damage of the liver and mild hepatocyte damage during imatinib mesylate therapy. This differs from most reports showi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella zoster virus (VZV) infection is uncommon in patients with gastrointestinal stromal tumour (GIST) and who have not been exposed to extensive radiotherapy and/or high-dose chemotherapy. We report a 56-year-old Nigerian man with GIST who developed VZV infection while on imatinib mesylate therapy. From August 2003 to November 2005, 64 patients (GIST/CML = 6/58) were enrolled into an ongoing Glivec (imatinib mesylate) international patient-assistance programme therapy for Philadelphia/bcr-abl-positive chronic myeloid leukaemia (CML) and CD117-positive GIST patients at Obafemi Awolowo Univ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of imatinib mesylate in the treatment of patients as preoperative supplement, or used alone for unresectable and(or) metastatic gastrointestinal stromal tumor (GIST).
METHODS: A total of 30 cases with advanced GIST were proved pathologically. Among them, CD117 was detected positive in 29 patients; 2 patients received imatinib mesylate before operation and 28 patients with unresectable and(or) metastatic GIST received oral imatinib mesylate daily at dose of 200-600 mg. Three patients were lost in follow-up and the objective effect was evaluated in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of imatinib mesylate in the treatment of patients as preoperative supplement, or used alone for unresectable and/or metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST).
METHODS: A total of 51 cases with advanced GIST were proved pathologically. Among them, CD117 was detected positive in 47 patients and negative in 4 patients; 4 patients received imatinib mesylate before operation and 47 patients with unresectable and (or) metastatic GIST received oral imatinib mesylate daily at dose of 300-800 mg. One patient was lost in follow-up and the objective
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delivery of drugs to the brain is a constant challenge due to limitations imposed by the blood-brain barrier (BBB). Various methods of bypassing the BBB are under investigation. One approach is intranasal administration, where the olfactory region of the nasal cavity extends up to the cranial cavity and provides direct access to the brain. The pharmacokinetics of this transport and factors that determine transport rates and capacity is of vital importance for evaluating the clinical value of this route. Here, the pharmacokinetics of intranasally administered imatinib has been explored. Ima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate is a small molecule inhibitor that selectively inhibits the PDGF receptor kinase as well the cKIT and Abl kinases, among other targets. Various studies have implicated the PDGF pathway in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension (PAH). Inhibition with imatinib mesylate has shown efficacy in human case reports and experimental models of PAH. Results from a Phase II trial of imatinib mesylate in PAH did not meet the primary end point but showed improvement in several secondary end points and in a subgroup analysis. As suggested by this study as well as a few case rep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования