MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 151 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 129 с найденным полным текстом

Comparative review of imipenem/cilastatin versus meropenem.

INTRODUCTION: Carbapenems are broad-spectrum antibacterial molecules. Imipenem-cilastatin and meropenem are the two main molecules used in French healthcare services. OBJECTIVE: We aimed to evaluate the relative strengths and weaknesses of these two molecules by considering their pharmacokinetic, pharmacodynamic, microbiological, and clinical properties. We demonstrated that imipenem-cilastatin and meropenem are not alike. METHOD: Review of the literature by querying the MEDLINE network. RESULTS: Imipenem-cilastatin is the first marketed molecule of the carbapenem class. It is more effectiv

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32035719Открыть статью

Imipenem-cilastatin-induced psychosis: a case report.

BACKGROUND: Elderly patients, in particular, have been reported to develop psychiatric side effects from antibiotics. Clarithromycin, quinolones, sulfamethoxazole-trimethoprim, isoniazid, penicillin, and cephalosporins have been reported to cause psychosis. This case report bridges a void in the medical literature with regards to the psychiatric adverse effects of imipenem-cilastatin. CASE PRESENTATION: A 64-year-old Hispanic man in septic shock due to urinary tract infection was initiated on imipenem-cilastatin and mechanically ventilated, following admission to hospital. His mentation was n

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27118305Открыть статью

Imipenem-cilastatin induced pure white cell aplasia.

Antibiotic-induced severe neutropenia and less frequently agranulocytosis has been reported. In most of these cases a relatively normal myelopoiesis is found. We report on the first case of agranulocytosis with histological evidence of pure white cell aplasia associated with imipenem-cilastatin treatment.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16138439Открыть статью

Laboratory data which differentiate meropenem and imipenem.

Meropenem and imipenem are carbapenems which are distinguishable from all other currently available beta-lactam antibiotics by breadth of antibacterial spectrum and stability to beta-lactamases, but can be differentiated one from another. Meropenem is relatively stable to human renal dehydropeptidase-I (DHP-I); it does not require to be co-administered with cilastatin and consequently, unlike imipenem, will be administered as a single agent. In vitro both meropenem and imipenem are active against almost all clinically important aerobic and anaerobic bacteria. Differences in potency are seen bu

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7652504Открыть статью

Imipenem/cilastatin therapy for serious bacterial infections.

Imipenem was administered intravenously with cilastatin to patients with suspected or documented significant infections. The mean peak serum level of imipenem 30 min after infusion of a 500 mg dose was 18.4 micrograms/ml, and the mean trough level (30 min before infusion) was 2.4 micrograms/ml. The organisms isolated before therapy included Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, streptococci, Pseudomonas aeruginosa, and anaerobes. The response rate in 25 assessable patients was 96%, with 40% experiencing a complete cure and 56% improvement. Therapy failed in only one instance because an is

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3901214Открыть статью

Clinical imipenem non-susceptible Klebsiella pneumoniae isolates from China: Epidemiology, molecular characterization and in vitro activity of imipenem/relebactam.

OBJECTIVE: To describe the epidemiological and molecular characterization and in vitro activity of imipenem/relebactam against imipenem non-susceptible (IPMNS) Klebsiella pneumoniae isolates in China. METHODS: K. pneumoniae isolates were collected from 16 sites in 5 regions across China during 2019. Antimicrobial susceptibility testing was performed. For IPMNS K. pneumoniae isolates, whole genome sequencing was used to screen for drug-resistance and virulence genes. RESULTS: Of 1011 clinical K. pneumoniae isolates, 277 (27.3%) were IPMNS and were significantly more common in intensive care u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40381803Открыть статью

Comparison of Treatment Outcomes between Analysis Populations in the RESTORE-IMI 1 Phase 3 Trial of Imipenem-Cilastatin-Relebactam versus Colistin plus Imipenem-Cilastatin in Patients with Imipenem-Nonsusceptible Bacterial Infections.

The RESTORE-IMI 1 phase 3 trial demonstrated the efficacy and safety of imipenem-cilastatin (IMI) combined with relebactam (REL) for treating imipenem-nonsusceptible infections. The objective of this analysis was to compare the outcomes among patients meeting eligibility requirements based on central laboratory susceptibility versus local laboratory susceptibility. Patients with serious infections caused by imipenem-nonsusceptible, colistin-susceptible, and imipenem-REL-susceptible pathogens were randomized 2:1 to IMI-REL plus placebo or colistin plus IMI for 5 to 21 days. The primary endpoint

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32094127Открыть статью

Is continuous infusion of imipenem always the best choice?

Monte Carlo simulations allow prediction and comparison of concentration-time profiles arising from different dosing regimens in a defined population, provided a population pharmacokinetic model has been established. The aims of this study were to evaluate the population pharmacokinetics of imipenem in critically ill patients with hospital-acquired pneumonia (HAP) and to assess the probability of target attainment (PTA) and cumulative fraction of response (CFR) using EUCAST data. A two-compartment model based on a data set of 19 subjects was employed. Various dosage regimens at 0.5-h and 3-h i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28189734Открыть статью

Safety of imipenem/cilastatin in neurocritical care patients.

BACKGROUND: Infection in the intensive care unit (ICU) empirically requires broad-spectrum antibiotics. Imipenem/cilastatin, often reserved for more serious hospital-acquired infections, is thought to be associated with a higher risk of seizures than other penicillins and carbapenems. We sought to evaluate the safety of imipenem/cilastatin in the treatment of infections, including meningitis, in neurocritical care patients. METHODS: Pertinent literature was identified through MEDLINE (1966-2007) using search terms imipenem, seizure, carbapenem, and meropenem. A review of the literature is pre

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19116700Открыть статью

[Imipenem-cilastatin use in a university hospital in Chile].

Imipenem is an expensive broad-spectrum antimicrobial, reserved for infections caused by multi-resistant nosocomial pathogens. Since 2001 our university hospital applies a restriction policy that allows rejecting or authorizing its use after a supervising evaluation with pre-specified criteria for appropriate or inappropriate use. An audit was performed for all the supervisions made during the periods of March-April and September-October, 2004, totalling 136 treatments. In global terms, 58.1% of treatments were considered appropriate and 11.8% inappropriate; other 20.6% had been discontinued b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17186077Открыть статью

Mechanisms of resistance to imipenem and ampicillin in Enterococcus faecalis.

We found ampicillin- and imipenem-resistant isolates of vanA-possessing Enterococcus faecalis with MICs of 8 to 16 microg/ml and 4 to 32 microg/ml, respectively. There have been few reports about penicillin- and imipenem-resistant E. faecalis. Two mechanisms of beta-lactam resistance in E. faecalis, the production of beta-lactamase and the overproduction of penicillin-binding proteins (PBPs), have been reported. The resistant isolates in the current study did not produce any beta-lactamases and analysis of the PBPs showed no overproduction. However, the affinities of PBP4 for beta-lactams in t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15980374Открыть статью

Comparison of imipenem and ceftazidime as therapy for severe melioidosis.

An open, prospective, randomized, comparative treatment trial was conducted to compare the therapeutic efficacy of high-dose intravenous imipenem and ceftazidime for acute severe melioidosis. Adult Thai patients with suspected acute, severe melioidosis were randomized to receive either imipenem, at a dosage of 50 mg/(kg x d), or ceftazidime, at a dosage of 120 mg/(kg x d), for a minimum of 10 days. The main outcome measures were death or treatment failure. Of the 296 patients enrolled, 214 had culture-confirmed melioidosis, and 132 (61.7%) of them had positive blood cultures. Mortality among p

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10476746Открыть статью

Imipenem/cilastatin treatment of bacterial meningitis in children.

The safety and efficacy of imipenem/cilastatin were evaluated in 21 children, ages 3 to 48 months, with bacterial meningitis. Eradication of bacteria from the cerebrospinal fluid was demonstrated within 24 hours of antibiotic therapy in all but 2 patients who had Haemophilus influenzae type b meningitis and ultimately achieved bacteriologic cure after 2 to 3 days of imipenem/cilastatin therapy. Cerebrospinal fluid penetrations of imipenem and cilastatin were determined at various times after drug administration with mean cerebrospinal fluid: serum ratios of 14 and 10% for imipenem and cilastat

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2062603Открыть статью

[Imipenem/cilastatin as monotherapy in neutropenic patients with fever].

We treated 20 febrile episodes in 14 patients with granulocytopenia under 1.0 x 10(9)/L. 6 episodes were pretreated, in 14 Imipenem/Cilastatin was the initial therapy. The age was between 36 and 78 years, mean 57 years. Predominant underlying disease was acute leukemia. 8 out of 20 episodes became afebrile. Counting only proven bacterial infections the response rate was 6 out of 12. There was a statistical difference between not pretreated and pretreated patients. The treatment had no success in the latter. There was also a significant difference between febrile episodes of patients with granu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3201783Открыть статью

[Clinical evaluation of imipenem/cilastatin sodium in children].

Imipenem/cilastatin sodium (MK-0787/MK-0791) was evaluated for its safety, efficacy and pharmacokinetics in children. Thirty cases of bacterial infections were treated with MK-0787/MK-0791 at a daily dose of 40 to 222 mg/kg for 2.25 to 13 days. Clinical cure rate was 93% and bacteriological efficacy rate was 88%. Treated diseases included severe tonsillitis due to mixed anaerobic infections, pneumonia, sepsis, brain abscess and soft tissue infections. Two cases, one with periosteomyelitis due to methicillin-resistant S. aureus and the other with pulmonary abscess due to Haemophilus influenzae

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3464775Открыть статью

In vitro activity of imipenem against anaerobic bacteria.

The in vitro activity of imipenem, metronidazole, clindamycin, moxalactam, and cefoxitin against 203 strains of anaerobic bacteria isolated from patients at the Veterans Administration Wadsworth Medical Center in Los Angeles was studied. Imipenem and metronidazole were the most active agents overall, inhibiting 98% and 99%, respectively, of all anaerobes tested. At breakpoint levels all of the agents tested were very active against anaerobic cocci. Clostridium perfringens, and Bacteroides species other than those of the Bacteroides fragilis group. Imipenem, metronidazole, and clindamycin were

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3901206Открыть статью

Activity of imipenem against Pseudomonas and Bacteroides species.

The activity of imipenem against Pseudomonas aeruginosa and Bacteroides fragilis in vitro was studied. MICs of imipenem for P. aeruginosa are approximately 2 micrograms/m. Unlike most other beta-lactam antibiotics, imipenem does not show cross-resistance in the presence of intrinsic resistance. Imipenem is a strong inducer of Id beta-lactamase but is stable to hydrolysis by this enzyme. B. fragilis is more susceptible to imipenem than to other beta-lactam antibiotics. The activity of imipenem against B. fragilis is similar to that of metronidazole. The cephalosporinases of B. fragilis do not i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3931197Открыть статью

New evidence in severe pneumonia: imipenem/ cilastatin/relebactam.

Imipenem combined with beta-lactamase inhibitor relebactam (IMI/REL) has an extensive bactericidal activity against Gram-negative pathogens producing class A or class C beta-lactamases, not active against class B and class D. The phase 3 clinical trial (RESTORE-IMI-2), double-blind, randomized, evaluated IMI/REL vs. piperacillin-tazobactam (PIP/TAZ) for treatment of hospital-acquired pneumonia (HAP) and ventilator-associated pneumonia (VAP), demonstrated non-inferiority at all-cause mortality at 28 days (15.9% vs 21.3%), favorable clinical response at 7-14 days end of treatment (61% vs 59.8%)

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35488826Открыть статью

Beta-lactamase-mediated imipenem resistance in Bacteroides fragilis.

Imipenem has excellent antimicrobial activity owing in part to beta-lactamase stability. We found that only 2 of over 350 Bacteroides fragilis group clinical isolates were resistant to imipenem, with an MIC of more than 16 micrograms/ml. These two isolates from the Tufts Anaerobe Laboratory (TAL) were resistant to all other beta-lactam agents tested. The organisms were able to inactivate imipenem in broth cultures and contained similar beta-lactamases that were able to hydrolyze carbapenems, cephamycins, cephalosporins, and penicillins. The molecular sizes of the beta-lactamases in TAL2480 and

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3492173Открыть статью

Imipenem levels are not predictable in the critically ill patient.

BACKGROUND: Critically ill patients often demonstrate extremely unusual volumes of distribution (Vd) and half-lives (t1/2) of drugs. Imipenem is a widely used antibiotic in critically ill patients. METHODS: We performed high-performance liquid chromatography analysis of imipenem in samples from 50 critically ill patients treated with either 500 or 1,000 mg. RESULTS: Peak imipenem levels varied from 1.56 microg/mL to 58.8 microg/mL. Trough levels varied between 0.0 microg/mL and 15.62 microg/mL. Only 54% of patients maintained a trough level greater than 4 microg/mL. Both the Vd and the t1/2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14749576Открыть статью