Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34006 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1313 с найденным полным текстом
Pediatric epilepsy can be caused by various conditions, including specific syndromes. 1p36 deletion syndrome is reported in 1 in 5,000-10,000 newborns, and its characteristic clinical features include developmental delay, mental retardation, hypotonia, congenital heart defects, seizure, and facial dysmorphism. However, detection of the terminal deletion in chromosome 1p by conventional G-banded karyotyping is difficult. Here we present a case of epilepsy with profound developmental delay and characteristic phenotypes. A 7-year- and 6-month-old boy experienced afebrile generalized seizure at th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define conditions for highly sensitive non-radioactive mRNA in situ hybridization on cryostat sections the influence of decreased formamide content and hybridization temperature was studied. The examination was performed on fibromatosis nodules of palmar fibromatosis visualizing the beta actin mRNA of myofibroblasts. The results show that a decrease in formamide content and hybridization temperature is able to enhance the sensitivity of mRNA detection applicating digoxigenin labelled DNA oligodeoxynucleotide. The best hybridization signal could be obtained under formamide-free conditions. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proto-oncogene MYC, mapped to chromosomal band 8q24 and the genes for hepatocyte growth factor (HGF at 7q21) and its receptor, MET, at chromosomal band 7q31, have an important role in the biology and growth of normal and neoplastic liver. Comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization (FISH) studies have reported frequent abnormalities of chromosomes 1 and 8 in hepatocellular carcinomas (HCCs) of various clinical and pathological stages. Chromosome 7 involvement is reported to be less frequent.
MATERIALS AND METHODS: Frozen tissue from 17 HCCs was u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are short regulatory RNAs that take part in posttranscriptional regulation. Their mature and active form is limited to 18-24 nucleotides and therefore sets demands on probe design for specific detection by in situ hybridization (ISH) analysis. Locked nucleic acids (LNA) are synthetic RNA analogs that augment binding affinity when incorporated into antisense oligos. In this ISH protocol, we applied LNA-enhanced probes in an automated set-up using a Ventana Discovery Ultra instrument for detection of miRNAs in formalin-fixed and paraffin embedded (FFPE) iPSC-derived brain orga
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemistry has been used extensively to evaluate protein expression in clinical and research settings. However, immunohistochemistry is not always successful in veterinary medicine due to the lack of reliable antibody options, poor tissue preservation, labor-intensive staining, and antigen-retrieval optimization processes. RNAscope in-situ hybridization (ISH) is a powerful technology that uses a specific sequence probe to identify targeted mRNA. In this study, we demonstrate RNAscope ISH in 4 common canine malignancies, which are traditionally diagnosed by histopathology and immunohi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In virus associated diseases identification of viruses in cells can contribute to the understanding of the pathogenesis and may also help to establish the diagnosis. In the present communication, the effects of the microwave pretreatment (MWP) and that of the proteinase-K enzymatic predigestion (PKD) on EBER RNA oligonucleotide in situ hybridization (EBER-RNA-ISH) (EBER: Epstein-Barr-Encoded-(Early)-RNA) were studied. The efficacy of two EBV detecting methods, latent membrane protein-1 (LMP-1) immunohistochemistry and EBER-RNA-ISH were also compared. Our results show that microwave pretreatmen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadoblastoma is a rare tumor arising in the streak gonads of about 30% of 46,XY sex-reversed females. Because gonadoblastoma develops only in patients who have Y-chromosome material and dysgenetic gonads, it has been hypothesized that positive expression of a gene (or genes) on the Y chromosome (GBY) is involved in the etiology of the tumor. To examine the Y chromosome directly in tumors, we performed nonisotopic in situ hybridization of a biotin-labeled Y-specific probe for the DYZI locus on formalin-fixed, paraffin-embedded sections of tumor samples from four different patients. After hybr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a powerful tool for the analysis of chromosomal abnormalities in metaphase and interphase cells. Interphase cytogenetics has become an important technique for the analysis of leukemias, since in many cases it may be difficult to obtain metaphase spreads representative for the malignant clone(s). Using suitable DNA probes, leukemia samples can be screened for the most relevant chromosomal abnormalities. Alternatively, chromosomal imbalances can be identified by applying the new approach of comparative genomic hybridization. In this review, recent adv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of HER2/neu status is important for predicting response to specific chemotherapy in breast carcinoma. Chromogenic in situ hybridization was performed using tissue microarray technology on 188 primary breast carcinomas. To validate the reliability of novel chromogenic in situ hybridization technology, the results of chromogenic in situ hybridization were correlated with the results of two-color fluorescence in situ hybridization done with the same tumors. On tissue microarray panels containing 188 breast carcinoma tissues, fluorescence in situ hybridization and chromogenic in sit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of imaging flow cytometry (IFC) has brought novel applications exploiting its advantages over conventional flow cytometry and microscopy. One of the new applications is fluorescence in situ hybridization in suspension (FISH-IS). Conventional FISH is a slide-based approach in which the spotlike imagery resulting from hybridization with fluorescently tagged probes is evaluated by fluorescence microscopy. The FISH-IS approach evaluated by IFC enables the evaluation of tens to hundreds of thousands of cells in suspension and the analysis can be automated and standardized diminishing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methods of molecular cytogenetics, in particular fluorescence in situ hybridization (FISH), are widely applied in cytogenetics for identification of numerical and structural chromosomal abnormalities, which are difficult to detect by routine cytogenetic techniques. Due to many advantages, FISH is used in research (gene mapping, gene expression studies, interspecies chromosome homology), and clinical diagnostics (chromosomal aberrations analysis in pre- and postnatal diagnostics, oncology). The techniques of in situ hybridization (ISH) are often employed in addition to classical banding tec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the distribution of deleted mitochondrial DNA (Delta-mtDNA) in skeletal muscle of a patient with autosomal recessive (AR) and another with autosomal dominant (AD) progressive external ophthalmoplegia (PEO) by in situ hybridization (ISH). The patients studied had similar numbers of fibers deficient in cytochrome c oxidase (COX) activity (13.6% and 12.8%) and fibers with mitochondrial proliferation (5.5% and 5.3%). ISH suggested that each COX-deficient fiber contained a single species of Delta-mtDNA. Most deletions ablated the region between the genes encoding adenosine triphosphate
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether a mitochondrial mRNA deficiency exists in mitochondrial myopathies, muscle biopsies from a patient with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) and a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) were studied using in situ hybridization. Histochemistry and immunohistochemistry were performed along with hybridization. Hybridization reactions were widely distributed over the sarcoplasm of all muscle fibers in the patient with MELAS. In the patient with CPEO, 80% of the fibers showed a marked decrease in dens
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is known to be associated with a variety of tumours, including Burkitt's lymphoma, nasopharyngeal carcinoma, and some carcinomas of other organs with similar lymphoepithelioma-like features. The association between EBV and thymic epithelial tumours is inconclusive, as reports in this regard are not entirely consistent and the methods employed are of different sensitivity and specificity. This study examined 78 thymomas and 21 thymic carcinomas in Taiwanese patients, to detect the viral genome at both DNA and RNA levels. The tissue blocks were first screened by nested p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue fever (DF) and dengue hemorrhagic fever (DHF) represent a global challenge in public health. It is estimated that 50 to 100 million infections occur each year causing approximately 20,000 deaths that are usually linked to severe cases like DHF and dengue shock syndrome. The causative agent of DF is dengue virus (genus Flavivirus) that comprises four distinct serotypes (DENV-1 to DENV-4). Fluorescence in situ hybridization (FISH) has been used successfully to detect pathogenic agents, but has not been implemented in detecting DENV. To improve our understanding of DENV infecti
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(9;22)(q34;q11) translocation between bcr and abl genes plays a pivotal role in the pathogenesis and diagnosis of chronic myelogenous leukemia (CML). Fluorescence in situ hybridization (FISH) using specific DNA probes provides a useful and accurate way for the detection of bcr/abl fusion gene in single cell. Here, we report an unusual case of a patient with no prior hematologic disease who initially manifested lymphadenopathy. The lymph node findings were suspicious for T-lineage lymphoblastic lymphoma, however, his blood and bone marrow at that time were in chronic phase of CML. This pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cells in blood of patients with metastatic carcinomas have been associated with poor survival prospects. Further characterization of these cells may provide further insights into the metastatic process. Circulating Tumor Cells (CTC) were enumerated in 7.5 mL of blood with the CellSearch system. After enumeration of Cytokeratin+, CD45-, nucleated cells, the cells are fixed in the cartridge while maintaining their original position. Cartridges were hybridized with FISH probes against the centromeric regions of chromosome 1, 7, 8, and 17. Next fluorescence images of the FISH probes of the p
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a familial cryptic (20;21) translocation [(t20;21)] that was initially suspected with the observation of a single chromosome 21 specific signal in an interphase nuclei by in situ hybridization (FISH) study performed on a 34-week gestation amniotic fluid specimen. The genetic amniocentesis was prompted by the presence of fetal anomalies detected by ultrasound. In addition, there was a family history of a maternal uncle with mental retardation and multiple malformations and an apparently normal karyotype. No obvious aberration could be detected in the G-banded karyotype prepared fro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of ten patients affected by DiGeorge syndrome, we screened, by high resolution banding and fluorescent in situ hybridization of a cosmid probe, for microdeletions associated with this syndrome. In the ten patients, a microdeletion was demonstrated by in situ hybridization, but suspected only in two patients by high resolution banding.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.