Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27169 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1349 с найденным полным текстом
Indoles are one of the most prominent aromatic heterocycles in the organic chemistry field. Due to their widespread presence in various natural products, alkaloids, drugs, approved medicines, etc. the synthesis and functionalization of indoles are of great interest. This review emphasizes recent developments and techniques in the domino cascade cyclization process in the last decade starting from the various building blocks. In particular, this review depicts several intriguing benzannulation methods of creating a benzene ring on a pre-existing pyrrole nucleus in an inter/intramolecular fashio
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the rhodium aqua-complex (S Rh,R C)-[Cp*Rh{(R)-Prophos} (OH2)][SbF6]2 [Cp* = C5Me5, Prophos = propane-1,2-diyl-bis(diphenylphosphane)] (1) with trans-4-methylthio-β-nitrostyrene (MTNS) gives two linkage isomers (S Rh,R C)-[Cp*Rh{(R)-Prophos}(κ1 O-MTNS)]2+ (3-O) and (S Rh,R C)-[Cp*Rh{(R)-Prophos}(κ1 S-MTNS)]2+ (3-S) in which the nitrostyrene binds the metal through one of the oxygen atoms of the nitro group or through the sulfur atom, respectively. Both isomers are in equilibrium in dichloromethane solution, the equilibrium constant being affected by the temperature in such a wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method to access various multisubstituted indoles from propargylic alcohols and readily available enol nucleophiles by copper-catalyzed tandem annulation/enol nucleophilic addition has been developed. Compared to the expensive metal catalysts such as platinum, gold, silver, and palladium used previously, the most economical copper(i) catalyst could achieve this reaction efficiently. The fused heterocyclic compounds, pyrrolo[1,2-a] indoles, could be afforded by further transformation of the products. The allyl cation intermediate may be involved in the mechanism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While nitroxyl (HNO) has been shown to engage in oxidation and hydroxylation reactions, little is known about its nitrosating potential. We therefore sought to investigate the kinetics of formation and identity of the reaction products of the classical nitroxyl donor Angeli's salt (AS) with three representative tryptophan derivates (melatonin, indol-3-acetic acid, and N-acetyl-l-tryptophan) in vitro. In the presence of oxygen and at physiological pH, we find that the major products generated are the corresponding N-nitrosoindoles with negligible formation of oxidation and nitration products. A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel indole derivatives 2,2-bis(3,3'-indolyl)propionic acid (1); 1,1,1,-tris(3,3',3"-indolyl)ethane (2); and 2,2-bis(3, 3'-indolyl)isocaproic acid (3) were isolated from solvent extracts of indole-supplemented supernatants of Escherichia coli and corynebacteria. The compounds were also obtained by chemical synthesis: compounds 1 and 2 from indole and pyruvic acid and compound 3 from indole and alpha-ketoisocaproic acid, following incubation at 37 degrees C in aqueous medium. Tryptophan and pyruvic acid gave the novel 2-(2-tryptophanyl)lactic acid (4). The condensation reaction between ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent non-Hodgkin lymphoma (NHL) comprises a group of incurable, generally slow-growing lymphomas highly responsive to initial therapy, with a relapsing and progressive course. Rituximab, an anti-CD20 antibody, has had a large impact on the treatment of indolent NHL. Its effectiveness as a single agent and in conjunction with known chemotherapy regimens has made it a standard of care in the treatment of NHL. Analysis of data obtained from NHL clinical trials, as well as data from the National Cancer Institute, indicate that the overall survival (OS) of patients with indolent NHL has improve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole and 3-methylindole (3MI) are ruminal metabolites of L-tryptophan (TRP) and have similar physical and chemical properties. 3-Methylindole causes acute bovine pulmonary emphysema (ABPE). The effects of indole when administered orally to cows were determined. Four mature Holstein cows were given increasing doses of 0.05, 0.1 and 0.2 g indole per kg body-weight orally at two-week intervals. The animals were killed one week after the last dose. Plasma indole concentrations peaked three house after administration at 4.5, 8.8 and 19.8 microgram per ml after the 0.05, 0.1 and 0.2 doses, respect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of indolent lymphoma has improved significantly in recent decades since the advent of rituximab (anti-CD20 monoclonal antibody). Although, some patients with limited disease can be cured with radiation therapy alone, most patients experience disease progression and recurrence during follow-up despite early initiation of treatment. Thus, watch-and-wait is still regarded the standard for asymptomatic patients. Patients with indolent lymphoma have a significant heterogeneity in terms of tumor burden, symptoms (according to anatomical sites) and the need for instant therapy. Therefore, t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Wegener's granulomatosis is a relentlessly progressive and rapidly fatal disease. A pulmonary 'limited form' is associated with a much better prognosis. We report 3 cases of Wegener's granulomatosis which ran a prolonged indolent course despite major manifestations outside the lower respiratory tract and review the literature on survival.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Apocynaceae family is a key source of cytotoxic monoterpenoid indole and bis-indole alkaloids with anticancer potential. This review examined 163 alkaloids reported across all family genera from 2000 to 2025; about 65% showed potent activity (IC50 ≤ 10 μM) against breast, lung, colon, skin, prostate, blood, and liver cancer cell lines using mainly MTT and SRB assays, with several demonstrating sub-micromolar potency. The most active compounds largely originated from Tabernaemontana and Kopsia. Tabernaemontana repeatedly yielded jerantinine derivatives, tabernaricatine A, conophyllidine, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal editing comprises the structural reorganization of compounds. Such editing can be achieved through atom swapping, atom insertion, atom deletion or reorganization of the compound's backbone structure1,2. Conducted at a late stage in drug development campaigns, skeletal editing enables diversification of an existing pharmacophore, enhancing the efficiency of drug development. Instead of constructing a heteroarene classically from basic building blocks, structural variants are readily accessible directly starting from a lead compound or approved pharmacophore. Here we present C to N atom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dearomative addition reactions of indoles represent a prominent strategy for the synthesis of practically valuable indolines. However, implementing this approach typically requires prefunctionalization of the indole precursor with specific groups (e.g., alkynes, alkenes, or ketones) to facilitate the subsequent cyclization-dearomatization step. In this work, we report a three-component, thiol-yne-mediated dearomative vinylation of indoles that circumvents the need for preinstalling reactive fragments into the indole scaffold. The developed photoredox-catalyzed thiol-yne-heteroarene reaction em
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria caused by P. falciparum, has been recognized as one of the major infectious diseases causing the death of several patients as per the reports from the World Health Organization. In search of effective therapeutic agents against malaria, several research groups have started working on the design and development of novel heterocycles as anti-malarial agents. Heterocycles have been recognized as the pharmacophoric features for the different types of medicinally important activities. Among all these heterocycles, nitrogen containing aza-heterocycles should not be underestimated owing to th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ReCl(CO)5/MeC(CH2PPh2)3 (L2) system was developed for the C-methylation reactions utilizing methanol and base, following the borrowing hydrogen strategy. Diverse ketones, indoles, and arylacetonitriles underwent mono- and dimethylation selectively up to 99% yield. Remarkably, tandem multiple methylations were also achieved by employing this catalytic system.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new intramolecular oxidative amino-hydroxylation of o-allenyl anilines is reported. Treatment of carbamate-protected anilines with lead(IV) carboxylates in dichloromethane at room temperature results in facile tandem C-N (allene cyclization) and C-O bond formation (carboxylate trapping) to form indole products. Detailed reaction scope, mechanistic and kinetic studies suggest a reaction pathway involving an initial Wessely dearomatization step followed by cyclization and rearomatization.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition elicited by pineal indoles on testosterone production by isolated rat Leydig cells could not be overcome by a maximally active dose of luteinizing hormone (LH), and dibutyryl-cAMP-induced steroidogenesis was also suppressed, suggesting that the indoles did not exert their effect through an interaction with LH receptors on Leydig cells. Pregnenolone-induced progesterone secretion was unaffected, indicating that the activity of 3 beta-dehydrogenase was not altered. Methoxytryptamine (MTN) at a dose of 1 mM decreased progesterone-induced 17 alpha-hydroxyprogesterone secretion by 50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.