BACKGROUND: Inotuzumab Ozogamicin (INO), has demonstrated an improvement in overall survival, high rate of complete remission, favorable patient-reported outcomes, and manageable safety profile vs standard of care (SoC; intensive chemotherapy) for relapsed/refractory (R/R) acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the phase 3 INO-VATE trial. With a one-hour weekly dosing schedule, INO might be associated with lower healthcare system burden. This study analyses hospitalizations for INO vs SoC.
METHODS: All patients receiving study treatment in the INO-VATE trial were included. The days hospitalize
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of measurable residual disease (MRD) is the strongest predictor of relapse in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Using inotuzumab ozogamicin in the setting of MRD may improve outcomes. Patients with ALL in first complete remission (CR1) or beyond (CR2+) with MRD ≥ 1 × 10-4 were enrolled in this phase 2 trial. Inotuzumab was administered at 0.6 mg/m2 on day 1 and 0.3 mg/m2 on day 8 of cycle 1, then at 0.3 mg/m2 on days 1 and 8 of cycles 2-6. Twenty-six consecutive patients with a median age of 46 years (range, 19-70 years) were treated. Nineteen (73%) were in CR1 and seven (27%)
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No highly effective salvage therapy exists for patients with relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL). Inotuzumab ozogamicin (IO) is a CD22 monoclonal antibody attached to calicheamycin that targets B lymphocytes in early stages of development, successfully inducing remission in patients with multiply relapsed ALL.
METHODS: We describe our findings in 26 patients who received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) after treatment with IO between September 2010 and October 2011.
RESULTS: Patients with a median age of 33 years (range, 5-70 years) received an al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO) was administered in three cases of relapsed/refractory adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-SCT). One case developed extremely severe sinusoidal obstruction syndrome (SOS) but recovered after receiving defibrotide therapy. A gap of 63 days in the SOS case was noted from the last administration of InO to allo-SCT, the duration was 133 and 86 days for the other two cases, and the remaining risk factors for SOS were comparable in the three cases. In contrast to gemtuzumab ozogamicin (GO), the interval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeSinusoidal obstructive syndrome (SOS)/veno-occlusive disease (VOD) is a serious complication in hematopoietic stem-cell transplant (HSCT) patients. Gemtuzumab-ozogamicin (GO) and InO are known to cause SOS/VOD in leukemic and transplant populations. Due to limited data on ursodiol prophylaxis in non-HSCT patients, we aimed to assess hepatotoxicity, SOS/VOD incidences, time to hepatotoxicity, and confirmed SOS/VOD in adults receiving GO or InO ± ursodiol.MethodsA multicenter, retrospective chart review of adult acute leukemia patients who received ≥1 dose of GO or InO at DFCI/some of the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the absence of head-to-head trials, this analysis aimed to provide a fair indirect comparison of the efficacy between blinatumomab and inotuzumab ozogamicin (InO), two treatments for adult patients with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia (R/R ALL) who received no more than one prior salvage therapy, by adjusting for cross-trial differences.
METHODS: Patient-level data from the Phase 3 blinatumomab trial TOWER and published aggregated data from the Phase 3 InO trial INO-VATE-ALL were used to conduct matching-adjusted indirect comparisons. Patients with 2+ prio
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (IO), an anti-CD22 antibody conjugated with calicheamicin, is highly effective against relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, acquired resistance limits the long-term efficacy of IO. To elucidate the underlying mechanisms of IO resistance and explore strategies to overcome it, six IO-resistant B-ALL sublines were newly established. Although CD22 expression was preserved in all resistant sublines, more than 80-fold increases in 50% inhibitory concentration (IC50) were observed, accompanied by acquired resistance to IO-induced apoptosis. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD58 loss has been described as a mechanism of resistance to blinatumomab and chimeric antigen receptor T-cell therapy, functioning as a modulator of response to T-cell activation.
METHODS: Using flow cytometry, we evaluated the impact of CD58 mean fluorescence intensity (MFI) on the probability of achieving measurable residual disease (MRD) negativity in patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia treated with inotuzumab ozogamicin (InO).
RESULTS: The odds ratio of achieving MRD negativity was 1.03 for every 1000 unit increase in CD58 MFI.
CONCLUSION: Our results suggest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) is an aggressive cancer that requires intense chemotherapy and has a high rate of recurrence. Treatments of Relapse/Refractory (R/R) B-cell ALL are limited. Blinatumomab, a bispecific T-cell engager (CD19/CD3) monocolonal antibody, and Inotuzumab Ozogamicin, an anti-CD22 antibody conjugate, are current recommended options.
CASE REPORT: To describe a R/R B-cell ALL patient who failed blinatumomab therapy. Subsequently she received inotuzumab ozogamicin achieving a complete response.
MANAGEMENT & OUTCOME: Our patient was initially treated with C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed or refractory pediatric patients with B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) have high rates of toxicities and relapse, and novel therapy is needed. We present a case of a 5-year-old male child with high-risk B-ALL that was refractory to several re-induction regimens. He was put into minimal residual disease-negative remission after re-induction with chemotherapy plus overlapping rituximab, inotuzumab ozogamicin, and blinatumomab, termed mini-hyper-CVD (cyclophosphamide, vincristine, and dexamethasone) plus CRIB (condensed rituximab, inotuzumab ozogamicin, and blinatumomab). This regi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival is poor in pediatric patients with relapsed or refractory acute B-cell lymphoblastic leukemia (ALL) and therapeutic options are limited. CMC-544 (inotuzumab ozogamicin) has shown significant activity in adult patients with relapsed and refractory ALL. We evaluated CMC-544 in pediatric patients with multiply relapsed ALL. Five children 4-15 years old with relapsed, CD 22 positive B-cell ALL were enrolled on a phase II non-randomized trial of CMC-544. CMC-544 was initially administered at 1.3 mg/m(2) every 3 weeks. The dose then increased to 1.8 mg/m(2) every 3 weeks. Subsequently, a we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inotuzumab ozogamicin (lnO) is approved for the treatment of adults with relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Elevated body mass index (BMI) could be associated with worse outcomes.
OBJECTIVE: To conduct post hoc BMI-stratified efficacy/safety analyses of lnO.
PATIENTS AND METHODS: Pooled data from phase 1-4 InO trials were analyzed, with patients grouped by BMI: < 25 kg/m2 (normal), 25-30 kg/m2 (overweight), and > 30 kg/m2 (obese), including a subset of morbidly obese (> 40 kg/m2) patients. Descriptive analyses included efficacy, safety, and pharmac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) in India involves multi-agent chemotherapy and central nervous system (CNS) prophylaxis, but relapsed/refractory (R/R) B-cell ALL presents with high mortality and limited salvage options. Inotuzumab ozogamicin (InO), a monoclonal antibody targeting cluster of differentiation-22 (CD22) conjugated to calicheamicin, has improved outcomes for R/R B-cell ALL. A phase 3 multicenter trial (INO-VATE) in adult patients with CD22+ B-cell ALL has shown that InO significantly increases response rates and overall survival (OS) compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with a history of B-cell acute lymphoblastic leukemia over ten years ago was referred to our hospital with a chief complaint of leukoblastosis. She was participating in a JPLSG (Japanese Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group) clinical study at that time. We diagnosed ALL relapse by multi-color flow cytometric analysis of bone marrow samples at admission, with reference to previous JPLSG data. Because her leukemic cells were resistant to conventional cytotoxic agents, she proceeded to lymphocyte apheresis for chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T, Tisagenlecleucel [Tisa-
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinusoidal Obstruction Syndrome (SOS) is a life threatening HSCT complication and it can rapidly evolve in Multiple Organ Dysfunction Syndrome, with a mortality exceeding 80%. Early treatment with defibrotide is the leading factor for efficacy. Its prophylactic use is recommended in the pediatric setting, but its value isn't validated for adults, although factors for individual risk assessment are debated. We here present a real-world experience of Defibrotide prophylaxis in adults at very high risk of SOS. We treated with prophylactic Defibrotide and Ursodeoxycholic Acid seven patients receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improved rates of remission and cure in newly diagnosed adult acute lymphoblastic leukemia (ALL), the prognosis for patients with relapsed or refractory disease remains poor and the 5-year overall survival rate after relapse is under 10%. A recent paradigm shift has focused on the promise of targeted immunotherapy rather than standard chemotherapy, as ALL blast cells express a variety of antigens, and monoclonal antibodies may be developed to identify and destroy the leukemic cells. Inotuzumab ozogamicin is a CD22 monoclonal antibody conjugated to the cytotoxic antibiotic calicheamicin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования