Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
225 публикаций
Поиск: 161 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis2026eng
Glanzmann thrombasthenia is an inherited platelet disorder resulting from defects in the integrin αIIbβ3 complex due to mutations in the ITGA2B or ITGB3 genes. This study aimed to elucidate the molecular and clinical characteristics of Glanzmann thrombasthenia in a Tunisian cohort. Twelve patients from 11 unrelated families were evaluated using clinical examination, platelet function assays, and comprehensive genetic analysis. Genomic DNA was extracted from peripheral blood, and the entire coding regions along with intron-exon boundaries of ITGA2B were amplified and sequenced via Sanger sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare pathogenic variants in either the ITGA2B or ITGB3 genes have been linked to autosomal dominant macrothrombocytopenia associated with abnormal platelet production and function, deserving the designation of Glanzmann Thrombasthenia-Like Syndrome (GTLS) or ITGA2B/ITGB3-related thrombocytopenia.
OBJECTIVES: To describe a series of patients with familial macrothrombocytopenia and decreased expression of αIIbβ3 integrin due to defects in the ITGA2B or ITGB3 genes.
METHODS: We reviewed the clinical and laboratory records of 10 Portuguese families with GTLS (33 patients and 11 unaff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1997eng
An immunocytochemical study was performed to assess the role of beta-1 integrins in the pathogenesis of Hirschsprung's disease. Fresh tissue samples from both aganglionic and ganglionic segments of five patients who were undergoing surgery for Hirschsprung's disease were obtained. Samples were rapidly frozen in liquid nitrogen. Sections were cut and stained using anti alpha-1, 2, 3, 4, 5, 6 and beta-1 monoclonals according to the indirect immunoperoxidase method. The evaluation did not reveal any significant change of pattern in the distribution of beta-1 integrins in the non-neural elements o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The phenotype and genotype of a pedigree with Glanzmann thrombasthenia caused by compound heterozygous mutation in the ITGA2B gene and its molecular pathogenesis were explored. Methods: The platelet aggregation rate of the proband and his family was detected by using a platelet aggregation test with adenosine diphosphate, collagen, epinephrine, arachidonic acid, and ristocetin. The expression levels of CD41 (αⅡb), CD61 (β3), and CD42b (GPⅠb) on the platelet surface was detected by flow cytometry. Gene sequencing technology was used for the genetic identification of the family. RT-PC
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A hallmark of airway remodelling in asthma is subepithelial fibrosis, but its relation with airway dysfunction is still controversial.
OBJECTIVE: To describe airway functional abnormalities and subepithelial remodelling induced by repetitive antigenic challenges.
METHODS: Nine inhaled antigenic challenges were applied every 10 days to guinea-pigs sensitized to ovalbumin (OVA). Antigen-induced airway hyperresponsiveness (AI-AHR) to histamine and its immunohistopathological relationship was evaluated at the first, third and ninth OVA challenges.
RESULTS: From the first challenge o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagenase-3 (matrix metalloproteinase-13, MMP-13) is a recently identified human MMP with an exceptionally wide substrate specificity and restricted tissue-specific expression. Here we show that MMP-13 expression is induced in normal human skin fibroblasts cultured within three-dimensional collagen gel resulting in production and proteolytic activation of MMP-13. Induction of MMP-13 mRNAs by collagen gel was potently inhibited by blocking antibodies against alpha1 and alpha2 integrin subunits and augmented by activating antibody against beta1 integrin subunit, indicating that both alpha1 bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A nonpedigreed male cat presented with epistaxis, severe bladder hemorrhage, and secondary urethral obstruction after cystocentesis.
OBJECTIVES: To characterize the phenotype of a cat with bleeding diathesis and use a precision medicine approach to identify the molecular genetic defect by whole genome sequencing.
METHODS: Adenosine diphosphate (ADP) and arachidonic acid (AA)-induced whole blood platelet aggregometry was performed in the affected cat and a healthy cat. Platelet activation, measured by P-selectin expression, and surface integrin subunit β3 expression were evaluated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal cell carcinomas (BCC), squamous cell carcinomas (SCC) and cutaneous malignant melanoma (MM) are solid skin cancers derived from different cell types, with different ability to metastasize. Several subtypes of integrins and matrix metalloproteinases (MMP) have been related to malignization and metastasis processes. This work aimed at a quantitative evaluation of skin cancers expressing eight integrins and MMP2 genes.
METHODS: Expression of integrins and MMP2 genes was evaluated on fresh tumor biopsies from BCC, SCC and MM, and respective controls, by the reverse transcriptase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic degeneration was examined in the kidneys of ICR-derived glomerulonephritis (ICGN) mice, a novel inbred mouse line with a hereditary nephrotic syndrome of unknown etiology considered to be a good model of human idiopathic nephrotic syndrome. In the present study, we histochemically revealed changes in accumulation of extracellular matrix (ECM) components and in localization of integrins, cellular receptors for ECM, in the kidneys of ICGN mice with the progression of renal failure. Excessive accumulation of basement membrane (laminin and collagen IV) and interstitial (type III collagen)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary peritoneal carcinosarcomas are similar to ovarian carcinomas in that they can metastasize by intraperitoneal dissemination; therefore, invasion of the submesothelial interstitial (stromal) matrix is an integral part of the pathology. Our objective was to study cell-matrix interactions that may influence invasive behavior of a novel, primary peritoneal carcinosarcoma cell line (PC880), and to assess how these cell-matrix interactions are different from frequently studied cultured ovarian carcinoma cells NIH:OVCAR-3, SKOV-3, and ES-2. We also wanted to determine how the expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated a role for alpha11beta1 integrin in periodontal ligament (PDL)-driven tooth eruption in the mouse. To explore a possible role for alpha11beta1 in the human periodontium, we have characterized the expression and function of alpha11 in human PDL tissue, in human PDL fibroblasts (hPDLF), and in human gingival fibroblasts (hGF). alpha11 expression was detected in PDL tissue, in hPDLF, and in hGF cells. Platelet-derived growth factor-BB and insulin-like growth factor II stimulated contraction of collagen lattices by both types of fibroblasts. alpha2 integrin blocking anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interpretation of genetic variants in inherited diseases, such as inherited platelet disorders (IPDs), remains a major clinical challenge, as most are classified as variants of uncertain significance (VUSs). A key barrier to functional evaluation is the lack of accessible, lineage-appropriate assays that reliably reflect native gene regulation and cell-specific biology. To address this gap, we developed CRIMSON HD (CRISPR-edited megakaryocytes [MKs] for surveying platelet variant functions through homology-directed repair [HDR]), a CRISPR-Cas9 HDR-based genome-editing platform applicable t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active sequences from the laminin alpha1 and alpha2 chain carboxyl-terminal globular domains (G domain) have been identified by screening overlapping synthetic peptides in a number of biological assays (Nomizu et al. [1995] J. Biol. Chem. 270:20583-20590; Nomizu et al. [1996] FEBS Lett. 396:37-42). We have tested the activity of these peptides in submandibular gland explants of embryonic day 13 mice to determine the functional sites involved in organ development. The laminin alpha1 chain peptide, RKRLQVQLSIRT (residues 2719-2730 and designated AG-73), significantly inhibited epithelial branchi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The snake venom metalloproteinase-disintegrin jararhagin (JG) has no chemotactic activity but stimulates the migration of neutrophils in vivo through a mechanism still unclear. In this study we investigated the effects of jararhagin on epithelial cell adhesion and migration in vitro. F-actin arrangement and the distribution of laminin, fibronectin, several integrins and phosphorylated Focal Adhesion Kinase (FAK) were studied using rhodamine-phalloidin and immunofluorescence. Maximum stimulation of migration (about 100%) was obtained with 5 microg/ml JG, with about 38% inhibition of cellular ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proliferative vitreoretinopathy (PVR) occurs in approximately 10% of patients after retinal detachment. PVR results from a multiphase process that leads to an aberrant wound-healing strategy with contractile cellular forces and tractional retinal detachment (TRD). Epithelial membrane protein (EMP) 2 controls cell surface expression and function of integrin isoforms associated with cellular contraction in many cell types. Since EMP2 is highly expressed in retinal pigment epithelium, this study investigates the role of EMP2 in collagen gel contraction.
METHODS: EMP2 expression was reco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adhesive interactions play an important role in inflammation by promoting leukocyte attachment and extravasation from the vasculature into the peripheral tissues. However, the importance of adhesion molecules within the extracellular matrix-rich environment of peripheral tissues, in which cells must migrate and be activated, has not been well explored. We investigated the role of the major collagen-binding integrins, alpha1beta1 and alpha2beta1, in several in vivo models of inflammation. mAb's against murine alpha1 and alpha2 were found to significantly inhibit effector phase inflammatory resp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the alpha 2 beta 1 integrin is widely expressed and has been extensively studied, it has not been previously implicated in mast cell biology. We observed that alpha 2 integrin subunit-deficient mice exhibited markedly diminished neutrophil and interleukin-6 responses during Listeria monocytogenes- and zymosan-induced peritonitis. Since exudative neutrophils of wild-type mice expressed little alpha 2 beta 1 integrin, it seemed unlikely that this integrin mediated neutrophil migration directly. Here, we demonstrate constitutive alpha 2 beta 1 integrin expression on peritoneal mast cells
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tissue-resident population of natural killer cells (NK cells) in the liver has recently been described to have the unique capacity to confer immunological memory in the form of hapten-specific contact hypersensitivity independent of T and B cells. Factors regulating the development and maintenance of these liver-resident NK cells are poorly understood. The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a transcription factor modulated by exogenous and endogenous ligands that is important in the homeostasis of immune cells at barrier sites, such as the skin and gut. In this study, we show that liver-resi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro differentiated monocytes were used to characterize the cellular defect in a type of osteopetrosis with minimally functional osteoclasts, in which defects associated with common causes of osteopetrosis were excluded by gene sequencing. Monocytes from the blood of a 28-year-old patient were differentiated in media with RANKL and CSF-1. Cell fusion, acid compartments within cells, and tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) activity were normal. However, the osteoclasts made abnormally small pits on the dentine. Phalloidin labeling showed that the cell attachments lacked the periphera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the genes related to platelet activation in essential thrombocythemia (ET) based on transcriptome sequencing technology (RNA-seq), and to explore the potential targets related to ET thrombosis.
METHODS: Blood samples from ET patients and healthy individuals were collected for RNA-seq, and differentially expressed lncRNAs, miRNAs, and mRNAs were selected to construct a lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network. Differential mRNAs in the regulatory network were enriched and analyzed using Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). The real-time PCR m
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.