Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2706 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female pre-term infant was delivered to a teenage mother who had fresh "meconium-stained" liquor during labour. At resuscitation, the baby had copious amount of greenish effluent coming from and also sucked out of the pharynx and stomach. She was subsequently diagnosed as having ileal atresia; the initially thought "meconium stained" liquor was the result of in-utero bilious vomiting, secondary to the intestinal obstruction. She had resection of the atretic bowel and end to back anastomosis; she died 24 days post-operatively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal atresia (IA), a common cause of neonatal intestinal obstruction, is a developmental defect, which disrupts the luminal continuity of the intestine. Here, we investigated (i) the process of lumen formation in human embryos; and (ii) how a defective lumen formation led to IA. We performed histological and histochemical study on 6-10 gestation week human embryos and on IA septal regions. To investigate the topology of embryonic intestine development, we conducted 3D reconstruction. We showed that a 6-7th gestation week embryonic gut has no lumen, but filled with mesenchyme cells and va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colonic atresia is among uncommon and extremely rare congenital anomalies, accounting for less than 15 % of all intestinal atresias, with an estimated incidence of 1 in 20,000 live births. Even rarer is the coexistence of colonic atresia with rectal atresia, which has been reported in only a few cases globally. These dual conditions lead to neonatal intestinal obstruction, requiring early diagnosis and surgical intervention to prevent life-threatening complications.
CASE PRESENTATION: Herein a 2-day-old neonate presented with a grossly distended, tense abdomen and bilious vomiting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the true incidence of associated intestinal atresia (AIA) in infants with duodenal atresia (DA) and to analyze whether the surgical approach, open versus laparoscopic, would impact on patient outcome when AIA is present.
METHODS: Cohort study We review all DA infants treated at our institution (2001-2016) and analyzed the outcome of those with AIA. Systematic review/meta-analysis Using a defined search strategy and according to PRISMA guidelines, two investigators independently identified all studies on DA and searched cases of AIA to determine its incidence. Data are me
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of duodenal atresia related to type IIIb intestinal atresia is a rare association, with few cases reported in the literature, representing a surgical challenge considering that even isolated cases of type IIIb intestinal atresia are a challenge. The objective was to report the successful surgical management of a case of a complex intestinal malformation, characterized by duodenal occlusion secondary to annular pancreas and type IIIb intestinal atresia, with intestinal malrotation by definition and the presence of Meckel's diverticulum.
CLINICAL CASE: We present the ca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three female infants, aged 13, 7 and 18 mo respectively with acquired ileal atresia induced by adhesive small bowel obstruction are reported. Case 1 was diagnosed with urachal cyst and cyst excision was performed when she was 7-mo-old. Case 2 was diagnosed with mesenteric cyst and cyst excision was performed by laparoscopic-assisted procedure when she was 3-mo-old. Case 3 had no history of abdominal operation previously. At laparotomy ileal atresia induced by adhesive band was found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apple-peel atresia or Type 3 jejuno-ileal atresia (JIA) is an uncommon cause of foetal intestinal obstruction. Bowel obstruction in the foetus is diagnosed on the prenatal ultrasonography only in 50% cases. We report a case in which foetal intestinal obstruction was diagnosed on prenatal ultrasonography. The child showed signs of intestinal obstruction on day one after birth, for which an exploratory laparotomy was performed. Type 3 JIA was found for which resection of atretic segments with jejuno-ascending colon anastomosis was preformed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a previously unreported association of different types of intestinal atresia in identical low-birth-weight twins. Both babies were affected by duodenal atresia, associated in the first case with a complete mucosal duodenal membrane and in the second one with an "apple-peel" jejunal atresia. These occurrences may suggest that they were either the consequence of linkage of 2 genes or a pleiotropic expression of a single gene responsible for such rare conditions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal atresia is often considered a sequela of the intrauterine vascular accident, frequently reported as intrauterine intussusception as the primary pathophysiology. We are reporting a case of a full-term newborn diagnosed to have ileal atresia secondary to some vascular accident that occurred late in the pregnancy leading to ileocolic intussusception. This case will substantiate a different perspective of the previous understanding of the condition and allow the readers to further acknowledge how the type 3A variety of intestinal atresia allows the distal segment to telescope, causing i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primitive gut originates at week 3 of gestation from the endoderm, with posterior incorporation of the remaining embryo layers. Wnt, Notch and TLR4 pathways have been shown to play central roles in the correct development of the intestine. The classical hypothesis for intestinal atresia development consists of failure in bowel recanalization or a vascular accident with secondary bowel reabsorption. These have been challenged due to the high frequency of associated malformations, and furthermore, with the discovery of molecular pathways and genes involved in bowel formation and correlated d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine intussusception is an uncommon cause of intestinal atresia. We report a case of ileal atresia owing to antenatal intussusception revealed as an intraluminal polypoid lesion after surgical intervention.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of segmental defect of ileal musculature with terminal ileal atresia and ventricular septal defect is reported. Clinically the patient was diagnosed as ileal atresia. On exploration, there was type I atresia at ileocaecal junction with attendant ileal dilatation and an adjoining 5 cm x 4 cm segment resembling segmental dilatation of ileum, about 15 cm proximal to ileocaecal junction. Pathological examination of segmentally dilated ileum revealed focal absence of circular and longitudinal muscle coat without any evidence of necrosis or inflammation. The possible etiology and its
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 13-year period, 24 children with intestinal atresia were managed at the Jos University Teaching Hospital, Jos, Nigeria. Intestinal atresia ranks as the second most common cause of neonatal intestinal obstruction (after anorectal malformation) in our hospital. Five children had duodenal obstruction (two atresia, two duodenal webs, one annular pancreas), 17 had jejunoileal atresia, and two had colonic atresia. Fourteen were boys, and 10 were girls (M:F: 1.17:1). The median age at presentation to the surgeon was 6 days (range: 1 day-12 years). The most common presenting features were bilio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple intestinal atresia presents a difficult technical problem because of extreme loss of intestinal length, disparity of residual bowel wall size, and discontinuity of multiple short intestinal segments. The authors report on a 3,000-g infant with gastroschisis complicated by intrauterine volvulus and multiple intestinal atresias who was treated successfully with intraluminal stenting and sutureless anastomoses. A total of 25 cm of small bowel was salvaged including 13 segments each measuring 1 to 8 cm in length. Subsequent radiographic studies showed spontaneous anastomosis with a compar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe the epidemiology of small intestinal atresia (SIA) in Atlanta, Georgia, from 1968 through 1989, we used the Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program, an active, population-based surveillance system for birth defects diagnosed during the first year of life. We identified 176 infants with SIA, a prevalence of 2.8 per 10,000 livebirths. Among black infants, the prevalence was 3.7 per 10,000 livebirths, significantly higher than the prevalence of 2.4 per 10,000 among white infants [relative risk (RR) = 1.6, 95% confidence interval (CI) = 1.1,2.1]. Nine infants were each one memb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two familial cases from a non-consanguineous marriage, presenting multiple intestinal and choanal atresia. Massive hydramnios and dilatation of the bowel were observed at 29 weeks of gestation during routine ultrasound scan of a healthy mother. The fetal karyotype was normal and cystic fibrosis screening was negative. Regular scans were performed throughout the pregnancy. The child was born at 34 weeks gestation. Choanal atresia was diagnosed at birth and abdominal investigations showed multiple atresia interesting both the small bowel and the colon. Further interventions were nec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal atresias are a common cause of neonatal intestinal obstruction. An extremely rare variant is total intestinal atresia, where no lumen is appreciable from the duodenum through the colon. We describe a case of a 33-week female who was born at an outside hospital and underwent laparotomy for concern for intrauterine perforation and proximal intestinal obstruction. Laparotomy revealed a duodenal perforation and an atresia in the proximal jejunum. Resection of this segment revealed no intestinal lumen distally, and the patient was left in discontinuity and transferred to our tertiary chi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intestinal atresia is a common cause of neonatal bowel obstruction. Atresias are often associated with other congenital anomalies. The purpose of the study was to evaluate associated anomalies, operative management, and postoperative outcomes of infants with intestinal atresia.
METHODS: A review of patients presenting to a single free-standing children's hospital from March 2012 through February 2022 was performed. The variables examined were type of atresia, additional congenital anomalies, type of operative intervention, and postoperative outcomes. Standard statistical methods
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.