Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
541 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 251 с найденным полным текстом
PURPOSE: To report a case of bilateral occlusive retinal vasculitis in a patient with autoimmunity.
METHODS: A case was analyzed and a literature review performed.
RESULTS: A 55-year-old woman with autoimmune diagnoses of Isaacs syndrome and inclusion body myositis (IBM) reported decreased vision for 3 months. A fundus examination showed peripheral intraretinal hemorrhages in the right eye and an inferotemporal subhyaloid hemorrhage with adjacent intraretinal hemorrhages and preretinal fibrosis in the left eye. Fluorescein angiography showed temporal peripheral leakage and capillary dropout
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blockage of K+ channels in nerve terminals by immunoglobulin is the speculated pathomechanism of Isaacs' syndrome. Using patch-clamp technique (whole-cell clamp), we investigated the effects on K+ current of serum taken from 2 patients with Isaacs' syndrome employing the clonal cell line PC-12. The addition of a patient's serum to the perfusion solution had little effect on the K+ current of P-12 cells. In contrast, K+ current was reduced by 25-80% when cells were cultured for 3-6 days with 2% serum as compared to control serum values. Suppression of the K+ current appears to develop gradually
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isaacs' syndrome is an immune-mediated primary peripheral nerve hyperexcitability syndrome characterized by muscle twitches, cramps, and muscle stiffness. In 30-50% of cases, antibodies against voltage-gated potassium channel (VGKC) complex proteins are present. Symptomatic treatment, intravenous immunoglobulin (IVIg), plasma exchange (PE), and intravenous methylprednisolone (IVMP) are generally effective in controlling symptoms. However, some cases remain treatment-refractory. We present a 52-year-old female patient with walking difficulty, fasciculations, and severe back and hip pain. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isaac syndrome (IS) is a peripheral nerve hyperexcitability state associated with voltage-gated potassium channel (VGKC) complex antibodies. Major manifestations are muscle twitching, stiffness, hypertrophy, and dysautonomic features such as hyperhidrosis [Ahmed and Simmons. Muscle Nerve. 2015;52(1):5-12]. Neuropathic pain is a rare manifestation. We describe a case of IS characterized by muscle twitching and intractable neuropathic pain. Diagnostic workup included elevated VGKC complex antibodies and EMG/NC that showed neuromyotonic discharges. Neuropathic pain was initially difficult to reli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isaacs's syndrome (IS), is a rare neurological disorder, characterized by sustained muscular activity, fasciculations, cramps, myokymia, excessive sweating, and occasional elevation of creatine phosphokinase (CPK) enzyme.
AIM: To report our experience in patients with IS and urinary manifestations, describing clinical findings, test's results, and response to treatment. Methods An observational, retrospective analysis of patients with IS and urinary manifestations treated at German Hospital of Buenos Aires between 2001 and 2011 was done. Diagnosis was performed with clinical exa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Isaacs-Mertens syndrome is reported in which the predominating clinical symptom was muscular rigidity. Characteristic bioelectric activity was recorded in resting muscles. Good response was observed after diphenylhydantoin.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of Isaacs' syndrome in dermatomyositis. The patient presented with proximal muscle weakness, rash, elevated muscle enzyme, myopathic electromyograph and typical muscle biopsy. Ultimately he developed typical symptoms of Isaacs' syndrome which is an autoimmune channelopathy from voltage gated potassium channel antibody (anti-VGKC) leading to dysfunction of axonal discharge at neuromuscular junctions. It shares some similar characteristics with dermatomyositis such as autoimmunity, its association with malignancy and the response to treatment.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isaacs' syndrome, also known as neuromyotonia or peripheral nerve hyperexcitability, is a rare disorder that affects the peripheral nervous system. Clinical findings include cramps, fasciculations, and myokymia; however, there are few reports of dental treatment for trismus.
CASE PRESENTATION: A patient with trismus due to Isaacs' syndrome experienced swelling and pain in the gingiva surrounding his right lower first molar. He was diagnosed with chronic apical periodontitis by a dentist near his home. However, the patient was informed that dental treatment and medication could not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To elucidate current epidemiological, clinical, and immunological profiles, and the treatment of Isaacs syndrome in Japan.
METHODS: We conducted a nationwide survey using established methods. Questionnaires were sent to neurological facilities throughout Japan to identify Isaacs syndrome patients seen between April 2018 and March 2021.
RESULTS: The estimated total number of Isaacs syndrome patients was 114 (95 % confidence interval [CI]: 89.63-138.91), and the estimated prevalence was 0.091 per 100,000 population. Detailed clinical data were available for 44 patients. The median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old male consulted a local doctor with a chief complaint of systemic convulsions and muscle stiffness and was diagnosed with Isaacs' syndrome based on positive findings for antibodies against voltage-gated potassium channels in 2009. He subsequently experienced repeated hematemesis in 2013, at which time he was taken to our hospital by ambulance. Emergent endoscopy revealed esophageal varices with spurting bleeding. The bleeding was stopped with urgent endoscopic variceal ligation. Three days later, the patient developed sudden dyspnea with stridor during inspiration under sedation w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isaacs syndrome is an unusual lower motor neuron disease characterized by myokymia (muscle twitching), muscular stiffness, and decreased tendon reflexes. We reported a patient who was affected with this rare disease, with manifestation of involuntary muscular contractions and required general anesthesia for bilateral tonsillectomies. Understanding the presentation and characterization of this unusual disease may be helpful in making choice of anesthetics or anesthetic techniques. Its possible mechanisms of action and its specific considerations in anesthesia in the literature are reviewed and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of Isaacs' syndrome with abnormal F response detected electrophysiologically. A 14-year-old female was admitted to Hirosaki University Hospital with complaints of progressive myokymia and muscle cramp. PHT and CBZ were partially effective, but discontinued for drowsiness. A neurological examination revealed prominent myokymia and muscle cramp in the legs. The myokymia were worsened by exercise, bathing and diet. An electrophysiological examination showed characteristic F-response; high amplitude, long duration and increased number of phases. The epidural nerve block brought
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the pathophysiology of nerve hyperexcitability in a patient with Isaacs' syndrome, who had typical clinical and electromyographic features and responded to plasma exchange. Immunoblotting and immunohistochemistry studies showed that antibodies from this patient reacted with the lysate of a neuronal cell line (PC12). In Western blots, constituents of the patient's serum, particularly immunoglobulin M, reacted with proteins of approximately 50 and 18 kDa, whereas the control serum did not. A cross-linking study with alpha-dendrotoxin (7 kDa) showed a 57 kDa protein-peptide comple
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders associated with neuromuscular diseases are often underrecognized, yet they represent a distinct clinical entity. Abnormalities in areas of the peripheral nervous system, i.e., nerves and muscles, can stem from dysfunction of ion channels and proteins involved in membrane excitability. Hyperexcitability of peripheral motor nerves presents as cramps, stiffness, abnormal posture and gait, as well as changes in motor unit potentials during electromyography studies; hence, it may be classified as a movement problem. Etiologies range from hereditary, immune-mediated, or may be sec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies against voltage-gated potassium channels (VGKC-Abs) are associated with acquired neuromyotonia (Isaacs' syndrome) and related disorders such as Morvan's syndrome and some cases of limbic encephalitis. The mechanisms underlying the various phenotypes induced by VGKC-Abs are not fully understood. Recently, we reported a case of LE with VGKC-Abs accompanied by severe intestinal pseudo-obstruction and thymoma. Thymectomy and immunosuppressive therapy induced dramatic clinical improvement of LE symptoms, and VGKC-Abs titers decreased from 1254 pM to 549 pM (normal>100 pM). Seventeen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with Isaacs' syndrome associated with myasthenia gravis and pleural recurrence of thymoma, who showed severe limb pain attributed to hyperexcitability of sensory nerves. Myokymia and severe pain were successfully treated with cytoreductive surgery and intraoperative hyperthermic intrathoracic perfusion chemotherapy, but neither pharmacotherapy nor plasma exchange showed obvious clinical effects. Pleural thymoma in our patient may have caused Isaacs' syndrome, probably by unconfirmed humoral immune mechanisms. Cytoreductive treatment for recurrent thymoma should be actively
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man with a bilateral hand tremor suffered from a decline in concentration and abnormal vision for several months. He also complained of easily falling down because of muscle stiffness and cramps in his lower limbs. On admission, he demonstrated lower limb stiffness, muscle cramps, diplopia, hyperhidrosis, left upper limb ataxia and dysesthesia in all limbs. Laboratory examination showed a marked elevation in his serum creatine kinase level (26,890 U/l), and needle electromyography demonstrated myokymic discharges in the muscles of his lower extremities. Isaacs' syndrome was diagn
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.